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【岗位职责】 -能看懂零件加工图纸，熟悉使用各种量具检具，工作认真仔细，身体健康，视力好。 -负责产品检验及质量把控 -记录并反馈质量问题，确保出厂产品合格 【职位要求】 -有1-2年相关质检或生产工作经验 -能吃苦耐劳，责任心强 【工作时间】 -08:00-17:00 【薪资福利】 -薪资区间：4000-6000元

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工作职责 1. 负责中兽药原料、半成品及成品的理化、微生物等项目的检测，独立完成数据分析并出具符合规范的检测报告。 2. 配合研发、生产等部门开展检测工作，确保检测流程与业务需求紧密衔接、高效运行。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护、校准及环境控制，确保实验环境满足GMP等相关行业标准。 4. 参与质量管理体系的实施与改进，及时发现并处理检测环节中的潜在质量风险。 任职要求 1. 本科及以上学历，中药学、药学、化学或生物类相关专业优先考虑。 2. 熟悉中药理化分析、微生物检测等专业知识，了解《中国药典》等中药检测规范及常规仪器的操作使用。 3. 具备良好的沟通协作能力，能够在多任务环境下有序推进各项工作。 4. 工作认真细致，具有较强的学习能力和问题解决意识，能快速适应新检测技术与标准的要求。

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监理公司直招（内蒙古乌海市）：招聘2名公路试验检测专监和5名试验检测员。要求大专及以上学历，年龄50岁以内。专监需持有公路相关专业中级职称及试验检测证书，检测员需持有试验检测员证或助理试验检测工程师证书。近期能到岗者，有意者可报名。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与测试，确保符合质量标准和客户要求 2.按照检验规程执行尺寸、外观、性能等项目检测，并准确填写检验记录 3. 对检验过程中发现的质量异常及时反馈并协助分析原因，推动问题闭环 4.参与质量体系文件的维护与执行，配合内外部质量审核工作 5.保持检测设备日常点检与校准，确保检测数据准确可靠 任职要求： 1.学历不限，具备质量检验相关基础知识者优先 2. 有质量员/检测员/检验员工作经验者优先，应届毕业生亦可培养 3.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求 4.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调能力 5. 能适应制造型企业工作环境，服从工作安排

辅助管道CCTV检测机器人进行检测作业，工作时段不固定，每日基本工作时长8小时

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收和归还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件资料，确保监查顺利进行； 8. 依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，欢迎具有实习经验的应届生应聘； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

岗位职责： 1. 负责质量/环境/职业健康安全等管理体系的建立、实施、维护与持续改进 2. 组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，确保体系有效运行 3. 对接第三方认证机构，统筹完成体系认证、监督审核及换证工作 4. 开展体系文件编制、修订与宣贯培训，提升全员体系意识与执行能力 5. 收集分析体系运行数据，识别风险与改进机会，推动跨部门流程优化 任职要求： 1. 熟悉ISO 9001/14001/45001等标准条款及审核要求 2. 具备体系搭建或认证审核实战经验，能独立主导全流程工作 3. 具备良好的逻辑分析、文档编写及跨部门沟通协调能力 4. 责任心强，细致严谨，具备问题闭环管理意识 5. 持有内审员资格证书者优先

岗位职责： 1. 负责质量管理体系（ISO 9001等）的建立、实施、维护与持续改进 2. 组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，确保体系有效运行 3. 协助应对客户审核及第三方认证审核，编制相关文件与报告 4. 开展质量体系培训，提升全员质量意识与流程执行能力 5. 参与供应商质量管理及过程质量风险识别与管控 任职要求： 1. 熟悉质量管理体系标准及审核流程，具备体系搭建与优化经验 2. 具备良好的文档编写与跨部门沟通协调能力 3. 工作细致严谨，责任心强，具备问题分析与推动解决能力 4. 有制造业、化工行业或汽车零部件行业背景者优先 5. 持有内审员证书者优先

负责车间机加工零件、部件装配的过程质检、成品检验工作，把控生产质量，排查质量异常，保障产品合格交付。 任职要求 1. 机械制造、机电一体化、机械设计等相关专业，大专及以上学历，应届生可培养，有无经验均可； 2. 能熟练看懂机械零件图、装配图，熟悉尺寸公差、形位公差及加工技术要求； 3. 熟练使用卡尺、千分尺、百分表、高度尺等常规质检量具，检测数据精准； 4. 了解车、铣、磨、钻等机加工工艺及零部件装配流程，熟悉常见质量缺陷； 5. 工作严谨负责、原则性强，服从管理，具备良好的执行力与团队协作能力。 岗位职责 1. 负责零部件、装配工序的首检、巡检、终检，全程把控生产工序质量； 2. 检测零件尺寸、外观、结构及部装装配精度、配合间隙等，排查各类质量问题； 3. 及时标记、隔离不良品，记录质量异常并反馈，跟进整改与复检工作； 4. 如实填写质检报表、质量台账，确保检测数据可追溯，杜绝不合格品流转。 优先条件 有机械质检从业经验、熟悉ISO质量体系与车间5S管理、熟练操作电脑整理数据报表者优先。

1. 供应商管理 1.1 负责毛绒玩具及配套物料（面料、PP棉、塑料件、电子件、包装等）供应商的质量管理与绩效评估 1.2 主导新供应商导入审核（系统、过程、产品三方面），输出审核报告与改善要求 1.3 定期对在册供应商进行年度审核与分级管理（A/B/C/D），推动末位淘汰与持续改善 2. 新产品/新项目导入（NPI）

一、岗位职责： 1、负责砂、碎石、水泥、粉煤灰、减水剂等混凝土原材料进场后的检测工作，并向仓储部门提交检验结果； 2、开展混凝土强度、坍落度、扩展度、含气量等现场测试，配合完成配合比试验的验证任务； 3、负责原材料、半成品及成品相关原始数据的记录，编制并归档试验报告； 4、承担样品管理及外送第三方检测的工作，及时将检测资料移交资料员； 5、完成上级安排的其他临时性工作。 二、岗位要求： 1、大专及以上学历，建筑、材料、工程等相关专业背景； 2、具备不少于2年在大型混凝土搅拌站、水泥制品厂或建筑工程单位从事试验检测工作的经验； 3、持有实验员或工程师类相关资格证书者优先考虑； 4、能接受全国范围内的工作调动，适应随项目变动调整工作地点； 5、免费提供住宿和三餐。

工作内容: 1、开展动物实验相关操作，包括多种给药方式（如静脉注射、灌胃、皮下注射、肌肉注射）及采血等任务； 2、进行实验动物生理指标检测，如心电图、血压、血氧饱和度等测量； 3、按要求通过不同途径采集血液样本，并收集粪便、尿液及组织器官等生物样本； 4、准确记录实验过程数据，完成数据整理、汇报与初步分析工作； 5、承担实验动物日常管理及相关操作的辅助性事务。 任职要求： 1、具备动物医学、畜牧兽医、生物医药等相关专业大专或以上学历； 2、有GLP规范下动物实验经验者优先考虑，熟悉兔、猴、犬等大动物操作者更佳； 3、具有较强的责任意识，能适应高强度工作，动手能力强，具备良好的沟通协作能力； 4、持有执业兽医资格证书或实验动物从业人员上岗证者优先录用； 5、不接收应届毕业生，需具备同行业工作经验。 薪资待遇： 税前月薪7-10k，做五休二，工作时间上午8:30至下午5:30（加班享有补贴）； 入职即缴纳五险一金； 试用期6个月，薪资全额发放，边工作边培训。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、发放、回收与返还，并做好相应记录 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容） 7. 配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件材料以供核查 8. 按照试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业毕业，药学、护理专业优先，具备临床研究经验者优先考虑 2. 有 CRC 工作经历者优先录用 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作 职位福利：五险一金

岗位职责： 1.有3年及以上中试放大或生产经验，两样都会更好 2.有1年及以上实验室小试经验 3.领导交办的其他工作。 岗位要求： 1.45岁以下，本科学历 2.有责任心。做事细心认真，服从领导安排

工作职责 1. 负责公司质量管理体系的搭建、运行维护及持续优化，保障体系运作的有效性与合规性。 2. 组织实施内部质量审核、管理评审，并统筹应对外部认证审核，跟进不符合项的整改闭环。 3. 编制质量管理相关的制度、流程与标准规范，监督生产环节的质量控制执行，及时识别风险并推动改进措施落地。 4. 汇总并分析各类质量数据，针对产品异常或流程缺陷，牵头组织跨部门团队进行根因分析，制定并落实纠正与预防方案。 5. 推进质量培训工作，强化员工质量意识，促进企业质量文化的建设与深化。 任职要求 1. 具备大专或以上学历。 2. 有质量体系管理工作背景，掌握ISO9001等体系标准，了解化工行业相关质量法规要求。 3. 能独立完成体系审核任务及体系文件编写，熟练运用FMEA、SPC、8D报告等质量分析工具。 4. 具备较强的逻辑分析能力、沟通协作能力以及跨部门项目推动力。