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验收员(1名)（一）岗位要求：1.中药学专业中专及以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称或持有执业中药师资格证者（优先录用）。2.严谨负责，能严格按照标准对入库药品进行验收。

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工作要求： 1、年龄18~55岁，男女不限，经验不限，学历不限 2、熟悉智能手机操作； 3、会骑电动车，服从管理。 工作内容： 1、给停放我司泊位车辆做入场； 2、给已停车放车辆结束订单并； 工作时间： 1、工作8小时，月休2天 2、2班倒（早晚班：7：30~11：30，19：30~23：30 | 中班直落：11：30~19：30） 福利待遇： 1、入职正规购买社保，高温补贴，节日福利，带薪年假等。 2、综合工资4500~5500

工作内容：会使用抖音快手就可以，平台上发图文，复制粘贴有素材，简单易操作，5元一条，三分钟就可以完成

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岗位职责： 1、开展生物制品纯化工艺的研究与优化工作； 2、参与纯化工艺的中试放大及向生产阶段的转移，处理工艺放大过程中的技术难题； 3、规范撰写纯化相关的实验记录、研究报告及工艺文档，保障数据的完整性与可追溯性； 4、协同研发、生产等相关团队，推进纯化工艺从实验室向产业化生产的平稳过渡； 5、跟踪纯化领域的前沿技术与方法，为工艺升级提供技术支持和理论依据。 任职要求： 1、生物工程、药学、化学或相关专业本科及以上学历； 2、掌握生物制品纯化工艺流程，具备实际操作经验者优先考虑； 3、具备扎实的实验技能和数据分析能力，能独立应对纯化环节中的技术问题； 4、具有良好的团队协作意识和沟通能力，能够胜任跨部门合作任务； 5、对生物制品纯化工作有强烈兴趣，愿意在快速发展的生物技术领域不断学习与提升

药学，中药学及相关专业 有药品生产企业工作经验者优先 熟悉GMP药品生产管理规程

1.上市前ICSR录入和递交 2.上市后ICSR录入和递交 3.监测国内外法规指南 4.支持汇总报告和信号检测等工作 5.完成上级交代的其他任务

岗位职责： 1、开展生物制品纯化工艺的开发及优化工作； 2、参与纯化工艺从中试放大到生产转移的全过程，解决放大阶段的技术难点； 3、规范撰写纯化相关的实验记录、技术报告及工艺文档，确保数据完整且可追溯； 4、协同研发、生产等相关团队，推进纯化工艺由实验室向规模化生产的平稳过渡； 5、跟踪纯化领域前沿技术与方法，为工艺升级提供技术支持和理论依据。 任职要求： 1、生物工程、药学、化学或相关专业本科及以上学历； 2、掌握生物制品纯化工艺流程，具备实际操作经验者优先考虑； 3、具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，能独立应对纯化环节中的技术问题； 4、拥有良好的团队协作意识和沟通能力，适应多部门协同工作模式； 5、对生物制品纯化工作有强烈兴趣，愿意在高速发展的生物技术领域不断学习与提升。

岗位职责： 熟悉并严格执行公司SOP及作业指导文件，能够独立开展药物警戒常规工作，并协助药物警戒主管推进管理事务，具体包括： 1.按上级指示，参与内部药物警戒SOP的起草与优化； 2.依据项目安排，独立承担基础性药物警戒任务，保障工作质量与执行进度； 3.对初级药物警戒人员进行工作指导，帮助其完成日常基础操作； 4.审核各类基础安全性文档，包括SMP、SAE报告表、SAE原始记录等材料； 5.独立对接外部客户，有效回应并解决其提出的专业问题； 6.独立承担新入职员工的带教与实操培训； 7.积极参与药物警戒推广活动，独立撰写微信公众号相关宣传内容； 8.面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历 专业要求：医药学或相关专业 工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验 培训要求：接受过GCP及药物警戒相关培训，并持有合规培训证书

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岗位职责： 1.负责医美制剂产品的制造操作，涵盖配制、灌装、冻干及灭菌等关键工序。 2.严格执行生产工艺流程与质量管控规范，确保产品达到既定质量标准。 3.依据作业指导文件和生产排程开展工作，保障生产进度与产品品质同步达标。 4.对生产设备实施日常巡检及基础故障处理，维持设备稳定运行状态。 5.熟悉GMP与ISO13485相关法规要求，准确记录生产数据，如产量、不良品信息及设备运行情况。 6.定期执行车间清洁与清场作业，维持环境洁净度符合万级标准。 7.积极参与生产流程优化，提出可行的改进建议。 8.严格遵守安全操作规定，维护生产现场的安全与卫生条件。 任职资格： 1.本科及以上学历，化学工程、材料科学、制药工程、生物技术等相关专业。 2.具备3年以上相关领域工作经验，有冻干工艺实操经验者优先考虑。

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岗位名称：多个岗位（具体见电子档）;要求：1.具备良好的团队合作精神和沟通能力;2.具备相关工作经验或相关学历背景;3.适应力强，能够迅速融入公司文化和工作环境。 薪资待遇：具体薪资和福利待遇请查阅电子档。

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