华容丽美药用包装有限公司质检工作，工作地点灵活，月薪范围45005500元，实行计件核算制，每周倒班一次，可根据厂区规定自由选择站坐。员工需在每月30号前收到薪资，离职需提前一个月提交申请，并负责对产品进行质量检查。工作地点位于湖北武汉。

现场QA 1、熟悉GMP质量管理体系，了解药品生产相关法规和标准。2、掌握中药提取和固体制剂生产工艺流程及质量控制关键点，对中药材鉴别、提取工艺参数控制、制剂成型工艺等有一定了解，具备解决现场质量问题的基本能力。3、熟练使用办公软件（如Word、Excel等），能够准确填写各类生产质量记录和撰写工作汇报，具备良好的文档处理能力。（年龄25-50岁）。一、中药提取生产线：1.负责对中药提取生产全过程进行现场监控，确保生产操作严格按照批准的工艺规程进行，包括中药材的前处理（如净制、切制、炮制等）、提取、浓缩、醇沉、过滤等环节，保障提取过程符合GMP（药品生产质量管理规范）要求，保证提取物的质量稳定可靠。2.审核中药提取相关生产记录，检查记录的及时性、准确性和完整性，确保生产数据可追溯，对发现的记录不规范或数据异常情况及时与生产人员沟通并跟进纠正措施的落实。二、中药固体制剂生产线：1.对中药固体制剂（如片剂、胶囊剂、颗粒剂等）的生产过程实施现场质量监控，涵盖原辅料的领用、称量、混合、制粒、干燥、压片或填充、包装等工序，及时发现并纠正生产现场的违规操作行为，防止质量事故的发生，确保产品质量符合预定标准。2.参与中药固体制剂生产线的质量体系维护与持续改进工作，协助制定和完善质量管理制度、操作规程及相关文件，定期对现场质量管理情况进行总结分析，提出改进建议，推动企业质量管理水平的提升。 薪资福利:工资面议 招工人数:5名 面试时请携带身份证、学历证书、相关资格证书，近3个月内入职体检报告等原件及复印件。 工作地址:湖北省公安县青吉工业园民生三路12号

【岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.有经验者工资面谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.五险一金，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

岗位职责： 负责起草、维护验证主计划，并协调相关部门推进验证实施； 组织验证过程中的协调工作，包括取样安排，以及相关调查、分析、处理和风险评估等环节； 审核与验证相关的标准操作规程，确保所有验证活动均按照批准的程序执行； 协助并指导验证文件的编制，完成验证方案中技术标准的审核工作。 岗位要求： 大专及以上学历，药学或相关专业背景，具备1年以上相关领域工作经验。 职位福利： 五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、工作餐、带薪年假、年终奖

岗位职责： 1. 按照公司规范执行小分子药物的合成研发任务； 2. 检索并分析相关文献资料，解决有机合成过程中常见技术问题； 3. 完整记录实验过程数据，并撰写实验总结报告； 4. 落实个人安全防护与实验室安全管理要求； 任职资格： 1. 有机化学、药物化学或相关专业背景； 2. 具备扎实的有机化学理论知识，熟悉有机合成基本实验操作； 3. 具备一定的中英文文献阅读理解能力； 4. 能够依据公司制定的研发方案独立开展小试合成工作； 5. 具备良好的团队合作意识，责任心强，能承受工作压力，执行力突出； 职位福利：五险一金、股票期权、餐补、定期体检、员工旅游、节日福利、创业公司、周末双休

石家庄上市药企，招聘 岗位：流水线操作工 职责：从事制药车间生产、设备运行维护、药品质量检验工作。 要求：年龄18~35，中专，高中及以上学历。 工作时间：上12休24小时， 月工资：大白175元/天、大夜185元/天、全勤奖1000元。工资半月结，不压工资 福利食堂、市区摆渡车、提供住宿。 地址:藁城良村开发区

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

岗位职责: 1. 技术战略规划与高难度攻关 • 团队技术掌舵： 全面统筹MD团队的技术工作，审核并批准关键项目的实验方案与技术路线。 • 前沿技术布局： 针对公司战略重点（ADC药物、小核酸、PROTAC等），建立标准化的生物分析方法开发平台与工作流，解决团队在极高灵敏度、复杂基质干扰、不稳定化合物处理上的共性技术瓶颈。 • 技术兜底： 作为部门技术专家，介入处理项目中的重大技术偏差和疑难杂症，确保项目不因技术问题停滞。 2. 资源统筹与运营管理 • 产能规划： 依据项目优先级，科学调配团队人力与高端仪器资源（LC-MS/MS, ICP-MS等），监控实验室仪器使用率与耗材成本，实现降本增效。 • DMPK业务支持： 指导团队开展创新药早期筛选及IND申报阶段的DMPK研究设计，审核关键数据（代谢产物鉴定、组织分布等），向客户提供专家级的数据解读与咨询服务。 3. 质量体系建设与审计应对 • 合规文化建设： 在团队内深化GLP合规意识，监督SOP的执行情况，定期组织技术与法规的内部抽查。 • 审计负责人： 主导应对客户稽查与药监部门（NMPA/FDA）的现场核查，负责针对审计发现项组织根本原因分析，审核并批准CAPA（预防纠正措施）方案，确保整改闭环。 4. 团队建设与人才梯队 • 人才梯队搭建： 负责MD团队的人员招聘、绩效考核与人才盘点等。 • 培训体系构建： 参与MD胜任力与培训系统落地（如液质联用高阶应用、DMPK理论、法规更新），培养资深研究员向技术骨干或初级管理者晋升，解决团队技术断层问题。 5. 客户沟通与项目交付 • 参与关键项目的技术会议，协助BD团队进行售前技术支持，解决客户在方法开发阶段的深层次技术关切，提升客户满意度。 任职要求: 1. 学历与经历 • 学历背景： 药学、药物分析、分析化学等相关专业，硕士及以上学历（博士优先）。 • 工作经验： • 硕士需具备8年以上生物分析相关经验，其中包含3年以上团队管理经验（管理过5人以上团队）； • 博士需具备5年以上相关经验及一定管理经验。 • 背景偏好： 必须具备CRO或大型药企研发中心背景，有成功带领团队完成多个创新药IND/NDA申报项目经验者优先。 2. 专业技能与领导力 • 技术权威性： 精通LC-MS/MS（Sciex/Waters系列）及相关联用技术，对小分子、ADC、核酸药物的生物分析有深刻的理论造诣和实战经验；具备深厚的DMPK知识储备。 • 管理能力： 具备优秀的各种资源统筹能力、任务分解能力和跨部门沟通能力；能有效处理团队冲突，激发团队士气。 • 问题解决： 具备敏锐的科学判断力，能在复杂的数据中快速定位问题本质并提出创造性的解决方案。 3. 法规与国际化能力 • 法规精通： 极度熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH相关指导原则（GLP/GCP），有丰富的中美双报项目实操经验及审计应对经验。 • 语言能力： 具备优秀的英语听说读写能力，能够审阅全英文申报资料，并流利进行英文技术交流。 • 商业敏锐度：具备良好的客户服务意识和商业思维，能在满足客户需求与控制公司成本之间找到平衡点。 4. 素质与文化 • 抗压与担当： 具备强大的心理素质和责任心，能在高压环境下（如项目交付期、审计期）保持冷静并稳定团队军心。 • 价值观： 认同“专业、规范、高效”的理念，具备“业务先行，成就客户”的服务意识。

岗位职责： 1. 承担新药筛选相关任务，包括药学评估、剂型确定及规格论证等工作； 2. 开展中药创新药物研究，涵盖质量标准制定、制剂工艺优化等内容； 3. 负责注册申报材料的编写及原始实验记录的审阅； 4. 完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，硕士期间研究方向为制剂或分析的应届毕业生可酌情考虑； 2. 中药类相关专业背景（制剂或分析方向），具备中药研发与分析实践经验者优先； 3. 熟悉常用办公软件操作； 4. 能熟练操作中药提取、纯化等相关仪器设备； 5. 具备中药新药研发、经典名方开发、补充申请、二次开发及工艺难题攻关经验者优先录用。

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【岗位职责】 1、负责质检工作 2、坐着上班，不穿无尘服，穿普通工衣 【职位要求】 1、男女不限，16-45周岁，不限学历 2、身体健康，吃苦耐劳，能配合加班 3、持有效本人身份证明 【薪资福利】 1、临时工300/天，月综合工资8000--8500元 2、入职30天 3、五险一金|交通补助|加班补助 【餐饮住宿】 1、免费提供工作餐，符合南北口味 2、4人间宿舍，配备独立淋浴、卫生间、空调、饮水机、洗衣机、WIFI

中环欣之城招车工和烫工各一名，眼子勿扰，上班忙打电话

【岗位职责】蒙牛牛奶包装，扫描，分拣、贴标、打日期码、扫码、装箱、折盒、质检作业，适合新手，操作简单易上手。做六休一坐岗 【职位要求】1、年龄16-45岁，男女不限 2、身体健康，吃苦耐劳。 【薪资福利】 1、240-280元/天，月工资6500-8000元，（可预支） 3、包吃三餐：面包、鸡蛋、炒饭、炒米粉、豆浆等 3、包住：4-6人/间，独立卫生间，空调、热水器、洗衣机

汉阳管件厂，长白班5500-7000 要求18-45岁，视力好，初中以上文化 一、上班时间:白班 8：00-20：00 二、试工2天按天算，第3天开始计件，多劳多得，日薪200—240元，5500-7000/月 三、工作内容:主要对注塑件检验，打包，装箱，封口。 四、公司工作餐2荤2素，，包住宿2-4人/间。 五、面试地址：汉阳黄金口金砖路 联系电话： 面试时间：明天上午十点

招聘：生产过程检验员 薪资：2500-3800/月 2.生产过程检验员1名，大专以上，药学，医学检验学，生物学等相关专业，可接受应届毕业生（有实习经验的），2500-3800元/月。

招聘：PQE工程师 薪资：8000-10000元/月 职位详情： 1、大专或以上学历。 2、熟悉ISO9001、IATF16949体系，有编纂体系文件的能力，熟悉体系文控流程。 3、熟练掌握五大工具（PPAF、APQP、FMEA、MSA、SPC)、QC七大手法，8D报告组织编写及数据统计分析能力。 4、对电子、结构有一定认识，具有OBA NG品联合工程分析能力。 岗位职责： 1、负责组织编制CP或QC工程图、PPAP文档，制程各工序检验的SIP。 2、负责生产异常跟进处理、客诉异常处理及回复8D报告。 3、责生产各工序数据统计、分析，品质日、周、月报告制作。 4、参与公司质量管理体系（ISO9001、IATF16949）的推行和内审工作。 5、负责实验室相关产品的测试方法及标准制定、修订。 6、负责客户新产品引入品质资料及标准评审，按照客户要求输出资料文件。

QC 1、大专以上学历、药学及相关专业；2、熟练使用办公软件；3、具备沟通和组织能力；4、有经验者优先考虑。1、产品化验；2、完成检验原始记录并出具报告单；3、完成检验任务、仪器使用等GMP要求的各项记录 薪资福利:3 - 5k，面议；缴纳五险，节日福利、生日福利、年终奖金、员工旅游、员工宿舍、定期体检、岗位晋升 招工人数:1人 工作时间：8时 - 17时；休息时间：单休 /（同步） 工作地址:辽宁省新民市东大营工业园区大道12号

招聘：SQE工程师 薪资：8500-12000元/月 职位详情： 任职要求： 1.大专或以上，机械或材料类等相关专业； 2.有2年或以上电子消费类成品SQE工作经验； 3.熟练运用QC手法、8D、SPC等品质工具，对16949五大工具有一定的认知和了解； 3.熟悉新产品开发到量产导入流程，熟悉五金、塑胶材料后加工工艺，会使用三维画图软件； 4.具备优秀的沟通协调能力，抗压能力强。 岗位职责： 1.供应商的日常管理(导入和淘汰评审、QPA稽核&辅导，定期评审、绩效考核等)； 2.供应商所有交货及上线材料异常的改善跟进； 3.新产品新增物料检验标准或规范制定，并协助研发和采购完成样品承认； 4.主导新产品结构件开模、产前评审,并跟进评审问题点的改进跟踪结案； 5.材料检验规范的制订和优化，对IQC人员进行技能培训提升； 6.完成上级交代的其他事项。

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净工作台、尘埃粒子计数器等设备的操作，具备日常维护与校准能力。 2、微生物检测技术：能够独立开展微生物限度检查、环境监控等相关检测任务。 3、确认与验证：具备微生物检测方法开发能力，了解方法学验证的流程与要求。 4、操作规范：熟知《药品管理法》、GMP及《中国药典》中关于微生物检验的相关规定；可撰写实验记录、标准操作规程（SOP）等文件资料。 任职要求： 1、学历要求：微生物学、生物技术、药学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有1年以上药品或相关领域微生物分析工作经验。 3、工作态度积极，踏实肯干，能长期稳定从事实验室工作。 4、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识以及独立分析和解决问题的能力。 5、熟悉药典、药品管理法规、GMP等专业知识内容。 上班时间：8:30-17:30，提供免费早午餐，周末双休，法定节假日正常休息。 职位福利：五险一金，包吃包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

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一、职位要求： 1、男女不限，机修工，有电工证，会修吊车 2、55周岁以下，，身体状态良好 3、熟悉预制构件生产，有混凝土构件生产经验优先，参与过施工工程优先 二、薪资待遇 1、工资待遇：300元/10小时（1天） 3、保险： 三、工作地点：武汉旭裕建筑科技有限公司

红卫附近急招：长白班 叉车 2 人，持证上岗 集配工 1 人， 长白班，10～12 小时左右， 上班时间跟线走，以上岗位男女不限，53 岁以内 薪资3000-4000元 工作地址：龙信二手车附近 联系电话：（）

大连船厂 扬州船厂 武汉船厂 宜昌船厂 急需焊接人员，铆工，技术人员等。长年长期的需要，有意愿的队伍和个人可以长期跟厂。联系人:孟经理

招聘：数控车工/加工中心操作工 薪资：6000-9000 职位描述： 岗位职责( 经验、技能要求 )：1、有2年以上数控车床/加工中心车床操作经验；2、能读懂程序、会简单编程；3、会对刀、换刀；4、能适应12小时2班倒工作制。5、愿意学习新知识，学习适应能力较快；6、能吃苦耐劳，愿意长期稳定工作。福利及待遇：1、本公司为上市公司，各项规章制度完善，工作氛围优良；2、缴纳五险一金，交通补助、免费工作餐，节假日、福利齐全，全年节假日福利2100元；3、有年终奖；4、完善的员工培训，畅通的职业发展通道。

大型央企集装箱厂12000/月薪 诚聘二保焊工/不需要证 9点 下午1点 面试，提前联系我 1⃣【薪资福利】：320-380元/天，9000-12000元/月薪；另享高温补贴200元/月、高产奖励、绩效奖200~1000/月、下午茶等福利。 2⃣【招聘要求】：、18-45岁（血压要正常，不能有犯罪记录） 3⃣【工作时间】：长白班，10小时/天，上六休一，月休4天 4⃣【食宿说明】：公司有豪华餐厅，菜品丰富，餐补15元/天，先吃后补，公司提供宿舍，宿舍有空调和24小时热水。 工作地址：襄阳二汽新明路 私聊我玲