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岗位职责： 1.负责标识标牌产品生产全过程的质量检验，包括半成品及成品的尺寸、外观、工艺、标识一致性等检查 2. 严格执行公司质量管理制度，确保检验过程可追溯、结果真实有效 任职要求： 1. 学历不限，有制造业质检/品检工作经验者优先 3.工作细致负责，具备较强的质量意识和问题敏感度 4. 能适应工厂环境，服从生产安排，具备良好的沟通协作能力 5.能长期稳定在姚沟本地工作者优先

工作职责 1. 按照生产标准完成产品的组装、包装、质检等基础操作，确保工序质量符合要求。 2. 遵守车间安全规范与操作流程，维护工作区域的整洁与设备的日常保养。 3. 配合团队完成生产任务，及时反馈操作中遇到的问题，确保生产效率。 任职要求 1. 年龄16-50岁，身体健康，能适应工厂作业环境。 2. 无需工作经验，具备基本的学习能力与责任心，细心严谨。 3. 接受上六休一的排班制度，服从岗位调配与管理安排。 补充说明 1. 薪资待遇：小时工24元/小时，综合月薪7000-8000元，每月15号准时发放，不押工资。 2. 福利待遇：免费提供一日三餐；免费住宿（4-6人间，配备空调、独立卫浴、衣柜）。 3. 岗位亮点：无经验要求，操作简单易上手，支持坐着作业。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3.参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5.配合完成内部质量审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备团队协作精神 5.身体健康，能长期稳定在岗

岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作 2. 严格执行GP12（量产前质量控制）标准，完成各阶段检验记录与问题反馈 3. 对检验不合格品进行标识、隔离并协助分析原因，推动改善措施落地 4. 按要求填写检验报告、质量台账，确保数据真实、完整、可追溯 5. 配合质量工程师完成内审、客户审核及持续改进项目 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务 4. 具备良好的沟通能力与团队协作精神 5. 能适应制造企业工作节奏，服从生产安排

不查流水不查色盲色弱免费体检0费用入职不扣社保/商保/服务费 待遇：6月：30元/小时｜7-9月：29元/小时｜10月-工期结束：27元/小时 招聘：普工、组装、质检、包装、CNC操作工 工作内容：手机配件外壳加工、组装、外观检测、打包入库，工序简单，零基础可学 工作环境：恒温车间，坐岗站岗混搭，无重体力活，车间干净舒适 年龄：男女不限，18-48周岁；23周岁以内人员，学信网不在籍即可入职 身体要求：无纹身、不查色盲色弱，身体健康，，四肢健全即可 入职规则：离职满月员工可二次入职

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1. 建立、实施并持续维护ISO27001信息安全管理体系及GB/T29490-2013知识产权管理体系。 2. 组织开展ISO27001、GB/T29490-2013体系内的信息安全与知识产权管理内部审核工作。 3. 配合外部认证机构进行ISO27001、GB/T29490-2013体系审核，并推动不符合项的整改闭环。 4. 应对客户对信息安全管理体系的相关审查与问询。 5. 组织开展ISO27001、GB/T29490-2013管理评审工作，落实评审中发现问题的改进措施。 6. 协同各业务部门开展信息安全风险识别评估，推动安全管理薄弱环节的优化提升。 7. 完成领导安排的其他相关工作事项。 职位招聘1-2人

职位描述 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输工作； 5. 协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格: 1. 教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药学、护理专业者优先，具备临床研究经验者优先； 2. 有 CRC 工作经历者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划、搭建、实施、运行维护、持续优化及体系执行过程中的监督与管理工作。 2、牵头开展公司内部质量体系审核、过程审核及产品审核相关工作。 3、配合公司高层管理者推进管理评审活动的组织与实施。 4、主导质量管理体系文件的编制、更新以及内部培训宣导工作。 5、统筹协调第二方、第三方审核的对接工作，并推动审核问题的整改落实。 6、组织开展质量成本的数据分析及后续验证跟踪工作。 7、完成上级主管交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1、精通IATF16949质量管理体系标准及VDA6.3、VDA6.5规范要求。 2、熟练运用APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA五大核心工具。 3、掌握5WHY、8D、QC七大手法等质量问题解决工具并能有效应用。 4、了解企业产品相关技术知识与业务背景。 5、熟练操作各类办公软件，具备良好的文档处理能力。

新人入职奖金5000！工资额外的！ 我们厂区招小时工30元/H一天330包吃住，每天计薪11小时 一天330×26天＝8600 每月10号准时发工资。 推荐奖：（另推荐朋友上班享推荐奖励1000元，入职满月即可享有奖励）工价上调 一，【薪资待遇】 1，综合薪资8600-9500/月（工资不压不扣） 2，包吃包住 上六休一  二，【福利待遇】 1，厂区统一提供食宿三餐免费 吃住条件非常好 2，公寓式住宿4~6人间（独立卫生间，阳台空调洗衣机）

【城北奇瑞股份】高价28/时！招聘：18-45岁，，奇瑞+黑名单不要，体脂30以内，纹身遮住，部分提前报名，不能带手机。时间：两班倒8-8点，计11小时。岗位随机分配：焊装，总装，质检，物流。[庆祝]月结28/时，16号发薪。食宿：入职就发餐卡，包住（每天按照工作时长提供餐补10元/餐，20元/两餐/天，充饭卡），宿舍在城北公寓4人间（），物业费35元，设备齐全，有免费健身房、篮球场、空调热水器都有，宿舍环境舒适，厂车接送10分钟。。

金湾附近手头活，不体检，不面试，坐班 主要修毛边，插线，监测不良品 上班时间7：30-19：30 两班倒 白班190 晚班200 ，年龄要求16-50 离职提前15天，

一、学历专业：大专及以上学历；要求食品科学、生物工程、质量安全、药品等相关专业 二、工作经验：要求1-3年食品行业体系或质量管理经验 三、主要工作内容：1、体系建立与维护：负责ISO 9001、ISO 22000、HACCP、FSSC 22000等体系的文件编制、修订、分发和回收，确保体系文件的有效性和受控状态 。 2、审核管理：组织内部的年度审核和管理评审，主导应对第三方认证机构的审核（如SGS）以及第二方客户验厂，跟踪不符合项的整改直至关闭 。 3、合规与法规：跟踪《食品安全法》及配套法规、GB 14881、GB 7718等标准的更新，负责SC生产许可证的申请、延续及企业标准备案 。 4、现场监督与改进：通过定期现场检查，监督各部门体系运行状况，识别生产流程中的隐患（如虫害管理、原料验收），制定预防措施，推动质量提升项目 。

岗位职责: 1，依据相关标准、设计规范及客户需求，执行性能试验、机械试验、环境可靠性等相关测试验证工作； 2，按照试验大纲实施测试任务，完成数据采集、整理与分析，并撰写相应的测试报告； 3，参与测试方法、试验大纲、技术规范及作业指导书的编制、修订与优化； 4，记录并及时反馈测试过程中出现的异常情况，协助开展问题分析与处理，包括试品故障、设备异常等； 负责实验室仪器设备及工具的日常操作与维护管理。 任职要求： 1，学历要求：大专及以上学历，理工科背景，电气工程及其自动化、电机与电器、自动控制、机械类等相关专业优先； 2，经验要求：三年以上工作经验，具备至少一年测试相关经历，有实验室工作背景者优先； 3，技能要求：熟练使用常用办公软件及示波器等基础测试工具；具备较强的学习能力与实操能力，能独立操作测试设备； 基本素养：责任心强，作风严谨，具有良好的沟通协调能力和团队协作意识。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者的筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4、协助研究者处理、保存和运输试验所需生物标本； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并完成相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与更正（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件材料以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资质者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有 CRC 岗位工作经验满半年以上； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。