海口招聘兼职人员，男女不限，要求22周岁以上。工作内容为发放宣传页并留下联系方式进行带看。薪资为110元至150元每人。工作时间为8月28日至31日连续四天，每天上午8:00至12:00，下午2:00至6:00。工作地址位于昌茂学校。

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现在过去，推荐一个人10元8月22-23需要现场活动协助兼1人工作时间：15:00-22:00（中间有休息时间）工作内容：协助活动布场，需要搬东西，但是不重，少爷勿扰工作要求：18到45岁，，无纹身，穿长裤，不要穿拖鞋，有电动车的优先安排注意事项：有观澜湖免费大巴工作地点：观澜湖新城工资待遇：85＋15餐补一天，电话报名：，扣扣：

招聘登录员。要求有计算机专业经验者优先，能吃苦耐劳，服从领导工作安排。薪资范围2300-3000元，包含全勤、社保、各类补贴和工龄奖，包吃住，月休四天。

招，八月十九日，七夕情人节，兼职一百五十元，十小时工作时长，能来的联系店长+

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招聘考试引车员（科目二－大车）和考场辅助人员。要求高中（含）以上学历，驾龄3年以上，需持有A1、A2等车型驾驶证，熟悉驾考规则。月薪4800-5400元。

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招聘兼职数名，身高180厘米左右，需自备白色上衣和黑色长裤。工作内容为在商场内巡游，实际巡游时间不到2小时，需服从现场安排，做事不拖沓。薪资为170元，不包餐。工作时间为8月19日18点至22点左右。工作地址位于华彩（海甸岛）。报名需发送照片以确定人选。

海口市龙华区招电工师傅一名，懂图纸能独立完成任务，要求会放电缆和压接缆线，服从安排，预埋的不要，二把刀勿扰，工资320到350.工资月结，不包吃住。

澄迈招工地小工/杂工，200一天8小时

海口市明珠广场附近龙舌坡招厨房小工，工资3500，包吃包住，下午4点到凌晨3点，中间有2小时吃饭休息时间，月休3天固定厨房固定地点工作，咱们的小厨房只做小龙虾跟牛蛙，工作简单轻松不累人，要求有稍微学过厨房，讲究厨房卫生的。【免费培训照样算正常工资，非诚勿扰】联系；【】

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海口市琼山区和悦坊这边急需瓦工贴砖师傅，大概40多平。一个厨房一个卫生间只贴墙砖。

星河湾北沿街招收手工活零工，时间自由，计件工资，多劳多得，工作轻松简单，不拖欠工资，空调常开，适合宝妈，接送孩子，轻松工资2000-4000欢迎来看活电话：郑女士

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招募：保定参加飞展，年龄25-50岁之间，有驾照，时间是到3号任意一天！礼金350元，高铁去高铁回，！25年整年和26年去保定参加过的都不可以。

岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。

短期兼职｜数据录入员（20人）工作日期：8月20日‑8月24日工作时间：09:00‑18:00工作地点：海口龙华区华信路花园大厦20楼薪资：0.5元/份，单份录入约2分钟，熟练日可录300份左右，多劳多得联系电话：

1. 主导全球药物研发战略的制定与实施，紧密围绕公司发展目标，规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局，明确重点治疗领域与技术路径，构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期，涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究（药理、毒理、药代动力学）、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行，确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队（包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向），清晰划分职责分工，推动关键技术突破，解决研发过程中的核心难题，保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理，严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规，确保研发数据的真实性、完整性与合规性，全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策，涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节，统筹研发风险控制、预算管理和资源分配，提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化，评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会，拓展多元化研发合作网络，增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系，培育骨干科研力量，持续优化研发管理机制与工作流程，提升团队整体执行力与创新能力，推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略，协同注册部门推进主要市场药品申报工作，保持与各国监管机构的专业对接，助力研发项目顺利通过审评审批流程。

招聘海口市短期兼职·入户走访员12人现因短期项目急需，诚招入户走访员，工作到月底工作地点在海口全区域，随项目安排，需要自备电动车，有电脑基础。岗位要求：年满18周岁，学历、经验不限，善于沟通，吃苦耐劳，服从安排。需自备电动车或自行车等交通工具，负责上门入户走访，完成信息登记与调查工作。工作薪资：150元/天项目周期短，名额有限，招满即止。有意者请速联系：[

招募 王者、吃鸡、原神、鸣潮、崩铁、绝区零、三角洲、DNF、燕云十六声、等热门游戏代练人员。 一、招募要求 熟悉各游戏机制，有丰富游戏经验，在对应游戏内有较高熟练度。 具备稳定游戏时间，每天至少可投入2-3小时代肝。遵守规则，保证效率和账号安全，无作弊、开挂等不良记录。 二、招募流程 1．接单自由，不强制派单。 2．接单没有时间限制，想接就接 四、激励措施 按任务量和难度支付报酬，多劳多得。 表现优秀者给予额外奖、长期合作机会。

急招： 一、核心职责 承担小分子化药研发中分析方法的开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 拟定分析方案和检验标准操作规程（SOP），优化检测条件，确保方法科学合理、合规且具备良好可执行性。 参与药品质量研究与稳定性试验的设计及数据分析，完成质量研究总结、方法学验证报告等技术文件的撰写。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵守GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 协同合成、制剂、注册等团队推进项目进度，提供必要的分析技术支持。 二、任职要求 （一）教育背景 本科及以上学历，专业为药物分析、分析化学、药学、化学等相关方向。 硕士优先，需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同岗位工作经验。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作并维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，具备常见故障排查能力。 熟悉小分子化药原辅料及制剂的质量研究流程，拥有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解影响因素、加速及长期稳定性试验的设计与结果分析，能够撰写符合监管要求的技术报告。 深入理解GMP、GLP、ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规指导原则，确保研发活动符合规范。 具备一定实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战（如杂质分离困难、基质干扰、灵敏度偏低等问题）。 （三）综合素质 工作认真细致，责任心强，重视实验数据的真实性与完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效支持跨部门协作项目。 具备自主学习能力，持续关注药物研发领域新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，能阅读英文技术资料、法规文件及设备说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报相关分析经验者优先。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析类学术论文或拥有相关专利者优先。

管理组招聘。年龄要求18至35岁，需积极向上、有责任心，并具备团队协作意识。薪资从5300元起。工作地址位于龙洞新店。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新成员入职培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学性质的日常事务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验管理部门提交资料、物资调配、准备监查访问及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运送、回收与返还，辅助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本全流程管理，涵盖核对、处理、保存、转运及运输记录，监控存储环境（如温湿度），发现异常及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 支持受试者招募、筛选随机流程及访视时间安排，协助研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应质疑项。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各项问题，推动项目顺利实施。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下保持工作效率，具备较强的时间规划与多任务处理能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 具备团队合作意识，可适应远程协作模式

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1. 在项目负责人的指导下开展制剂处方的工艺设计及实验工作 2. 药学相关专业硕士在读或应届毕业生