
招牌几位打杂的、298一天包吃住工作轻松简单
8-9千/月
普工/操作工免费培训包吃包住3-5人月结
工作地点在常州打杂工轻松简单
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万宁槟榔厂招聘普工
4-6千/月
槟榔厂普工包吃包住20人以上月结
万宁槟榔厂大量招聘临时工100人
时间:10月份-明年3月份都需要人
面向社会诚招劳务工临时工!
薪资待遇:计件,多劳多得、包吃包住,月薪3000元到7000元不等,每天工作10-12小时,两班倒,
福利:入职满3个月以上的,按正式员工标准发放三大节日(端午、中秋、春节)物资;3个月以下的按照正式员工的标准折半发放。其他特殊物资、慰问如送清凉、纪念品、迎新物资等均参照正式员工发放。
宿舍安排:6人间,独立卫生间,24小时提供开水,宿舍有WiFi电视机、空调。有需要找工作赚钱过年的请抓紧时间报名哈,名额有限,招满即停。面试要求:持有本人身份证、健康证,无纹 年龄:18-45周岁
普工免费培训保险包住20人以上
海南橡胶基地熟练割胶工工作地址:海南省天然橡胶产业集团股份有限公司(简称海胶集团)凌晨早起户外夜间作业干胶计价:9元/公斤;工资按月结算,准时发放,不拖欠、不压工资;多劳多得,熟练工收入稳定可观。,每年4月一12月底主要负责橡胶树标准化割胶、胶水收集、胶园日常简单管护及基地安排的相关配套工作。,有多年割胶实操经验,技术熟练、懂正规割胶手法,为熟练老胶工胶杯、胶舌、胶架、装胶水桶、氨水、增胶剂、清洁剂。(水电费、头灯、胶刀、生活用具、交通工具、防护用品等由胶工自理)20一58岁
医药检验1-3年大专医药行业微生物限度、无菌、细菌内毒素经验
海南诺恩生物科技有限公司招聘
医药微生物限度检验员(QC)/2人
薪资待遇:4000-6000元/月
1、药学、制剂等相关专业,大专以上学历,二年以上同岗位工作经验者。
2、熟悉产品微生物限度及无菌检验、细菌内毒素、理化检验等化验室工作;
3、负责原辅包及中间产品、成品的各项检验工作;
福利待遇:完善而有竞争力的薪酬体系和晋升空间,五险一金,提供工作午餐,员工通勤班车往返海口-云龙产业园,工作7个小时/日,周末双休,法定节假日休息。
单位地址:海南省海口市琼山区云龙镇云龙产业园横五路
联系方式:王女士 ()
药物化学博士后(协同培养)
2.3-3万/月
其他生物制药类1年以下博士新药药物合成
岗位职责:
1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景,具有较为完整的项目实践经验;
2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理,能独立检索科技文献,规划化合物合成路径;
3. 掌握药物分子设计的基本原理,可进行新结构设计,并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化;
4. 熟知项目涉及的药理及药代动力学知识,能够解读并分析相关生物评价和DMPK测试结果;
5. 具备良好的沟通技巧和协作意识,能有效对接生物学、药代等团队,并参与对外部CRO工作的协调管理;
6. 协助推进部门内项目进度管控,参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定;
7. 负责撰写合成实验记录、研究总结报告、项目文档以及专利中涉及合成内容的部分;
8. 参与对初级研发人员的技术指导与日常管理;
9. 配合完成公司安排的其他相关任务及上级交办的工作事项。
任职资格:
1. 药物化学、有机合成等相关专业博士毕业,已取得博士学位或即将如期获得学位;
2. 具有坚实的有机合成理论基础,熟练掌握实验操作技能,具备独立开展科研工作的能力;
3. 在创新药研究院院长的带领下,能够迅速学习并应用药物化学领域的新知识、新技术,满足项目发展需求;
4. 具有较强的责任心,勤奋踏实、作风严谨、积极主动,具备良好的团队合作精神、沟通协调能力和高效的执行力;
5. 有成功推进至临床前候选化合物(PCC)阶段项目经验者优先;毕业时间一般不超过3年,年龄≤35周岁,能全职进站,接受高校与基地双导师联合培养模式。
电子新厂开业来的想日结来300一天
8-9千/月
普工/操作工免费培训包吃有提成交通补助夜班补贴高温补贴加班补贴五险一金包住20人以上月结
常州电子新厂开招,300一天包吃包住不限经验
普工
3-6千/月
普工操作工免费培训包吃3-5人月结
职位描述
【岗位职责】
·铝合金家居定制产品生产操作,包括但不限于组装、包装等工序。
【职位要求】
·无经验要求,身体健康,能适应工厂作业环境。
·学历不限,男女均可。
【工作时间】
白班制。
【薪资福利】
·薪资范围3000-5500元/月,多劳多得。
开荒1-4天完工结算
明早8点去服务项目,115平开荒保洁,没有柜子。服务地址为海南省万宁市万城镇万润名苑。到手550,好评加3,代派20。
电系管理岗
5-6千/月
电气检修月结
一、岗位职责
1、负责公司电气设备的日常维护、检修和保养;
2、制定年度预防性维护计划,并跟踪执行率预防故障;
3、及时响应设备故障,组织维修;快速排查、处理电气设备突发故障,在突发停电时负责组织完成发电机启动、并网及自备电切换,保障生产稳定运行;
4、为生产部门提供电气技术支持,对养殖人员开展基础用电安全培训,参与新设备的安装、调试及验收,确保其正常运行;为生产运营提供日常电气技术支撑;
5、如实记录电气运维、故障处理情况,完善运维台账;服从排班管理,参与安全及技能培训,合规开展各项作业。
二、岗位任职要求
1、电气工程、电子信息工程、电气自动化、机电一体化、机械机电、自动化或相关专业大专及以上学历。
2、3年以上电气设备维修经验,1年以上带班经验,水产养殖行业优先。
3、熟悉电气设备原理及维修,能进行变频器参数设置,PLC能配合厂家完成调试及简单故障判断,掌握电气安全规范,具备阅读和识图能力。
4、负责配电房、变压器等供电设施的日常巡检与安全管理
5、具有低压电工证书、低压及高压电工作业证书、高压电工证书(非强制)、电工特种作业操作证等相关证书。
客房保洁+做房简单+包吃住
3-4千/月
客房服务员月结全职包吃住
岗位职责:
1. 负责客房日常清洁与整理,包括床铺整理、地面清扫、卫生间消毒等基础保洁工作
2. 按标准流程更换布草、补充客用品,确保房间整洁达标
3. 巡查房间设施状况,及时上报损坏或异常情况
4. 配合完成公共区域(如走廊、电梯厅)的定时保洁任务
5. 保持工作车及工具整洁有序,遵守安全与卫生操作规范
任职要求:
1. 吃苦耐劳,责任心强,具备良好的服务意识
2. 能适应轮班制,服从工作安排
3. 有星级酒店保洁经验者优先
4. 身体健康,无传染性疾病,能胜任体力劳动
5. 学历不限
重庆江津高铁站大厅看机器设备是否正常运行,300/天急需要13个人包吃住,接受夫妻
9千-1万/月
普工包吃包住11-20人完工结算经验不限长白班
不需要任何费用直接上班,主要是看机器设备是否正常运行,18-45岁优先安排
重庆南岸茶园地铁站大厅看机器设备是否正常运行,300/天急需要4个人包吃住,接受夫妻
9千-1万/月
普工包吃包住3-5人完工结算经验不限长白班
不需要费用直接上班,主要是看机器设备是否正常运行,18-45岁优先入职。
重庆曾家岩地铁站大厅看机器设备是否正常运行,300/天急需要16个人包吃住,接受夫妻
9千-1万/月
普工包吃包住11-20人完工结算经验不限五险一金长白班
不需要费用直接上班,主要是看机器设备是否正常运行,18-45岁优先安排入职上岗。
重庆两江新区地铁站大厅看机器设备是否正常运行,300/天急需要11个人包吃住,接受夫妻
9千-1万/月
普工包吃包住11-20人完工结算经验不限五险一金长白班
不需要费用直接上班,主要是看机器设备是否正常运行,18-45岁优先安排
重庆两路口地铁站大厅看机器设备是否正常运行,300/天急需要9个人包吃住,接受夫妻
9千-1万/月
普工包吃包住6-10人完工结算经验不限五险一金长白班
不需要费用直接上班,主要是看机器设备是否正常运行,18-45岁优先上岗
验证工程师(022255)
6-8千/月
医药检验3-5年本科药品验证化学药仿制药新药设备验证工艺验证清洁验证
【岗位职责】
1. 负责根据中国GMP、EU GMP、FDA或产品出口国GMP及其相关法律法规的要求,对药品生产、经营及质量管理全过程所涉及的确认与验证项目进行确认与验证;
2. 负责并参与风险评估,对相关风险进行有效评估,有效控制高风险因素的发生;
3. 负责厂房设施、设备、系统、仪器的确认与验证方案及报告的起草、项目实施及进度跟进;
4. 负责工艺验证、清洁验证/确认方案及报告的起草、项目实施及进度跟进。
【岗位要求】
1. 本科及以上学历,药学相关专业;
2. 熟悉电脑及办公软件操作;
3. 至少三年药品生产企业验证管理工作经验。
QC工程师(005335)
6-9千/月
医药检验1-3年本科
【岗位职责】
1. 负责样品的检测及HPLC、GC分析方法的开发、转移及验证;
2. 根据国内外药典、注册标准等相关要求,制定质量标准及分析方法;
3. 掌握仪器分析、化学分析等知识与操作技能,熟练运用各种化验分析方法;
4. 负责实验室仪器、设备的操作、维护及验证工作;
5. 领导安排的其他事项。
【岗位要求】
1. 药物分析、药学等相关专业本科及以上学历;
2. 1-2年药厂相关工作经验。
急招新厂来几个看机器的300一天管吃住不限经验
8-9千/月
普工/操作工免费培训包吃有提成交通补助夜班补贴高温补贴加班补贴五险一金包住20人以上月结
常州新能源新厂开招,看机器300一天包吃包住不限经验
制剂研发员(社会招聘)
1-2万/月
其他生物制药类1-3年硕士固体制剂口服制剂缓控释制剂速释制剂化学药仿制药新药
职位名称:制剂研究员 / 高级制剂研究员
所属部门:研发中心 / 制剂部
工作地点:海口
招聘人数:若干
薪资范围:8k - 20k
岗位职责
处方工艺开发:开展化学药制剂的处方筛选、工艺优化与最终确定工作,依据QbD(质量源于设计)原则进行实验设计(DoE)并完成相应数据解析。
项目申报与资料撰写:根据NMPA、FDA或ICH等监管要求,编写CTD格式注册文件中的制剂相关内容,同时负责原始记录及实验报告的整理与归档。
技术转移与放大:主导实验室小试成果向中试及工业化生产的转化,解决工艺放大过程中的关键技术问题,保障产品顺利通过工艺验证。
设备与实验室管理:熟练使用并维护制剂研发常用仪器设备(如流化床、压片机、胶囊填充机等),确保实验环境安全合规运行。
法规遵循:严格执行GMP规范、药品注册管理相关规定及知识产权保护制度。
任职要求
学历与专业:药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士学历,具备2年以上相关工作经验。
工作经验:
熟悉制剂研发全过程,具有仿制药一致性评价项目经验者优先考虑。
有缓控释制剂开发背景者优先考虑。
参与过海外注册项目(如美国505(b)(2)、欧洲EDMF)者优先考虑。
技能要求:
熟练操作Office办公软件及常用统计分析工具。
具备较强的英文文献检索与阅读理解能力。
了解常见制剂设备的工作原理并掌握其操作方法。
综合素质:具备良好的沟通协作能力、团队意识、抗压能力以及严谨务实的科研作风。
现场QA
5-8千/月
医药检验1-3年本科
【岗位要求】
1. 具备药学相关专业本科及以上学历;
2. 具备一年以上药品生产企业质量管理工作经验或者车间现场生产管理经验;
3. 对药品生产过程中的环境、人员、工艺、质量、操作进行监督与检查,保证药品各工序质量符合规定,熟悉GMP管理知识;
4. 身体健康,能吃苦耐劳,能适应倒班。
栏目概述
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