岗位职责： 1、按照A-SPICE与RNDS规范，持续推进软件开发人员能力、流程体系、工具链及标准建设，并结合实际开发环节不断优化改进； 2、依据公司内部标准，组织开展DNTC自主软件开发过程的指导支持与评审质量提升工作； 3、负责软件相关工具的引入、运维管理及推广应用 任职要求： 1、掌握ASPICE流程体系，具备实际落地实施经验； 2、了解嵌入式CICD工具链的构建与应用； 3、具备较强的学习能力，能快速掌握各类软件开发管理工具； 4、具备良好的沟通协调能力和团队组织协作能力

工作内容 1. 负责医疗器械质量体系的建立与日常维护； 2. 质量管理体系（QMS）运行支持 - 起草及更新体系文件，包括质量手册、程序文件、SOP及相关记录表单。 - 检查体系文件落实情况，确保各职能部门执行到位。 - 定期开展体系评审，推进持续优化（含CAPA措施跟进）。 3. 风险管理实施 - 参与产品全生命周期风险管理（依据ISO 13485），将风险控制要求融入体系文件。 4. 培训与现场监督 - 组织开展质量体系相关培训，增强员工合规意识。 - 对生产、仓储等关键环节操作规范性进行监督检查。 5. 数据与文档管理 - 确保质量记录真实、完整、可追溯，满足法规归档标准。 任职要求 1. 大专及以上学历，医药工程、药学、生物技术、质量管理等相关专业背景，身体健康，能胜任岗位工作强度； 2. 具备2年以上医疗器械行业质量管理经验，熟练掌握ISO13485、ISO9001及GMP体系要求； 3. 工作严谨踏实，具有较强的责任感和执行力； 4. 具备良好的团队协作能力，能够与各部门保持有效沟通。

1. 熟悉各类长度测量仪器的操作，如百分表、游标卡尺、千分尺等； 2. 有五金或钣金类汽车车身零部件品质检验工作经验者优先，尤其擅长五金冲压及焊接小总成，具备部件生产过程中首检、巡检、终检的抽检经验； 3. 能适应轮班制晚班安排，具备基本的质量问题分析与处理能力，沟通协调能力良好； 4. 无经验可培训

1、负责公司GMP管理文件的更新与审核工作； 2、参与GMP体系的建立及验证实施； 3、统筹各部门相关培训工作的组织与管理； 4、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、具备药学、中药学专业专科或以上学历； 2、具有相关工作经验者优先考虑

岗位职责: 1、依据有源医疗器械相关法规，编制并维护质量管理体系相关文件； 2、负责无菌产品注册资料的整理与汇编，协同各部门沟通，确保工作高效推进； 3、对接第三方机构，开展沟通、协调及审核工作；向监管机构提交材料，并跟进项目进度； 4、整理、归档并妥善保管产品注册及质量体系相关的各类资料； 5、完成上级交办的行政类及其他相关事务。 任职要求： 1、专科及以上学历，医药、生物、医疗器械等相关专业优先； 2、具备较强的责任意识和进取精神。 公司福利 1、提供下午茶、定期组织团建活动； 2、享受带薪年假等福利待遇。

1. 具备独立应对客户投诉的实际经验，擅长质量问题的分析与判定； 2. 主导客户投诉的内部复盘并推动改进措施落地； 3. 负责客户投诉及退货数据的维护与管理； 4. 熟悉产品相关的检测与认证规范要求； 5. 拥有扎实的电子技术背景，了解开关电源工作原理； 6. 可独立撰写并回复英文报告； 7. 具备LED照明或舞台灯具领域工作经验者优先； 8. 接受过IATF16949体系培训者更受青睐。 职位招聘1人

岗位职责： 1、负责医疗器械体系的搭建与日常维护； 2、负责搜集并解读医疗器械领域的法律法规及国家政策； 3、负责体系文件的编制与文档控制管理； 4、负责业务流程的梳理、监督优化，并组织内外部审核及管理评审工作； 5、对接医疗监管单位及认证机构的外部审查与飞行检查，跟踪不符合项整改并完成反馈； 6、主导医疗器械相关供应商及加工工厂的体系准入审核与定期例行稽核； 岗位要求： 1、掌握医疗器械相关的法规规范及国家政策要求； 2、具备GMP/GSP/ISO13485体系建立与迎审主导经验者优先； 3、具备较强的体系文件编写、审核能力及流程优化与执行监督能力； 4、可独立应对监管部门及认证机构的审核工作； 5、具备良好的沟通协调能力及团队协作推动力； 6、有主导推进业务流程改进的实际经验； 7、抗压性强，适应变化，具备独立分析与决策能力； 9、具有医疗器械产品注册实操经验者优先。

【岗位职责】 1、质量管理体系的建立与维护 —负责公司质量、环境、安全管理体系的认证及审核工作，保障体系持续有效运行。 —主导开展内部审核、过程审核、产品审核以及管理评审，及时识别并解决体系运行中的各类问题。 —熟悉负极材料常规检测设备、仪器及测试方法，具备丰富的实验操作经验。 —精通各类体系文件的编制与管理，能够统筹协调各部门完成文件整理与更新工作。 —了解负极材料在锂离子电池中的实际应用情况。 2、客户审核与问题整改 —牵头组织客户现场审核的迎审工作，针对客户反馈问题制定整改措施，并跟进各部门整改闭环情况。 3、培训与质量提升 —组织第三方机构开展质量相关培训，如质量工具、五大工具、8D等，监督内部培训执行进度与效果。 —推动实施各类质量改进项目，持续提升公司整体质量管理水平。 4、供应商与产品管控 —参与原材料供应商的质量审核，确保其质量控制能力满足公司要求。 —参与负极材料规格书、质量协议等文件的评审与签署，确保产品技术与质量标准达标。 5、研发支持与样品验证 —配合研发团队开展新产品开发，主导样品的质量验证工作，确保新产品的质量符合既定标准。 任职条件 1、本科及以上学历，化学、物理、材料类相关专业，优先考虑985/211高校毕业生。 2、具备3年以上负极材料品质体系岗位工作经验，有行业头部企业从业经历者优先。 3、掌握ISO9001、IATF16949等质量管理体系标准，具有负极材料领域体系认证和外审应对的实际经验（熟悉ISO14001、OHSAS18001者更优）。 4、熟练运用质量工具、五大核心工具、8D等质量分析与改善方法。 5、具备良好的沟通协调能力和问题解决能力，能适应较高强度的工作压力。 6、具备良好的职业道德，责任心强，为人诚实守信，坚持原则。 -法定保障：入职即缴纳五险一金，享受带薪年假、婚假、产假、护理假等法定假期权益。 -补贴支持：提供高温补贴、通讯补贴、全勤奖励，全面覆盖工作与生活需求。 -节日关怀：发放传统节日礼金、生日福利，定期组织团建活动，增强员工归属感。 -员工公寓：配备独立卫浴、免费WiFi、洗衣机等设施，地处南沙核心区，通勤便利。 -餐饮支持：提供高额餐补用于食堂消费，满足多样化的用餐需求。 -绿色环境：现代化厂房融合园区绿化，打造安全、健康、舒适的工作场所。

岗位职责： 1）负责公司质量管理体系的搭建与日常维护，协调各部门推进体系的有效实施； （2）负责质量相关数据信息的整理、汇总及统计分析工作； （3）负责公司对外提交资料的填报及初审，确保内容符合相关法规要求； （4）组织开展产品标准更新、产品标签内容审核等相关工作； （5）统筹安排体系内外审、SC认证办理及换证、质量管理文件编制、企业标准制定与备案等工作； （6）协同采购部、研发部、销售部等相关部门，处理客户关于质量方面的问询与需求； （7）完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： （1）本科及以上学历，食品类相关专业，具备3年以上食品行业工作经验，熟悉食品领域相关法律法规，有实际参与质量体系建设与运行经历； （2）工作认真负责，细致严谨，具备良好的沟通协调能力，能够跨部门协作推进工作

岗位职责: 1.负责军工保密资格认证（二级）的申报、日常维护及复审推进工作； 2.统筹管理军工保密类文件与资料，确保各项内容符合国家保密规范； 3.协同公司各部门调配资源，持续推进保密管理体系的建设与优化； 4.对公司保密制度的落实情况进行监督与检查，保障合规运行； 5.与相关保密资质评审单位保持对接，及时处理认证过程中的各类问题。 岗位要求: 1.具备成功主导或参与军工保密资格认证（二级）申报与管理的实际经验； 2.熟知国家保密法律法规及相关军工保密管理政策要求； 3.具备良好的组织协调与沟通能力，能独立推进并完成认证相关任务。 【福利及待遇】 【工作时间】：5.5天工作制，每月享有2次4小时带薪假期，提供长达15天的超长带薪年假及国家法定假日； 【办公环境】：公司拥有五栋独立的办公大楼，周边商业圈与美食街配套齐全，为您提供舒适优越的工作环境； 【五险一金】：依法为员工缴纳养老、医疗、失业、工伤、生育五险及住房公积金，全面保障您的未来权益； 【食宿无忧】：公司食堂配备专职厨师，提供营养均衡的工作餐；提供公寓式住宿，上下班安排班车接送； 【薪酬体系】：无责底薪+绩效奖金，另设项目奖励、工龄工资及多项补贴，确保付出与回报成正比； 【节日关怀】：发放专属生日礼品，举办中秋、端午、圣诞等节日活动，仪式感满满；提供结婚礼金、生育礼金及春节红包，增添节日喜庆； 【健康娱乐】：配备免费健身房、羽毛球场、乒乓球室、台球桌、KTV等设施，定期开展员工电影节、月度团建等活动，丰富业余生活； 【成长发展】：itc商学院提供涵盖岗前培训、衔接培训、专业技能及管理能力提升的全周期带薪培训，助力从新人到专家的成长；设立管理与技术双晋升通道，以能力定发展，以贡献评价值，构建科学的人才评价体系，英雄不问出处。

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任职要求： 1.熟悉主流管理体系标准及审核流程。 2.具备良好的逻辑分析、文档编写与跨部门沟通协调能力 3.工作细致严谨，责任心强，能独立推进体系优化项目 4.具备汽配类行业背景者优先 5.学历不限，经验不限，有体系相关实操经验者

岗位职责： 1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

招聘懂体系的QE工程师或QC主管，五险包吃住月薪7000-8000左右，另加奖金500-1000左右。要求25-40周岁大专以上学历，有五年以上品质工作经验，熟悉ISO9001体系，可导航同元科技找人事面试。

岗位内容： 1. 负责质量管理体系的设计、建设与落地执行，确保产品及服务满足客户标准及相关监管要求。 2. 对现有产品和生产流程开展系统性评估，并提出优化建议，持续提升质量管控效能。 3. 结合企业战略方向与质量方针，制定并推动实施质量管理方案。 4. 组织协调内外部审核工作，针对发现的问题协助推动整改落实。 任职要求： 1. 本科及以上学历，理工类相关专业，26届应届毕业生，具备良好的质量管理体系认知。 2. 熟悉ISO 9001或同类质量标准的条款要求与实际应用，熟练使用Office办公软件。 3. 具备独立处理日常工作中各类问题的能力，善于沟通协作，具有团队合作精神。 4. 有在制造环境中应用SPC、FMEA、PPAP等质量工具的实际经验者优先考虑。

1. 构建并维护公司QEHS管理体系，统筹各子公司及部门开展手册、程序文件与第三层级文件的编写，确保符合IATF16949/ISO45001/ISO14001标准规范； 2. 组织实施集团对各子公司的滚动式过程审核，编制审核报告，并跟进子公司完成整改闭环； 3. 策划并协调第二方审核工作，跟踪第三方审核结果，支持新产品开发项目的顺利推进； 4. 运用客户满意度反馈、审核发现、数据统计分析、纠正与预防措施以及管理评审等手段，推动质量、环境及职业健康安全管理体系持续优化； 5. 负责质量、环境、职业健康安全管理体系日常运作中的沟通与协调事务； 6. 组织集团层面的管理评审活动，参与集团与各子公司业务流程的重构与提升； 7. 根据企业发展需求，主导社会责任体系及信息安全管理体系的搭建与认证工作。 要求： 1、年龄35岁以内，本科及以上学历，具备3年以上汽车行业体系管理相关经验。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的构建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期维护、年度注册、到期续证）及变更情况下的更新管理； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和理解质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具有3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》执行工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

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岗位职责： 1、作为公司室内空气、公共场所及生活饮用水领域CNAS授权签字人，履行签发相关检测报告的职责。 2、协助实验室主管开展质量管理体系的日常运行与维护工作。 3、承担微生物实验室各类检测任务，确保实验数据准确可靠。 4、参与实验室资质评审、项目扩项及相关整改工作的准备与实施。 5、负责实验室仪器设备的规范使用及日常维护保养。 6、编制仪器操作规程、实验作业指导书及相关技术文件。 7、按要求完成各项质量监督和各级考核任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，微生物或相关专业背景，具备中级职称或相当技术水平； 2、有第三方检测机构在环境或食品领域的实际工作经验； 3、熟悉第三方微生物实验室运作规范，具备熟练的实验操作能力； 4、具备方法验证的实际能力，并可独立撰写方法验证报告； 5、曾参与实验室CMA资质认定或CNAS认可评审工作。

广州番禺将协调两名相关人员的工作事宜。