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负责产品全过程抽检 全检及产品终检，确保产品符合图纸、工艺及质量标准，

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计量泵、污水处理，一线操作员工作地址:新乡每天计薪11.5小时的，200元/天，6-9月按以上单价执行不扣社保生产锂电材料，人工辅助岗位18-52（50岁以上看个人状态）周岁，38周岁检验员要求高中毕业以上学历

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

河南开封、湖北沙洋、河北张家口招聘实验室质检员若干名、操作员若干名。从事过高强混凝土的人员优先。要求吃苦耐劳，待遇从优。

有电气质检工作者优先，35到55岁，工资面议 岗位职责： 1.负责产品生产过程中的质量检验与记录，确保符合工艺标准及客户要求 2.协助制定和优化检验流程、作业指导书及质量控制点 3.参与不合格品评审，跟踪整改落实情况，推动质量持续改进 5. 按要求填写质检报表，保证数据真实、准确、可追溯 任职要求： 1. 年龄35-55岁，身体健康，能适应车间工作环境 2. 有电气质检相关工作经验者优先，熟悉常用检测工具及标准 3.工作认真细致，责任心强，具备基本的质量意识和问题判断能力 4.学历不限，能识字读图、会使用基础办公软件 5.服从安排，具备良好的沟通协作能力和团队精神

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招聘驾驶员一名，月薪一万元，提供食宿，工作地点在工地。技术不熟练者请勿联系。

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试验检测人员1，年龄40岁以下，身体健康，责任心强，适应能力强；2,持检员或检师证（道路工程或桥梁隧道工程专业）并且可以注册；3，有公路项目相关经验，能独立完成室内试验并出具报告薪资福利:工资：8k-10k招工人数:1名工作地址:四川广元市羊木

岗位职责 1. 负责原材料取样抽检，把控进场物料质量，做好台账，异常及时上报。 2. 参与站内开盘确认、生产过程监控，复核配合比；完成砼出厂检测，试块制作养护，设备维护及资料归档。 3. 赴工地现场检测混凝土状态，对接施工监理，制止现场违规操作，处置质量问题。 4. 做好站内‑现场信息同步，报送质量日志报表，发现生产、设备异常及时上报。 5. 遵守安全及行业规范，确保检测数据真实，配合各方检查。 任职要求 1. 熟悉混凝土检测相关规范; 2. 可兼顾室内试验及工地外勤，接受轮班; 3. 工作严谨，具备现场沟通处置能力。

龙湾机场防爆检测员，白班做一休一，夜班做二休一，提供住宿

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的质量检验与检测，按标准出具检验报告 2. 执行质量抽检与全检任务，及时发现并反馈质量问题 3.协助制定和优化检验流程、作业指导书及质量控制点 4. 参与不合格品评审，跟踪整改落实情况并验证效果 5.维护检测设备，做好日常校准、保养与记录管理 6.原材出厂资料搜集整理，真伪验证， 3.产品出厂资料及其它质量/供评等技术资料的整理完善。 任职要求： 1. 熟悉质量管理体系（如ISO9001）及常用检测标准 2.具备基本识图能力，能看懂机械图纸或工艺文件 3.工作细致负责，具备较强的数据记录与分析能力 4. 有质量检验相关经验者优先，应届生亦可培养 5. 能适应生产现场环境，服从工作安排，执行力强 6.有质检员证，质量工程师证及检测员证书的优先录用

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与测试，确保符合质量标准和客户要求 2. 按照检验规程执行尺寸、外观、性能等项目检测，并准确填写检验记录 3. 对不合格品进行标识、隔离与反馈，参与原因分析及改进跟踪 4.协助维护检测设备，定期校准并做好日常保养工作 5. 配合质量体系运行，参与内审、外审及质量改进活动 任职要求： 1.学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械、材料、化工等相关专业更佳 2. 有质量检验相关工作经验者优先，无经验者可带薪培训 3. 熟悉常用检测工具（如卡尺、千分尺、硬度计等）及基本质量标准（如ISO9001） 4.工作细致认真，具备较强的责任心和数据敏感性 5.具备良好的沟通能力与团队协作意识

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、发放、回收与返还，并做好相应记录 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容） 7. 配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件材料以供核查 8. 按照试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业毕业，药学、护理专业优先，具备临床研究经验者优先考虑 2. 有 CRC 工作经历者优先录用 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作 职位福利：五险一金

【岗位职责】 1. 供应商管理：负责Micro-LED/Micro-OLED产品晶圆供应商的评估、选择与定期审核，确保其符合质量要求。 2. 质量控制与标准制定：制定来料检验标准与质量控制计划，监控生产过程，处理产线及客户端物料异常。 3. 问题解决与改善：针对供方端/IQC/产线的质量问题，运用8D等方法进行根本原因分析，协调内外部团队推动改善并闭环。 4. 跨部门协作：与研发、生产、采购等部门合作，参与新供应商开发、样品验证及量产导入的相关工作。

岗位职责： 1. 负责质量/环境/职业健康安全等管理体系的建立、实施、维护与持续改进 2. 组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，确保体系有效运行 3. 对接第三方认证机构，统筹完成体系认证、监督审核及换证工作 4. 开展体系文件编制、修订与宣贯培训，提升全员体系意识与执行能力 5. 收集分析体系运行数据，识别风险与改进机会，推动跨部门流程优化 任职要求： 1. 熟悉ISO 9001/14001/45001等标准条款及审核要求 2. 具备体系搭建或认证审核实战经验，能独立主导全流程工作 3. 具备良好的逻辑分析、文档编写及跨部门沟通协调能力 4. 责任心强，细致严谨，具备问题闭环管理意识 5. 持有内审员资格证书者优先

【岗位职责】 1. 供应商管理：负责Micro-LED/Micro-OLED产品晶圆供应商的评估、选择与定期审核，确保其符合质量要求； 2. 质量控制与标准制定：制定来料检验标准与质量控制计划，监控生产过程，处理产线及客户端物料异常，推动根本原因分析与预防措施； 3. 问题解决与改善：针对供方端/IQC/产线的质量问题，运用8D等方法进行根本原因分析，协调内外部团队推动改善并闭环； 4. 跨部门协作：与研发、生产、采购等部门合作。

岗位职责： 1.有3年及以上中试放大或生产经验，两样都会更好 2.有1年及以上实验室小试经验 3.领导交办的其他工作。 岗位要求： 1.45岁以下，本科学历 2.有责任心。做事细心认真，服从领导安排

工作职责 1. 负责公司质量管理体系的搭建、运行维护及优化升级，保障体系高效运转。 2. 组织实施内部审核、管理评审以及外部认证审核的准备工作，跟进不符合项的整改闭环。 3. 编制质量管理相关的制度、流程与规范，监控生产环节的质量执行状况，发现潜在风险并推动改进措施落地。 4. 汇总并分析各类质量数据，针对产品异常或流程缺陷，牵头跨部门团队进行根因分析，并制定有效的纠正与预防方案。 5. 组织开展质量培训活动，增强员工质量意识，促进企业质量文化氛围建设。 任职要求 1. 具备大专或以上学历。 2. 有质量体系运作经验，掌握ISO9001标准及化工领域相关质量法规要求。 3. 能独立完成体系审核工作，具备体系文件编写能力，熟练运用FMEA、SPC、8D等质量工具。 4. 具备较强的分析判断能力、沟通协作能力以及跨部门项目推动力。

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收和归还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件资料，确保监查顺利进行； 8. 依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，欢迎具有实习经验的应届生应聘； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

岗位职责： 1. 负责质量管理体系（ISO 9001等）的建立、实施、维护与持续改进 2. 组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，确保体系有效运行 3. 协助应对客户审核及第三方认证审核，编制相关文件与报告 4. 开展质量体系培训，提升全员质量意识与流程执行能力 5. 参与供应商质量管理及过程质量风险识别与管控 任职要求： 1. 熟悉质量管理体系标准及审核流程，具备体系搭建与优化经验 2. 具备良好的文档编写与跨部门沟通协调能力 3. 工作细致严谨，责任心强，具备问题分析与推动解决能力 4. 有制造业、化工行业或汽车零部件行业背景者优先 5. 持有内审员证书者优先

负责各项目的结构表征及可比性研究工作 【岗位职责】 1. 按照项目进度完成相关质量研究工作； 2. 开展结构表征及可比性研究等工作，完成相应的研究方案和报告； 3. 负责实验室仪器设备管理以及日常的维护保养； 4. 对实验过程以及项目中出现的问题进行分析、调查，完成相应的报告； 5. 负责工作区的清洁； 6. 完成部门安排的其它工作。【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物化学、分子生物学、分析化学、药学、医学等相关专业； 2. 有1年以上生物药物（如单抗、双抗、融合蛋白、ADC等）结构表征工作经验，熟悉表征相关仪器操作及数据分析，有项目经验者优先； 3. 掌握相应的分析技术； 4. 良好的英语读写能力； 5. 有高度责任心，具有较好的分析问题和解决问题的能力。

职位描述 根据 GCP 及研究方案的要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理委员会资料的提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的协调与跟进；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心的相关文件资料，确保文档管理符合规范要求； 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者的筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等环节； 4. 协助研究者完成试验样本的采集后处理、储存及运输等相关操作； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行全流程管理，涵盖接收、存储、发放、回收与返还，并准确填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件材料，保障监查顺利进行； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、电话、书面等形式保持有效沟通，并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验过程中其他必要的支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学类相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先考虑； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先；欢迎具有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：取得大学英语四级或六级证书者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件的操作。