熟练操作电脑，持有安全员证，提供食宿 主要工作内容：负责餐厅安全体系的巡查与维护，落实各项检查任务，熟悉食品安全及用火用电安全管理要求

懂相关标准，有过锅炉厂工作经验优先，工资5000，月休四天。包吃住。

活简单轻松，易上手，溜达活，轻松愉快 18-50周 要求无案底没有犯罪记录 正规单位半年以后择优转正

工作描述: 驻场品控（需跟产） 1. 负责生产现场巡查及原料到货验收，包含农残检测、规格尺寸、温度等检验项目。 2. 协助质检经理建立体系文件，并跟进执行落地情况。 3. 对成品进行抽样检查，涵盖净含量、标签内容、感官状态、温度控制及微生物化验等。 4. 抽查生产过程相关记录的完整性与规范性。 5. 异常情况处理：登记不合格品信息并通报采购及供应商，参与评估并协助确定退货或让步接收方案。 6. 协同整理ISO 22000等质量管理体系资料，支持内审、外审及相关体系维护工作。 任职资格： 1. 食品类相关专业背景，熟悉食品加工流程，掌握生产环境交叉污染防控要点，了解食品企业卫生管理要求，具备检验基础知识及化验操作能力。 2. 畜牧类相关专业背景，掌握屠宰工艺基础，了解生鲜肉制品加工流程。 3. 能熟练使用办公软件，具备Excel基本操作技能，打字速度快且准确。 4. 持有食品检验员证书者优先考虑。 我们是一支充满活力与进取精神的团队，期待同样热爱工作、积极生活，且在专业岗位上坚守原则与标准的你加入。

岗位职责： 1、标准执行与落实：依据食品安全规范及大客户标准，对生产现场环境、生产工艺流程及产品质量实施标准化管控与监督； 2、异常处理与改进：针对车间发现的异常产品，按规范要求完成闭环处置，防止问题产品流向客户端，并对问题进行归纳分析，制定预防措施避免重复发生； 3、人员培训与提升：通过开展生产员工培训，增强一线人员对质量安全标准的认知与执行力度，提升产品品质，减少食品安全风险与潜在隐患。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品科学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业； 3、经验：不限经验，具备品控相关工作经验者优先考虑； 4、其他：具备原则性，勇于承担责任，积极进取，抗压能力较强。 五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等。

岗位职责： 1、标准执行与落实：依据食品安全规范及大客户标准，对生产车间环境、产品生产工艺流程及质量要求实施标准化管理与现场监督； 2、异常问题处理：针对生产过程中出现的异常产品，按照既定标准完成闭环处置，防止不合格品流向客户，并对问题进行归纳分析，制定预防措施避免重复发生； 3、员工培训实施：组织开展生产人员的质量与安全意识培训，强化标准执行力度，提升产品质量稳定性，降低食品安全风险隐患。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品科学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业； 3、经验：不限经验，具备品质控制相关工作经验者优先考虑； 4、其他：具备较强的原则性，勇于承担责任，积极进取，抗压能力突出。 五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等。

岗位职责： 1、标准执行与落实：依据食品安全规范及大客户标准，对生产车间环境、生产流程及产品质量实施标准化管理与现场监督； 2、异常处理与改进：针对车间发现的异常产品，按标准流程进行闭环处置，防止问题产品外流，并对问题成因进行分析总结，制定预防措施； 3、员工培训实施：组织开展生产人员质量与安全意识培训，提升团队标准执行能力，保障产品质量，降低食品安全风险。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品科学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业； 3、经验：不限经验，具备品控相关工作经验者优先考虑； 4、其他：具备原则性，勇于承担责任，积极进取，抗压能力强。 五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等。

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

岗位职责： 1、标准执行与落实：依据食品安全规范及大客户标准，对生产车间环境、生产流程及产品质量实施标准化管控与监督； 2、异常处理与改进：针对车间发现的异常产品，按规范进行闭环处置，防止问题产品流入市场，同时汇总分析问题原因，制定预防措施避免重复发生； 3、人员培训与指导：组织开展生产员工的质量安全培训，增强一线人员对品质标准的认知与执行力，提升产品品质，降低食品安全风险。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品科学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业； 3、经验：不限经验，具备品控相关工作经验者优先考虑； 4、其他：具备原则性，勇于承担责任，积极进取，抗压能力较强。 五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等

招聘力工，日薪200元，工资随时结算。工作持续到上冻前，劳动强度不大。要求干活麻利。有意者可报名。

招聘木耳采摘人员，近期每天均可工作。

吉林地区招聘罐车司机。

吉林市船营区招消防电、强电，做管穿线，

招聘快递入库员工地点：三百栋A区招聘人数：1名工作时间：时间灵活！上午9点多到店里，入库做完即可离开；下午3点左右来件，处理完毕就下班，主要负责快递柜入库，活儿简单好做薪资：月薪3000元，发件额外有提成联系电话：

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。 2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。 3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。 4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。 5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。 6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药学、中药学相关专业。 2. 工作细心严谨。

【基本条件】 1. 男女不限，大专及以上学历，药学、中药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业。 2. 具备1年以上制药企业质量现场QA工作经验，熟悉中药提取或化学原料药车间的生产工艺流程、GMP规范、车间现场质量管控要点，有中药制剂/提取车间、或化学原料药车间从业经验者优先。 3. 工作原则性强、严谨细致、责任心强，具备良好的现场沟通及问题处理能力，服从部门排班与工作安排，可配合生产加班、现场盯岗及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责中药提取或化学原料药车间生产全过程质量监控，对关键工序进行巡检、旁站监督，把控生产工艺合规性。 2. 审核车间批记录、操作记录、清洁记录等各类现场资料，纠正不规范问题，确保记录真实完整、可追溯，符合GMP要求。 3. 监督车间人员严格执行SOP及GMP规范，纠偏违规操作、工艺偏离及现场不合规行为，保障生产过程合规。 4. 及时发现、上报生产质量异常及偏差，跟进问题调查、整改落地，规避生产质量风险。 5. 日常监督车间洁净环境、设备消杀、物料流转、人员操作及现场定置管理，维持车间GMP合规生产环境。 6. 开展车间质量风险排查与专项检查，建立管控台账，跟踪各类问题整改闭环。 7. 配合公司内审、飞检、客户审计等各类检查工作，整理质量资料，落实缺陷整改，完善车间GMP管理。 8. 协助开展车间GMP及岗位操作培训，宣导质量规范，提升全员合规操作意识。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

【岗位职责】 1. 管理和指导技术团队进行变性淀粉开发、测试等工作。 2. 负责技术架构规划和决策，确保质量、安全和可靠性。 3. 开发并执行相应的项目计划，协调资源以满足项目需求。 4. 与其他部门沟通联系，分析企业需求，推动相关技术创新。 【岗位要求】 1. 具备10年以上的食品研发经验，其中包含4年以上的变性淀粉研发经验。

具备变性淀粉、淀粉或食品添加剂领域相关从业经历，专业背景为食品、化学、化工类相关方向。

一、产品研发与创新 1. 开展产品相关技术调研与可行性评估，拟定研发规划及技术实施方案，明确研发方向、技术路径及核心性能指标。 2. 凭借专业能力推进产品的设计、开发、测试与优化，保障产品在性能、品质和稳定性方面符合市场要求及企业规范。 二、技术问题攻关 1. 针对研发过程中出现的技术难点进行系统分析与研究，提出有效对策并落实执行，确保项目按计划推进。 2. 与生产、质量、销售等部门协同配合，解决产品在制造、推广及应用环节中的技术障碍，提升客户使用体验与满意度。 岗位要求： 1、本科毕业生需具备1-2年乳品、乳酪或烘焙领域研发经验，或硕士相关专业应届毕业生； 2、具备良好的信息整合与分析能力，能够敏锐识别并定位问题。

一、产品研发与创新 1. 开展产品的技术调研与可行性评估，拟定研发规划及技术实施方案，明确研发目标、技术路径及核心性能指标。 2. 凭借专业能力推进产品设计、开发、测试与优化，保障产品在性能、品质和稳定性方面符合市场需求及企业规范。 二、技术问题攻关 1. 针对研发过程中出现的技术难点进行系统分析与研究，提出有效对策并落实执行，确保项目按计划推进。 2. 与生产、质量、销售等相关部门协同配合，解决产品在制造、推广及应用环节中的技术障碍，提升客户体验与满意度。 三、岗位要求： 1、本科毕业生具备1-2年淀粉行业从业经验，或硕士相关专业应届毕业生；

具备变性淀粉、淀粉或食品添加剂行业相关工作经验，专业为食品、化学、化工类。

任职要求： 1. 中专或以上学历 2. 化学分析相关专业

1、参与拟定本单位安全生产规章制度、操作规程、安全生产事故应急救援预案； 2、参与安全生产教育和培训，记录安全生产教育和培训情况； 3、参与制定应急预案工作方案、脚本编制； 4、检查安全生产状况，风险排查，隐患治理； 5、日常检查，工作中发现其他部门存在违章指挥、强令冒险作业、违反操作规程的行为应立即予以制止和纠正。并将存在情况上上级汇报； 6、开展安全生产标准化管理体系建设； 7、特种作业办理票证，监督检查其他部门特种作业证办理情况； 8、组织开展消防设施日常检查工作。 职位要求：40岁以内，统招大专以上学历，有化工行业安全消防管理经验5年以上，必须有危化品管理证或者注册安全工程师证。

1、具备化学分析及有机色谱检测相关工作经历； 2、学历要求大专或以上； 3、可接受倒班工作安排； 4、年龄范围为25至45岁。

工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案的规定，协助项目负责医生开展临床试验中各项非医学判断类工作： 协助研究者完成受试者的筛选、入组以及随访相关事务； 协助进行文件提交，并负责研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁作用： 作为研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的高效沟通枢纽，定期向项目组汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成与研究中心相关人员的联络与协作； 配合解决试验实施过程中出现的各类问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规支持： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案要求； 协助维护研究中心必备文件体系，保证其完整性、准确性及及时更新。 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备基础英语读写能力者优先考虑； 3、经验要求： 具有一年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先； 应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力强、态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）； 拥有医院工作经历者，如护士、药师、医药代表等，有意转型者亦可申请； 4. 技能与能力： 具备良好的沟通协调能力、人际互动技巧及问题处理能力，能够与多方人员（研究者、护士、受试者、项目团队）顺畅交流； 注重细节，组织能力和时间管理能力强，能同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，具备较强的学习意愿，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本内容。 我们提供： 具有市场竞争力的薪酬待遇（薪资+奖金+补贴）； 系统完整的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）； 积极向上、团结协作的团队氛围； 五险一金、带薪年假、补充商业保险等全面福利保障； 在业内具有影响力的创新型SMO平台，参与全球领先新药研发项目的机会； 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

1、具备化学分析及有机色谱检测相关工作经验； 2、学历要求大专或以上； 3、可接受倒班工作安排； 4、年龄范围为25至45周岁。

【岗位职责】 1. 包材校稿的校对发放及台账的建立。 2.医保码平台信息维护、码上放心平台维护及追溯码申请。 3. 质量部培训的跟踪实施。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 熟悉GMP及药品管理相关法律法规。 3. 具备较强的原则性、责任心和沟通协调能力。 4. 2年以上药品QA工作经验。