任职要求：大专及以上学历，医药类相关专业，工作细致认真。身体健康状况良好。 工作时间：8:00-17:00，中午休息2小时，采用单双休制度，每月需值7天夜班。 福利待遇：缴纳五险一金，享受节日福利、餐费补贴等各项待遇。

任职资格： 1、具有全日制药学或相关专业本科及以上学历，英语六级。 2、5年以上从事质量管理部门管理工作经验； 3、熟练掌握国家药政法律法规及GMP知识； 4、熟练掌握质量管理体系建识； 5、熟悉实验室审计及质量控制知识； 6、具有较强的责任意识和沟通协调能力、执行能力、问题分析和解决能力； 岗位职责 1、实验室日常管理工作 2、负责产品检验方法、质量标准查询、文献翻译。 3、CNAS实验室体系文件制定与监督实施; 4、实验室标准品与设备期间核查，设备校准; 5、实验室设备管理; 6、实验室人员监督管理; 7、配合完成FS22000、GMP、保健食品等体系和客户审核; 8、实验室所需要的试剂、耗材、标准品的申购和管理; 9、领导安排其他事务。

【岗位职责】 1. 熟悉并能执行符合GMP规范。 2. 能够组织并督促本部门各级人员完成本部门职责范围内各项工作任务。 3. 负责政府对接、CDE或其他药监机构公关和对接。 4. 负责组织完成法规最新变化相关的信息培训及注册申报中的技术要点相关培训。 【岗位要求】 1. 本科以上，制药或化学相关专业。 2. 3年以上GMP工厂从事化学原料药或制剂QA工作经验，熟悉GMP/cGMP，熟悉各国药典要求，熟悉国内外法规要求。 3. 工作认真负责，具有良好的沟通协调能力、组织安排能力，较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。

岗位职责： 1. 负责现场QA相关事务，需具备A、B、C、D级工作背景。 2. 识别异常情况，组织实施现场调查，参与CAPA措施的执行。 3. 协助开展验证相关工作。 4. 负责记录的审核与确认。 岗位要求： 1. 药学、生物学等相关专业本科毕业，具有制药企业相关工作经验。 2. 在药企从事相关岗位工作满一年以上。 3. 工作态度严谨细致，能够积极配合并完成部门分配的任务。

岗位职责： 1、负责制剂实验室现场GMP合规管理，开展数据完整性自查、季度检查、日常巡查及审计前准备等各项工作 2、审核分析相关文件的合规性，涵盖方法验证、稳定性研究方案与报告、质量标准、分析方法、实验室管理规范及各类仪器操作规程等内容 3、牵头组织实验室OOS/OOT和偏差调查工作，并对调查过程及报告进行审核确认 4、承担所辖区域内CAPA措施的评估、制定及后续跟踪落实 任职要求： 1、药学或检验相关专业本科及以上学历，具备3年以上制药企业QC岗位工作经验 2、掌握常用检测设备的工作原理，熟悉数据完整性核查流程 3、了解国内外药品相关法规及药典基本要求，具有实验室QA工作经验者优先考虑

岗位核心目标负责单采血（hPB Leukopak）以及单釆血来源的外周血单个核细胞（PBMC）样品的流式细胞术检测工作，确保细胞产品的关键质量属性（如细胞数、细胞活率、表型）符合既定质量标准及GMP法规要求，保障细胞治疗产品的安全与有效。 岗位职责样本接收与前处理 •负责单采血样本的接收、核对及外观检查，确保样本运输条件及标识符合标准操作规程（SOP）要求。 •负责单采血（hPB Leukopak）以及PBMC样本的计数、活率检测。 流式细胞术检测执行 •依据批准的SOP进行流式抗体配制，执行细胞表面及胞内标志物的荧光染色（如CD3、CD4、CD8、CD56、CD314、CD19、CD16等）。 •操作流式细胞仪（如BD FACS Verse, Agilent NovoCyte等）进行数据采集，负责仪器的日常开机校准、光路质控及补偿调节。 •针对特定项目，执行功能性指标检测。 数据分析与报告出具 •使用专业软件对流式数据进行标准化分析，设定合理的圈门策略以排除粘连体及死细胞，精准定量目标细胞群。 •负责原始数据的备份与归档，确保数据完整性符合ALCOA+原则。 •负责单采血（hPB Leukopak）病毒检项二次送检的报告整理、负责与供应商对接后续无菌支原体COA的整理与归档、HLA数据整理、KIR样品的委外检测及数据整理。 •及时出具检验报告，对检测结果进行初步评估，若发现OOS（检验结果超标）情况，立即上报并协助进行偏差调查。 质量控制与合规管理 •负责QC实验室流式区域的仪器设备维护、保养及期间核查，填写设备使用与维护记录。 •参与流式检测方法的开发、验证及转移工作，优化实验条件以提高检测的精密度与准确度。 •严格遵守GMP车间及实验室的生物安全规定，负责实验室废弃物（特别是生物危害废物）的规范化处理。 •管理流式试剂、抗体及标准品的库存，监控试剂有效期，确保实验耗材的质量可控。 任职资格 •教育背景：免疫学、细胞生物学、医学检验或药学相关专业，本科及以上学历。 •工作经验：2年以上流式细胞术操作经验，有细胞治疗产品（如PBMC、CAR-T）QC检测经验者优先。 •技能要求： ◦精通PBMC分离技术及流式细胞术原理，能独立处理多色流式实验中的补偿与干扰问题。 ◦熟悉GMP法规及《中国药典》中关于生物制品检验的相关规定。 ◦熟练使用Office办公软件及统计分析工具。 •素质要求：工作严谨细致，具备极强的数据完整性意识和良好的团队协作能力。

岗位职责： 1、建立原材料、半成品及成品的检验标准操作规程，实施理化与微生物检测（包括无菌检测、细菌内毒素、微生物限度、EO残留等），开展洁净区环境与工艺用水的验证及日常监控，确保检测过程合规、数据真实准确； 2、规范填写检验记录，编制检验报告与台账，参与SOP及相关检验文件的起草与维护，确保文件具备可追溯性与可执行性； 3、及时反馈检验过程中发现的异常情况，参与偏差与OOS调查，推动纠正与预防措施落地，负责不合格品的标识、隔离及后续处理； 4、参与设备设施、清洁程序、检验方法的验证工作，配合完成仪器设备的计量校准，保障检测系统稳定可靠； 5、负责产品留样管理，按计划进行定期观察与记录，为产品质量稳定性分析提供支持； 6、完成领导安排的其他质量相关工作，积极协助内外部审计与检查。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、药学、医学检验、微生物学等相关专业背景； 2、具备2年无菌三类医疗器械QC工作经验，熟悉生产环节与关键质量控制点； 3、掌握生物医疗行业法规与标准，了解质量管理体系运作，能独立开展偏差处理、CAPA及变更管理，有注册申报经验者优先； 4、熟练操作Office办公软件，具备较强的文件撰写、沟通协调与问题应对能力；工作认真细致，责任心强，恪守职业规范，具有良好的团队合作意识。

岗位职责： 1. 审核并指导各部门完成GMP质量体系文件的编制工作； 2. 依据质量管理规范，对制剂生产现场开展巡查，监督标准操作规程的执行情况； 3. 跟进并指导部门日常发生的偏差、超标结果及变更事项的处理； 4. 审核并协助部门完成验证方案与验证报告的撰写； 5. 遵照EHS管理规定，保障工作过程中的环境、消防及操作安全； 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有3年以上质量保证（QA）工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑； 2. 药学、生物制药等相关专业背景； 3. 掌握GMP相关知识，具备良好的沟通表达与协调能力；

日结300元一天，下班发 杭州钱塘富日招包装分拣工 男女不限18～50岁，包进厂 长白班，包吃住，不体检 【工资】30元/小时，320元左右一天，8000-8500元左右每月，日结工资 【工作内容】主要做产品成品配件摆放，包装，贴标签，扫码等工作 【吃住】免费包吃住，空调热水器都有，方便 【要求】男女不限18一50周岁，简单识字 【厂地址】杭州钱塘丰悦路

杭州临平纸尿片包装厂 免费包吃住，每周周结1000元 【工资】24元每小时，288元/天，7500-8000每月，每周周结1000元，剩下发工资发 【工作内容】主要做纸巾包装，物料整理，贴标签等工作 【要求】男女不限18～45岁，简单识字，不要经验 【吃住】免费包吃三餐，包住，空调热水器独立卫生间都有 【工作地址】杭州临平新颜路

台州市椒江区招油漆工(艺术漆学徒)

这个月17-18号到杭州干活，年龄25-38需要10个人，来回接送包吃住，16号晚上出发18号干完回来，一天9个小时左右，两天500块钱，干完结工资，之后每个星期六星期天都可以去，确定可以去的联系，打酱油的不要

杭州本地化妆品包装 长白班，包吃住不体检，包进厂，日结工资，人走账清 【工资待遇】26元/小时，300元一天，7500～8000元每月 【招聘要求】男女不限18—50岁，身体健康，简单识字 【工作内容】化妆品包装，贴标签，扫描等轻松岗位，上班轻松 【工厂地址】杭州钱塘江东

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 按照规程进行药品生产，确保生产任务按时完成，产品质量达标。 2. 定期巡检设备，协助维修保养，及时上报异常情况。 3. 自检产品质量，配合质量人员取样检验，反馈质量问题。 4. 遵守安全操作规程，参与隐患排查，确保生产现场符合环保要求。 5. 维护生产现场5S，保持工作环境整洁有序。 6. 完成上级交办的临时性工作。 【岗位要求】 1. 教育背景：高中、中技及以上学历。 2. 工作经验：具备2年以上制造行业工作经验，最好有药厂、化工厂经验，有倒班经历者优先。 3. 知识技能：能看懂工艺文件，文字书写基本清晰，具备一定的设备操作与维护知识。

1. 制药企业（原料药优先）3年以上生产车间质量管理（QA系统）或生产现场管理（生产系统）工作经验； 2. 有偏差调查/CAPA/投诉等质量事件处理经验； 3. 具有生产相关文件与批生产记录等审核能力； 4. 具有生产现场过程监督、现场巡检和内审经验； 5. 具有独立起草产品年度质量回顾能力； 6. 有工艺验证、清洁验证和共线风险管理经验者优先。

岗位职责： 1、依据企业质量方针及目标，牵头构建、推行并持续优化公司商品质量管理机制； 2、监督与优化经营服务各环节流程运行情况，确保商品品质与专业服务水平达标； 3、处理从采购至销售全链条中的质量问题，主导售后质量反馈处置及药品不良反应信息上报等工作； 4、组织实施GSP质量管理体系培训，推进员工在药品质量管理方面的持续学习与能力提升； 5、完成领导安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、统招大专及以上学历，中药学或相关专业背景，持有执业中药师资格证书； 2、具备1至3年医药商业企业质管岗位经验，掌握药品管理相关法律法规； 3、性格开朗，踏实肯干，具备良好的沟通协调与表达能力。

岗位职责: 1、承担中药材、辅料、包装材料、中间产品、稳定性考察样品、验证样品及水系统监测等理化项目的检验任务并确保准确完成； 2、开展理化检验方法的确认、验证与转移工作，保证检验方法符合法规与标准要求； 3、负责所辖实验室的日常管理，涵盖仪器设备的确认、期间核查、操作使用与维护保养，以及检验用物料的规范管理； 4、组织编写理化检验相关的记录文件、标准操作规程、程序性文档及相关流程制度； 5、参与内部质量审计和外部药监部门检查，提供必要的检验数据支持及整改配合； 6、参与产品质量风险评估工作，协助推进生产工艺的优化改进； 7、协助主管跟进国内外药典更新、法规变化及行业技术发展，学习应用新方法，持续提升理化检测技术水平； 8、参与科室组织的各项理化专业技术培训，促进团队整体检验能力提升； 9、完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、具有本科或以上学历； 2、中药学、药学、制药工程等相关专业背景，掌握理化检测相关标准； 3、熟练操作OFFICE办公软件； 4、熟悉理化实验室常用设备，具备理化检测实际经验，了解GMP、CNAS及数据完整性相关规定者优先考虑； 5、能够适应倒班安排，可接受夜班工作； 6、具备偏差调查与风险评估的基本能力； 7、具备良好的文字撰写与语言表达能力，具有一定组织协调、沟通交流和问题分析能力，责任心强，能承受工作压力。

能帮忙洗洗菜者优先

服务员有房补工资面议

服务员通岗，4500/有经验的优先，服从命令，眼里有活。 后厨通岗，4500-5500/有经验的优先

【岗位职责】 1. 负责制剂质量研究液相色谱流动相配制、溶出介质配制及溶出度实验操作，严格按照SOP执行，确保配制准确、记录完整、数据可追溯。 2. 跟踪实验室仪器设备有效期，及时通知责任人安排校验，确保设备在校验有效期内使用。 3. 负责试剂、耗材等的采购申请及玻璃器皿的校验发货，跟进到货验收及入库登记，定期盘点库存，做到账物相符。 4. 负责记录实验室房间温湿度及箱体温度数据，发现异常及时上报，确保实验环境符合要求。 5. 协助完善EHS（环境、健康与安全）相关工作，配合部门安全文化建设。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，药学、医学、生物、制药工程、化学等医药相关专业。 2. 杭州高校在读学生。 3. 一周可保证5个工作日全职实习。 4. 工作认真细致，具备良好的责任心和安全合规意识。 5. 实习期3个月及以上，能长期实习者优先考虑。

联系电话

岗位职责： 1.负责接待到店顾客，引导入座并提供菜单介绍与点餐服务 2.及时清理餐桌、更换餐具，保持用餐区域整洁卫生 3.配合厨房工作，准确传递菜品并处理顾客用餐过程中的合理需求 4.解答顾客咨询，反馈顾客意见，提升整体服务质量 5.完成上级交办的其他门店支持性工作 任职要求： 1.有无经验均可，愿意学习基本服务流程 2.年龄18-35岁，身体健康，持有有效健康证明 3.普通话沟通顺畅，具备良好的服务意识和责任心 4.能适应轮班制工作安排，服从门店管理调配 5.具备团队合作精神，工作积极主动，态度亲和

大学食堂档口 做麻辣烫的 现需服务员若干 主要负责切配 出餐 刷卡 自由 轻松 要求有服务意识 包吃住 工资5.5-6000

招聘：酒店服务员一名，月薪4000+全勤奖+提成+工龄奖，综合工资4500-5000。月休4天，包食宿，要求：年龄18-45以下，有工作经验，过年能坚守岗位者，，联系电话，东山海鲜酒店黄龙店

岗位职责 1. 依据 GMP、药品管理法及相关行业规范，建立并完善全厂验证管理的 SMP、SOP 文件体系； 2. 组织协调各部门制定年度验证主计划，跟踪并推动设备、公用系统、工艺、清洁及计算机化系统 CSV 等验证工作按计划实施； 3. 审核各类验证方案、原始记录及验证报告，参与新设备、厂房设施的 3Q 验证全过程，确保验收符合法规要求； 4. 负责仓储环节全流程 GMP 管理，监督原辅料、包材、中间产品、成品的入库、储存、温湿度控制、出库、退货及不合格品隔离等操作的合规性； 5. 搭建物料供应商分级管理体系，组织实施供应商准入评估、资料年度审核、现场审计，并跟进审计发现问题的整改闭环； 6. 协助开展 GMP 内部审计、客户审计及药监部门检查，准备验证与仓储相关迎检材料，落实缺陷项的 CAPA 整改措施； 7. 组织车间、仓储、设备等部门开展验证与仓储合规培训，进行日常现场巡查，及时识别并推动整改质量风险隐患。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、生物制药、化学制药等相关专业；大专学历者须持有制药类中级职称； 2. 具备 3-5 年制药企业验证岗位工作经验，能独立完成 IQ/OQ、工艺验证、清洁验证、公用系统验证，有 CSV 经验者优先； 3. 熟悉新版 GMP 及其附录、国内外主要法规要求，可独立起草和审核全套验证文件； 4. 具备仓储 QA 和供应商审计实际操作经验，掌握物料管理及供应商全生命周期管理流程；逻辑清晰，细致严谨，具备良好沟通协调能力，能够独立推动跨部门协作；项目或审计期间可接受加班，能适应少量出差； 5. 拥有风险评估、偏差处理、CAPA 闭环管理的实际操作经验，具备较强的合规意识。

岗位职责： 1.负责顾客接待、点单、上菜及结账等全流程服务工作 2.保持用餐区域整洁有序，及时清理桌面与地面卫生 3.主动关注顾客需求，提供礼貌、热情、细致的服务体验 4. 协助处理顾客咨询与简单投诉，及时反馈至主管 5.配合完成餐前准备、餐具摆放及营业结束后的收尾工作 任职要求： 1.年龄18-45岁，身体健康，形象端正，无不良记录 2.具备良好的沟通能力与服务意识，有亲和力 3. 吃苦耐劳，适应轮班及节假日工作安排 4.有餐饮行业工作经验者优先，无经验者可带薪培训 5.学历不限，具备基本读写与计算能力

福利待遇：双休、五险一金、员工宿舍、通勤班车、餐补、节日福利 岗位职责 1、全程监督药品生产环节，核查人员操作、设备状态、物料使用、环境条件及作业流程的合规性，确保现场GMP规范有效执行。 2、负责生产现场巡检记录的填写与批生产记录的审核，保障生产数据的真实性与完整性。 3、及时识别并报告生产过程中的质量异常、设备故障及工艺偏差，推动偏差调查、根因分析及纠正预防措施的实施，实现问题闭环管理。 4、协助优化车间标准操作规程及相关质量文件，参与组织GMP规范与岗位操作培训，落实日常质量管理宣导工作。 5、配合监管部门检查、客户审计及内部质量审核，准备并整理相关质量资料，跟踪审计发现问题的整改进展及文件归档。 任职要求 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景。 2、具有2-3年制药车间现场QA工作经验，熟悉药品生产工艺流程及GMP管理要求。 3、具备基础质量风险管理意识，工作细致认真，沟通协调能力强，执行力良好。

接待顾客，完成点餐上菜收拾桌面的工作，有意者联系