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岗位要求： 1.中专及以上学历，药学、中药学等相关专业优先，具备药厂工作经验或持有执业药师资格者优先考虑； 2.熟悉《药品管理法》及GMP管理规范等相关法律法规； 3.具备良好的沟通协调能力，工作细致，原则性强，能严格遵守规章制度； 4.熟练操作常用电脑办公软件。 工作内容： 1.负责生产部门日常GMP工艺文件的整理与管理工作； 2.组织、协调并跟进企业生产计划的制定、平衡与调度对接； 3.参与中药饮片生产工艺验证、产品工艺验证及设备验证等相关验证工作； 4.按时高效完成上级交办的其他临时性工作任务。

楚州日结｜200+一天工人：14人，15元/小时工人：3人，18元/小时上班时间:8.30-0:00如果早结束，就早下班包饭能来上班的联系：

职责描述： 1、承担生物材料类产品的研发工作，涵盖项目立项评估、方案设计、开发实施、验证确认以及产品上市后的持续优化； 2、开展原材料筛选、产品结构设计、制备工艺探索及技术指标的制定； 3、主导新产品检测与分析方法的建立与改进； 4、编制原辅料、中间产品及成品的质量标准与检验规程，负责新产品包装方案设计及现有包装的升级优化； 5、撰写相关技术文档，完整保存研发过程记录，输出符合要求的DHF/DMR资料； 6、推进产品工艺开发，组织小批量试生产并完成向生产的转移确认； 7、协同相关部门完成动物实验、临床试验等相关工作； 8、跟踪调研国内外同领域行业技术发展动态。 招聘条件： 1、硕士及以上学历，专业包括材料、化工、化学、免疫学、医学、生物学等相关方向； 2、工作经验不限，具备三类植入式医疗器械研发经历或相关课题背景者优先； 3、具备坚韧意志、持之以恒的态度，积极主动，富有思考能力

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岗位职责 1. 开展上游细胞培养工艺的研发、优化及工艺表征工作，涉及批次培养、流加（补料分批）培养和灌流培养等多种模式。 2. 主导毒理中试阶段上游工艺的首次放大生产，保障放大过程的稳定性与可控性。 3. 主导或参与上游细胞培养工艺的技术转移工作，确保不同生产基地间工艺的一致性与可重复性。 4. 编写与上游细胞培养相关的电子实验记录、工艺开发报告、优化总结及注册申报材料，确保文件规范、数据准确、结论明确。 5. 参与实验室日常5S管理，协助维护安全、有序、高效的实验环境。 任职要求 1. 学历要求：硕士及以上学位，专业方向为生物工程、细胞生物学、生物制药或相关领域。 2. 经验要求：具备3年以上抗体类药物（基于CHO细胞表达系统）上游细胞培养工艺开发与表征经验；掌握上游培养基本理论，熟练操作主流上游培养设备。 3. 英语能力：具有较强的英文文献阅读与书面表达能力，需达到大学英语六级（CET-6）或同等水平（如TOEFL、IELTS等）。 4. 综合素质：具备良好的数据分析与统计处理能力（如DoE）、逻辑分析能力和问题解决能力，能承受一定工作强度，工作细致认真。 5. 协作沟通：具备优秀的团队合作意识和跨部门协调能力，能够积极推动项目按计划执行。

中国科学院苏州生物医学工程技术研究所招聘特别研究助理（同时博士后入站，年薪30万+/年，一期三年，优先入中科院编制，工作地点：苏州） 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所招聘特别研究助理5-10名。欢迎有志于将基础研究推向转化、自驱性强有理想、积极进取不躺平的有志青年发送简历及代表性论文至*****************, 或直接通过微信/QQ（Wechat(QQ): ）联系。热烈欢迎您的加盟！ 一、国家级平台：中科院苏州医工所简介 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（以下简称“苏州医工所”）是由中国科学院、江苏省和苏州市人民政府三方共同建设。2008年8月，中国科学院委托长春光学精密机械与物理研究所负责苏州医工所筹建工作。2012年7月，中编办正式批复成立中国科学院苏州生物医学工程技术研究所；8月，中国科学院发文正式成立中国科学院苏州生物医学工程技术研究所；11月，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所正式通过验收成为中国科学院序列研究所。 研究所秉承“忠诚、务实、合作、创新”的发展理念，面向国家重大需求和人民生命健康，聚焦生物医学工程装备、医学诊疗试剂、生物医用材料等方向的基础前沿和关键核心技术，持续产出高水平原创成果、重大工程技术和装备，抢占生物医学工程领域科技制高点，引领高端医疗器械创新发展，成为不可替代的国家战略科技力量。研究所围绕医用光学、医学检验、康复治疗、医学影像、生物材料、人工智能等研究方向，设立了7个研究室。已建成医学成像科学技术与系统全国重点实验室、江苏省先进诊疗技术与装备重点实验室、江苏省医用微细制造工程实验室、江苏省光电医疗仪器工程技术研究中心和12个苏州市高技术重点实验室。研究所园区占地面积208亩，现有总建筑面积7.8万平方米的科研及配套用房，装备投入3.1亿元，总资产12亿元。截至2025年4月底，人员总量1000余人：其中国家重大人才工程项目13人，国家重大/重点项目首席科学家33人，中国科学院重大人才工程项目26人，江苏省双创人才24人，江苏省双创团队6个；研究员86人，副研究员137人；博士生导师58人，硕士生导师81人，在学研究生近600人。硕士及以上学历占98％，******青年职工占68％。累计授权专利近1500项，其中发明专利700余项；发表高水平研究论文1400多篇。共承担国家、中国科学院及省市各类科技项目、企业委托项目1300余项，科研经费总额20亿元。经过多年的努力，在科技创新方面取得一定成效，多项关键核心技术突破国外垄断，成功研制出具有自主产权的以双光子－STED复合显微镜、流式细胞仪、数字PCR、质谱仪、超声成像器件等为代表的150余项科研成果和产品，建成系列技术平台。在超分辨显微成像等方向达到国际并跑水平，研制出超分辨显微光学核心部件及系统（特种LED、大数值孔径物镜、激光共聚焦、双光子、STED、双光子－STED、SIM等），为我国高端光学显微镜的发展提供了系统解决方案。超分辨显微镜入选中国科学院2018年度亮点科技成果和70周年创新成果展。在生物医学检验方向，国际首创合成高量子产率量子点、Janus型金属介孔纳米粒子和金属／荧光双模探针，创新研制核酸杂交、水性胶免疫和单细胞分析等仪器，部分成果打破国际技术垄断。苏州医工所搭建了独具特色的价值5000多万元的包括设计、加工、测试与检验等功能的工程化平台，组建了近百人的专业化工程技术队伍，为医疗器械科技成果的放大实验和工程化提供技术保障，有效降低医疗器械产业化风险，高端工程化技术服务特色显著。苏州医工所已成功孵化项目公司58家，注册资本9.3亿元，吸引社会投资5.4亿元。水性胶微柱凝胶产品、时间分辨能量分析仪、超声溶栓治疗仪等项目已顺利转移转化，深层光谱治疗仪、三重四极杆质谱仪、血栓弹力图仪、流式细胞仪等拿到医疗器械产品注册证并转让给企业。陆续获批江苏省产业技术研究院专业所、国家级专业化众创空间和国家级双创示范基地。　 二、课题组导师简介： 郭金山，中科院苏州医工所研究员、博士生导师，中科院“百人计划”获得者。博士毕业于中科院长春应化所，毕业后先后在美国德州大学阿灵顿分校、宾夕法尼亚州立大学和哈佛大学从事研究，并有美国医疗器械公司工作经历。2019.06-2024.01曾以“高层次人才”在南方医科大学基础医学院担任教授、博导。主要从事生物材料与再生医学研究。课题组致力于生物材料和再生医学研究，研究兴趣集中在骨和皮肤修复、医用和医美材料。近年来在Advanced Materials、Advanced Functional Materials、Biomaterials等期刊上发表论文70余篇，同时有30余项中、美、PCT发明专利（3项转让），荣获广东省科技进步一等奖等多项奖励。曾担任Bioactive Materials特邀专刊Guest Editor，以及Nature Commun、Biomaterials等国际主流期刊评审专家。 三、拟招聘的研究方向： 1. 生物医用高分子合成、生物材料与再生医学； 2. 皮肤和骨修复、透皮吸收材料及皮肤修复机制研究； 3. 合成生物学方法制备生物医用高分子和大健康原料。 四、应聘条件： 1.专业方向：生物降解高分子、生物材料、合成生物学、有机化学、细胞外基质与蛋白材料、精细化工等相关专业博士学位。 2.通过英语六级，发表过至少1篇中科院1区SCI论文或有医疗器械、化妆品企业工作经验（有企业经验者文章要求可降低）者优先。 3.熟悉化学、生物材料、金属有机合成、组织工程、合成生物学、皮肤修复机制等相关领域的实验基本操作，熟练掌握相关专业领域的研究方法和关键技术，能相对独立地开展科研工作并能够指导博士生和硕士生，具有较强的科研能力和创新潜力。 4.了解市场需求，能将研究方向与市场需求充分结合，在企业从事过相关研究，能推动大健康原料产业转化。 5.为人踏实、积极进取、诚实守信、勤奋刻苦，年龄有限制。 五、岗位职责： 1. 根据导师安排的研究方向（为主），并可结合博士期间研究方向（为辅）开展基础或转化研究（根据应聘人实际情况选择），完成既定研究目标； 2. 对于从事基础研究方向的，要求为论文：发表至少2篇中科院小类二区或1篇小类一区论文；项目：三年内获得不少于1项博士后研究基金、国家级或省部级课题。 3. 对于从事转化研究的，要求开发不少于2款产业化前景良好的原料（同时提供专利赋能，每款原料至少1项专利），三年内进所经费（通过横向项目、原料销售等方式）不少于60万（备注：原料实现销售根据销售额给研究人员提成）。 六、未来工作去向： 1. 应化所特别研究助理3年一届，共可做两届（工资待遇有保证），3年或6年后或者3-6年内，喜欢基础研究且学术水平达到副研究员要求的，可推荐申请入中科院苏州医工所编制并留在苏州工作。 2. 喜欢转化研究且做出一定成绩的可以工程师系列岗位留在苏州医工所工作。 3. 去其他高校或企业工作也会更有优势。

一、核心职责： 1. 依据既定方案执行产品开发与实施工作，及时整理并归档相关技术资料与数据，确保满足质量管理体系及GMP规范要求。 2. 针对中药处方、工艺流程、质量控制方法等内容开展文献调研，协助拟定科学合理的实验方案，掌握必要的实验技术与仪器操作技能，保障项目实施过程规范有序。 3. 承担小试、中试及工艺验证工作，参与动态核查环节，推动项目高效稳定运行。 4. 负责药材、饮片、中间体及成品的检验工作，开展检测方法开发、方法学验证及稳定性留样测试，确保产品质量持续可控。 5. 解决生产过程中涉及产品工艺的技术问题，保障生产工艺顺畅执行。 二、日常职责： 1. 编制常用仪器设备的操作管理规程，并组织相关培训； 2. 按照设备操作规程正确使用和维护仪器设备。 三、协作职责： 1. 协同推进新产品、新工艺、新技术的应用落地及技术培训工作； 2. 协助编制注册申报材料，配合完成产品注册申报任务，整理并提交相关实验记录资料。