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招短期工，需要自带笔记本电脑，工作是使用笔记本进行信息上传，早8点-晚6点，中午休息1小时，吃住自理，165/天。

本公司因业务扩展，现招聘以下人员: 1.燃气安检员20名，年龄18-45岁，有工作经验的优先。 2.工作范围:丹阳市。 3.工作内容:天然气入户安检。 4.工资:计件发放 9元/户，入户率50% 5.提供住宿 6.其他增值服务20%,综合工资6000-9000元 要求:会使用智能手机，会骑电动车，吃苦耐劳，服从公司安排，有意者与陈哥联系。 备注:有港华燃气内部证件优先，没有燃气证的，上岗前需要考港华燃气证，考试费用650元，自行承担

保税区电子厂招聘员工，薪资为20元/小时，每天240元。招聘对象为20-40岁，高中及以上学历，必须会26个英文字母。主要工作内容是机台操作，月综合薪资6500元左右，不扣吃饭时间，提供餐补和住宿。入职满3个月之后视个人能力转正。工作地点在保税区东大门。 金港精密制管厂招聘正式工，岗位包括：CDC自动化设备员工，年龄23-45岁；行车工员工，需持有行车证，年龄48岁以内。生产产品为钢管管体，体力活，自动生产。试用期工资白班235元，夜班250元，1-3个月转正，转正后个人计件，综合工资7-8千元每月（税后）。上班可带手机，车间干净没有异味，不是流水线，不过安检门。提供免费工作餐，节假日有福利发放。用工地址在苏州张家港金港。

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招聘钣金工，长白班，每天工作8小时，薪资为40元每小时。年龄要求25到50岁。

苏州工地招聘一名叉车司机，工作轻松。加班有加班费。要求持有叉车证。工资月结。有意者可联系。

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招聘日结岗位，薪资230元，工作内容为溜达活和倒料。要求年龄在25至50岁之间。

1. 协助搭建并优化公司生产质量管理文件体系，监督各项制度的执行落实。 2. 对车间质量控制人员（IPC）的工作开展随机检查，针对发现的问题及时反馈至车间主任，提出考核、培训及整改要求。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督与管控。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在潜在风险、无法即时纠正或重复发生的问题，及时上报QA主管，推动启动偏差或CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等问题的根本原因分析，提出改进措施，并跟进整改措施的执行进展。 6. 根据《产品稳定性试验操作规程Y-SOP-QC-G-004》规定，制定车间相关产品的稳定性考察计划表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 每周汇总形成质量通报，积极参与车间质量分析会议，提出切实可行的质量提升建议。 9. 发放不合格状态标识，做好台账登记，监督车间生产过程中不合格品的销毁过程。 10. 按照《中间产品、待包装产品和成品的取样Y-SOP-QA-Q-030》要求，执行成品在线取样操作。 11. 接到车间偏差反馈后第一时间赶赴现场核实情况，并如实向QA主管报告，参与后续调查工作。 12. 每周完成涵盖公用系统在内的所有岗位全覆盖巡检一次。 13. 执行SAP系统中的入库与移库操作。 14. 负责清洁验证过程中的取样任务。 15. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。

日结19元/小时22-38

岗位职责： 1. 负责新产品分析方法的开发工作，涵盖理化检验、生物学检验、仪器分析及理化特性等相关检测内容； 2. 结合产品特性和法规标准，建立具备区分能力与良好稳定性的检测方案； 3. 参与分析方法的验证、确认及转移实施，协同推进产品检验过程中的技术沟通； 4. 编写产品检测方法文件及方法学验证报告，并完成向质量部门的方法转移； 5. 协助项目团队开展产品理化性能评估以及竞品性能对比检测； 6. 快速响应并处理检测偏差，持续优化现有分析方法，提升检测效率、准确度及自动化程度； 7. 在上级指导下参与方法学相关专利与知识产权的撰写及申报工作，支持医疗器械注册资料准备，提供完整合规的方法学技术支持； 9. 完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 专业背景：材料、化工、化学、药学、生物工程、生物材料等相关专业方向； 2. 学历条件：本科及以上学历，985/211高校毕业者优先考虑； 3. 工作经验：具有1年以上医疗器械领域方法学开发经历，具备方法学验证报告撰写经验，有产品成分分析及鉴别方法建立经验者更佳； 4. 熟悉实验室SOP、数据完整性规范及偏差处理流程，能熟练操作高效液相色谱、气相色谱、紫外分光光度计等常规检测仪器；

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

岗位职责： 1.设计并实施适龄、趣味性强的儿童互动引导活动 2.营造安全、温暖、富有启发性的活动环境，有效管理现场秩序与突发情况 任职要求： 1.热爱儿童教育事业，具备亲和力、耐心与责任心，无不良从业记录 2. 具备儿童发展心理学、学前教育或相关专业背景者优先 3.有幼儿园、早教中心、儿童场馆或公益项目引导经验者优先 4.普通话标准，具备基础艺术表达能力（如手工、音乐、故事演绎等）

岗位职责： 1.熟练掌握各类剧本杀剧本内容，精准把控节奏，引导玩家沉浸式体验 2. 负责游戏前讲解规则、角色分配及背景介绍，游戏中控场、解谜引导与情绪调动 3.游戏后组织复盘交流，收集玩家反馈并优化主持流程 4. 维护门店剧本库、道具及场景布置，保障游戏环境专业整洁 5.配合店长参与新人培训、活动策划及客户关系维护 任职要求： 1.形象气质佳，普通话标准，具备良好的语言表达与临场应变能力 2.热爱剧本杀行业，熟悉主流剧本类型及玩家心理，有实际带本经验者优先 3. 具备服务意识与亲和力，善于沟通协作，能适应弹性工作时间 4. 学历不限，有主持、表演、教育或客户服务相关经验者更佳 5.持有普通话水平测试二级乙等及以上证书者优先

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岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的开发、优化及可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究，编写工艺规程与批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队完成技术转移，保障生产顺利推进； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统收集工艺数据，开展数据分析及相关质量研究工作； 4. 按时规范完成各类研究报告的撰写，包括研究进展周报、工艺文件、批生产记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 有工艺研发实际经验，参与或支持过公斤级实验室或中试车间的生产运行； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写技术文档； 5. 熟悉原料药GMP生产相关法规要求； 6. 熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并能准确解析测试结果； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压能力及团队协作意识，能够与团队成员高效沟通配合。