明天市区需要临时工2人，

泰州单：2月7日-2月8日 地址：泰州中骏世界城 工作时间暂定：9:00-21:00 需要两个兼职 学生形象 负责派发礼品 留资 要求性格外向 善于沟通 自备服装一身黑 费用180单天 餐自理 没有固定休息时间 现场没事就就可以休息 轻松不累 费用160+20餐补 需要两天连做 需要一个保洁 要求服装一身黑 维护展台卫生 费用160+20餐补 需要两天连做 感兴趣加微信

招工4个剪，4个翻的，手翻.工资8500生活费500.电话

现在包蔬菜要3人，18一小时，点对点，禄口陶吴将军大道附近。

湖村家园88号做辅工的来一个

有各类企业做长期日结工的活，有需要的可以联系。

招聘：零时工薪资：面议长白班小时工

苏州大学独墅湖校区招两名小时工，11点至1点，20元一小时，有意请联系

招聘打杂人员，日结工资，下班时发放。要求年龄在50岁以下。薪资为200元。有意者可报名。

找两名打包工，包红薯，机器打包，称重放箱就行，工价150八点到下午五点，包中饭，地点：悦来镇叶新庄村

常州市金坛区招打柜子/做家具

淮师食堂招快餐厨师，要求会烧大锅菜（能控制好口味），，要有拿手菜的，工资7000-7500，联系电话

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淮安市盱眙县招空调安装！工地在苏州！中央空调大工！有意向可以和联系

电焊，安装卷帘门

临时工扫码贴吊牌20一小时管吃

道合企业武威分部正在招人！工作范围：武威、金昌、张掖男女不限，25-50岁均可报名全职/兼职两种模式自由选薪资5000起，多劳多得，上不封顶适合想找稳定主业，或是增加一份额外收入的朋友，有意向欢迎咨询！李经理：

不用起早的工作。招聘小时工一小时13。卖货就行有意私聊！工资一周一结。不累。社恐的算了。电话

临时工白班180夜班190联系电话：（同）

招兼职闲鱼合作伙伴电话

招夜班临时，地址辛庄

招聘。打手 游戏代肝招募原神、鸣潮、崩铁、绝区零、三角洲DNF、燕云十六声、等热门游戏招募代肝人员。一、招募要求 熟悉各游戏机制，有丰富游戏经验，在对应游戏内有较高练度。 具备稳定游戏时间，每天至少可投入2-3小时代肝。遵守代肝规则，保证效率和账号安全，无作弊、开挂等不良记录。 二、招募流程 1．接单自由，不强制派单。 2．接单没有时间限制，想接就接 四、激励措施 按代肝任务量和难度支付报酬，多劳多得。 表现优秀者给予额外奖、长期合作机会。

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，机械、自动化、电子等相关专业； 2. 有10年以上非标自动化设备机构设计开发经验，有3C行业工作经验； 3. 熟练Solidworks / UG /PROE等相关3D设计软件之一； 4. 有独立设计设备能力，熟悉机械手、电机、模组、气动元件、各类传感器等自动化元件的选型，有整体组装线体设计经验者优先； 5. 能够对非标设备进行成本分析和控制，了解机械加工工艺； 6. 熟悉非标设备的设计流程、制造流程及相关标准件的选项流程； 7. 能接受出差，抗压能力强，能适应加班； 8. 有模块化设计经验者佳，有一定带团队、主导项目经验。 【岗位职责】 1. 负责集团内自动化机械（机构）设计和研发工作； 2. 参与项目需求分析，负责对应模块的需求管理； 3. 负责模块的架构设计、详细设计和接口设计； 4. 负责分配到的开发任务或项目的进度控制； 5. 负责技术中心相应的技术文档和设计文档编写； 6. 负责开发过程中异常情况的检核、报告、追踪和改善； 7. 负责对应开发的模块单元测试、验证。

需要吃苦耐劳的人

1.负责公司现有客户的订单全流程跟进，接收客户订单，核对订单信息、产品规格、数量、交货期等内容，确保订单准确无误。 2.对接生产部门，下达生产订单，实时跟踪产品生产进度、质量检测情况，及时协调解决生产过程中出现的订单相关问题，保障订单按时交付。 3.维护与现有客户的良好合作关系，及时响应客户的订单咨询、发货查询、售后反馈等需求，做好沟通衔接，提升客户满意度。 4.做好订单台账记录，整理订单资料、发货单、签收单等文件，定期核对订单完成情况及回款进度，同步数据给销售部门及财务部门。 5.协助业务人员完成客户回访、订单续签等相关工作，配合做好客户资料的更新与维护。

招聘：助理薪资：3000元/月招聘岗位：助理，年龄25-45岁；大专以上学历，熟练使用电脑软件工作内容：负责整理信息等内容，听从领导安排薪资范围：3000元/月工作地址：东台市东台镇鼓楼路148号

工作职责 负责生物药生产过程中所用原料、中间体及最终产品的理化、微生物和生物活性检验，确保检测数据的准确性与可靠性。 严格遵循GMP规范及标准操作程序，完成实验数据的记录、归集与报告编制，保障全过程数据可追溯。 参与实验室仪器设备的日常保养、校准及确认工作，确保设备处于正常运行状态。 协助实施分析方法的验证与转移，持续优化检测流程，提高检测效率与质量水平。 及时发现并反馈检测过程中的异常现象，参与偏差分析以及纠正与预防措施的制定与跟进。 任职要求 本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业背景。 具有1年以上生物制药或制药行业质量控制工作经验，掌握ELISA、HPLC、细胞活性测定等生物分析技术者优先。 熟悉GMP、GLP等质量管理体系，了解药品注册相关的法规要求。 具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，工作认真细致，责任感强。 具备良好的团队协作意识与沟通能力，能够适应实验室工作节奏。

岗位职责： 1、主导锻造及机加工产线的技术发展规划，推进工艺方案改进与生产流程的标准化管理； 2、全面负责现场重大技术问题的处理，涵盖模具失效诊断、设备精度校准及关键尺寸异常应对； 3、牵头新产品试制过程中的技术攻坚，组织工装夹具设计方案的评审与优化； 4、构建并持续完善工艺技术文档系统，编制标准化作业指导文件，推动数字化制造与精益生产有效落地； 5、整合跨部门资源，对接客户技术需求，确保项目按时交付及批量生产效率稳步提升。 任职要求： 1、大专及以上学历，机械类、材料成型或相关专业背景，8年以上锻造/机加领域技术经验，其中至少3年技术团队管理经历； 2、熟练掌握自由锻、模锻工艺及齿轮类零件数控车削加工技术，了解齿轮热处理与表面处理工艺； 3、具备出色的团队管理能力与复杂问题分析解决能力； 4、熟悉IATF16949质量管理体系要求。

【岗位职责】 1. 负责医疗器械注册、变更、延续全流程。 2. 撰写申报资料，对接审评、检测机构。 3. 对接NMPA、审评中心、地方局，跟踪审评进度；高效处理发补意见，组织跨部门整改，按时提交补正材料。 4. 跟踪NMPA、ISO、CE-MDR、FDA等法规标准更新；建立法规库、输出解读，为研发、生产提供合规建议。 5. 配合ISO 13485、GMP、注册核查、飞检迎检；提供注册相关文件，协助整改不符合项。 6. 建立注册台账、档案管理，确保资料可追溯、可检索。 7. 负责CE-MDR、日本等海外注册，对接公告机构、授权代表，完成技术文件与申报。 8. 领导交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 本科及以上，生物医学工程、药学、电子/机械工程、材料、临床医学、生物技术等理工科相关专业；25–35岁，男女不限。 2. 2年及以上医疗器械注册经验；有Ⅱ/Ⅲ类产品独立注册、完整拿证案例优先；有CE/FDA海外注册经验优先。 3. 精通NMPA注册流程、法规、指导原则，熟练掌握ISO 13485、ISO 14971、GMP；能独立撰写全套注册资料，精通技术要求、临床评价、风险管理报告；熟悉注册检验、临床评价、审评发补全流程。 4. 熟练使用Office办公软件。 5. 沟通协调能力强、严谨负责、能承受压力、逻辑清晰，有很强的学习能力。 6. 具备优秀的内外部沟通、跨部门协调及问题解决能力。7. 英语读写熟练，能阅读英文法规、撰写英文文件者优先。

岗位职责： 1、主导新项目中汽车塑料件及滤网类产品的技术研发，制定可行性研究报告与执行方案； 2、与客户开展全方位技术沟通，准确把握客户需求并提供专业技术支持； 3、收集并整理客户提供的开发资料，确保产品开发信息完整、准确； 4、编制产品技术规范，明确关键特性要求，参与产品初期质量策划工作； 5、统筹新产品项目的进度规划与过程跟进，保障项目按计划顺利实施； 6、完成3D建模与2D工程图绘制，实现客户图纸的转化与优化； 7、制定设计验证方案及测试标准，并对试验结果进行评估与判定； 8、组织并推进产品技术变更流程，负责变更全过程的跟踪与闭环管理。 任职资格： 1、本科及以上学历，机械类、机电一体化、电子类相关专业； 2、熟练掌握Office、CAD、PRO/E、UG、CATIA等设计与办公软件； 3、具备较强的英语听说读写能力，能够进行技术交流与文档处理。