工作职责 1. 负责药品注册申报材料的汇总与归档，确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等相关法规规定。 2. 监控注册申报各阶段进展，对接药品审评机构，及时响应并处理审评过程中提出的补充资料要求。 3. 完成上级交办的其他相关事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、生物工程或相关专业背景。 2. 拥有2年以上药品注册或QA岗位经验，了解药品注册全流程及相关法规标准。 3. 熟悉GMP等法规体系，可独立开展注册文件的审查与组织工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与问题应对能力，能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。

招聘：康美新开河药业招聘质检员 薪资：3000 康美新开河（吉林）药业有限公司 招聘简章 招聘人数：1名 招聘岗位：质检员（QA） 工作职责 负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理；负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告；编制检验规程与SOP，处理车间质量偏差，参与质量事故调查；监督工艺纪律，确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。 任职要求 22-40周岁，中专及以上学历，专业不限；责任心强，沟通协作良好，熟练操作办公软件；有制药或食品行业质检经验者优先。 薪酬：3000元/月（试用期按转正工资80%发放） 通勤：上下班可乘坐公司通勤车 合同：签订劳动合同，缴纳五险一金。 工作地点：集安市工业园区（康美新厂区）

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行分析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关规范和标准实施质量控制程序。 3. 定期维护实验室仪器设备，确保其正常运行，并做好相应的维护记录与管理。 任职要求： 1. 具备大专及以上学历，能接受倒班安排。 2. 掌握多种实验技术及常用仪器的操作技能。 3. 具备良好的实验方案设计能力和数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识及良好的沟通协调能力。

【岗位职责】 1. 再注册：到期再注册资料撰写、汇总、申报、进度跟踪、发补回复。 2. 上市后变更：按《已上市药品变更技术指导原则》做微小/中等/重大变更分类；走备案、补充申请、省局/国家局申报。 3. 许可事项：许可换证、增项、关键人员/场地/范围变更、MAH 相关事项。 4. 药监对接：省局/国家局系统填报、现场核查准备、缺陷整改、日常监管沟通。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。

通化市山城工业有限公司招聘化验员，主要负责检验内包材。要求有相关工作经验。有吃苦耐劳的工作精神，刚毕业的大学生也可以面试。

工作职责： 负责原辅料、在制品及成品的理化性能检验，严格遵循标准作业流程（SOP）。 如实记录实验过程数据并编制检测报告，发现异常及时上报并配合分析原因。 负责实验室仪器设备的日常维护，保证检测准确性及设备正常运转。 参与质量管理文件的更新与落实，确保检验环节符合规范要求。 任职要求： 大专及以上学历，化学、分析检测、食品/造纸等相关专业背景。 熟悉常规化学分析技术（如滴定、色谱、光谱等），掌握实验室常用设备的操作。 具备认真细致的工作作风和数据整理能力，可独立处理日常检测任务。 熟悉ISO质量管理体系者优先，具有造纸/印刷行业品质检验经验者优先。

招聘化验员，薪资2500-4500元，月薪4500元。八小时工作制，提供食宿。年龄45周岁以下，男女不限，大专学历，有经验者优先。工作地址在吉林省松原市化工园区。

岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

岗位职责 1.按照国家相关标准、CMA管理规范，完成废水、废气、土壤、固废样品的理化检测与仪器分析工作； 2.负责样品前处理、试剂配制、实验操作，及时、真实填写原始记录，保证数据准确、可追溯； 3.负责实验室仪器设备日常使用、清洁、维护、期间核查，做好仪器使用台账； 4.落实实验室质量控制要求，参与空白、平行样、标样等质控试验； 5.实验室试剂、耗材盘点管理，做好危化品、实验废液的分类收集； 6.配合内审、评审工作，整理检测相关资料，完成上级安排的其他实验室相关工作。 任职要求 1.环境工程、应用化学、分析化学、等相关专业，大专及以上学历； 2.了解环境检测相关国标方法，有第三方CMA实验室化验经验优先； 3.能独立操作分光光度计、原子吸收等常规分析仪器，会COD、氨氮等理化项目优先； 4.熟悉实验室安全操作规范，认真细心，数据严谨，有良好的记录习惯； 5.遵守实验室管理制度，具备团队协作能力，能接受偶尔加班。 福利待遇 薪资：2000-6000元，根据经验面议 缴纳社保，节日福利，周末双休，法定节假日休息 岗前培训，技能提升，完善的实验室安全培训 工作地点：吉林省梅河口市

寻找大白工人员。

昌邑区招聘白板活，薪资18-20元，按跳结算，工作楼层为14层。有意者可来电联系。

明天需要3名力工，在室内挖沟，工作时间为8点开始，工期约10几天。薪资为每天200元，管饭。要求年龄适中，身体条件较好。工作地点在鹿角村。有意者可报名。

众安居招聘木工一名，要求自带工具，能够灵活进行维修工作。

招聘一对夫妻驾驶员，驾驶铝罐车辆，运输三类危险品。主要线路为浙江，全程高速。要求年龄在55岁以下，家庭住址在吉林附近，能熟练操作手机进行入园操作。

岗位核心目标：全程管控食品生产原辅料、半成品、成品质量，规范生产过程合规性，杜绝不合格物料流入、不合格产品出厂，保障产品符合食品安全国家标准及公司质量体系要求。 主要岗位职责 1. 原辅料入库检验管控 2. 生产过程质量巡检 3. 成品出厂检验判定 4. 车间卫生与合规管控 5. 质量记录与台账管理 6. 质量异常与客诉处理 任职要求： 1. 学历专业 中专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全检测、生物工程等相关专业优先，无相关专业但有1年以上食品厂品控经验者可放宽条件。 2. 工作经验 有1年及以上食品工厂品控、质检、化验工作经验者优先，熟悉休闲食品、烘焙、饮料、预制菜、调味品等任意一类食品生产工艺者优先。 3. 专业能力 - 熟悉《食品安全法》及相关食品国家安全标准，了解食品SC生产规范、HACCP、ISO22000质量体系基础内容； - 掌握食品原辅料、半成品、成品常规检验流程，熟悉感官检测、理化指标、微生物检测基础操作； - 能够精准识别生产过程质量风险，独立完成巡检、抽样、检验、结果判定及台账记录工作； - 熟练使用办公软件，可规范撰写检验报告、整改报告，具备基础的数据统计与分析能力； - 了解食品车间卫生管控、消杀管理、交叉污染防控等实操规范。 4. 资质证书（优先条件） 持有食品检验员证、食品安全管理员证、质量体系内审员证等相关证书者优先录用。

【食品化验员】 岗位职责： 1. 原料、半成品、成品理化、微生物检测，做好原始记录 2. 化验室培养基配制、仪器维护、试剂台账管理 3. 检测报告出具，配合SC体系资料整理 任职要求： 4. 食品/生物/化学相关专业，会做微生物、理化检测；有食品检验经验优先 5. 看得懂国标检测方法，会使用液相/气相、天平、灭菌锅等化验设备 6. 细心严谨，有食品检验员证书优先 薪资：4000‑5000，交社保，提供午餐，早八晚五，月休4天 工作地点：沈阳铁西区

【岗位职责】 1. 严格遵照食品安全国家标准及企业检验规程，独立完成原料乳、生产半成品、成品及生产环境接触面的微生物指标检测。 2. 落实全流程无菌操作规范，如实准确记录原始检测数据并出具检验报告，发现异常指标第一时间上报。 3. 负责微生物实验室日常运维，包括培养基配制灭菌、检验仪器日常校准维护、实验废弃物规范处置，保障实验室符合生物安全要求。 4. 配合完成质量抽检、留样观察及微生物污染溯源排查。

招聘：龙湾区 | 食品检测化验员薪资：4K-4.5K/月公司：温州市大红花粮油有限公司工作性质：全职招聘人数：1人工作经验：1-3年学历要求：中专年龄要求：不限职位描述：岗位职责：1.进货出货过程检验2.包装库管理3.车间相关台账全套管理有相关化验证书优先工作时间：早7—11.30下午12.30—5.30，包食宿，单休工作区域：浙江/温州/龙湾区

【岗位职责】 1. 负责食品原料、半成品及成品的理化与微生物指标检测，确保数据准确。 2. 执行生产现场的环境监控及卫生状况检查，维护实验室设备正常运行。 3. 规范记录检测过程与结果，出具检验报告，并妥善管理样品留样。 【岗位要求】 1. 具备食品检验相关资格证书，熟悉国家食品安全标准及检测方法。 2. 能独立操作常用化验仪器，掌握微生物培养及理化分析基本技能。 3. 工作严谨细致，具备良好的数据记录习惯及团队协作精神。

【岗位职责】 1. 管理和指导技术团队进行变性淀粉开发、测试等工作。 2. 负责技术架构规划和决策，确保质量、安全和可靠性。 3. 开发并执行相应的项目计划，协调资源以满足项目需求。 4. 与其他部门沟通联系，分析企业需求，推动相关技术创新。 【岗位要求】 1. 具备10年以上的食品研发经验，其中包含4年以上的变性淀粉研发经验。

具备变性淀粉、淀粉或食品添加剂领域相关从业经历，专业背景为食品、化学、化工类相关方向。

梅花集团·致远计划管培生招聘简章 一、公司简介 梅花集团公司成立于2002年，2010年在沪市A股上市（SH.600873），现有员工规模1.3万人，是全球氨基酸发酵领域合成生物学的领军企业。凭借稳定的产品品质与良好的行业信誉，成功塑造了广受认可的“梅花”品牌，年营业收入达300亿元，连续多年位居全国氨基酸行业前列。目前已实现河北、内蒙、新疆、吉林、上海及海外等多区域战略布局，并保持快速发展态势。 集团持续建设技术研究院（涵盖发酵工程、合成生物、结晶技术、热电动力、化工工艺、机械自动化、EHS管理等方向）、设计院（聚焦数学统计模型、工程设计类方向）、职能中心（人力资源、财务会计方向）、研发中心（基因工程、工艺优化、食品应用、分析方法开发方向）以及战略部（行业研究、投融资、信息与计算机方向），全面推动企业引领行业发展！ 二、岗位介绍 1、高管亲自带教：由集团高层管理团队直接指导，系统培养管理思维；同步配置业务导师、项目负责人及生活关怀导师，全程支持个人发展各阶段成长需求。 2、健全培养机制：包含入职集训、实战项目参与与定岗选择，通过深度项目实践，成长为熟悉全产业链运作的复合型人才。 3、清晰晋升路径：1至1.5年完成双项目历练并定岗，1.5年可晋升至中层管理岗位，3至5年内有望进入高层管理序列，实现快速职业跃迁。 4、多元薪酬福利： 基本薪资：博士30-40万； 津贴补助：博士享6万人才补贴；住房补贴10-20万 奖励机制：含项目绩效奖金、股权激励计划 其他待遇：提供餐饮补贴、住宿支持、人才补贴、全家海外旅行机会；办公环境优雅，由清华美院操刀设计的花园式园区，配备工作餐、星级酒店标准公寓（水电气暖网齐全），生活区内设健身房、网球场、乒乓球室、羽毛球馆、台球区、篮球场、瑜伽室、咖啡吧、阅览空间等丰富设施，兼顾高效工作与品质生活。 三、招聘对象 面向2023-2025届优秀应届博士毕业生； 专业不限，有志于向企业管理方向发展的候选人优先；化工类、生物工程类、机械自动化类、能源动力类等相关专业背景者优先考虑。

工作职责 1. 依据GMP规范及相关标准操作流程，规范开展原料、中间体及成品的理化与微生物检验工作。 2. 如实、完整记录实验过程与结果，及时编制检测报告，确保数据真实、可查、可溯源。 3. 承担实验室仪器设备的日常保养、校验及清洁任务，保证设备稳定运行。 4. 参与实验室质量管理体系的维护与优化，配合完成内审及外部审计相关工作。 任职要求 1. 具备本科或以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景。 2. 掌握生物制药领域常见检测技术（如HPLC、UV、微生物限度测试等），能独立使用相关仪器设备。 3. 熟悉GMP、ISO等质量管理体系基本要求，具备良好的实验规范执行意识。 4. 工作态度认真细致，责任心强，具备扎实的数据分析与处理能力。

岗位职责： 1. 负责产品生产全流程的质量监督（包括来料抽样检验、制程巡检、成品抽样检查）； 2. 协调处理内外部反馈的质量异常问题，保障生产各环节质量控制的有效执行； 3. 跟进并确认内外部质量问题改进措施的落实与效果验证； 4. 组织开展生产团队质量管控相关培训工作。 任职要求： 1. 具备1-3年质检相关工作经验； 2. 大专及以上学历，相关专业背景； 3. 能够适应倒班工作安排；

一、产品研发与创新 1. 开展产品相关技术调研与可行性评估，拟定研发规划及技术实施方案，明确研发方向、技术路径及核心性能指标。 2. 凭借专业能力推进产品的设计、开发、测试与优化，保障产品在性能、品质和稳定性方面符合市场要求及企业规范。 二、技术问题攻关 1. 针对研发过程中出现的技术难点进行系统分析与研究，提出有效对策并落实执行，确保项目按计划推进。 2. 与生产、质量、销售等部门协同配合，解决产品在制造、推广及应用环节中的技术障碍，提升客户使用体验与满意度。 岗位要求： 1、本科毕业生需具备1-2年乳品、乳酪或烘焙领域研发经验，或硕士相关专业应届毕业生； 2、具备良好的信息整合与分析能力，能够敏锐识别并定位问题。

一、产品研发与创新 1. 开展产品的技术调研与可行性评估，拟定研发规划及技术实施方案，明确研发目标、技术路径及核心性能指标。 2. 凭借专业能力推进产品设计、开发、测试与优化，保障产品在性能、品质和稳定性方面符合市场需求及企业规范。 二、技术问题攻关 1. 针对研发过程中出现的技术难点进行系统分析与研究，提出有效对策并落实执行，确保项目按计划推进。 2. 与生产、质量、销售等相关部门协同配合，解决产品在制造、推广及应用环节中的技术障碍，提升客户体验与满意度。 三、岗位要求： 1、本科毕业生具备1-2年淀粉行业从业经验，或硕士相关专业应届毕业生；

食品化验菌落，大肠杆菌，每日生产记录

吉林市舒兰市招化学分析员 肥料类型化验检测 有机肥数据分析

工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案的规定，协助项目负责医生开展临床试验中各项非医学判断类工作： 协助研究者完成受试者的筛选、入组以及随访相关事务； 协助进行文件提交，并负责研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁作用： 作为研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的高效沟通枢纽，定期向项目组汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成与研究中心相关人员的联络与协作； 配合解决试验实施过程中出现的各类问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规支持： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案要求； 协助维护研究中心必备文件体系，保证其完整性、准确性及及时更新。 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备基础英语读写能力者优先考虑； 3、经验要求： 具有一年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先； 应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力强、态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）； 拥有医院工作经历者，如护士、药师、医药代表等，有意转型者亦可申请； 4. 技能与能力： 具备良好的沟通协调能力、人际互动技巧及问题处理能力，能够与多方人员（研究者、护士、受试者、项目团队）顺畅交流； 注重细节，组织能力和时间管理能力强，能同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，具备较强的学习意愿，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本内容。 我们提供： 具有市场竞争力的薪酬待遇（薪资+奖金+补贴）； 系统完整的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）； 积极向上、团结协作的团队氛围； 五险一金、带薪年假、补充商业保险等全面福利保障； 在业内具有影响力的创新型SMO平台，参与全球领先新药研发项目的机会； 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

1、全面负责中药检验各环节工作，涵盖中药材、中药饮片及中药固体制剂中间体与成品的显微鉴别、薄层鉴别、浸出物、灰分、水分、重金属、农残检测、含量测定等全部检验项目。 2、审核中药检验原始数据记录及检验报告，确保数据真实、准确、规范且可追溯，满足GMP规范及药典标准，有效防范检验失误。 3、主导化验室GMP自查与整改工作，全面配合药品监管部门飞行检查、第三方审计、客户审计及内部审计，准备完整迎检资料，推进缺陷项闭环整改。 4、负责化验室检测仪器（如高效液相色谱仪、薄层扫描仪、紫外分光光度计、显微镜等）的管理，落实日常维护、期间核查、计量校准工作，协助完成设备IQ/OQ确认。 5、统筹对照品、标准药材、滴定液、化学试剂及试液的台账管理，规范其配制、标定、储存与领用流程；组织实施中药样品留样及稳定性考察样品的检测管理。