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苏皖豫项目双枪机组找质检员一位，要求干过国家管网项目的，工资一月一万五，有闲着的或者有可以请联系谢工。

岗位职责：1.负责装备装配全流程质检，含来料、首件、过程及成品检验，对照图纸与标准核查物料及装配质量；及时处理质量异常并跟踪整改，准确记录检验数据；维护检验设备，配合质量改进，严守质量原则，保障产品合格出厂。

1.负责公司产品生产过程中的质量把控，检验生产过程是否符合公司要求和标准； 2.认真做好不合格品的管控，记录和处置； 3.对操作流程和产品质量进行追踪，发现有异常现象及时记录和反馈； 4.产品出厂质量把控，保证产品的品质； 5.能应对二三方审厂，熟悉FSSC22000体系或ISO22000体系，HACCP体系 6.独立文件编写、质量文件体系构建或梳理、SC认证、二三方审厂接待 7.做事认真细致严谨，保密意识强，责任心强 要求： 1.食品、要求相关专业，相关工作经验1-3年及以上; 2.掌握食品相关体系认证工作流程及材料内容； 3.能够适应食品工厂工作节奏及工作环境，能够吃苦耐劳。 工作环境与福利： 工作环境：现代化食品生产工厂，车间洁净规范，办公区域设施完善，提供必要的劳动防护用品。 培养体系：一对一导师带教、内部管理课程培训、行业交流学习机会。 薪酬福利：[3-5K/月]+绩效奖金+年终奖金+五险+包吃/包住+节日福利+晋升通道清晰。

大学毕业检验检测专业

协助工程检测仪器仪表计量检测以及协助现场取东西

家具厂招聘钢架包装工薪资待遇：3000-4500元/月，节日福利，工作餐上班时间:长白班7.30~6.30工作内容:1、成品钢架产品的性能测试、质量检验;2、对成品包装覆膜固定;3、多个产品打包固定。工作内容简单，活儿不累，公司有宿舍，距离远的可以申请宿舍联系电话：地址：詹店产业集聚区

岗位职责： 1. 负责中药材、中药饮片、中药颗粒及中成药半成品/成品的进厂、生产过程及出厂全过程的质量检验工作。 2. 熟练操作高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计、薄层色谱（TLC）、水分测定仪、酸度计等检测设备。 3. 配制试验所需试液、对照品及供试品溶液，规范管理试剂、标准品、对照药材的领取、登记台账及储存条件。 4. 按规定对药材和成品进行留样、建档，并定期开展留样观察与记录。 任职要求： 1. 药学、中药学、药物分析、药品检验等相关专业，具备药厂中药QC实际操作经验者优先考虑。 2. 大专及以上学历

新厂急需大量员工，新员工入职0费用! 不压工资!接受短期工! 当天安排宿舍，第二天开始上班! 感兴趣点击下方立即沟通详细咨询客服报名， 一.薪资待遇 1、计时20-26/h，可做短期，也可长期(长期买社保)，工资 人走帐清。 2，月休4-6天，加班自愿 4、月收入7K-8K，每周可预支，多劳多得 二、食宿安排 生间、独立阳台、24小时热水; 1、伙食:包一日三餐(荤素搭配，口味俱全，营养可口); 2、住宿:包住4-6人间大空间，有空调，独立卫 3、厂内恒温空调，保证员工的工作舒适度，车间环境舒 适，员工好相处。 三、招聘要求 年龄16-38岁,身体健康，可新手，服从领导安排， 四、工作内容 主要负责产品的打包、质检、装箱、贴标、小件搬运。不 穿无尘服 五、福利 2、员工生日有生日礼品礼金; 1、节日正常放假，发放节日礼品，举办节日活动;

濮阳庆祖镇找替班，配菜师傅一天280.明天开始干五天早中晚三餐要求:干活麻利，会安排工作，要有健康证电话:

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明天需要两名员工，在工地上给木工递方木。要求有经常干工地的经验。有意者可报名。

明天需要再找一名刮腻子的师傅，负责民房墙面刮腻子工作，薪资以现金结算。

濮阳市华龙区招装修木工一天240元，中午管吃，年轻人会看图纸的优先，非诚勿扰！

四川某高速公路总监办招聘材试一名1、高级工程师+公路检师（道路+桥隧），要求：5年以上高速项目试验检测经验，有材试专监工作经验优先，不强制注册。2、分管四个施工试验室+一个监理试验室，工期5年。3待遇：8000-8500元/月4、联系电话柏简历发

高薪招聘招聘煤质化验员1名，包吃包住，工资面议，要求技术熟练，指标准确工作地点在中卫沙坡头区甘塘商业联系电话：

招聘：干过路面项目，有沥青拌合经验，试验检测人员，主要高速公路养护工作，周期长，可联系马总

找2到3个验级的工资180到200，联系电话想干的速度

公路水运试验检测师（40岁以下），服从公司安排、认真对待工作，有团队精神，热忱欢迎适合选择扎根本单位、长期在本单位稳定从事工作者。高速公路工地试验室薪资福利:税前8000～9000，税后7000～8000，缴纳五险。经验丰富能力突出者待遇可详谈招工人数:持证公路水运试验检测师3人，助理检测师2人中介勿扰工作地址:兰州市九合镇

1. 供应商管理 1.1 负责毛绒玩具及配套物料（面料、PP棉、塑料件、电子件、包装等）供应商的质量管理与绩效评估 1.2 主导新供应商导入审核（系统、过程、产品三方面），输出审核报告与改善要求 1.3 定期对在册供应商进行年度审核与分级管理（A/B/C/D），推动末位淘汰与持续改善 2. 新产品/新项目导入（NPI）

岗位职责： 1. 负责质量管理体系（ISO 9001等）的建立、实施、维护与持续改进 2. 组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，确保体系有效运行 3. 协助应对客户审核及第三方认证审核，编制相关文件与报告 4. 开展质量体系培训，提升全员质量意识与流程执行能力 5. 参与供应商质量管理及过程质量风险识别与管控 任职要求： 1. 熟悉质量管理体系标准及审核流程，具备体系搭建与优化经验 2. 具备良好的文档编写与跨部门沟通协调能力 3. 工作细致严谨，责任心强，具备问题分析与推动解决能力 4. 有制造业、化工行业或汽车零部件行业背景者优先 5. 持有内审员证书者优先

一、岗位职责： 1、负责砂、碎石、水泥、粉煤灰、减水剂等混凝土原材料进场时的检测工作，并向仓库提交检验结果报告； 2、开展混凝土强度、坍落度、扩展度、含气量等现场测试，配合完成配合比试验的验证工作； 3、准确填写原材料、半成品及成品的原始试验记录，编制并归档相关试验报告； 4、做好样品管理工作，组织第三方送检，并将检测资料及时移交资料员； 5、完成上级安排的其他临时性工作任务。 二、岗位要求： 1、大专及以上学历，建筑、材料、工程类相关专业； 2、具有不少于2年在大型混凝土搅拌站、水泥制品企业或建筑工程单位从事试验检验工作的经验； 3、持有实验员或工程师等相关资格证书者优先考虑； 4、能适应全国范围内的工作调动，可随项目进度变更工作地点； 5、免费提供住宿及三餐。

【岗位职责】 1. 工艺开发样品检测：负责工艺开发样品的检测，包括但不限于SEC、IEC、RP-HPLC（DAR测定、游离毒素分析、肽图分析）、HIC、Titer、PS20/80、Glycan、MALS、SA、CE-NR/CE-R、icIEF等检项。 2. 方法开发及评估：参与部分分析方法的开发及评估工作，确保开发的分析方法的稳健性。 3. 设备维护及保养：负责分析实验室仪器设备管理以及日常的维护保养。 4. 问题解决与优化：解决检测过程中的技术问题，具备解决设备或方法问题能力，以提升效率和准确性。 5. 文档撰写与合规：出具检测报告，撰写分析方法评估报告等相关文档，确保数据完整性和合规性。 6. 跨团队协作：与工艺开发、质量控制等团队协作，支持药物研发项目的推进。 【岗位要求】 教育背景： 1. 药物分析、分析化学等药学或生物学相关专业。 2. 硕士及以上学历。 相关经验： 1. 具有2年以上仪器分析检测相关的实际操作经验者优先。 2. 具有仪器分析方法开发经验者优先。 语言要求： 1. 具有良好的英文阅读能力以及书写能力。 能力要求： 1. 熟悉蛋白质药物相关的知识。 2. 掌握HPLC、CE、MALS等仪器操作及数据处理。 3. 工作认真，细致耐心，有一定的分析问题和解决问题的能力；具有高度的责任心和团队合作意识，具有良好的沟通能力及工作执行力。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、发放、回收与返还，并做好相应记录 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容） 7. 配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件材料以供核查 8. 按照试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业毕业，药学、护理专业优先，具备临床研究经验者优先考虑 2. 有 CRC 工作经历者优先录用 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作 职位福利：五险一金

工作内容: 1、开展动物实验相关操作，包括多种给药方式（如静脉注射、灌胃、皮下注射、肌肉注射）及采血等任务； 2、进行实验动物生理指标检测，如心电图、血压、血氧饱和度等测量； 3、按要求通过不同途径采集血液样本，并收集粪便、尿液及组织器官等生物样本； 4、准确记录实验过程数据，完成数据整理、汇报与初步分析工作； 5、承担实验动物日常管理及相关操作的辅助性事务。 任职要求： 1、具备动物医学、畜牧兽医、生物医药等相关专业大专或以上学历； 2、有GLP规范下动物实验经验者优先考虑，熟悉兔、猴、犬等大动物操作者更佳； 3、具有较强的责任意识，能适应高强度工作，动手能力强，具备良好的沟通协作能力； 4、持有执业兽医资格证书或实验动物从业人员上岗证者优先录用； 5、不接收应届毕业生，需具备同行业工作经验。 薪资待遇： 税前月薪7-10k，做五休二，工作时间上午8:30至下午5:30（加班享有补贴）； 入职即缴纳五险一金； 试用期6个月，薪资全额发放，边工作边培训。

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 2. 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作。 3. 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作。 4. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况。 5. 协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调。 6. 协助处理研究中心在试验过程中的相关事宜。

职位描述 根据 GCP 及研究方案的要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理委员会资料的提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的协调与跟进；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心的相关文件资料，确保文档管理符合规范要求； 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者的筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等环节； 4. 协助研究者完成试验样本的采集后处理、储存及运输等相关操作； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行全流程管理，涵盖接收、存储、发放、回收与返还，并准确填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件材料，保障监查顺利进行； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、电话、书面等形式保持有效沟通，并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验过程中其他必要的支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学类相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先考虑； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先；欢迎具有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：取得大学英语四级或六级证书者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件的操作。

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收和归还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件资料，确保监查顺利进行； 8. 依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，欢迎具有实习经验的应届生应聘； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

岗位职责： 1.有3年及以上中试放大或生产经验，两样都会更好 2.有1年及以上实验室小试经验 3.领导交办的其他工作。 岗位要求： 1.45岁以下，本科学历 2.有责任心。做事细心认真，服从领导安排