
最好是溧水本地,安全员,日薪350元/天,时间7-8月
300-350元/天
安全员兼职假期工
岗位职责:
1. 负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查
2. 组织开展安全教育培训、应急演练及隐患排查治理工作
任职要求:
1. 持有有效的安全生产考核合格证书(C类)
2. 熟悉国家及地方安全生产法律法规和标准规范
任职时间:2个月
(水利)安全员/安全主管/安全经理
7000-8000元/月
安全负责人安全员
1. 安全制度与方案管理
2. 现场安全巡查与隐患治理
3. 安全教育培训与持证管理
4. 安全资料与内业管理
5. 应急与事故处置
任职资格:
1.中专及同等学历 + 3 年及以上水利工程施工安全管理经验;
2.水利安全生产管理 C 证,同时持有注安证书优先考虑;
3.身体健康,能适应野外、高空、夜间及汛期值守;
4.无安全事故责任劣迹,无严重违章记录;
安全负责人
岗位职责:
1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查
2.组织开展安全教育培训、应急演练及隐患排查治理工作
3.编制、审核专项施工方案中的安全技术措施并监督执行
4.及时报告和处置安全事故,配合调查并落实整改措施
5.建立健全安全台账资料,确保符合住建、应急等部门监管要求
任职要求:
1. 持有有效的安全生产考核合格证书(C类)或注册安全工程师证书
2.熟悉国家及地方安全生产法律法规、标准规范
3.具备较强的责任意识、沟通协调能力及突发事件应对能力
4. 能适应工地现场工作环境,责任心强、原则性强
5.无不良从业记录,身体健康,能胜任本职工作
安全经理
9000-10000元/月
安全负责人月结
工作内容:负责项目秩序消防安全管理工作。
上班时间:白班晚班轮换,上五休二,参与项目夜间值班
薪资福利:9000-9500元,五险一金节假日福利,年底奖金。
职位要求:40岁以下,持有注册安全工程师证、中级消防监控证、安全管理员证,大专及以上学历。
安全员
3000-5000元/月
安全员月结全职
【岗位职责】
· 负责施工现场安全巡查与隐患排查
· 协助落实安全管理制度,记录安全台账
· 配合完成安全培训及应急演练
【职位要求】
· 1年内相关经验,持有安全员C证
·施工单位工作节奏
【工作时间】
无固定时间,具体面议
【薪资福利】
· 综合薪资:3000-5000元/月
· 五险保障
· 包住、包吃
· 交通补助
安全员
岗位职责:50岁以下
1. 负责施工现场安全管理制度的落实与执行,组织日常安全巡查及隐患排查整改
2.监督高风险作业全过程管控
3. 组织开展安全教育培训,建立完善安全台账资料
4. 配合主管部门检查,及时完成安全迎检及整改闭环工作
任职要求:
1. 持有有效的安全生产考核合格证书(C3)
2. 熟悉《建筑施工安全检查标准》《建设工程安全生产管理条例》等法规规范
3. 具备较强的责任意识、沟通协调能力
4. 能适应施工现场环境,吃苦耐劳,原则性强
5. 无学历及经验限制,持证上岗,具备同类项目安全管理经验者优先
安全员/安全负责人
8000-9000元/月
安全负责人安全员月结全职
1.石油天然气长输管道,现场安全员;工作内容:盯现场+做安全资料,在现场时间10小时;
2.要求有安全员C3证书,且证件要求转到公司;要求会使用电脑,能做简单的表格和文件;
3.年龄50岁以下;
4.第一个月8000元,第二个月起9000元;
5.工作地点:安徽、江苏、浙江
南京鼓楼区招聘蒸箱一名,中工,工资六千六千五。月休4天。街边店。活间单工资准时发,没上班的
6000-6500元/月
蒸菜师傅1-2人月结
招聘蒸箱一名,中工,工资六千六千五。月休4天。街边店。活间单工资准时发,没上班的兄弟。鼓楼区。
南京浦口永宁街道招建筑木工
300-400元/天
建筑木工3-5人
岗位职责:
1. 按照施工图纸和工艺要求,完成模板制作、安装与拆除工作
2. 负责木结构构件的加工、拼装及现场安装,确保尺寸精准、牢固可靠
3. 配合施工进度,及时完成各阶段木作任务,保障工程节点按时交付
4. 对木工材料进行合理使用与现场管理,减少损耗,控制施工成本
5. 严格遵守安全操作规程,做好个人防护及作业区域安全防护
任职要求:
1. 具备建筑木工相关工作经验,熟悉模板工程及木结构施工流程
2. 能独立识图并按图施工,具备基本放线、测量及误差调整能力
3. 吃苦耐劳,责任心强,具备良好的团队协作意识和沟通能力
4. 持有建筑施工特种作业操作资格证(模板工)者优先
5. 身体健康,适应施工现场环境,服从南京市浦口区项目统一安排
江苏南京店长工作地址:城北开发区7000-12000元1.全面负责餐厅的日常运营管理,确保
7000-12000元/月
店长月结
店长工作地址:城北开发区7000-12000元1.全面负责餐厅的日常运营管理,确保提供优质的客户服务。2.制定销售目标并执行,监控业绩以确保目标的完成。3.管理餐厅库存,确保食材和产品的品质与新鲜度。4.对员工进行培训和指导,提升团队的专业技能和服务水平。5.维护餐厅环境卫生,确保提供良好的就餐体验具备连锁餐饮行业管理经验(3-5年的管理经验),熟悉餐厅运营模式。强烈的领导力和团队管理能力,能激励团队达...
福建厦门招聘安全员1.持安全员c证;2.有相关工作经验,吃苦耐劳;3.工作地点:园博苑4.
5000-8000元/月
安全员月结
招聘安全员1.持安全员c证;2.有相关工作经验,吃苦耐劳;3.工作地点:厦门园博苑4.项目周期:3个月,月休2天5.薪资待遇:5-8k联系电话:
安全员月结全职
银川市灵武市宝丰四期招工彩钢队伍诚招现场全职安全员(注:个人小队伍,安全员证是应付检查,必须是安全员有证加劳资员或材料员或起重指挥(Q1)或小工,单纯只是安全员不适合)
医疗器械质量体系工程师
8000-12000元/月
体系工程师3-5年本科ISO9001内审员资格证13485
岗位职责:
1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化,监督体系日常运行状况;定期开展体系自查并提交报告;
2.定期审查体系内各级文件的合规性,确保文件内容满足最新法规监管要求;
3.组织或对接外部审核工作,全程参与迎审、整改及验证,保障审核顺利通过;
4.统筹内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施跟踪及效果确认;
5.按期组织管理评审活动,跟进各项改进计划落地情况,并编制输出评审报告;
6.对供应商的质量管理体系及生产过程实施周期性审核,形成审核记录并督促问题闭环;
7.负责客户投诉处理、产品上市后监管(包括不良事件监测、产品召回等),并按规定向监管部门报送信息;
8.定期组织在岗人员开展法律法规培训与考核,提升全员质量意识,推动主动参与体系优化;
9.完成上级交办的其他相关工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景;
2.三年以上医疗器械体系工程师工作经验,完整参与过二类医疗器械产品质量体系的建设全过程;
3.掌握医疗器械领域相关法规政策及注册申报流程;
4.了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程,熟悉其质量体系核查和注册要求;
5.具备良好的沟通协调能力、问题分析与解决能力。
高级医疗器械质量体系工程师
1.2-1.6万元/月
体系工程师3-5年大专内审员资格证GMP有源ISO13485
1. 负责公司质量体系的建设与优化,监督体系执行情况,确保体系运行符合法规要求并保持完整有效;(涵盖体系规划、过程落地、运营监控、绩效评估及持续改进)
2. 跟踪外部法律法规及监管政策变化,进行分析解读,并将其有效整合至质量管理体系中,推动业务合规性提升与质量意识深化;
3. 组织实施质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作,主导不符合项的整改闭环,确保顺利通过各项审核;
4. 承担医疗器械相关技术文档(DHF、DMR)的审查、归档及日常维护管理;
5. 负责文件管理系统运作,包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与控制;
6. 配合开展管理评审相关准备工作;
任职要求:
1. 本科及以上学历,具备5年以上医疗器械行业工作经验,其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作;
2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准,持有内审员证书者优先,具有FDA现场检查经历者更佳;
3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力,能够有效推动跨部门协作;
4. 具备一定英文读写能力者优先考虑;
医疗器械体系工程师
1.2-1.6万元/月
体系工程师3-5年本科ISO9001内审员资格证国家注册审核员ISO13485QMSR
1. 建立并优化企业质量管理体系,监督体系落地执行,确保体系运作符合法规要求且完整有效;(涵盖体系规划、过程落实、运营监控、绩效评估及持续优化)
2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化,进行解读与转化,将其有效整合至质量管理体系中,推动业务合规性提升与质量意识建设;
3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作,组织落实不符合项整改,确保顺利通过各项审查;
4. 负责医疗器械相关技术文档(DHF、DMR)的审查、归档及日常维护管理;
5. 负责文件管理系统运行,包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与存档等全流程控制;
6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进;
任职要求:
1. 本科及以上学历,5年以上医疗器械领域工作经验,其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作;
2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求,持有内审员证书者优先,具备FDA工厂迎检经验者更佳;
3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力,能够有效推动跨部门协作;
4. 具备良好英语读写能力者优先;
质量体系工程师
1-1.8万元/月
体系工程师1-3年本科医疗器械质量管理体系
岗位职责:
1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行情况并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升员工对体系要求的理解与执行意识。
4、支持并指导注册项目完成产品注册过程中的体系审查,协同研发、质量、生产等职能部门完善体系运作,保障合规性。
5、建立健全上市后产品监控机制(包括客户投诉、产品召回、不良事件处理及数据分析),按规定向NMPA提交报告,配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关工作。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备第二类、第三类医疗器械注册体系核查经验者优先;
4、熟悉质量管理理论与实践技能,了解医疗机器人行业特点。
安装设备生产安全管理机电工
胜太路?汽配厂
招聘;机电一体化相关专业,高职以上学历
要求:能适应两班倒工作安排,每班11小时:
,年龄30岁左右,有相关工作经验者优先; 5、相关工作经验丰富者,可适当放宽年龄要求
1、严格执行工艺标准,保质保量完成生产任务;
2、负责生产线的全面操作,调整匹配生产参数;
岗位描述
3、班组设备安全、生产安全管理;
待遇:23一小时,做得好可以转派遣,缴纳五险一金,提供吃住。
返费:10天1000
联系电话:夏冰
长白班月薪7000+诚聘多岗位
7000-10000元/月
质检员包住包吃20人以上月结全职接受无质检经验只上白班上六休一不需要出差
270元/天+坐班+公寓住宿!每周预支1000元!最近要上夜班 必须能接受 平时主要以长白班为主
【企业优势】
月薪7000-9000元!
长白班+坐班:无需站岗,空调车间,工作轻松!
公寓级住宿:环境好,拎包入住,通勤便捷!
超高在职率:岗位稳定,每周可预支1000元生活费!
零门槛入职:18-45岁男女不限,经验放宽,视力好优先!
【招聘岗位】
普工·焊接 · 组装 · 插件 · 质检 · SMT(接受学徒) · 测试(多种岗位可选,简单易上手!)
安全环保技术员
6000-7000元/月
EHS工程师1-3年大专安全相关专业环保职业健康安全熟悉EHS相关法规化工相关专业接受无EHS工程师经验环境相关专业
岗位职责:
1. 负责公司安全环保技术的落地执行与推广工作,保障各项安全环保举措有效推行。
2. 参与公司安全环保管理制度及操作规范的编制与优化。
3. 主导安全环保类问题的排查与处置,快速响应并处理突发安全环保事件。
4. 定期开展安全环保培训活动,增强员工的安全防护与环保意识。
5. 对接相关政府部门,确保企业运营符合现行法律法规要求。
任职要求:
1. 具备良好的协调沟通能力及团队协作素养。
2. 熟悉安全环保领域相关法规政策,并具备一定理解与应用能力。
3. 能够独立应对和解决安全环保突发事件。
4. 具有较强的责任担当意识和职业操守。
5. 早八晚五 双休 底薪4000~4500,每天可加班2.5小时,周末加班10.5小时,加班费2300~2700
6. 大专及以上学历,拥有制造业或相近岗位1年以上工作经验
现场品质管控
5000-8000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QA熟悉GMP相关规定生物医学工程药学化学有医疗器
岗位职责:
1、配合主管领导开展公司质量管理体系文件的编制与更新工作。
2、对公司研发及生产各环节的体系运行情况进行监督,确保全过程按质量管理体系要求执行质量管控,保障产品质量稳定合规。
3、负责对三大系统的运行状态进行持续监测。
4、组织制定年度验证计划,并牵头实施、跟进验证工作的落实情况。
5、针对生产过程中出现的异常状况、产品缺陷或质量事故,开展调查与处理,审核不合格品及过期产品的处置流程并监督执行。
6、汇总生产过程中的质量监控与检验结果,进行数据整理与分析,形成统计分析报告。
7、协助主管领导完成产品使用中发生的不良事件、客户质量投诉及客户退货等问题的调查与应对。
任职资格:
1.大专及以上学历,掌握医疗器械相关法规及质量管理体系法律法规,具备两年以上医疗器械行业QA工作经验。
2.具备内审经验,曾参与或协助质量体系考核、审查者优先考虑。
3.有原材料或医疗器械同领域质量控制及体系管理经验者优先。
品质主管
1.2-1.5万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年大专QA普通手术器械生物医学工程辅助手术器械临床医学机械有内审员证系统有医疗器械注册经验设备管理有项目管理经验
1.岗位职责
1、协助管理者代表开展质量管理体系文件的编制与更新工作,确保体系文件现行版本的有效性;
2、实施质量管理体系过程的监控与测量,推动纠正预防措施及改进方案的落实,并组织对实施效果的跟踪验证;
3、牵头组织不合格品的评审,监督其处理流程的执行情况;
4、负责公司产品注册及相关许可材料的整理与申报工作;
5、组织开展管理类与技术类培训活动,制定优化培训方案,协助推进各岗位人员的培训实施与能力评估;
6、按规范要求执行来料检验、过程检验及成品最终检验,批准并放行检验记录与报告;负责产品批记录及各类质量记录的汇总与归档管理;
7、制定并优化设备操作规程,监管设备与计量器具的使用状态,保障检验工作的设备需求;
8、协同研发部门完成特殊过程确认及关键工序的验证或确认工作;
9、完成上级领导安排的其他相关工作任务。
2.任职要求
1、具备大专及以上学历。
2、企业管理、质量管理、医药、化学分析或相关专业背景,具有5年以上在制造、电子、医疗器械或相关行业从事质量管理工作经验,具备独立判断和解决质量体系运行及产品实现过程中实际问题的能力。
3、接受过质量体系内审或外审培训,掌握质量管理体系标准及相关管理要求;
4、熟悉医疗器械领域相关法律法规及标准规范;了解医疗器械生产工艺、检验规程及相关技术标准;
工作时间:8:45-5:30双休法定节假日
福利:年终奖妇女节、端午节等节日福利部门聚餐补贴生日福利团建活动
面试流程:一轮面试,直接与总经理面试沟通薪资
栏目概述
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