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招聘：质检QA/QC 薪资：2600.0-4000.0元/月 职位详情： （1）大专以上学历，应届毕业生，药学、医学、化学、中药学、食品学相关专业，有工作经验者优先； （2）热爱祖国，热爱公司，热爱本职工作； （3）五官端正，形象气质良好； （4）具有较强的沟通能力、团队协作能力和表达能力，能服从上级领导管理和安排； （5）做事积极主动，敢于创新和挑战。 岗位职责：（1）协助质量经理做好质量控制工作，负责药品、保健品检验常用仪器操作 （2）检验报告的编写、归档 （3）协助QC经理做好GMP管理文件的编写工作。 （4）具有良好的个人品质和职业道德，工作吃苦耐劳，有较好的协调能力.

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

1.具有微生物及相关专业，大专及以上学历； 2.药企微生物检验工作经验者优先； 3.熟悉药物分析知识，掌握微生物检验技能； 4.具备良好的服从性和团队合作精神，工作认真负责；

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

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岗位职责： 1.在QA主管的指导下开展工作，对所辖区域内的产品质量承担主要监督责任。 2.依据GMP规范执行日常任务，监督检查生产环境与设备是否符合标准，发现问题应及时反馈至相关责任部门，并督促其在规定期限内完成整改。 3.审核批生产指令及包装前各岗位的生产指令，如发现与实际操作存在偏差，须立即向车间管理人员指出；若严重影响产品质量，有权要求暂停生产，待纠正后方可恢复。 4.负责生产现场的质量监控，重点关注工艺处方、质量控制点、物料使用、检测过程、物料平衡、中间体及成品收率等环节，遇有疑问可提出质询，相关岗位和车间需提供合理说明。 5.监督车间落实生产现场管理措施，检查现场产品的质量状况，包括原辅材料、内外包装材料质量，以及清场合格证和装箱单的发放情况；对不符合标准的原辅料或中间产品，有权阻止其进入下一工序。 6.负责中间产品与成品的取样工作，严格按照相应的取样操作规程执行，并建立完整的取样记录台账。 7.及时处理生产过程中出现的异常情况，并向QA主管汇报。 任职资格： 1.具备本科及以上学历，药学或相关专业背景 2.拥有1年以上制药企业QA岗位工作经验 3.参加过药厂QA相关培训或持有相应资格证书者优先录用 4.熟悉质量检验、质量保证及验证等相关基础知识与技能 5.具备一定的组织协调能力、信息获取能力、良好的沟通技巧，能够适应较高强度的工作压力

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