（长沙）中非技术性贸易措施研究评议基地是由海关总署国际检验检疫标准与技术法规研究中心、长沙海关、长沙市人民政府共建，雨花区人民政府（湖南自贸试验区长沙片区雨花管理委员会）承建、湖南省中非经贸合作促进研究会运营，湖南省天一国际咨询有限公司负责具体执行的国家级技术贸易措施服务平台。 岗位职责： 1.负责采集、归集和研判非洲国家技术性贸易措施动态，为研究评议工作提供基础信息支持； 2.负责整理国内外国际贸易政策、技术法规及标准文件，持续更新并维护基地政策法规数据库； 3.协助上级开展中非贸易风险预警分析与政策研究，配合完成相关研究报告撰写； 4.协助组织面向企业的政策宣讲与培训活动； 5.持续深化专业知识储备，为服务对象提供高质量的专业咨询服务； 6.完成领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1.学历：本科及以上学历，英语、国际贸易等相关专业，具备法语、阿拉伯语、葡萄牙语等小语种能力者优先； 2.工作经验：具有一年以上标准、认证、检验检疫、合格评定或产品市场准入相关工作经验，有海关工作经历或熟悉WTO-TBT/SPS规则者优先； 3.技能：熟练运用海外社交媒体及各国主流搜索引擎进行信息检索与资料整理，精通各类办公软件操作； 4.语言能力：英语听、说、读、写流利，可使用英语作为日常工作语言； 5.个人素质：具备良好的沟通协调与执行能力，工作严谨细致、态度踏实，责任心强。

岗位职责： 1、配合公司质量保证（QA）室主管推进质量体系的日常运行与管理； 2、承担质量保证体系文件系统的更新与维护工作； 3、负责产品质量档案的归档、更新及日常管理工作； 4、协助相关职能部门完成质量类文件的编制与修订； 5、负责印刷类包装材料文字内容的核对与复审； 6、参与企业内部质量体系自检工作的执行，跟进偏差、OOS、变更及CAPA流程，包括质量管理相关的变更申报与评估；负责变更事项的追踪落实，协调相关方沟通并确认信息更新情况； 7、参与纠正与预防措施的实施监督与过程管理； 8、参与销售退回产品的质量判定及相关风险评估工作； 9、参与内部质量审计的组织及后续整改措施的推动； 10、负责供应商资料的收集、建立及动态管理； 11、负责GMP相关文件培训的组织、人员培训实施及培训记录的归档管理； 12、负责计算机化系统中数据管理相关工作； 13、完成上级安排的其他临时任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学等相关专业背景； 2、具备3年以上制药企业QA体系工作经验，掌握GMP规范、药品质量管理体系文件要求及注册法规，了解国内外相关技术指导原则； 3、具备体系化思维，工作细致严谨，执行力佳； 4、责任心强，积极主动，能按时高效完成工作任务，具备良好的协作与沟通能力。 表现优异者可按QA主管方向培养，薪资待遇面议

（长沙）中非技术性贸易措施研究评议基地是由海关总署国际检验检疫标准与技术法规研究中心、长沙海关、长沙市人民政府共建，雨花区人民政府（湖南自贸试验区长沙片区雨花管理委员会）承建、湖南省中非经贸合作促进研究会运营，湖南省天一国际咨询有限公司负责具体执行的国家级技术贸易措施服务平台。 岗位职责： 1.负责采集、归集和研判非洲国家的技术性贸易措施动态，为研究评议工作提供基础信息支持； 2.负责整理国内外国际贸易政策、技术法规及标准文件，持续更新并维护基地政策法规资料库； 3.协助上级开展中非贸易风险预警分析及政策研究任务，并配合完成相关报告撰写； 4.协助组织面向企业的政策宣讲与培训活动； 5.持续深化专业能力积累，为服务对象提供高质量的专业咨询服务； 6.完成领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1.学历：本科及以上，英语、国际贸易等相关专业，具备法语、阿拉伯语、葡萄牙语等小语种能力者优先； 2.工作经验：具有一年以上标准、认证、检验检疫、合格评定或产品市场准入相关工作经验，有海关工作经历或熟悉WTO-TBT/SPS机制者优先； 3.技能：熟练使用海外社交媒体及各国主流搜索引擎进行信息检索与整理，熟练操作各类办公软件； 4.语言能力：英语听、说、读、写流利，能够作为日常办公语言使用； 5.个人素质：具备良好的沟通协调能力和执行力，工作细致认真，责任心强，踏实肯干。

招聘要求： 1、机械制造、金属材料、工艺设计等相关专业全日制专科及以上学历； 2、具备2年以上管理岗位工作经验； 3、掌握质量管理体系相关要求，具有体系运行维护经验，熟悉内审与管理评审流程； 4、具备过程质量管理实践经验，能够高效应对内部异常情况，并推动持续优化。 岗位职责： 1.编制产品检验作业指导文件，组织开展重点产品质量管控培训工作。 2.监督生产工艺执行情况，对不符合工艺要求的产品实施日常管控。 3.参与产品工艺方案及订单评审，负责质量QD报告的审核工作。 4.建立产品质量检验标准，完善信息反馈机制和统计分析流程。 5.协同技术团队开展新产品试制过程中的质量控制工作。 6.对产品质量数据进行统计分析，制定改进措施并推动实施；负责内外部质量考核、质量问题申诉处理与仲裁，组织故障品拆解分析、责任界定及整改落实。 7.主导客户投诉问题的原因分析与8D报告编制，协调相关部门制定纠正与预防措施，并跟踪闭环执行情况； 8.统计分析内外部出现的质量异常问题。 9.搭建质量信息数据库，管理质量信息流转，统筹公司各类质量报表工作。 10.完成上级交办的其他工作任务。

确保IATF16949体系的持续有效运行，负责内外部审核的协调与对接工作

岗位职责： 1、参与企业品质管理体系的搭建与日常维护，保障体系高效运转； 2、负责实验室的日常运营及管理，包含仪器设备的保养、校准与确认工作； 3、开展各类实验分析与检测任务，确保检测数据的精确性与可重复性； 4、配合品质部门完成质量问题的排查与根因分析，提供可靠的实验数据支持； 5、关注行业技术规范及法规动态，适时优化实验室测试方案与操作流程； 6、组织实施公司内部及供应商生产过程与产品合规性审核，编制审核报告，并参与整改措施的规划与落实； 7、对接客户关于质量管理体系的相关审核事宜；统筹质量体系的内外部审核工作，推动体系的有效执行与不断优化。 职位要求： 1、大专及以上学历，具有化妆品或消费类电子行业背景者优先； 2、具备两年以上体系管理或实验室实际操作经验； 3、掌握品质管理体系知识及实验室检测作业流程； 4、拥有扎实的数据分析能力与实验操作技能； 5、热爱实验室工作，工作认真负责，具备严谨细致的职业态度； 6、具备良好的人际沟通能力与团队合作意识，能胜任多任务并行的工作节奏。

生产过程质量管理，协助主管做好16949休系运作

一、岗位职责 1.遵循ISO9001、ISO13485及GMP等国际质量标准与法规要求，构建并维护企业质量管理体系，保障产品质量管理全过程合规，增强产品市场竞争力。 2.根据内部审核计划及法规更新动态，组织实施体系审核与法规追踪，识别潜在风险点，优化质量管理流程，实现持续改进目标。 3.结合供应商质量管理需求与法规及体系运行要求，开展供应商质量评估与审核工作，同步准备并提交产品注册所需的体系文件资料。 4.依据产品特性及境内外市场准入条件，制定并落实质量控制与体系运行方案，监督研发与生产环节，助力产品顺利取得国内外上市许可。 5.按照培训规划与法规教育安排，组织质量意识与法规合规培训，提升团队法规遵循能力与质量素养，确保全员及时掌握最新法规知识。 6.与国内外监管机构（如NMPA、FDA）保持良好沟通，协调解决体系运行中涉及的技术与法规问题。 7.负责公司检验仪器设备的统一管理，包括设备编号、档案建立及检定/校准工作的组织实施。 8.依据公司首检、巡检制度，执行并监督相关制度的实施，发布不合格项整改通知，并跟踪整改落实情况。 9.协同研发、生产、供应链等相关部门，保障研发输出项目按时完成体系运行相关的考核任务。 二、任职要求 1.教育背景：本科及以上学历，药学、生物工程、质量管理或法律等相关专业。 2.工作经验：具备至少1年医疗器械或制药行业体系专员工作经验，持有ISO13485内审员证书并有成功通过体系考核经验者优先。 3.综合知识：熟悉医疗器械或药品领域国内外相关法规及质量管理体系标准。 4.沟通与协调：具备优秀的跨部门协作、沟通及项目推进能力，能高效促进内外部资源整合。 5.文档与分析能力：具备规范的文档撰写能力和法规条文分析能力，可灵活应对复杂法规环境与流程挑战。 6.学习与创新能力：关注行业发展趋势，具备持续学习新法规的能力，善于创新质量管理和体系运行方法，适应法规变动需求。

1、搜集并归整行业相关的政策法规、技术规范及具有参考价值的技术文件，持续跟踪其更新动态。 2、实时关注政策、法规与标准的变动情况，具备准确解读能力，清晰把握各项标准的具体要求。 3、定期开展公司产品及生产流程在法律法规层面的合规性审查与监督，主导企业根据政策调整及时作出应对；结合食品市场质量趋势与信息，针对产品特性和原料状况发出风险预警。 4、负责撰写事件分析报告，提出优化管理措施或减少同类问题发生的可行性建议。 5、为公司内部提供法规相关的培训支持，解答产品合规性问题，保障技术层面的法规落地。 6、承担企业标准的编制工作，参与国家标准、行业标准的反馈意见整理与提交。

岗位职责： 1、负责保障公司质量管理体系运行的有效性、充分性与适宜性。 2、负责制定稽核计划，跟进稽核报告及整改措施的落实情况。 3、组织并执行公司内部审核与稽查工作。 4、组织和推动管理评审工作的实施。 5、统筹客户审核的相关准备与协调工作。 6、主导第三方认证机构审核的对接与配合事宜。 7、策划并组织实施环保测试工作，收集并宣贯相关法律法规要求。 8、负责编制客户所需的环保资料。 9、组织开展程序文件及其他体系文件的评审与修订。 10、负责体系文件与记录的归档与日常管理。 11、跟进质量管理体系及相关法规的更新换版，并组织培训宣导。 12、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 大专及以上学历，接受过相关体系培训。 工作经验： 3年以上体系管理工作经验。 专业知识及技能： 1.了解钣金制造工艺流程，具备良好的沟通与协调能力。 2.熟悉ISO9001/ISO14001/ISO45001/IATF16949/QC08000/ISO13485等管理体系的运作模式。 其他要求： 工作细致认真，责任心强，具备较强的沟通能力。

零费用入职!!!零费用入职!!!零费用入职!!! 有一块来的小伙伴，可以分到一起 薪资待遇: 1、小时工:30元/小时，300一天，包食宿，入职15-20可预支2000-3000 2、由于现在是旺季，订单激增，临时涨价! 3：辞工只需7天即可结清工资走人。 4:普工、操作工、(所有岗位统一面试、随机分配，全坐班，不穿无服) 工作时间: 1、早8点打卡上班晚8点打卡下班中间吃饭各休息2小时， 2、中午傍晚各1小时吃饭休息时间， 3、工资每月10号准时发放节假日提前发放，同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假入职要求: 1、年龄16-45周岁、简单普通活，门槛很低!来就能入职! 2、学历不限经验不限坐着上班生孰手均可无需考试，活轻松容易一看就会。 (凡符合以上要求、保证承诺录取入职) 包吃包住: 1、公司提供免费住宿，标准4-6-8人间(独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等)仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂免费提供饭卡，不用自己充钱吃饭!免费提供1日3餐4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有:网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厂区生活区设施有:网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动(相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢..) 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资) 工作地点在苏州

日结二保焊420-520/天年龄18-48岁包吃住

怀化市中方县招二保焊/气焊(气保焊)

有专业做设备保温的吗？。

娄底市娄星区招腻子/大白/墙漆

岗位要求： 1.本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或相关理工科专业 2.具备3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验 3.熟悉欧盟、美国等地区医疗器械相关的法规要求 4.掌握IEC60601系列、UL、ISO14971等相关国际标准规定 5.熟悉ISO13485:2016及QSR820或MDSAP质量管理体系要求 6.了解MDR、21CFR等法规内容，具备欧美市场产品开发经验者优先 7.具备良好的沟通协调能力与项目管理推进能力 8.能够熟练使用英语，具备标准文件阅读能力 9.可接受短期出差 工作内容： 1.协助研发部门完成DHF及DMR文档的编制，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求 2.负责产品研发过程中DHF资料的汇总、审核及整改支持，对接项目组收集各研发节点输出文件，保障资料及时性、完整性与准确性 3.负责产品注册申报材料的审查，准备外部检查相关事宜，协助完成不符合项整改及报告撰写 4.协同研发团队优化流程体系，组织研发流程培训，并面向公司各部门开展国际法规、标准及质量体系相关内容培训 5.持续跟踪并整理全球医疗器械监管机构发布的政策法规、指南文件及标准更新，提供合规支持与培训，推动法规转化与风险管控落地 6.依据ISO13485:2016、QSR820或MDSAP等法规标准，维护公司质量管理体系运行，推动体系流程优化并监督执行情况 7.协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的问题组织整改、跟踪验证，并处理其他与国际标准及体系相关的事务

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量体系的一、二级文件，确保质量管理体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及日常自查工作，协助管理者代表推进管理评审，提交体系运行情况评估报告及改进建议。 3、组织策划公司内部质量体系培训计划，提升员工对质量体系的理解与执行意识。 4、配合支持注册项目的体系考核工作，指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作，保障合规性要求落实。 5、建立健全上市后产品监控机制（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据分析等），按要求向NMPA提交相关报告，协助管理者代表组织产品质量回顾分析等相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO13485/YY0287及内审员相关培训； 3、具备第二类、第三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理理论与实践技能，了解医疗机器人行业基本情况。

1、具备两年以上五金制造企业品质主管相关工作经历 2、掌握五金冲压领域的生产流程及工艺要求 3、具备良好的数据分析能力，能高效解决各类品质异常问题 4、沟通协调能力强，可独立主导客户投诉的应对与处理 5、拥有系统化的品质管理实践经验，熟练运用多种品质管控工具 6、有ISO16949或IATF体系推进经验，能够组织内审与外审工作，持有内审员证书者优先 7、需熟练操作二次元测量仪、三坐标测量机等精密检测设备

岗位职责 1.负责与外部单位对接，维护公司相关资质（如生产许可证、清真认证、质量与食品安全管理体系），组织并配合政府检查及客户、第三方审核工作，主导认证审核流程，协调供应商审核事宜，落实食品安全主体责任相关工作； 2.推进体系建设工作，执行体系规划与实施方案，确保各项制度有效落地，负责公司文件的发布、回收与归档管理，以及虫害防控体系的日常运行管理； 3.推动体系运行实施，落实内审、验证、确认等工作计划，保障体系运行的有效性与持续改进； 4.协同质量与食品安全部门，推动质量和食品安全策略及措施的执行，促进质量与食品安全文化的建设与传播。 岗位要求 1.具备食品行业质量管理相关工作经验，持有内审员资格证书； 2.具有食品安全体系及质量管理体系的建设与维护经验，能够独立完成体系策划、文件编写及流程优化； 3.熟悉食品行业相关法律法规，具备合规性评估能力； 4.具备良好的沟通能力和跨部门协作能力。

工作职责: 1.负责整理、审核质量管理体系各类文件和记录，检查文件及记录的规范性， 移交文件下发部门，并跟进落实下发进度和准确性。 2.负责不良事件的收集，及时反馈相关部门，督促输出评审记录并上报。 3.参与各级监管部门及认证公司的现场检查，对不符合项提出整改意见，报上 级领导批复后，下发各部门整改，并按要求督促检查整改落实情况。 4.负责各项审核工作，按要求做好每年的内审/管审数据分析工作,及时整理检 查表及报告等相关记录。 5.负责每季度对各部门进行质量目标考核,监督检查公司各部门的质量体系文 件的落实和执行情况，并验证整改完成情况。 6.负责协助部长及时处理各种质量异常反馈,以及不合格品的评审，制定纠正、 预防和改进措施，并加以跟踪和验证。 7.负责整理医疗器械经营许可变更延续所需的各种文件和记录，及时完成省、 市、高新区局各项上报工作，系统内申报。 8.负责原料、医疗器械等产品和各洁净车间的各项委托检验。 9.负责收集与公司产品质量相关的政策、法律法规、行业动态等信息，结合法 规变化统筹安排体系改进和升级参与新法规等的培训工作。

"宝益新能源电子厂 1：单价18元/时，利润1.5 不包吃住 目前只有白班，厂区有食堂 工人（茶园）全检 工人（三和耀华） 年龄18-45岁 3: 工期到2026.，， 4：企业生产新能源线路板，岗位有开机/组装/全检/清洗测试/模压等独立岗位，岗位轻松，上手简单，多数空调车间，少量风扇车间，穿普通静电服，部分岗位享有补贴300元/月。 5： 6：每月15号发放上月工资 面试时间： 下午13.30 ⚠入职需提前准备资料： ① 身份证本人原价(过期的不要) ②：身份证复印件1张 ③: 1寸照片2张 ④：提前下载好企业 驻厂：李进 "

岗位职责： 1、为客户提供售后技术支撑服务； 2、持续跟进并掌握公司最新产品及技术动态； 3、在研发项目中参与产品验证、试验与测试工作，提供专业技术支持； 4、配合运营与销售团队，推进产品交付及验收流程； 5、对客户拟返修设备进行技术问题定位与分析判断； 6、按时在内部管理系统更新售后服务进展信息； 7、负责编制产品规范、试验方案，并协同研发与生产部门实施； 8、协助研发团队完成新产品验证计划的制定与执行； 9、及时撰写项目问题分析报告及解决方案，并上传至CRM系统。 任职要求： 1、统招本科及以上学历，通信、软件工程等相关专业优先； 2、具备国产化计算机平台软硬件故障排查及功能测试经验； 3、熟悉x86、PowerPC、ARM（飞腾）、MIPS/LoongArch（龙芯）等处理器架构； 4、熟练掌握Linux系统的操作与调试技术； 5、具有良好的技术文档编写能力； 6、具备较强抗压能力，能适应出差安排。

招查货打包一名，12点至10点，不包吃住，工资面谈，河西五号大院，

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