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一、岗位基础信息 岗位名称：SMO-PM 临床协调项目经理 招聘人数：2人 工作地点：北京市 薪资范围：12-15k （可面议） 工作性质：全职 到岗时间：尽快到岗 二、岗位职责 全面统筹多中心临床试验 SMO 项目的整体执行，制定实施计划，监督项目进度、质量与成本控制，确保试验全过程符合 GCP、ICH 规范、研究方案及公司标准操作流程。 负责 CRC 团队的组织管理，包括任务分配、日常督导、能力建设、绩效评估，及时识别并解决项目运行中的各类问题。 协调药企/申办方、医疗机构研究团队、伦理委员会及相关职能部门的关系，保持高效沟通，定期汇报项目动态与数据进展，妥善处理合作各方的意见与需求。 主导项目预算编制与经费管理，参与合同谈判与文本审核，完成报价方案及投标文件准备，支持商务端客户接洽与市场拓展工作。 组织实施项目质量检查与风险防范措施，开展内部稽查与迎检筹备，汇总问题清单并推动闭环整改，保障项目合规性与数据可靠性。 参与公司标准化体系搭建，持续优化项目管理制度与流程，总结项目实践成果，形成复盘文档与知识沉淀。 落实上级安排的其他工作任务，协同相关部门推进跨职能协作。 三、任职要求 （一）硬性要求（必备） 本科及以上学历，医学、药学、护理学、生物制药等相关专业背景。 具有3年以上临床试验领域工作经验，其中至少2年从事 SMO 项目管理工作，有独立主导多中心项目经历者优先考虑。 熟练掌握 GCP、ICH 指南及国家临床试验相关法规政策，熟悉临床研究全流程及医院机构办、伦理审查运作机制。 熟练操作 Office 办公软件，具备基本的数据分析与报告撰写技能。 具备优秀的沟通协调能力、应变能力和团队管理能力，心理素质好，能适应短期国内出差及驻院办公要求。

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