一、岗位职责： 1. 负责质量管理体系相关文件的文档控制，监督各部门记录填写情况，及时回收各类记录文件，并进行分类归档与系统整理。 2. 生产批记录的汇总与初审，完成初步审核后提交至管理者代表进行复核。 3. 协助应对外部审核（如药监部门、第三方机构），统筹资源对审核发现项进行整改，并组织撰写整改报告按时提交，推动体系持续优化。 4. 持续对接各级药品监督管理部门，落实所需沟通事宜，按时完成省、市药监部门要求的年度数据上报任务。 5. 主导或参与符合质量管理体系要求的各项验证活动，配合品管部推进公用系统及检测设备的验证，支持生产部开展工艺验证工作。 6. 牵头推进公司ISO13485：2016质量管理体系运行，组织体系文件的编制与修订，定期排查体系执行中的问题，协调人员实施改进，保障体系有效运转。 7. 策划并执行内部审核计划，跟踪纠正与预防措施的落实情况，促进管理体系不断升级。 8. 定期检索官方网站发布的法律法规、行业标准及相关政策动态，编制季度行业标准更新汇总表；组织相关部门开展法规培训，增强员工合规意识。 10. 完成上级交办的其他与体系管理相关的推进工作。 二、任职要求 1. 本科及以上学历，质量管理、理工科或生化类相关专业（能力突出者可适当放宽学历条件）。 2. 具备2年以上医疗器械或相关行业质量管理、体系认证相关工作经验。 3. 掌握管理体系认证流程，熟悉ISO13485质量管理体系者优先，持有ISO13485内审员证书者优先考虑。 4. 熟悉常用办公软件操作，具备较快的打字速度。 5. 具备良好的沟通协调能力，工作积极主动，责任心强，细致严谨，坚持原则。

岗位职责： 1、统筹公司全产业链质量管理体系的规划、实施、维护与迭代升级； 2、主导产品质量及食品安全相关一至四级文件的编制与持续优化； 3、根据企业发展阶段，制定适配的流程、制度与标准体系； 4、组织并落实产品相关的各项认证及外部审核工作，推动不符合项闭环整改； 5、协同研发部门按需制定产品标准，包括半成品内控标准、成品内控标准及企业标准的更新； 6、主导客户投诉的调查、处理、跟踪及改进措施落地； 7、对化验室日常检测工作及管理进行监督与指导。 任职要求： 1. 本科及以上学历，食品相关专业，具备三年以上品质管控工作经验。 2. 身体健康，品行良好。 3. 具备良好的管理、沟通、协调能力及执行力。 4. 学习能力强，善于总结经验，持续优化工作方法并提出改进建议。 5. 能适应高强度工作，快速融入公司环境。

1. 负责ISO9001：2015质量管理体系、ISO14001：2015环境管理体系、ISO45001：2018职业健康安全管理体系、QC080000：2017有害物质过程管理体系及IEC27001：2013信息安全管理系统的导入、维护与日常运作。 2. 协调并指导各部门主管及相关责任人开展体系文件的编制与更新工作，确保文件规定与现场实际操作保持“说、写、做”一致。 3. 策划并执行年度内审、VDA6.5产品审核、VDA6.3过程审核、管理评审、滚动稽核以及专项审核，对发现的问题点进行追踪，推动整改措施落实。 4. 每年初协助各职能部门设定质量、HSPM、环境、信息安全等管理体系目标，并定期监控目标完成进度。 5. 主导本厂区DCC文控管理工作：监督文控专员完成体系文件与技术文件的受控、发放、回收等流程，协调处理相关事务。 6. 统筹应对第三方认证机构及第二方（包括客户、供应商）的各类体系审核。 7. 协同业务及其他相关部门组织迎审团队，配合客户或第三方开展QSA、QPA、GA、RBA、SER、CSR、EHS、信息安全、产品及过程审核等工作，针对不符合项持续跟进改善直至闭环。 8. 福利待遇：包吃包住 节假日福利 公司团建

岗位职责： 1. 负责公司管理体系的日常维护与运行管理； 2. 协助上级开展第一、二、三方审核相关工作； 3. 组织并实施对相关部门的体系标准培训； 4. 跟进审核中发现的问题项，指导并推动整改落实； 5. 负责文管中心文件资料的归档与统计工作； 6. 按时完成上级交办的其他临时性任务。 岗位要求： 1. 大专及以上学历，掌握多个管理体系的标准与规范要求； 2. 具备IATF 16949质量管理体系认证或CNAS体系运作经验者优先； 3. 工作认真积极，逻辑思维清楚，具备较强创新意识； 4. 具备良好的沟通协调能力，富有团队合作精神； 5. 学习能力强，能够高效分析并解决实际问题。

工作内容 上门给奶茶店/咖啡店提供专业灭鼠、灭蟑等有害生物防治服务，流程简单，专人带教上手快。 任职要求 45岁以下，男女不限，身体健康，能吃苦耐劳，沟通能力好，做事认真负责，服从工作安排 初中及以上学历，会熟练使用智能手机，无需经验，公司统一提供培训 有电动车 / 电车小汽车的优先 岗位核心优势 工作时间段：早上7：30-8：00，晚上8：00-10：00，可灵活根据自己的空闲时间安排 多劳多得：40元 / 单，每单限时30 分钟，费用每周根据完成单数结算。预计每晚完成2-3单，收入在2400-3600之间。 就近分配：惠州全域覆盖（惠城区、惠阳区、博罗县、惠东县、龙门县、仲恺高新区） 公司直招：无面试费、无押金，全程专人带教，不用自己摸索 工作灵活，兼职接单，时间自由

每天165元，餐补15元。 招聘人数：1人 工资发放：次月15日发放工资，公司财务统一发放至银行卡，根据实际工作时长和天数结算，迟到早退或缺勤，。 工作日期：固定周末2天。 工作时间：周六-周日11：30-20:30，需提前20分钟到达园区着装和准备。 工作内容：1、充气船加足气（电动充气）。2、把船拉下深水区（下水区水浅搁浅）。3、留意客人游玩安全。4、划船时间结束，客人靠不了岸，帮忙拉靠岸。。 工作要求：男女不限，身体健康、性格开朗，能接受户外工作。 工作地点：一方乐田（东晓南站B出口步行10-15分钟）集合，以及进行工作要求和场地介绍的培训，请带上身份证（公司购买兼职意外险使用）。

1. 负责居民区、商场、医院等场景的鼠、蟑、蚊蝇消杀； ​2. 勘查现场、定消杀方案并执行，规范操作设备药剂+维护； ​3. 写服务记录、反馈现场情况，协助病媒监测与防控宣传； ​4. 严守安全规范，做好个人防护。 三、任职要求 1. 18-55岁，身体健康，能适应户外作业 ​2. 持C1驾照会开车 ​3. 有消杀/防疫经验或有害生物防制员证优先 ​4. 责任心强，有安全意识和服务意识

陈每天一个小时在深圳罗湖，你认识有姐姐来兼职吗，周一到周五下午3点半到四点半

岗位职责： 1. 参与公司技术架构的搭建与流程优化工作； 2. 对现有技术进行监控与效能评估，提供可靠的技术支撑； 3. 协同研发团队推进技术方案的落地执行； 4. 协助攻克关键技术问题，持续提升产品品质与运行效率； 5. 编写并维护相关技术文档，推动内部技术分享与培训开展。 任职要求： 1. 具备较强的逻辑分析能力与创新思维； 2. 掌握常见计算机软硬件及网络配置知识； 3. 能够自主完成问题排查与处理； 4. 具有良好的协作意识和沟通技巧； 5. 乐于学习新技术，具备积极的技术钻研热情。

岗位职责： 1.负责液晶电视设计方案的图像画质评估和调试 2.按客户的需求进行调试并提供现场支持 岗位要求： 1.3年以上PQ图像岗位调试经验 2.掌握图像调试的行业标准和测量方法，精通相关调试工具和仪器设备的使用 3.良好的色彩辨别能力 4.良好的沟通表达能力，亲和力，善于与人交往 5.能适应并喜欢较高频率的出差 6.有良好的英语读写听说能力者优先

明天程江小学附近需要两名肯吃苦的小工清泥，180一天，下班洗手结钱

明天万达来个小工帮忙贴火纱板打下手，下班结，飞机勿扰

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牛肉火锅连锁店招聘切牛肉师傅，要求精通（拆解牛肉打肉丸），工资8000-10000，切肉师中工6500-7000，地址梅州市市区，有意者请电，古

梅州市五华县招外墙漆/真石漆

任职要求： 1.熟悉主流管理体系标准及审核流程。 2.具备良好的逻辑分析、文档编写与跨部门沟通协调能力 3.工作细致严谨，责任心强，能独立推进体系优化项目 4.具备汽配类行业背景者优先 5.学历不限，经验不限，有体系相关实操经验者

岗位职责： 1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

招聘懂体系的QE工程师或QC主管，五险包吃住月薪7000-8000左右，另加奖金500-1000左右。要求25-40周岁大专以上学历，有五年以上品质工作经验，熟悉ISO9001体系，可导航同元科技找人事面试。

职责描述 1、负责GMP文件的编制、审核、生效、分发回收等管理； 2、负责官方、客户审计，并组织缺陷项回复整改； 3、负责偏差的调查及评估处理；CAPA的发起、调查、跟踪与效果评估与关闭； 4、负责各部门变更申请的接收、评审及关闭； 5、负责供应商资料审核、归档工作； 6、周期性自检，并形成自检报告； 7、负责客户投诉的接收、调查及答复、报告； 8、CNAS、CMA申报、评审相关工作； 完成其他与体系QA相关的工作。 任职资格 学历要求：大专学历及以上，药学、化学、生物等相关专业优先考虑。 工作经验：3年及以上QA相关工作经验，必须具有CNAS或GLP体系相关工作经验，熟悉CNAS、GLP规范要求，具有药品GMP生产质量相关工作经验的优先考虑，熟悉验证相关工作的优先考虑。 技能/技巧：良好的沟通和协调能力；熟悉计算机基础知识及常用软件知识。 工作态度：积极向上，强烈的责任心。

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