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主要职责：负责HMI屏的应用程序及图形控件类开发（iFA-INOHMI迭代项目） 素质要求： 1、自动化、计算机等相关专业，本科及以上学历，具备3年以上QT/C++开发经验； 2、掌握面向对象设计方法，熟悉常用设计模式； 3、熟悉Linux开发环境，了解系统底层运行机制； 4、熟练运用socket通信，具备网络编程经验者优先考虑； 5、有OpenGL渲染开发经验者优先； 6、具有工控行业经验者优先，熟悉自动化领域HMI与PLC，具备监控系统图形组态软件开发背景者优先

岗位职责： 1、开展产品需求分析，进行指标拆解、功能界面评估及整体方案规划。 2、负责产品设计方案制定，包括软硬件架构设计、结构方案协调及产品迭代优化。 3、承担原理图开发工作，完成硬件模块电路仿真与原理图绘制。 4、负责PCB布局设计，沟通确定板卡尺寸及元器件封装规格。 5、参与调试与样机集成，执行单板调试、软硬件协同测试、整机联调及样机组装。 6、承担嵌入式软件开发任务，完成代码调试、功能验证、风险识别，以及软件版本升级与性能优化。 任职要求： 1、电子应用或相关专业本科及以上学历，具备3年以上研发类岗位工作经验。 2、具备基本焊接技能及电子电气部件组装与调试能力。 3、熟练掌握电路图设计及PCB布板工具操作。 4、熟悉控制电路及周边模拟数字混合电路的设计与实现。 5、能够独立完成单片机常用模块的程序编写与调试工作。

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岗位职责 1. 现场合规监管 监督生产过程符合GMP规范，核查人员操作、环境条件、设备状态及物料管理情况。 监控洁净区域环境监测数据，确保各项指标达到规定标准。 2. 质量文件审核 审核批次生产记录，确认数据真实性、工艺参数合规性及签批完整性。 负责起草与审核车间SOP、工艺规程等质量管理文件。 3. 验证与确认 组织或审核工艺验证、清洁验证及设备确认的相关方案与报告。 确保所有验证工作满足法规和标准要求。 4. 质量事件处理 主导偏差调查工作，制定纠正措施并监督整改落实。 审核变更控制申请，开展风险评估，保证变更处于受控状态。 跟踪CAPA执行进度，推动质量问题有效关闭。 5. 审计与培训 协助完成内外部审计工作，准备相关资料并落实缺陷项整改。 组织开展GMP相关培训，提升员工合规意识与操作水平。 任职要求 1. 学历： 本科及以上学历。 药学、制药工程、化学工程与工艺、应用化学、生物工程、药物制剂等相关专业。 2. 经验： 具备1-3年原料药或制剂生产、工艺技术或质量管理工作经验；优秀应届生如有相关实习经历可酌情考虑；具有通过FDA（美国食品药品监督管理局）、欧盟、WHO（世界卫生组织）等国际认证经历者优先。熟悉GMP相关法规要求，掌握原料药生产工艺流程，了解工艺验证、清洁验证等验证工作的基本原理。

需要几个人。

一、岗位职责 1、掌握当月、每天作业计划或任何计划调动，积极配合组长的工作安排; 2、协助组长每天出发前配齐药械物品等物资; 3、和组长明确分配的区域每项任务作业重点和要求; 4、根据施工作业规范和要求施工; 5、向组长汇报现场需要客户配合整的漏洞以及存在的其他虫害风险，向组长交付相关虫害检查记录及照片； 6、施工任务完成后，整理所有药械物品，将废品带回公司交专人处理； 7、施工完成后负责本组施工设备的清洗和维护; 8、积极参与公司组织的培训学习活动。 9、完成上级交付的其它任务。 10.开车技术娴熟，手动自动都能开 11.年龄40岁以下

【岗位职责】 1. 接收并审核客户订单（图纸、尺寸、板材、五金等）； 2. 录入ERP系统，制作生产加工单、采购单； 3. 跟踪订单生产进度，及时与车间、客户沟通协调； 4. 处理售后问题，统计每日生产数据。 【任职要求】 1. ，22-40岁，高中/中专及以上学历； 2. 熟练使用Office办公软件，有家具厂接单/文员经验者优先； 3. 会看懂简单家具图纸，了解板式/木门工艺者优先； 4. 沟通能力强，细心耐心，有责任心。 【薪资待遇】 · 月薪：3500-5000元（试用期1-3个月） · 福利：月休4天、包食宿、全勤奖、节日福利 · 工作时间：8:00-12:00，13:30-18:00

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