总部管理人员1.具有中华人民共和国国籍，拥护中国的领导，遵守中华人民共和国宪法和法律，诚实守信，品行端正，无违法违纪行为及失信行为；2.具有全日制本科学历，年龄在35周岁以下；身心健康，符合企业人员录用体检标准；3.认同企业文化和价值观，具备良好的品行和职业道德；4.组织、管理能力、沟通协调能力强，业务知识扎实，具备良好的职业操守，具有良好的团队合作精神以及饱满的工作热情。薪资福利:按公司薪酬管理办法执行。缴交社会保险和住房公积金、员工福利、定期体检、带薪年假、探亲假、享受国家规定休假相关政策。提供职业发展空间和培训机会。试用期按有关规定执行。招工人数:7名报名截止时间：2026年7月15日。线下报名地址：海南省万宁市长丰镇牛漏墟海南农垦东新农场有限公司总部三楼党委组织部（人力资源部）。线上报名邮箱：。录用人员执行六个月试用期。工作地址:海南省万宁市长丰镇牛漏墟原国营东和农场场部

总部管理人员1.具有中华人民共和国国籍，拥护中国的领导，遵守中华人民共和国宪法和法律，诚实守信，品行端正，无违法违纪行为及失信行为；2.具有全日制本科学历，年龄在35周岁以下；身心健康，符合企业人员录用体检标准；3.认同企业文化和价值观，具备良好的品行和职业道德；4.组织、管理能力、沟通协调能力强，业务知识扎实，具备良好的职业操守，具有良好的团队合作精神以及饱满的工作热情。薪资福利:按公司薪酬管理办法执行。缴交社会保险和住房公积金、员工福利、定期体检、带薪年假、探亲假、享受国家规定休假相关政策。提供职业发展空间和培训机会。试用期按有关规定执行。招工人数:7名报名截止时间：2026年7月15日。线下报名地址：海南省万宁市长丰镇牛漏墟海南农垦东新农场有限公司总部三楼党委组织部（人力资源部）。线上报名邮箱：。录用人员执行六个月试用期。工作地址:海南省万宁市长丰镇牛漏墟原国营东和农场场部

万宁单需两个27号10:00～21:00。160（包2餐）28号14:00～22:00。120（包1餐）。

冲浪推板暑假工薪资：2600元/月（无提成）+提供食宿工作时间：202/1开始（两个月工作时间，每天8小时工作制，月休8-10天）工作地点：海南万宁日月湾要求：必须为在校大学生联系人：备注：姓名学校名称专业学历身高体重入职时间电话个人照片三张

招聘出入管理员1名。学历不限，要求身体健康，能接受两班倒。薪资为3500-4500元/月，缴纳五险一金，提供食宿。简历投递截止时间为2026年7月10日。工作地址为海南省万宁市后安镇水声水库地段(口味王槟榔城基地)。

冲浪推板暑假工薪资：2600元/月（无提成）+提供食宿工作时间：202/1开始（两个月工作时间，每天8小时工作制，月休8-10天）工作地点：海南万宁日月湾要求：必须为在校大学生联系人：备注：姓名学校名称专业学历身高体重入职时间电话个人照片三张

招聘问题件处理员2名。要求身体健康，能接受夜班轮班，并能搬重物。需会电脑操作，学历要求大专及以上。薪资福利包括包吃住、缴纳社保，工资为4500-5500。工作地址为万宁市大茂镇人民政府106号。

岗位职责： 1.根据实际需求，灵活承担各类临时性、辅助性工作 3.遵守公司规章制度，服从工作安排，保障任务高效执行 任职要求： 1.学历不限 2. 工作经验3-5年责任心强，态度积极 3.具备良好的沟通表达能力和团队合作意识

1、2026年药学类相关专业 2、担任过班长或中共党员优先

要求：本科及以上学历，制药工程、药物化学、化学工程与工艺、药学等相关专业，应届毕业生； 1. 掌握医药生产基础理论及化学反应基本原理，知晓GMP质量管理体系，对原料药制备工艺具有较强兴趣； 2. 承担药品合成工艺的实验室研究、条件优化及规模放大工作，完成实验执行、数据采集与归档；配合开展工艺验证、技术文档撰写及生产现场支持。需具备药学、化学等相关专业背景，熟悉有机合成操作及常规分析仪器使用，工作认真细致，具备良好的GMP规范意识。 3. 认同万特制药发展战略，有志于长期发展海南自贸港，致力于高端原料药研发与国际化医药产业建设。岗位前景：入职后享有资深工艺工程师“一对一”带教培养机制

万宁市招工地小工/杂工

改装车零部件的手工制作及安装，工作简单

海南万宁招水电,强电,给排水

1、薪资:首月保底4000或高提成模式可选(每天200-1500不等)，多销多挣，上不封顶)晋升培养,正常工资过万,努力拼命月入3万没问题。 2，上班的时间:中午11:30-14:30;晚上17:30-21:30 3、工作内容简单，容易上手，在连锁餐厅店里面负责将海南特产的产品递给游客免费品尝。 4，在餐厅里面拿试吃给游客品尝之后，再一次回访创造机会与游客产生互动，进行促销成交! 5、成交客户后，做好实物帐的记录，每天下班前做好当天总成账目核算 6、公司福利:包住、包吃早晚两顿，生日礼金，住宿有电动车提供上下班使用，专门接送。 7、公司都是年轻有活力的团队，氛围轻松愉快，要求性格开朗，敢开口，想赚钱赚经验!有无经验均可，手把手一对一教。

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餐饮店5号用小时工3人,15元一小时

有暑假工的吗。

【招聘岗位】急招拓客人员全职、兼只都可以【公司待遇】时间自由，多劳多得简单好上手，长期稳定想赚钱、有空余时间的朋友【联系电话】咨询

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招募对象：离校2年内未就业高校毕业生、16-24周岁失业青年（须在本市户籍地、常住地、就业地或参保地公共就业服务窗口或线上赣服通人社专区办理失业登记））招聘人数：1人工作地点：柴桑区庐山西路待遇：2200元/月，；见习期3-12个月报名材料：报名表、身份证、毕业证/失业登记材料及其他相关材料报名截止时间：2026年报名方式：材料发邮箱，咨询电话：

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

岗位性质 正规电商居家远程兼职，非全日制用工，平台合规运营；18 周岁以上均可报名，不限男女、不限地域，全程居家办公，提供免费培训。 工作内容 线上完成基础辅助任务：核对商品库存、登记库存变动；整理订单资料、录入基础订单信息；接收工作安排，及时反馈缺货情况即可。无需专业知识、不用数据分析、不涉及销售及复杂脑力工作，任务稳定充足，有空就能做。 任职要求 年龄：18 周岁及以上，无性别、地域限制，无需线下坐班； 设备：自备正常使用的智能手机（有平板 / 电脑可辅助更佳），网络稳定通畅； 能力：会基础打字、页面点击、简单浏览操作，能看懂文字指引、踏实细心有责任心，服从任务安排即可； 其他：无学历、无专业、无相关工作经验要求，学生、上班族、宝妈、自由职业者均可；自备个人账号，能完成每日分配任务。

工作职责 1. 主导企业制剂研发的战略布局，制定创新剂型（如缓控释、微球、脂质体等）及改良型新药的技术发展路径。 2. 全面管理制剂研发各阶段工作，涵盖处方工艺研究、中试转移、工艺验证及注册资料准备，保障项目按时推进。 3. 带领团队攻克制剂研发中的核心技术难题，包括难溶性药物的溶解度提升、产品稳定性优化等关键问题。 4. 构建并持续完善制剂研发质量管理体系，确保研发活动符合GMP及相关监管法规要求。 5. 联动注册、生产等相关职能，促进研发成果向规模化生产顺利过渡。 任职要求 1. 药学、药剂学等相关专业硕士或博士学历，具备10年以上制剂研发背景，其中至少5年团队管理经历。 2. 熟练掌握多种制剂技术平台，具有复杂制剂（如注射剂、缓控释制剂）开发实践者优先考虑。 3. 熟知药品注册法规体系（如NMPA、FDA），有成功申报IND或NDA项目的实际经验。 4. 具备出色的技术洞察力与组织管理能力，能够高效推动跨部门协同合作。 5. 具备较强的英文读写水平，可独立检索并分析国际前沿科研文献。

听从安排，现场教学，无需经验

工作职责 1. 主导创新药Ⅰ、Ⅱ期临床试验方案的设计与伦理资料准备，全面负责项目启动、受试者招募、数据采集及结题归档，确保项目进度与质量符合标准。 2. 协调医疗机构、CRO、SMO及检测实验室等外部单位，开展合作沟通、协议签订与成本控制，高效处理AE/SAE事件，保障受试者权益与研究合规性。 3. 牵头承担国家重大新药创制、省市级重点科研项目及揭榜挂帅类课题的申报、执行与验收工作，促进科研成果产业化转化。 4. 组建并管理临床研究团队，组织实施人员培训与绩效评估，统筹项目预算、文档体系及合规事务。 5. 拓展政府、企业及高校科研院所的合作网络，推动新药技术联合开发与市场化应用。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、高分子材料等相关专业背景，具有MBA学位者优先考虑。 2. 具备高级工程师或相当职称，持有GCP资质证书，掌握GCP规范及国内新药注册相关法规要求。 3. 10年以上新药研发及临床运营经验，曾独立主导或全面负责Ⅰ/Ⅱ期临床试验并成功完成结题。 4. 熟悉制剂筛选与药物合成流程，具备科技项目申报实施、政企协作及商务谈判能力；拥有医药领域专利或获省市级科技奖励者优先。 5. 具备优秀的组织协调能力，工作作风细致严谨，可同时推进多个项目高效运行。

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【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

1:测试我们的抖音小游戏广告视频标签/参数等是否正常 2:无需工作经验/小白/学生/宝妈等空闲时间多者优先 3.不收取任何费用 4.男女皆可，有无经验都可，时间自由 5.每天都有任务!不拖欠!长期合作!收益稳定!

1. 主导全球药物研发战略的制定与实施，紧密围绕公司发展目标，规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局，明确重点治疗领域与技术路径，构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期，涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究（药理、毒理、药代动力学）、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行，确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队（包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向），清晰划分职责分工，推动关键技术突破，解决研发过程中的核心难题，保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理，严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规，确保研发数据的真实性、完整性与合规性，全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策，涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节，统筹研发风险控制、预算管理和资源分配，提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化，评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会，拓展多元化研发合作网络，增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系，培育骨干科研力量，持续优化研发管理机制与工作流程，提升团队整体执行力与创新能力，推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略，协同注册部门推进主要市场药品申报工作，保持与各国监管机构的专业对接，助力研发项目顺利通过审评审批流程。

岗位职责 1. 负责国际项目的研发及工艺技术开发工作 2. 开展工艺放大并提供生产过程中的技术支持 3. 对接海外客户，承担技术交流与协作任务 任职要求 1. 硕士及以上学历优先，特别优秀的本科生亦可考虑；具有API原料药、医药中间体或精细化学品合成研发背景者优先 2. 工作认真细致，具备良好的研发数据管理意识和合规观念，操作规范、条理清晰 3. 具备良好的沟通能力，能够与生产、质量、注册、外贸等多部门协同配合