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招聘临时工、小时工、长期小时工、各部门员工、储备干部。要求做事认真、仔细、吃苦耐劳、责任心强，有良好的团队精神及团队协作力，有理想、有抱负，希望通过公司得以发展，不一定有学历，但一定要有学习力。工作地址：九方荟店。有意者请致电咨询。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新成员入职培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学性质的日常事务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验管理部门提交资料、物资调配、准备监查访问及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运送、回收与返还，辅助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本全流程管理，涵盖核对、处理、保存、转运及运输记录，监控存储环境（如温湿度），发现异常及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 支持受试者招募、筛选随机流程及访视时间安排，协助研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应质疑项。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各项问题，推动项目顺利实施。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下保持工作效率，具备较强的时间规划与多任务处理能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 具备团队合作意识，可适应远程协作模式

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

职位名称：制剂研究员 / 高级制剂研究员 所属部门：研发中心 / 制剂部 工作地点：海口 招聘人数：若干 薪资范围：8k - 20k 岗位职责 处方工艺开发：开展化学药制剂的处方筛选、工艺优化与最终确定工作，依据QbD（质量源于设计）原则进行实验设计（DoE）并完成相应数据解析。 项目申报与资料撰写：根据NMPA、FDA或ICH等监管要求，编写CTD格式注册文件中的制剂相关内容，同时负责原始记录及实验报告的整理与归档。 技术转移与放大：主导实验室小试成果向中试及工业化生产的转化，解决工艺放大过程中的关键技术问题，保障产品顺利通过工艺验证。 设备与实验室管理：熟练使用并维护制剂研发常用仪器设备（如流化床、压片机、胶囊填充机等），确保实验环境安全合规运行。 法规遵循：严格执行GMP规范、药品注册管理相关规定及知识产权保护制度。 任职要求 学历与专业：药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士学历，具备2年以上相关工作经验。 工作经验： 熟悉制剂研发全过程，具有仿制药一致性评价项目经验者优先考虑。 有缓控释制剂开发背景者优先考虑。 参与过海外注册项目（如美国505(b)(2)、欧洲EDMF）者优先考虑。 技能要求： 熟练操作Office办公软件及常用统计分析工具。 具备较强的英文文献检索与阅读理解能力。 了解常见制剂设备的工作原理并掌握其操作方法。 综合素质：具备良好的沟通协作能力、团队意识、抗压能力以及严谨务实的科研作风。

[烟花]【海口兼职人员。主要负责：在学校门口发名片，带家长参观托管。待遇：100元进店奖励10元+100元当场成交奖集合：国贸万利隆商务大厦二楼时间：上午7:30~12:3018-50岁从管理，积极与家长交流，积极带家长看托管。不能放鸽子，安全自负。【报名】[庆祝]，。

招聘兼职:七点—下午四点（中间休息一小时）全程坐着工作内容:收款给物料，（给东西别人之前看一下是否）地址海口新埠岛金水门旁边薪资:120/天，当天结40岁以下联系电话

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