药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

一、核心职责：槽液化验与工艺监控 槽液取样与检测 按时对前处理各槽液（预脱脂、脱脂、表调、磷化、水洗）进行取样操作。 对电泳主槽、UF 液（超滤液）、后冲洗等电泳相关槽液实施取样。 检测项目包括：pH 值、电导率、温度、固体份、游离酸 / 总酸、碱度、MEQ 值、溶剂含量等关键指标。 参数调整与控制 依据检测数据，按照工艺规范补充添加药剂（如脱脂剂、磷化剂、电泳漆、中和剂等），确保各项参数处于合格区间。 当参数趋近控制下限时，提前发出预警并组织补料，避免影响正常生产运行。 数据记录与上报 及时、准确填写原始记录、化验报表及加料台账，并将数据录入系统归档。 绘制参数变化趋势图，定期提交给技术员、班组长及品质管理部门。 发现数据异常或波动超出标准时，立即反馈并配合查找问题根源。 二、辅助职责：质量检测与实验室管理 漆膜性能检测 对电泳涂层的膜厚、附着力、硬度、光泽、耐冲击性、耐盐雾性能等进行测试评估。 参与首件确认、过程巡检及成品抽样检验，判断涂装质量是否符合标准要求。 试剂与仪器管理 负责标准溶液及化学试剂的配制、标定、储存及有效期管控。 做好化验设备（如酸度计、电导率仪、分光光度计、膜厚仪等）的日常清洁、保养、校准及使用登记。 按周期安排计量器具外送检定，保障测量精度。 实验室与安全 落实化验室6S管理（整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全）。 严格执行化学品操作安全规程，规范处理废液、废弃物，预防安全事故发生。 原材料与污水检测 对新到厂的化工原料（涂料、处理药剂等）开展进厂检验工作。 按规定频率检测生产废水中的 COD、pH、重金属等指标，确保排放符合环保要求。

工作职责 1. 负责对生产车间各环节进行现场监督，落实关键工艺参数的核对及取样工作，保障生产流程满足GMP标准。 2. 完成上级交办的其他日常事务。 任职要求 1. 药学类相关专业，具备大专或以上学位。 2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。 3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。 4. 工作态度认真，注重细节。

任职要求： 1、本科及以上学历，化学、环境、食品、微生物、医药等相关专业毕业； 2、具有一年以上相关领域工作经验； 3、熟练操作紫外分光光度计、原子吸收光谱仪、原子荧光分光光度计、电感耦合等离子体发射光谱仪、离子色谱仪、液相色谱仪、气相色谱仪、气相-质谱联用仪等常规检测设备，掌握其工作原理，具备环境样品（如空气、烟尘、土壤、噪声等）分析能力； 4、掌握实验室化学分析的国家标准与技术方法； 5、具备良好的抗压能力，责任心强，具有团队协作精神。 岗位职责： 1、承担职业病危害因素相关的实验室检测任务，按规定时间节点完成检验并提交报告； 2、协助设备管理员开展仪器的送检、接检及内部校准工作； 3、负责本岗位所辖标准物质、仪器设备（含便携式设备及小型装置）及其配件的使用、维护、保养、期间核查、测量不确定度评估，以及自动化系统和配套软件的管理； 4、维护实验室日常环境整洁，对收样进行分类存储、制备、保管、流转、登记、管控及废弃样品处理； 5、负责药品试剂、玻璃器皿等耗材的规范使用与管理，收集本岗位产生的化学废液，并将危险废物移交有资质的第三方单位处置； 6、准确填写检验原始记录、仪器运行日志、环境监控数据等相关文档； 7、承担其他实验人员原始数据和记录的复核工作，汇总信息并编制正式检验报告； 8、严格执行质量管理体系中本岗位对应的各项要求，落实相关职责。 职位福利：五险、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、定期体检、员工食堂

1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化； 2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查； 3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理； 任职要求： 1、具备执业药师资格证书； 2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验； 3、大专及以上学历，具备良好的沟通与表达能力。

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行分析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关规范和标准实施质量控制程序。 3. 定期维护实验室仪器设备，确保其正常运行，并做好相应的维护记录与管理。 任职要求： 1. 具备大专及以上学历，能接受倒班安排。 2. 掌握多种实验技术及常用仪器的操作技能。 3. 具备良好的实验方案设计能力和数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识及良好的沟通协调能力。

招聘化验员1名，要求：完成有机肥常规指标化验工作，确保数据准确、报告规范，需具备有机肥行业化验经验，熟悉相关检测流程与仪器操作。

【工作内容】 - 承担各类样品的检测与分析任务，确保检测结果准确、可追溯。 - 依据标准操作规程（SOP）规范开展实验，保障实验过程的安全与合规。 - 如实记录实验数据，完成数据整理与分析，并编制相应的实验报告。 - 负责实验仪器的日常保养与校验，维持设备良好运行状态。 - 参与实验室质量管理体系运行，如质量控制措施落实、内部审查等工作。 - 配合上级完成其他相关事务性工作。 【任职要求】 - 具有化学、生物化学或相关专业专科及以上学历背景。 - 掌握常见化验设备的操作与维护技能，具备实验室实际工作经验者优先考虑。 - 具备较强的实验数据处理能力及规范的实验记录意识。 - 工作态度严谨，责任心强，具备良好的沟通协作能力与团队精神。

工作职责： 负责原辅料、在制品及成品的理化性能检验，严格遵循标准作业流程（SOP）。 如实记录实验过程数据并编制检测报告，发现异常及时上报并配合分析原因。 负责实验室仪器设备的日常维护，保证检测准确性及设备正常运转。 参与质量管理文件的更新与落实，确保检验环节符合规范要求。 任职要求： 大专及以上学历，化学、分析检测、食品/造纸等相关专业背景。 熟悉常规化学分析技术（如滴定、色谱、光谱等），掌握实验室常用设备的操作。 具备认真细致的工作作风和数据整理能力，可独立处理日常检测任务。 熟悉ISO质量管理体系者优先，具有造纸/印刷行业品质检验经验者优先。

吉林市舒兰市招化学分析员 肥料类型化验检测 有机肥数据分析

有没有成伙的队伍包平日工都行，散人也可以，标准层7层，用20多个人，有干的联系我

物业招聘招聘岗位1内保若干名（负贡清理楼道内卫生）2保安若干名（巡查园区，秩序维护）工作时间：保洁7:30-16:30每周休息一天悦安8:00-8:00上24小时休24小时工身特遇：保洁：1800元/月+节日保安：1800元/月+节日侧身体健康，有良好写责任心强、1、为位要求：务意识和亲和力，通守公司规章制度。保安60以下，的以下。（）112路可直达峰云明象

口前平安御园桥头饭店招聘改刀师傅刷碗保洁前厅服务员待遇面议，活儿不累，长期稳定。有意者直接打电话：

解放中路城市人家用2名有电镐的工人，自带电镐，空心砖墙，260元，下班开支，早七点半到晚5点半，干活不好不要打电话，

夜班市政用一车铺绿网工人活不累，晚六点半，到早六点，有点坡度要求零活点的。

要求食品专业优先，性格开朗，服从安排有经验

要求食品专业优先，性格开朗，服从安排有经验

，年龄25-45岁，大专以上学历，食品相关专业毕业，懂电脑基本办公操作，接受应届毕业生。（偶尔要上晚班）

原料验收与管控 - 质量检测：对采购的玉米、豆粕等原材料实施抽样检验，核查其营养成分、杂质比例、霉变状况等是否满足规定要求。 - 溯源管理：核实原料供应商资质、批次凭证及检验报告，确保来源可追溯，杜绝不合格物料进入生产流程。 生产过程质量监控 - 工艺监督：监控配料配比、混合时长、制粒温度等关键工艺参数是否依标准操作，防止生产过程出现偏差。 - 设备检查：巡查粉碎机、混合机等设备运行情况，保障设备清洁与性能稳定，避免发生交叉污染风险。 成品质量检测 - 指标检验：检测成品饲料的水分含量、蛋白质水平、颗粒细度等理化指标，并排查微生物是否超标等安全隐患。 - 包装与标识：核验成品包装规格、净重及标签内容（如原料组成、保质期限、使用方法）是否完整准确、符合规范。 质量问题处理与记录 - 异常处置：发现原料或成品存在质量问题时，立即暂停相关流程并上报，协助推进整改措施执行（如退换货、返工处理）。 - 数据管理：完整记录每批次原料与成品的检验结果，汇总形成质量档案，为后续生产改进提供数据支持。 其他职责 - 参与标准制定：协助优化企业内部质量控制标准，配合完成外部审核工作（如ISO认证、饲料生产许可审查）。 - 培训与沟通：组织生产人员开展质量意识培训，协同采购、研发等部门联动，保障全链条质量可控。

牛奶奶粉的蛋白脂肪微生物检测

梅花集团·致远计划管培生招聘简章 一、公司简介 梅花集团公司成立于2002年，2010年在沪市A股上市（SH.600873），现有员工规模1.3万人，是全球氨基酸发酵领域合成生物学的领军企业。凭借稳定的产品品质与良好的行业信誉，成功塑造了广受认可的“梅花”品牌，年营业收入达300亿元，连续多年位居全国氨基酸行业前列。目前已实现河北、内蒙、新疆、吉林、上海及海外等多区域战略布局，并保持快速发展态势。 集团持续建设技术研究院（涵盖发酵工程、合成生物、结晶技术、热电动力、化工工艺、机械自动化、EHS管理等方向）、设计院（聚焦数学统计模型、工程设计类方向）、职能中心（人力资源、财务会计方向）、研发中心（基因工程、工艺优化、食品应用、分析方法开发方向）以及战略部（行业研究、投融资、信息与计算机方向），全面推动企业引领行业发展！ 二、岗位介绍 1、高管亲自带教：由集团高层管理团队直接指导，系统培养管理思维；同步配置业务导师、项目负责人及生活关怀导师，全程支持个人发展各阶段成长需求。 2、健全培养机制：包含入职集训、实战项目参与与定岗选择，通过深度项目实践，成长为熟悉全产业链运作的复合型人才。 3、清晰晋升路径：1至1.5年完成双项目历练并定岗，1.5年可晋升至中层管理岗位，3至5年内有望进入高层管理序列，实现快速职业跃迁。 4、多元薪酬福利： 基本薪资：博士30-40万； 津贴补助：博士享6万人才补贴；住房补贴10-20万 奖励机制：含项目绩效奖金、股权激励计划 其他待遇：提供餐饮补贴、住宿支持、人才补贴、全家海外旅行机会；办公环境优雅，由清华美院操刀设计的花园式园区，配备工作餐、星级酒店标准公寓（水电气暖网齐全），生活区内设健身房、网球场、乒乓球室、羽毛球馆、台球区、篮球场、瑜伽室、咖啡吧、阅览空间等丰富设施，兼顾高效工作与品质生活。 三、招聘对象 面向2023-2025届优秀应届博士毕业生； 专业不限，有志于向企业管理方向发展的候选人优先；化工类、生物工程类、机械自动化类、能源动力类等相关专业背景者优先考虑。

具备变性淀粉、淀粉或食品添加剂领域相关从业经历，专业背景为食品、化学、化工类相关方向。

岗位职责： 1. 负责对产品生产全流程的质量监督（包括来料抽检、制程巡检及成品抽检）管理； 2. 协调处理来自内部与外部的质量异常反馈，保障生产各环节质量管控有效执行； 3. 跟进并验证内外部质量问题的改善措施落实情况； 4. 组织开展生产团队的质量控制相关培训工作。 任职要求： 1. 具备1-3年质检相关工作经验； 2. 大专及以上学历，相关专业背景； 3. 能够适应倒班工作安排；

具备变性淀粉、淀粉或食品添加剂行业相关工作经验，专业为食品、化学、化工类。

岗位职责： 1. 负责产品生产全流程的质量监督（包括来料抽样检验、制程巡检、成品抽样检查）； 2. 协调处理内外部反馈的质量异常问题，保障生产各环节质量控制的有效执行； 3. 跟进并确认内外部质量问题改进措施的落实与效果验证； 4. 组织开展生产团队质量管控相关培训工作。 任职要求： 1. 具备1-3年质检相关工作经验； 2. 大专及以上学历，相关专业背景； 3. 能够适应倒班工作安排；

一、产品研发与创新 1. 开展产品的技术调研与可行性评估，拟定研发规划及技术实施方案，明确研发目标、技术路径及核心性能指标。 2. 凭借专业能力推进产品设计、开发、测试与优化，保障产品在性能、品质和稳定性方面符合市场需求及企业规范。 二、技术问题攻关 1. 针对研发过程中出现的技术难点进行系统分析与研究，提出有效对策并落实执行，确保项目按计划推进。 2. 与生产、质量、销售等相关部门协同配合，解决产品在制造、推广及应用环节中的技术障碍，提升客户体验与满意度。 三、岗位要求： 1、本科毕业生具备1-2年淀粉行业从业经验，或硕士相关专业应届毕业生；

岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

职位概要：本岗位诚邀在岗或已退休，具备小分子化药成药性评价及合成领域丰富实践经验的专业人才加入 工作职责： 1、开展新型ADC及小核酸药物靶向递送系统的研究与方案设计，关注行业前沿动态，提出创新性思路并提供科学依据 2、主导ADC新型linker payload的构建、小核酸药物组织特异性递送策略开发及PROTAC项目相关工作，涵盖化学结构设计、合成路径规划、先导化合物成药性优化、工艺可实施性分析及外部合作方沟通协调 3、参与ADC、PDC、AOC偶联工艺的建立与改进；作为化学方向代表融入多部门协作团队，保障项目按计划高质量推进 任职要求： 1、拥有药物化学相关专业博士学位，或硕士学历并具有5年以上相关领域工作经验，具备ADC、小核酸药物递送系统或PROTAC研发背景者优先 2、掌握新药研发全流程知识，具备扎实的化合物设计、合成及构效关系分析能力，能独立开展科研任务，有成功推动项目至PCC阶段经验者优先 3、具备较强的分析判断与问题解决能力，工作认真主动，责任感强，品行端正，善于沟通交流，具备良好的团队合作意识

安徽滁州660MW招聘 1、化学主职，工资7000元要求干过精处理 2、化学副值，工资5500-6500 2、脱硫主值，工资7000元 3、脱硫副值5000-5500 联系人王老师

任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业； 2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真细致、有责任心； 3、熟练掌握Office办公软件，能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作； 4、身体健康，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。 职位描述： 1、对生产车间的作业流程进行监督，确保生产活动符合工艺规程和SOP规定，审核生产指令单、批生产记录、标签信息及清场合格证明等文件； 2、签发中间产品放行凭证，保证产品质量达到规定标准； 3、巡视厂房环境、设备运行状态及现场标识情况，核查物料存放是否合规，确保生产现场满足GMP规范要求； 4、参与质量提升项目、偏差调查、变更控制及验证管理等工作，促进体系持续优化与合规运行； 5、负责相关质量资料的收集、归档与整理，协助编制质量回顾分析报告，保障记录完整、可追溯； 6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作任务，保障各项流程顺利推进。