河南程楼制药有限公司招聘:QA、QC2名，男女不限，大专以上文化程度，有三年以上实验室的管理经验，具有药学或者医学、生物、化工、化学等相关专业以上学历，工资面议。工作地址:潢川县产业集聚区工业大道中段程楼制药。联系电话：胡先生芦女士

岗位职责 1、独立负责农药制剂的剂型调研、配方设计及研发优化工作； 2、持续关注国际前沿科研进展，掌握行业领先技术及竞争对手动态； 3、根据公司战略推进新制剂产品开发，制定相应的生产工艺方案； 4、能够独立完成需求研判、竞品评估、产品功能规划、项目拆解，明确技术路线并协调资源配置，对产品落地全过程负责。 任职资格 1、本科及以上学历，农药学、植物保护等相关专业背景，精通悬浮剂、种衣剂者优先，条件优异者可适当放宽； 2、具备5年以上大型企业农药或制剂研发相关工作经验； 3、熟知农药制剂研发全流程，具备较强的市场敏感度与产品创新意识或潜力； 4、富有批判性思维与独立分析能力，勇于突破，沟通高效，适应变革，学习意愿强烈。

1、根据产品的要求，选择合适的涂料和胶水。2、准备工作区域，确保操作环境清洁、安全。

岗位职责: 负责候选化合物整体筛选策略、质量标准及筛选流程的搭建与持续改进； 负责构建并优化与临床转化密切相关的优效性、安全性和成药性评价模型； 主导候选化合物在优效适应症方面的非临床证据（含生物标志物）挖掘与确认； 负责IND和NDA阶段非临床研究方案的设计、实施及注册申报材料的撰写； 协同医学部门，支持具备临床差异化潜力的新药临床开发方案的制定。 任职要求: 1、药理学/免疫学/分子生物学/细胞生物学/基础医学/生物化学/生物技术等相关专业背景； 2、掌握体内外优效性、安全性及成药性模型的确立方法，具备建模方案设计能力； 3、熟悉体外assay开发、动物药效试验、DMPK、毒理研究等方案规划，并能进行多维度数据分析与解读； 4、具备独立或带领团队开展新技术平台建设与优化的经验； 5、具备项目立项与评审能力，具有转化科学研究思维； 6、具备良好的沟通协作与组织推动能力，自我驱动力强； 7、具备快速学习并应用新知识、新技术的能力； 岗位学历要求：博士；

招聘《封装技术员》1名 岗位职责： 1.主要负责封装工艺涉及的贴片（DieAttach）、引线键合（WireBonding）等关键步骤； 2.进行工艺设备的日常维护和保养。 任职要求： 1.大专及以上学历； 2.具有一年以上WireBonding操作经验； 3.具有良好的团队合作意识和沟通能力，工作踏实，执行力强。 上班地点：广州市黄埔区瑞和路39号纳金科技园 上班时间：09:00–18:00大小周模式

岗位职责： 1. 开展化学药物（含新药、仿制药）的盐型、共晶及多晶型筛选与评价工作； 2. 负责API的固态特性研究、结晶工艺优化及放大研究； 3. 建立并完善药物理化性质检测相关分析方法； 4. 熟练操作XRPD、DSC、TGA等固态表征仪器； 5. 承担仪器的验证与日常维护，编写标准操作规程，规范记录实验数据； 6. 配合完成项目协调、技术攻关及实验室日常管理工作。 任职资格： 1. 具有硕士或以上学位，具备较强的学习能力； 2. 专业背景涵盖药剂学、物理化学、物理药学、药学、化工、生物或材料等相关理工学科； 3. 具备良好的沟通协作意识，乐于接受新技术，勤于归纳总结，实践能力强，富有团队合作精神。

验证QA职位详情岗位描述： 1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。 2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。 3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。 任职要求： 1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。 2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。 3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。 薪资待遇：8K-12K。

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

岗位职责解读 1. 战略制定与执行：统筹公司医药研发中长期战略，规划创新药研发方向，确保与公司整体战略匹配。 2. 研发全流程管理：负责药物从发现、临床前研究到临床试验的全流程管控，把控研发进度、质量与成本。 3. 团队建设与发展：组建并管理研发团队，优化人才结构，推动团队专业能力提升。 4. 技术与知识产权管理：指导实验设计、数据分析和专利布局，保障技术成果合规与创新；负责核心技术专利的申请与保护。 任职要求核心要点 1. 学历与专业：硕士及以上学历，药学、医学、分子生物学、化学等相关专业背景。 2. 行业经验：6年及以上医药行业研发经验，其中至少3年研发团队管理经验。 3. 项目成果：需主导过创新药全流程研发，且有成功申报临床批件或上市许可的案例。 岗位核心竞争力分析 1. 经验门槛高：不仅要求多年行业研发经验，还需具备创新药全流程研发及申报成功的实际案例，聚焦创新药研发领域的实操能力。 2. 管理能力要求：需兼具研发专业能力与团队管理能力，能搭建高效研发团队并推动技术落地。

安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

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岗位职责： 1. 承担新药筛选相关任务，包括药学评估、剂型确定及规格论证等工作； 2. 开展中药创新药物研究，涵盖质量标准制定、制剂工艺优化等内容； 3. 负责注册申报材料的编写及原始实验记录的审阅； 4. 完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，硕士期间研究方向为制剂或分析的应届毕业生可酌情考虑； 2. 中药类相关专业背景（制剂或分析方向），具备中药研发与分析实践经验者优先； 3. 熟悉常用办公软件操作； 4. 能熟练操作中药提取、纯化等相关仪器设备； 5. 具备中药新药研发、经典名方开发、补充申请、二次开发及工艺难题攻关经验者优先录用。

1、分析方法开发：聚焦于起始物料、中间体及原料药的关键质量指标，如有关物质、含量测定与异构体分析，通过优化检测参数提升方法的分离效果与数据准确性； 2、方法学验证：依照规范开展系统性分析方法验证，实施完整的验证试验，确保方法具备良好的可靠性与适用性，并撰写内容完整的验证报告； 3、药物降解研究：系统考察药物在多种条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构，结合加速与长期稳定性试验，评估药品的有效期及推荐储存环境； 4、掌握基因毒性杂质的分析方法开发技术； 5、掌握国内外药典检验相关要求，熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典中的专论内容及相关通则规定； 6、了解检验领域的国际法规动态，定期跟踪FDA 483缺陷项、境内外审计发现及内部SOP对比情况，牵头组织SOP修订工作，保障检验活动持续合规

岗位职责: 负责重组多肽改良新药的研究工作，具体包括： 1、主导重组多肽改良型新药研究方案的规划、编写及审定； 2、牵头组建并管理改良新药研发团队； 3、在项目执行过程中开展研究方案的培训与技术指导； 4、统筹团队日常运营，推动与协作部门间的高效沟通与配合； 5、主导试验各阶段技术问题的分析与解决。 任职要求: 1、生物医学、药学等相关专业硕士及以上学历； 2、具备5年以上制药企业或CRO机构新药研发工作经验； 3、具有改良型新药研发及注册申报的实际项目经历； 4、责任心强，具备良好的沟通协调能力、应变能力及抗压素质，能有效应对突发状况； 5、工作细致严谨，逻辑清晰，拥有跨部门协作的领导能力，适应高强度工作节奏，执行力突出，富有团队合作意识。

岗位职责: 1、承担新剂型的处方设计与工艺开发方案制定，并推动方案落地执行； 2、主导制剂研发全过程实验工作，包括处方优化、工艺参数探索、技术交接及规模化生产； 3、准确记录各项试验数据及相关设备操作记录，确保信息真实、完整、可追溯； 4、把控研发项目进度与质量，定期汇总分析结果，编写研发阶段报告； 5、承担药品注册资料的编制与审核任务，配合完成研发现场核查等申报支持工作。 任职要求: 1、学历：药物制剂、药学、制药工程或相关专业，本科及以上学位； 2、经验：具备3年及以上（硕士或博士）喷雾剂或其他剂型的研发经历； 3、技能： （1）掌握制剂研发流程、工艺标准及常用研发设备操作； （2）熟悉主流医药信息数据库，了解生物制品相关法规与技术指导文件； （3）具备扎实的药剂学理论基础，能独立开展制剂实验工作，具有较强的实践能力； （4）具备英文文献检索与阅读能力，通过大学英语六级者优先考虑。 4、其他： （1）具备良好的表达能力和执行意识，品行端正，富有团队合作精神； （2）工作细致认真，思路清晰，勇于承担责任，具备创新意识； （3）责任心强，善于协作沟通，具备较强的问题应对与解决能力。

岗位职责: 1、开展高浓度制剂、ADC药物、胰岛素及胰岛素复方制剂等的处方优化与工艺开发，并推动相关技术平台的建设； 2、结合生物药整体研发规划，配合部门负责人制定并落实本专业领域的技术研究路径与实施方案； 3、主导研究课题的策略设计与方案制定，推进项目执行，涵盖工艺开发与优化、中试放大、工艺验证、技术转移、生产支持以及IND申报和BLA注册资料准备等工作。 任职要求: 1、药学、生物及相关专业硕士及以上学历； 2、具备3至5年以上的制剂研发经验，熟悉多种药物制剂开发流程，曾独立主导多个项目完成IND或NDA申报； 3、精通制剂处方筛选与工艺开发原理，具备扎实的实验设计能力和问题分析能力，可独立完成工艺研究报告、技术转移文档及注册申报材料的撰写； 4、具备较强的文献检索与法规研读能力，熟练掌握英语听说读写技能； 5、责任心强，具备良好的沟通协调与应变能力，能承受高强度工作压力，善于应对突发情况； 6、工作细致严谨，逻辑清晰，适应高效工作节奏，执行力强，具有良好的团队协作意识； 7、拥有跨部门协同经验及项目管理背景，能够与质量控制、生产等团队高效配合。

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招聘启事 河南鹤壁模具厂因扩大生产规模，现招收一批钳工，具体如下： 一、招聘岗位： 1.售后钳工1W～1.5W/月； 2.厂内制造钳工1W～1.5W/月； 二、入职缴纳五险，提供食宿； 三、有资源、意愿的朋友可随时联络咨询； 四、联络电话：（）

河南鹤壁正在招聘铸造钳工，高薪每小时六十元，每月结算薪资，负责研合调试消项工作，提供住宿。

数控学徒 招工人数:5名