制定验证方案、构建测试环境、开展测试执行、识别问题并形成合规性报告，保障产品/系统在功能、性能、安全及法规符合性方面满足要求，适用于制药等行业。 一、通用核心岗位职责 需求与策略：参与需求评估，拟定验证总体计划、验证策略及实施方案，明确验证范围、方法、标准、资源配置与时间安排；识别潜在风险，锁定关键验证环节。 验证环境与用例：建立验证平台、测试环境及参考模型；设计并开发模块级、集成级与系统级测试用例，涵盖功能、性能、边界、异常及安全场景，确保功能与代码覆盖满足要求。 执行与调试：实施各类测试（包括仿真、FPGA、软硬件联合、现场测试等）；借助工具进行问题定位、复现与跟踪，协同设计与研发团队完成缺陷修复及回归测试。 文档与报告：编制、审核及归档验证方案、报告、偏差记录、变更文件、测试日志及相关合规资料；确保文档符合ISO 13485、GMP、FDA等监管要求，支持审计与溯源。 质量与合规：监督验证过程质量，开展覆盖率分析、性能测评、低功耗、时序及安全性验证；推进流程改进、自动化测试建设与技术共享，提升验证效率与结果可靠性。 跨团队协作：与研发、设计、测试、质量、项目管理、客户及第三方机构紧密配合；协助完成审计、飞行检查及客户验收（FAT/SAT），提供专业技术支持。

岗位职责： 1. 负责原料药、中间体、工艺用水及洁净区域的微生物质量检测与过程控制； 2. 实施无菌检查、微生物限度测定、细菌内毒素检测等项目，确保操作流程符合药典要求及GMP标准； 3. 承担微生物实验室日常监控工作，涵盖沉降菌、浮游菌、表面微生物以及人员卫生状况的监测； 4. 负责实验用培养基的配制、灭菌处理及适用性验证，同时开展实验室菌种的传代、保存与管理工作； 5. 正确使用并维护生物安全柜、灭菌设备、培养箱等微生物实验仪器，保障设备运行正常； 6. 准确、完整、及时地记录检验数据及相关台账，参与偏差分析，为产品质量提供有效数据支撑。 任职要求： 1. 大专及以上学历，专业包括微生物学、生物技术、药学、发酵工程、生物化工等相关方向； 2. 熟悉药品GMP管理体系，掌握《中国药典》相关检验通则，具备良好的无菌操作技能和微生物实验基础； 3. 工作态度认真细致，责任心强，能胜任重复性工作并保持专注与耐心； 4. 具备良好的沟通能力和团队合作意识，能够协同生产与研发部门顺利完成各项检验任务； 5. 有在原料药、医药中间体或化工类企业从事微生物检验工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1、依据企业质量方针及目标，牵头构建、推行并持续优化公司商品质量管理机制； 2、监督与优化经营服务各环节流程运行情况，确保商品品质与专业服务水平达标； 3、处理从采购至销售全链条中的质量问题，主导售后质量反馈处置及药品不良反应信息上报等工作； 4、组织实施GSP质量管理体系培训，推进员工在药品质量管理方面的持续学习与能力提升； 5、完成领导安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、统招大专及以上学历，中药学或相关专业背景，持有执业中药师资格证书； 2、具备1至3年医药商业企业质管岗位经验，掌握药品管理相关法律法规； 3、性格开朗，踏实肯干，具备良好的沟通协调与表达能力。

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

岗位职责： 1.负责实验室的日常规范管理工作，确保实验室整齐、干净、安全、有序运行。 2.负责按规定要求对原辅料、包装材料、半成品、成品及其它小试样品或验证样品的质量检验，认真做好检验原始记录，保证检验数据的真实可靠，准确及时出具质量检验报告。 3.做好检验仪器仪表的校验、使用和维护保养工作，确保规范使用、检测数据准确，保证检验仪器的正常运行。 4.及时做好检验分析的沟通协调工作，遇检验结果不合格或执行质量标准过程中发现问题时应做好分析并及时上报。 5.负责对工艺用水系统、洁净空调系统和压缩空气系统的定期检测工作，及时出具检测报告。 6.负责检验仪器仪表及试剂的管理工作，建立检验仪器设备、试剂、标准物质（标准品、 质控品）、菌种、有毒试剂等台帐，履行使用登记手续并做好记录。 7.定期进行洁净区的环境监测，出具检测报告。 8.对体系文件进行管理，文件的受控、分发、回收、归档保存。 9.及时将每日检测的异常情况和重点情况向上级领导汇报，及时提交月度检验报表。 10.及时完成上级交办的其它工作。 任职资格与要求： 1.诚信正直、认真严谨，有强烈的责任感； 2.具有药学、生物工程、化学、医学、检验等相关专业大专以上学历，或接受过相应的专业技术培训，三年以上工作经验，应届生勿扰，最好浏阳本地人，熟悉微生物检验；

岗位职责: 1. 负责药品的质量检验及实验数据的准确记录，确保各项指标符合规定标准； 2. 协助开展质量控制相关工作，参与实验室的日常运行与设备维护。 3. 表现优异者可申请晋升理化QC组长岗位 任职要求: 1. 具备良好的沟通能力，能高效完成领导安排的各项工作任务； 2. 富有团队合作意识，能迅速融入并适应新的工作氛围； 3. 学习能力突出，善于在工作中不断改进流程与提升效率

岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、能参与检验SOP、检验方法验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具有2年以上药品检验工作经验； 2、掌握常用检测仪器的基本原理和操作知识； 3、具备良好的自我驱动力和项目规划能力，善于主动学习与提升。

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

岗位职责： 1.负责实验室的日常规范管理工作，确保实验室整齐、干净、安全、有序运行。 2.负责按规定要求对原辅料、包装材料、半成品、成品及其它小试样品或验证样品的质量检验，认真做好检验原始记录，保证检验数据的真实可靠，准确及时出具质量检验报告。 3.做好检验仪器仪表的校验、使用和维护保养工作，确保规范使用、检测数据准确，保证检验仪器的正常运行。 4.及时做好检验分析的沟通协调工作，遇检验结果不合格或执行质量标准过程中发现问题时应做好分析并及时上报。 5.负责对工艺用水系统、洁净空调系统和压缩空气系统的定期检测工作，及时出具检测报告。 6.负责检验仪器仪表及试剂的管理工作，建立检验仪器设备、试剂、标准物质（标准品、 质控品）、菌种、有毒试剂等台帐，履行使用登记手续并做好记录。 7.定期进行洁净区的环境监测，出具检测报告。 8.对体系文件进行管理，文件的受控、分发、回收、归档保存。 9.及时将每日检测的异常情况和重点情况向上级领导汇报，及时提交月度检验报表。 10.及时完成上级交办的其它工作。 任职资格与要求： 1.诚信正直、认真严谨，有强烈的责任感； 2.具有药学、生物工程、化学、医学、检验等相关专业大专以上学历，或接受过相应的专业技术培训，三年以上工作经验，应届生勿扰，最好浏阳本地人，熟悉微生物检验；

岗位职责： 1、配合开展企业质量管理体系运行及委托、受托生产环节的质量监督工作； 2、配合实施质量保证体系文件的更新与日常维护； 3、配合完成产品质量档案的归档与管理工作； 4、配合整理、编制并递交产品注册所需的相关资料； 5、负责印刷类包装材料的管控及文字内容的审核校对； 6、参与公司内部质量自检工作的执行，跟进偏差、OOS、变更及CAPA流程，包括质量管理相关的变更申请、评估、跟踪落实，协调相关方沟通并确认信息更新； 7、参与质量风险识别与管控相关工作； 8、负责供应商资质文件的收集、建立与归档管理； 9、参与组织内部质量审计及后续整改工作的推进； 10、完成上级安排的其他临时性任务。 任职资格： 1、具备4年以上制药企业质量岗位工作经验，其中至少2年从事文件体系QA相关工作； 2、掌握GMP规范、药品质量管理体系文件管理要求、变更管理指导原则及注册法规相关内容； 3、具备体系化思维，工作细致认真，执行力突出； 4、制药工程、药学、化学等相关专业，大专及以上学历； 5、责任心强，工作积极主动，能按时交付工作任务，具备良好的沟通协作能力。

理货员工作地址:凯鸿星城店下午2点上班3000-4000元/月25-45岁

鳗鱼养殖员工作地址:临澧湘渔水产养殖有限公司3000-3500元/月62岁以下

【最新招聘】年谷粮油岗位：做饭阿姨1名做15名员工中晚工作餐，工资2800-3500元/月。要求：有经验，有健康证优先。电话号码：尹总工作地址：附近

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【工厂#小时工】 ★ 工价30元/小时 【上六休一，月薪保底8000以上】 （打卡满15天可预支2000元） 【福利待遇】? 【1】入职满月 【2】免费提供 #一日三餐。 【3】外宿补贴500一个月1人。 【4】人走账清 【5】免费住宿4-6人间 空调 洗衣机 独立卫生间。 【6】公司正常为员工缴纳五险一金商业保险#(自愿缴纳) 【7】工资每个月10号准时发放（节假日提前发放）不拖欠不压工资！ 【8】介绍一个人有额外#2000的推荐奖金 工作地址在苏州.

【岗位职责】 1. 负责生产全过程GMP现场监督，把控现场操作合规性。 2. 审核批生产记录，处理生产偏差、变更。 3. 完成洁净区环境监控，配合内审及药监检查。 【岗位要求】 1. 有药厂现场QA工作经验。 2. 熟悉GMP。

【岗位职责】 1. 负责药品注册相关文件的编制、整理及归档工作； 2. 负责对注册申报资料的合规性进行审核与质量把控； 3. 协助完成药品注册申报流程中的各项支持工作； 4. 负责各类质量管理文件的维护与更新，确保文件体系符合规范要求。 【岗位要求】 1. 熟悉药品注册法规及相关文件管理要求； 2. 具备良好的文档组织能力和细致的工作态度； 3. 能够独立完成文件系统管理和注册资料准备工作。

1. 熟悉GMP法规，有制药行业验证或QA相关工作经验； 2. 能独立完成验证方案/报告审核、现场监督，会处理偏差与变更； 3. 维护验证体系，配合审计与法规检查。

招聘药品验收员、药品验收主管、药品验收督导员、药品验收审核员及药品采购员。要求中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称，健康体检合格且辨色力项目正常，熟悉业务流程，具备责任心、服务意识和团队精神。月薪3500元，试用期发放80%。

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着“诚信为本、质量第一、服务至上”的经营理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业。集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司，销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。 同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链——中国药品直供第一品牌。2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即：诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内（2026年-2028年）与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂—基层医疗—患者（StoBtoC）稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌！ 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌 企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓 企业价值观：修心为本，服务为行，责任为根，价值为果 核心价值观：不诚无物，心存见真 行事准则：实事求是，求真务实 【岗位职责】 1. 体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2. 合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3. 核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4. 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检。

株洲天元区夜宵招：服务员一名。工资3500-3800全勤奖金。配菜一名：工资4000-4500全勤，奖金联系电话：下午4点后联系[握手]

招聘服务员，要求有餐饮经验，做事利索，年龄不超过55岁。工作内容包括迎宾收银、餐饮服务等相关工作。薪资为3200元。工作时间为9:00至21:00，其中14:00至16:00休息，随时可以上岗。工作地址位于双峰。

【里手馄饨】招聘：夜班服务员（包馄饨，煮馄饨，做卫生，做准备）要求：26岁-52岁薪资：底薪3200+提成，月工资基本在3600月休：2天上班时间：分为好几个班，一天工作十个小时工作内容：包馄饨，煮馄饨，做卫生，洗碗等联系人：杨女士公司地址：里手馄饨恒丰（思源学校），方大怡然花园，城西学校三个店

薪资范围：5000-15000/月 职位底薪：5000/月 社保类型：五险 提成方式：销售额提成 奖金补贴：交通补助，绩效奖金 一.工作内容 1.提升顾客对公司品牌的了解和信任 2.对顾客进行有效的沟通，宣讲产品政策，培训产品知识，组织促销活动，督促和协助产品销售 3.搜集并汇报市场反馈信息 4.做好终端形象维护，树立良好的品牌和形象 二.健康顾问任职要求： 学历：大专及以上；年龄不限；身高：155-175。 具体要求： 1.市场大健康行业、生美、光电、养生、医美渠道等1年工作经验以上，且所在公司在该行业具有一定名气也面向应届毕业生招聘。 2.接受出差，吃苦耐劳，身体素质好。 3.试用期：1-3个月 工作职责： 1. 院外门店管理：做好门店启动，客户梳理营销节奏，店内执行，客户基础卡项销售，项目铺垫，邀约客户到院； 2.院内对接：对接主管做好院内服务前期准备工作，协助主管办理项目手续，走流程，协助现场服务及成交； 3.客户管理：售前，售中，售后客户管理，客情维护，客诉处理，客户复购等工作。

招聘餐饮收银员。负责门店收银、结账、点单、核销等工作，制作各类饮品和小吃，保持吧台卫生整洁，进行物料整理与盘点，热情接待顾客，配合门店完成日常服务。任职要求：形象干净清爽，做事细心；会使用智能手机和电脑，有收银经验优先；服务态度好，有责任心，能适应晚班；手脚麻利，服从安排，团队意识强。薪资待遇：底薪3500元加提成和补贴，综合月薪4000至5000元，多劳多得。工作时间：晚班15:30至次日02:00，与店内员工同班次。有意向者可申请职位投递简历联系。

【岗位】电工（白班）【薪资】2800元/月【公司】湖南岁茂物业服务有限公司【岗位链接】【岗位】托管老师（包工作餐）【薪资】2000-5000元/月【公司】桃江县启辰课后托管中心【岗位链接】【岗位】水果主管（包吃+社保）【薪资】2500-3000元/月【公司】（益阳/桃江）丰彩好润佳商贸有限公司【岗位链接】【岗位】服务员（包吃包住）【薪资】2600-2800元/月【公司】桃江县壹号海鲜馆【岗位链接】【岗位】育儿顾问（餐补+节日福利）【薪资】3000-5000元/月【公司】桃江县红红妈仔谷母婴生活馆【岗位链接】【岗位】药店营业员（社保）【薪资】3000元/月【公司】桃江县花桥路益汉大药房【岗位链接】【岗位】导购（节日福利+晋升空间）【薪资】3000-5000元/月【公司】桃江县达拉达女装店【岗位链接】求职步骤：点击蓝色链接→申请职位→联系企业---查看更多本地岗位井号：益阳直聘企业发布招聘信息请联系客服：

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楼区南湖美食街火锅店招聘前厅服务员若干名。要求具备较强服务意识，负责卫生整洁，准点下班不值班。工作时间：9:30-14:00，16:30-22:00。地址：湖南岳阳。联系人：付。

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