招聘：康美新开河药业招聘质检员 薪资：3000 康美新开河（吉林）药业有限公司 招聘简章 招聘人数：1名 招聘岗位：质检员（QA） 工作职责 负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理；负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告；编制检验规程与SOP，处理车间质量偏差，参与质量事故调查；监督工艺纪律，确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。 任职要求 22-40周岁，中专及以上学历，专业不限；责任心强，沟通协作良好，熟练操作办公软件；有制药或食品行业质检经验者优先。 薪酬：3000元/月（试用期按转正工资80%发放） 通勤：上下班可乘坐公司通勤车 合同：签订劳动合同，缴纳五险一金。 工作地点：集安市工业园区（康美新厂区）

岗位职责： 1. 负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规项目检验工作 2. 严格按照国家标准、企业标准及检验规程执行检测任务，确保数据准确可靠 3. 及时填写并归档检验记录，出具检验报告，对异常结果进行初步分析与反馈 4. 维护和校准检验仪器设备，保持实验室环境符合GMP或ISO相关要求 5. 配合完成内外部质量审核、体系认证及食品安全追溯工作 任职要求： 1. 学历不限，食品科学、生物技术、化学、药学等相关专业优先 2. 具备食品检验相关工作经验者优先 3. 熟悉GB 4789、GB 5009等食品安全检验标准，掌握基本实验操作技能 4. 工作细致严谨，具备较强的责任心和质量意识 5. 持有食品检验员职业资格证书或化验员证者优先

工作职责 1. 负责药品注册相关资料的汇总与归档，确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等法规规范。 2. 承担再注册、变更等事项的系统申报及相关材料准备。 3. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景。 2. 具有2年以上药品注册领域工作经验，了解药品注册流程及相关法规规定。 3. 熟悉GMP等法规要求，可独立开展注册文件的审查与整理工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与实际问题处理能力，能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。

岗位职责 1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。 2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作；负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。 3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录 4.准确操作各类检验仪器：高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等，做好仪器使用、校准、维护记录。 5.如实填写原始检验记录，数据真实、完整、可追溯；不得涂改、伪造数据；检验异常处理：发现OOS/OOT结果，第一时间上报，启动调查，保留样品与溶液，按偏差流程执行。 任职要求 1.大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业； 2.2年以上药品 QC经验 3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作；有GMP认证/审计应对经验者优先； 4.细心严谨，具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力 工作时间早8:00晚5:00；周日休息，缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车；国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)

【岗位职责】 1. 包材校稿的校对发放及台账的建立。 2.医保码平台信息维护、码上放心平台维护及追溯码申请。 3. 质量部培训的跟踪实施。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 熟悉GMP及药品管理相关法律法规。 3. 具备较强的原则性、责任心和沟通协调能力。 4. 2年以上药品QA工作经验。

因公司发展需要，现招聘多名员工：职位有打包工，挂件工，喷漆工，质检，打砂工，文员

岗位职责： 1、标准执行与落实：依据食品安全规范及大客户标准，对生产车间环境、生产流程及产品质量实施标准化管理与现场监督； 2、异常处理与改进：针对车间发现的异常产品，按标准流程进行闭环处置，防止问题产品外流，并对问题成因进行分析总结，制定预防措施； 3、员工培训实施：组织开展生产人员质量与安全意识培训，提升团队标准执行能力，保障产品质量，降低食品安全风险。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品科学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业； 3、经验：不限经验，具备品控相关工作经验者优先考虑； 4、其他：具备原则性，勇于承担责任，积极进取，抗压能力强。 五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等。

1.负责生产过程中品质监控 2.定时抽取样品进行检测 3.品质异常的处理 4.完成领导安排的工作

岗位职责： 1、标准执行与落实：依据食品安全规范及客户标准，对生产车间环境、生产流程及产品质量实施规范化管理与监督； 2、异常处理与改进：针对车间发现的异常产品，按标准流程完成闭环处置，防止问题产品外流，并对问题进行归纳分析，制定预防措施； 3、员工培训支持：通过开展生产人员培训，增强其对质量安全标准的认知与执行力度，提升产品品质，降低安全风险。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品科学、生物技术、动物医学、动物科学等相关领域； 3、经验：不限经验，具备品控相关工作经验者优先考虑； 4、其他：具备原则性，勇于承担责任，积极进取，抗压能力较强。 五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等。

【岗位职责】 1. 负责公司食品产品的品鉴与反馈，记录口感、味道等体验数据。 2. 参与新品研发测试，提出优化建议以提升产品美味度。 【岗位要求】 1. 善于沟通，按时完成上级交给的工作。 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队。 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法。 【福利待遇】 1. 上班时间：早9晚6。 2. 薪资结构：试用期4500+提成，周日单休；转正5000+提成，周六周日双休。 3. 节假日正常休息，不强制加班。 4. 缴纳五险一金，有晋升空间。 5. 新人有主管老师带教。 6. 公司免费提供住宿。

吉林地区招聘中级爆破人员，薪资15000元，包吃包住。休假安排跟随工程进度，工作地点为井下金属矿。

吉林地区招聘中级爆破人员，薪资15000元，包吃包住。休假时间跟随工程安排，工作地点为井下金属矿。

北华种业招聘1名工作人员，工作内容为回访客户，按天计酬，会开车者优先。有意者可尽快报名。

明天吉林市里需要4名木工，有部分二次结构活。有意者可联系报名。

老牌连锁店招聘北山附近体验店招聘店员，负责店内顾客日常维护，销售产品。，热情，沟通无障碍。有销售经验者优先薪资待遇：保底2700提成。月收入4000以上，提供伙食饭，月休3天。工作时间早八晚五，工作环境好，无需久站，工作轻松。联系话话:

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。 2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。 3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。 4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。 5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。 6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药学、中药学相关专业。 2. 工作细心严谨。

【基本条件】 1. 男女不限，大专及以上学历，药学、中药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业。 2. 具备1年以上制药企业质量现场QA工作经验，熟悉中药提取或化学原料药车间的生产工艺流程、GMP规范、车间现场质量管控要点，有中药制剂/提取车间、或化学原料药车间从业经验者优先。 3. 工作原则性强、严谨细致、责任心强，具备良好的现场沟通及问题处理能力，服从部门排班与工作安排，可配合生产加班、现场盯岗及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责中药提取或化学原料药车间生产全过程质量监控，对关键工序进行巡检、旁站监督，把控生产工艺合规性。 2. 审核车间批记录、操作记录、清洁记录等各类现场资料，纠正不规范问题，确保记录真实完整、可追溯，符合GMP要求。 3. 监督车间人员严格执行SOP及GMP规范，纠偏违规操作、工艺偏离及现场不合规行为，保障生产过程合规。 4. 及时发现、上报生产质量异常及偏差，跟进问题调查、整改落地，规避生产质量风险。 5. 日常监督车间洁净环境、设备消杀、物料流转、人员操作及现场定置管理，维持车间GMP合规生产环境。 6. 开展车间质量风险排查与专项检查，建立管控台账，跟踪各类问题整改闭环。 7. 配合公司内审、飞检、客户审计等各类检查工作，整理质量资料，落实缺陷整改，完善车间GMP管理。 8. 协助开展车间GMP及岗位操作培训，宣导质量规范，提升全员合规操作意识。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

1、具备化学分析及有机色谱检测相关工作经验； 2、学历要求大专或以上； 3、可接受倒班工作安排； 4、年龄范围为25至45周岁。

具备变性淀粉、淀粉或食品添加剂行业相关工作经验，专业为食品、化学、化工类。

一、产品研发与创新 1. 开展产品相关技术调研与可行性评估，拟定研发规划及技术实施方案，明确研发方向、技术路径及核心性能指标。 2. 凭借专业能力推进产品的设计、开发、测试与优化，保障产品在性能、品质和稳定性方面符合市场要求及企业规范。 二、技术问题攻关 1. 针对研发过程中出现的技术难点进行系统分析与研究，提出有效对策并落实执行，确保项目按计划推进。 2. 与生产、质量、销售等部门协同配合，解决产品在制造、推广及应用环节中的技术障碍，提升客户使用体验与满意度。 岗位要求： 1、本科毕业生需具备1-2年乳品、乳酪或烘焙领域研发经验，或硕士相关专业应届毕业生； 2、具备良好的信息整合与分析能力，能够敏锐识别并定位问题。

任职要求： 1.中专或以上学历 2.化学分析相关专业

工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案的规定，协助项目负责医生开展临床试验中各项非医学判断类工作： 协助研究者完成受试者的筛选、入组以及随访相关事务； 协助进行文件提交，并负责研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁作用： 作为研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的高效沟通枢纽，定期向项目组汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成与研究中心相关人员的联络与协作； 配合解决试验实施过程中出现的各类问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规支持： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案要求； 协助维护研究中心必备文件体系，保证其完整性、准确性及及时更新。 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备基础英语读写能力者优先考虑； 3、经验要求： 具有一年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先； 应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力强、态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）； 拥有医院工作经历者，如护士、药师、医药代表等，有意转型者亦可申请； 4. 技能与能力： 具备良好的沟通协调能力、人际互动技巧及问题处理能力，能够与多方人员（研究者、护士、受试者、项目团队）顺畅交流； 注重细节，组织能力和时间管理能力强，能同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，具备较强的学习意愿，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本内容。 我们提供： 具有市场竞争力的薪酬待遇（薪资+奖金+补贴）； 系统完整的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）； 积极向上、团结协作的团队氛围； 五险一金、带薪年假、补充商业保险等全面福利保障； 在业内具有影响力的创新型SMO平台，参与全球领先新药研发项目的机会； 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

具备变性淀粉、淀粉或食品添加剂领域相关从业经历，专业背景为食品、化学、化工类相关方向。

【岗位职责】 1. 管理和指导技术团队进行变性淀粉开发、测试等工作。 2. 负责技术架构规划和决策，确保质量、安全和可靠性。 3. 开发并执行相应的项目计划，协调资源以满足项目需求。 4. 与其他部门沟通联系，分析企业需求，推动相关技术创新。 【岗位要求】 1. 具备10年以上的食品研发经验，其中包含4年以上的变性淀粉研发经验。

1、参与拟定本单位安全生产规章制度、操作规程、安全生产事故应急救援预案； 2、参与安全生产教育和培训，记录安全生产教育和培训情况； 3、参与制定应急预案工作方案、脚本编制； 4、检查安全生产状况，风险排查，隐患治理； 5、日常检查，工作中发现其他部门存在违章指挥、强令冒险作业、违反操作规程的行为应立即予以制止和纠正。并将存在情况上上级汇报； 6、开展安全生产标准化管理体系建设； 7、特种作业办理票证，监督检查其他部门特种作业证办理情况； 8、组织开展消防设施日常检查工作。 职位要求：40岁以内，统招大专以上学历，有化工行业安全消防管理经验5年以上，必须有危化品管理证或者注册安全工程师证。

1、具备化学分析及有机色谱检测相关工作经历； 2、学历要求大专或以上； 3、可接受倒班工作安排； 4、年龄范围为25至45岁。

一、产品研发与创新 1. 开展产品的技术调研与可行性评估，拟定研发规划及技术实施方案，明确研发目标、技术路径及核心性能指标。 2. 凭借专业能力推进产品设计、开发、测试与优化，保障产品在性能、品质和稳定性方面符合市场需求及企业规范。 二、技术问题攻关 1. 针对研发过程中出现的技术难点进行系统分析与研究，提出有效对策并落实执行，确保项目按计划推进。 2. 与生产、质量、销售等相关部门协同配合，解决产品在制造、推广及应用环节中的技术障碍，提升客户体验与满意度。 三、岗位要求： 1、本科毕业生具备1-2年淀粉行业从业经验，或硕士相关专业应届毕业生；