岗位职责： 1.按照订单要求完成钢材的装、调、配、送任务及指定工序的切割、打孔操作 2.严格遵守安全生产规范，确保操作安全与质量达标 3. 协同完成日常加工、设备点检及室外场地维护工作 4.及时反馈生产异常，配合技术人员进行问题排查与改进 5.完成上级交办的其他生产相关辅助性工作 任职要求： 1.年龄22-45岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识字能力，简单计算能力 3. 服从管理，具有良好的团队协作意识和沟通能力 4.无不良记录，能接受加班安排，有加班费 5. 有制造业普工经验者优先，无经验者可提供岗前培训 6.能接受室外场地干活 工作时长:早8-晚6，中午休息一小时， 月休2天，上班期间没有工作安排可以在货场休息，不是全天都在忙！ 福利:餐补房补

急招： 一、核心职责 承担小分子化药研发阶段的分析方法开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 拟定分析研究方案与检验标准操作规程（SOP），优化实验条件与参数设置，确保分析方法科学合理、符合规范且具备良好可执行性。 参与药品质量研究工作，主导稳定性试验的设计实施与数据分析汇总，编写质量研究总结报告、方法学验证报告等技术文件。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时排查并解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵循GMP、GLP以及国内外药品注册法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 配合项目整体进度安排，协同合成、制剂、注册等部门开展工作，提供专业的分析技术支持。 二、任职要求 （一）教育背景 本科及以上学历，专业方向为药物分析、分析化学、药学、化学等相关领域。 硕士优先，需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者须有5年以上同类岗位工作经验。 （二）专业技能 精通药物分析核心技术，能独立操作、维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，并具备常见故障诊断与处理能力。 熟悉小分子化药原料与制剂的质量控制流程，具有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等指标）。 掌握稳定性试验（影响因素、加速、长期）的设计原则与结果分析方法，能够撰写符合监管要求的技术报告。 深入理解GMP、GLP、ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等国内外指导原则，确保研发活动合规运行。 具备一定的实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战（如杂质分离困难、基质干扰、检测灵敏度不足等问题）。 （三）综合素质 工作认真细致，责任心强，重视实验数据的真实性与原始记录的完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够高效支持跨职能项目的推进。 具有自主学习能力，能持续关注药物研发新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，可阅读英文技术资料、法规指南及仪器说明书。 （四）加分项 具有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报相关分析经验者优先。 有仪器校验、实验室质量体系管理（如参与内审、外审）经验者优先。 发表过药物分析领域学术论文或拥有相关专利者优先。

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

职位名称：制剂研究员 / 高级制剂研究员 所属部门：研发中心 / 制剂部 工作地点：海口 招聘人数：若干 薪资范围：8k - 20k 岗位职责 处方工艺开发：开展化学药制剂的处方筛选、工艺优化与最终确定工作，依据QbD（质量源于设计）原则进行实验设计（DoE）并完成相应数据解析。 项目申报与资料撰写：根据NMPA、FDA或ICH等监管要求，编写CTD格式注册文件中的制剂相关内容，同时负责原始记录及实验报告的整理与归档。 技术转移与放大：主导实验室小试成果向中试及工业化生产的转化，解决工艺放大过程中的关键技术问题，保障产品顺利通过工艺验证。 设备与实验室管理：熟练使用并维护制剂研发常用仪器设备（如流化床、压片机、胶囊填充机等），确保实验环境安全合规运行。 法规遵循：严格执行GMP规范、药品注册管理相关规定及知识产权保护制度。 任职要求 学历与专业：药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士学历，具备2年以上相关工作经验。 工作经验： 熟悉制剂研发全过程，具有仿制药一致性评价项目经验者优先考虑。 有缓控释制剂开发背景者优先考虑。 参与过海外注册项目（如美国505(b)(2)、欧洲EDMF）者优先考虑。 技能要求： 熟练操作Office办公软件及常用统计分析工具。 具备较强的英文文献检索与阅读理解能力。 了解常见制剂设备的工作原理并掌握其操作方法。 综合素质：具备良好的沟通协作能力、团队意识、抗压能力以及严谨务实的科研作风。

【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

配合安装8台圆锥破碎机，有设备安装工证优先

修整手 岗位要求：老手，；身体健康，能吃苦耐劳，适应站立作业，18岁-48岁。 薪资：计件工资，多劳多得

主要操作彩纲卷压瓦机，会熟练使用叉车，天车，熟练工优先，年龄30一45岁。

岗位职责： 1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化，依据API理化特性及临床应用需求，确定适宜辅料组合与制备工艺； 2. 开展制剂工艺开发及参数调试，完成小试、中试放大实验，解决研发与放大过程中的关键技术问题，确保工艺稳定且具备可转移性； 3. 主导制剂质量研究工作，建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法，制定科学合理的质量控制标准； 4. 策划并实施制剂稳定性研究（包括加速、长期及影响因素试验），分析数据结果，评估储存条件与有效期限； 5. 编写注册申报材料，整理实验记录和研究报告，协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作； 6. 与合成、分析、生产等部门协同配合，推动制剂技术转移，为中试及商业化生产提供专业技术支持； 7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态，参与项目前期调研及专利布局相关事务； 8. 负责实验室制剂设备的日常维护，编制标准操作规程（SOP），指导实验人员规范操作，保障实验室安全合规运行； 9. 接受工作安排，按时完成上级交办的其他相关任务。 任职资格： 1. 硕士及以上学历，药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景； 2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验，有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先； 3. 熟悉GMP相关要求，具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑； 4. 掌握扎实的药剂学理论知识，熟练使用制剂设备与分析仪器，能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究； 5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平，能够独立应对研发过程中常见技术问题； 6. 工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力，严格遵守研发保密规定。

岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。

琼中黎族苗族自治县招公路施工员/测绘员/放线，月报进度

岗位职责： 1.负责实验室日常实验操作，包括样品处理、试剂配制、仪器使用与数据记录 2.按照标准流程开展理化/微生物/质量检测等实验任务，确保结果准确可靠 3.维护实验设备及环境，定期校准、清洁与保养，及时报修异常设备 4. 整理分析实验数据，编制规范的实验报告并归档保存 5.严格遵守实验室安全规范与生物/化学安全管理制度，做好个人防护与废弃物处置 任职要求： 1.学历不限，化学、生物、医药、食品、环境等相关专业优先 2. 实验经验不限，具备基础实验操作能力，应届毕业生亦可培养 3.工作细致认真，具备良好的观察力、逻辑思维与数据敏感性 4.具备基本办公软件操作能力，能独立完成实验记录与报告撰写 5.责任心强，具备团队协作意识和持续学习意愿

琼中黎族苗族自治县招挖机/钩机司机，招聘150轮挖顶班司机，联系电话

摆货，理货收银等 需要去东方培训九天左右，包吃包住包接送

日结工资，周结，周期结 一、澄迈县，挖香蕉芽，男女不限，每珠0.4元，管吃管住，计件工资，综合工资300-400之间。天天有活，每天免费管三顿饭，。 二、东方市，种槟榔树苗，0.52元一颗，综合300以上，其他待遇同上信息。一块地。 三、东方市，摘凤梨次果，每斤0.08元，每天最少300元以上，其他待遇同上信息。。 四、东方市，捆凤梨苗，每颗0.08元，每捆10颗，每天最少400元起步，其他待遇同步以上信息，第二天结算。 五、东方市，天工、种槟榔苗，8小时170元，包吃包住，。 另外还有各种农活。

岗位职责： 1. 负责5台天平、pH计的校准操作，规范记录并更新设备台账，定期核查pH计的数据存储状态。 2. 每周二、周四固定执行水分仪标定任务，根据实际需求完成临时标定，确保实验数据精准可靠。 3. 每日采集并登记9间实验室的温湿度信息，监督实验环境符合规范要求。 4. 承担3台合成中控仪器流动相的配制工作，及时通知合成人员同步更新ELN系统记录。 5. 每周一对合成相关仪器实施常规维护保养，保障设备稳定运行。 6. 处理合成仪器运行异常情况，协调安捷伦售后服务，全程跟进维修进展。 7. 每周申领实验室常用试剂，完成分类整理、标签张贴及合规存放。 8. 每两周对稳定性箱进行换水操作，每月开展整机清洁与维护。 9. 承担基础性的日常中控检测工作； 任职要求： 1、工作认真踏实，具备较强的执行能力； 2、可连续实习一年左右，大专学历。

1. 参与公司项目的调研与引入工作，提供药理领域的专业评估支持； 2. 参与药理实验方案的设计与推进实施，对实验数据进行专业分析与解读，为项目团队提供技术建议； 3. 负责药理部分总结材料及注册申报资料的撰写，参与申报前自查并配合现场核查工作； 4. 协助搭建药理相关管理制度与操作流程，并推动培训与落地执行； 5. 根据管理要求对第三方服务机构进行全流程监管，保障项目进度与执行质量符合规范； 6. 与部门协同制定个人专业能力提升计划，推动实施并完成成果验收； 7. 协助部门开展专家库的建设、应用及日常维护工作； 8. 完成上级安排的其他工作任务。 1. 硕士及以上学历，临床药理学、药理学、中西医结合药理学等相关专业背景，掌握动物药效学及药理研究方法，熟悉临床前与临床药理相关技术及法规政策； 2. 具备良好的沟通协调能力和较强的学习能力

【岗位职责】 1、针对初步筛选项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术分析，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备和技术路线的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施（FTO）分析，研判原研药专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新要素，制定立项初期的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试或中试预实验方案，通过初步试验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、编制涵盖技术路线、潜在风险、成本估算及专利风险的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术交流，确保前期技术评估标准在后续执行中有效贯彻 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须拥有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与实际研发经历。 3、掌握工艺验证、中试放大及技术转移全过程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能独立完成高水平技术评估报告撰写；具备技术创新意识和敏锐度

岗位职责： 1. 开展改良型新药项目的立项调研工作，涵盖市场前景研判、专利壁垒分析、技术可行性研究及潜在风险评估等方面。 2. 承担改良型新药制剂的处方设计、筛选与优化任务，明确关键质量属性并建立相应控制策略。 3. 主导制剂项目的处方工艺开发，包括小试、中试放大研究，制定并验证核心工艺参数，构建稳定可靠的制备工艺体系。 4. 带领技术团队实现从实验室阶段到生产现场的工艺转移，保障所制备样品达到预定质量要求。 任职资格： 1. 硕士及以上学位，具备改良型新药或复杂制剂研发相关背景； 2. 熟悉制剂研发全流程，对处方前研究、处方开发及工艺放大环节有深入理解。 3. 能够独立完成项目立项论证、调研分析、风险评估，并具备科学决策与判断能力。

岗位职责： 1、承担原料药质量分析及相关研究任务； 2、开展实验数据的整理与分析，独立撰写并归档实验报告； 3、负责分析仪器的日常维护及辅助设备的校准工作； 4、参与实验室的日常运行与管理事务； 5、完成项目团队安排的其他协作性工作。 岗位要求： 1、药物分析、药学或化学相关专业本科及以上学历，具备2年以上工作经验； 2、了解药品注册相关法规，能熟练操作常规检测设备（如HPLC、溶出仪等），具有一定的仪器分析基础和实践经验； 3、掌握药物质量分析方法开发及方法学验证，能够进行图谱解析； 4、可独立开展药物分析实验，规范记录原始实验数据； 5、具备英文文献阅读能力； 6、具备良好的沟通意识和团队协作精神，工作细致认真、责任心强，踏实稳定，有意愿长期投身于分析研发领域。 职位福利：定期体检、高温补贴、节日福利、住房补贴、五险一金、14薪、免费班车、单双休制

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格遵守作业指导书及安全生产规范，确保操作安全与质量达标 3. 协同班组长及同事完成日常生产、设备点检与5S现场维护 4. 及时反馈生产异常情况，配合质检人员进行问题排查与改进 5. 完成交接班记录及基础数据填报，保障生产信息准确可追溯 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2. 能适应倒班制及车间环境（部分岗位需站立作业） 3. 工作认真负责，具备基本识图能力和动手能力 4. 服从管理，有团队协作意识和学习意愿 5. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前培训

原料下车，工资计件模式，公司周一至周六提供食宿

1、2026年药学类相关专业 2、担任过班长或中共党员优先

负责，上下货，分拣，出货，开肉，等等水产相关工作，有经验者优先，工作夜班，能吃苦耐劳，服从管理有责任心的，手脚麻利的

急招现场普工 工作地点：海南昌江核电站 薪资：200元/天+1000元/月餐补 工作时间：8小时工作制 福利待遇：缴纳社保、提供住宿、餐补，有加班费、高温补贴、过节费、节日福利、等福利 工作内容： 辅助铆工、焊工，负责打磨、抛光、焊缝清理、除锈、点火等辅助工作。 任职要求： 1.年龄不超过50岁 2.初中文化即可 3.能吃苦耐劳，服从管理，踏实肯干

要求：本科及以上学历，制药工程、药物化学、化学工程与工艺、药学等相关专业，应届毕业生； 1. 掌握医药生产基础理论及化学反应原理，熟悉GMP质量管理体系，对原料药制备技术有较强兴趣； 2. 参与药品合成工艺的小试研究、条件优化及放大试验，执行实验操作、数据采集与归档工作；配合开展工艺验证、技术文件撰写及生产现场支持。具备药学或化学相关背景，了解有机合成实验技能及常用分析仪器操作，工作认真，具备良好的规范意识与团队协作能力； 3. 认同企业长期发展理念，有志于在海南自贸港稳定发展，致力于高端原料药研发与国际化医药事业。岗位发展：入职后由资深工艺工程师提供一对一指导培养

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海南昌江招小工/普工： 7000-9000 有饭补，高温补贴，驻岛补贴，身体健康，无案底，交五险，年龄 52 之内 核心工作内容： 普工工作内容：可以无经验。协助作业组长进行现场施工。 负责日常生产操作，简单易上手，确保工作区域整洁生产流程顺畅，遵守安全操作规范。 岗位基本条件： 身体健康，无案底，年龄 52 之内，能适应工厂或者工地工作环境。

食品厂操作工2名主管一名，月休2天，早班08.00-12.00，14.00-18.00 中班15.00-18.00，19.00-00.00 2 名 25-50 岁 2 名 25-45 岁 干净卫生，细心踏实

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历