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安全员
3000-5000元/月
安全员月结全职
【岗位职责】 · 负责施工现场安全巡查与隐患排查 · 协助落实安全管理制度,记录安全台账 · 配合完成安全培训及应急演练 【职位要求】 · 1年内相关经验,持有安全员C证 ·施工单位工作节奏 【工作时间】 无固定时间,具体面议 【薪资福利】 · 综合薪资:3000-5000元/月 · 五险保障 · 包住、包吃 · 交通补助
安全负责人
岗位职责: 1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查 2.组织开展安全教育培训、应急演练及隐患排查治理工作 3.编制、审核专项施工方案中的安全技术措施并监督执行 4.及时报告和处置安全事故,配合调查并落实整改措施 5.建立健全安全台账资料,确保符合住建、应急等部门监管要求 任职要求: 1. 持有有效的安全生产考核合格证书(C类)或注册安全工程师证书 2.熟悉国家及地方安全生产法律法规、标准规范 3.具备较强的责任意识、沟通协调能力及突发事件应对能力 4. 能适应工地现场工作环境,责任心强、原则性强 5.无不良从业记录,身体健康,能胜任本职工作
安全经理
9000-10000元/月
安全负责人月结
工作内容:负责项目秩序消防安全管理工作。 上班时间:白班晚班轮换,上五休二,参与项目夜间值班 薪资福利:9000-9500元,五险一金节假日福利,年底奖金。 职位要求:40岁以下,持有注册安全工程师证、中级消防监控证、安全管理员证,大专及以上学历。
南京玄武区招桥架/支架安装、铝扣板吊顶、安全员/安全负责人
300-400元/天
桥架安全员安全负责人铝扣板吊顶抗震支架安装
南京市玄武区招桥架/支架安装、铝扣板吊顶、安全员/安全负责人
南京浦口区招装修安全员兼施工员
6000-8000元/月
安全员月结全职
南京市浦口区招装修安全员兼施工员
安全负责人安全员
1. 安全制度与方案管理 2. 现场安全巡查与隐患治理 3. 安全教育培训与持证管理 4. 安全资料与内业管理 5. 应急与事故处置 任职资格: 1.中专及同等学历 + 3 年及以上水利工程施工安全管理经验; 2.水利安全生产管理 C 证,同时持有注安证书优先考虑; 3.身体健康,能适应野外、高空、夜间及汛期值守; 4.无安全事故责任劣迹,无严重违章记录;
无锡宜兴市招安全员/安全负责人
6000-8000元/月
安全负责人安全员
无锡市宜兴市招安全员/安全负责人
苏州常熟市招安全员/安全负责人(安全员),薪资:9000-10000元
9000-10000元/月
安全负责人安全员月结全职
火电项目安全员/安全主管,薪资:10000-11000元
安全员月结全职
岗位职责: 1.负责施工现场安全管理制度的落实与执行,组织日常安全巡查及隐患排查整改 2.编制并实施安全教育培训计划,开展新员工三级安全教育及特种作业人员专项培训 3. 监督检查施工人员持证上岗情况(含C3证等有效证件),确保人证相符、合规作业 4.参与安全事故调查分析,及时上报并落实整改措施,杜绝重复事故发生 5.配合主管部门完成安全资料归档、迎检及标准化建设工作 任职要求: 1.持有有效的C3类安全员证书,熟悉建筑施工安全法规及标准规范 2. 具备安全管理工作经验,能独立开展现场安全管理 3.责任心强,具备良好的沟通协调与应急处置能力 4.身体健康,能适应施工现场工作环境 5. 学历不限,持有相关安全资格证书者优先
苏州昆山市招安全员/安全负责人
8000-9000元/月
安全员安全负责人全职
苏州市昆山市招安全员/安全负责人
江苏南京现在要个150履带带班
挖机司机
现在要个150履带带班
南京
7月9日 08:27拨打电话
江苏南京8个平方800×800地砖贴一下,其中5块砖补一下,500块钱附近有空过来贴
地砖贴砖1-4天1-2人完工结算
8个平方800×800地砖贴一下,其中5块砖补一下,500块钱附近有空过来贴
南京
7月9日 08:27拨打电话
ppr给排水工1-2人
装饰公司招做PPR给水高手1人 商场 餐饮类 370/天 生活自理3天左右活 管经63-20 技术一般的不要过来 必须是高手 混子及二把刀勿来
南京 秦淮区 新街口
7月9日 08:27拨打电话
小工通风安装1-2人
南京市江宁区招通风安装/维修要求 需要大工,中工,必须有登高证,工期三个月左右,人走账清,另外需要小工数名,有意的联系,正规公司,混日子的,喝大酒的勿扰,平均工资的勿扰!干不长的不要联系!
南京 江宁区 上元大街
7月9日 08:27拨打电话
力工拆除1-2个月1-2人周结
南京市栖霞区招工地力工,.拆除,吊篮上材料能吃苦耐劳,管吃,管住,包底300元,做得好有奖金,年龄55以下,周结 河南师傅无缘
南京 栖霞区 仙林
7月9日 08:26拨打电话
内蒙古通辽需要一个,安全员有想干的.打电话
安全员
通辽市需要一个,安全员有想干的.打电话
通辽
7月9日 08:24拨打电话
安庆怀宁县高速公路和桥梁工程,现场安全管理和安全资料,做过高速公路工程优先
9000-10000元/月
安全员月结全职
高速公路和桥梁工程,现场安全管理和安全资料,做过高速公路工程优先
安全员
要求: 1、负责整个施工的安全文明施工、环保、扬尘治理等管理工作; 2、监督吊装、高空作业等关键工序安全管理; 3、组织安全检查、隐患整改闭环; 4、至少5年以上安全管理经验; 5、有安全员C证;对各施工作业人员进行安全技术交底、三级安全教育和考核等工作; 6、能熟练使用各种测量仪器并带测量员证,并能使用CASS软件进行土方算量。
无锡新吴区招安全员/安全负责人
6000-7000元/月
安全员安全负责人
无锡市新吴区招安全员/安全负责人
通辽科尔沁区招安全员/安全负责人
7000-9000元/月
安全员安全负责人
通辽市科尔沁区招安全员/安全负责人
体系工程师
1.3-2万元/月
体系工程师5-10年本科
岗位职责: 1、负责集团质量体系架构的统筹管理; 2、负责外部质量标准文件的归档与维护; 3、组织并推动各子公司开展各类质量审核工作; 4、统筹各子公司第三方审核的协调与后续管理; 5、组织各子公司做好客户审核前的准备工作; 6、牵头各子公司管理评审工作的实施与跟进; 7、推动各子公司分层审核机制的执行与优化; 8、指导各子公司持续优化质量管理体系标准。 任职资格: 1、本科及以上学历,具备将英语作为书面工作语言的能力; 2、拥有8年以上汽车行业或相关领域质量管理及体系运营经验; 3、精通ISO9001、ISO14001、IATF16949等管理体系标准; 4、熟练掌握APQP、PPAP、SPC、MSA、CP、VDA等质量工具,接受过系统培训并通过相关考核者优先考虑。
体系工程师1-3年本科内审员资格证
本岗位欢迎优秀应届毕业生,具备培养潜力。 岗位职责: #质量管理体系 1、参与有源类医疗器械质量体系的搭建与优化,承担体系文件的维护及日常管理工作,确保体系运行满足法规要求。 2、定期开展内部审核工作,配合管理评审的组织与实施,协助完成外部审核迎检任务。 3、负责医疗器械相关法律法规的信息收集与传达落实。 4、统筹内部人员的质量与法规培训工作 #产品注册申报 1、配合研发团队推进设计开发转化及注册申报进程。 2、牵头组织设计开发文档的编制、修订、汇总与归档管理。 3、牵头注册审评材料的撰写,负责申报资料提交,并组织补正材料的编写与报送。 4、对接产品检测相关事宜(包括注册检验、生物学评价等) 任职资格: 1、专业:化学、生物、医学、机械、电子电气等相关专业,本科及以上学历; 2、掌握ISO13485及二、三类有源医疗器械GMP规范,具备外审接待经验,持有内审员证书者优先; 3、具有2年以上有源类医疗器械质量管理或注册岗位工作经验; 4、具备较强的学习能力、逻辑分析能力及问题解决能力,文字表达能力良好; 5、沟通协调能力强,抗压性好,富有团队合作意识和责任心
供应商质量工程师
1.2-1.8万元/月
供应商质量工程师5-10年本科快消物料供应商
主要职责: 1. 供应商开发与评估 - 负责新供应商的现场考察,审核其工厂环境、生产流程、质量管理体系(如ISO22000、HACCP、GMP)、检验能力及卫生规范,编制审核结论并提出准入意见。 - 对在册供应商实施年度评审及突击检查,确保其持续满足质量标准,监督不符合项的整改落实与闭环管理。 2. 质量标准制定与执行 - 建立并优化原材料与包装材料的质量规范及供应商评估流程,完善系统化的供应商质量评价机制。 - 向供应商清晰传递公司质量要求,确保理解一致,并跟进其实际执行情况。 3. 质量问题处理与提升 - 针对来料检验不合格品,牵头与供应商对接,要求提交根本原因分析(如8D报告)及纠正预防措施(CAPA),并验证改进效果。 - 协同生产部门分析因原料引发的制程异常,配合质量团队追溯市场反馈中涉及供应商的质量问题。 4. 供应商绩效评估与改进 - 搭建供应商质量绩效指标体系(如来料合格率、响应效率、CAPA落实情况等),定期开展质量等级评定,为采购策略提供依据。 - 发现供应商质量体系中的短板,指导并推动其进行技术升级与流程改善,持续提升供应质量水平。 5. 跨部门协作与体系整合 - 在新产品开发阶段参与供应商早期参与,评估原料选型可行性及供应商技术支持能力,协助解决开发过程中的供应质量问题。 - 与生产、质量保证、研发等团队紧密配合,实现供应商质量管理与企业整体质量体系的有效衔接,支持内审及管理评审工作。 6. 法规与行业信息跟进 - 持续关注国家及地方食品安全法规、标准(如GB标准)及行业发展趋势,及时向供应商传达最新合规要求,督促其落实执行,规避质量与法律风险。 7. 完成上级安排的其他与供应商管理相关的工作任务 任职要求: 1. 本科及以上学历,食品科学、生物学、化学、质量管理等相关专业。 2. 5年以上食品行业供应商质量管理经验,有乳制品生产工艺及原辅料质量管控经验者优先。 3. 具备供应商质量体系搭建、审核及优化的实际案例,能独立主导供应商质量管理工作。 4. 熟练使用Excel、Minitab等工具进行质量数据统计与分析,支撑决策输出。 5. 具备良好的沟通协调能力,能够高效联动供应商与内部各部门协同解决问题。 6. 工作细致认真,责任心强,具备较强的抗压能力
安全管理员
4000-5000元/月
生产安全管理社保1-2人月结全职道路运输安全资格证
1.具有较强的安全意识,了解国家安全生产相关法律法规。 2.负责公司各项安全管理台帐的登记与更新。 3.负责交管运管及第三方各类平台的维护和更新。 4.负责新入职驾驶员,押运员的三级教育。 5.负责查询统计公司车辆违章并督促处理。 6.负责通行证的办理。 6.负责保险的购买和登记。 7.负责上级领导检查时的接待工作。 任职要求: 1.大专以上学历 2.工作认真负责,负有责任心 3.有道路运输行业安全管理从业经验者优先
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GB/T认证
岗位职责: 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化,监督体系日常运行情况;定期开展体系自查并提交报告; 2.负责周期性审查体系内各级文件的合规性,确保文件满足最新法规要求; 3.主导或配合外部审核工作,包括现场陪同、问题整改及验证,保障审核顺利通过; 4.统筹公司内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施及效果确认; 5.组织管理评审活动,跟进各项改进计划的落实,并形成评审总结报告; 6.对供应商质量体系及其生产过程实施定期评估,编制审核结论并督促整改闭环; 7.处理客户质量反馈,负责产品上市后监管工作(如不良事件监测、产品召回等),并按规定向监管部门报送信息; 8.定期为在职员工提供法规知识培训与考核,提升全员质量意识,推动体系持续完善; 9.完成上级交办的其他相关工作。 任职要求: 1.本科及以上学历,医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景; 2.三年以上医疗器械体系管理工作经验,完整参与过二类医疗器械产品质量体系的搭建过程; 3.掌握医疗器械相关法律法规及注册申报要求; 4.了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程,熟悉其质量体系核查和注册规范; 5.具备良好的沟通协调能力以及问题分析与解决能力。
质检员
5000-10000元/月
质检员保险餐补社保五险一金1-2人月结全职有质检经验只上白班双休不需要出差
招质检员
体系工程师
9000-12000元/月
体系工程师3-5年大专内审员资格证IATF16949
岗位职责: 1、负责内部质量管理体系(体系、过程、产品)的维护,定期开展内审并跟踪改善措施的实施效果; 2、对接外部客户审核及第三方IATF16949认证审核相关工作; 3、掌握质量管理五大工具,持有内审员资格证书; 4、对公司各类质量体系文件进行归档管理,收集、整理并保存相关资料与记录; 5、统筹组织第一方、第二方、第三方审核迎检工作,推动不符合项整改及持续优化; 6、对出货产品质量负责,主导大客户质量投诉的处理与闭环; 7、策划并推进质量提升项目、5S管理、产品CCC、CQC认证等相关事务。 任职资格: 1、具备5年以上相同岗位工作经验; 2、年龄在40周岁以下; 3、精通TS16949质量管理体系。
供应商质量工程师5-10年大专vda6.3体系汽车sqe物料供应商产品供应商iatf16949
岗位职责: 1. 负责供应商的日常对接与绩效评估,确保其产品及服务满足公司规范及行业要求。 2. 与供应商保持有效沟通,协调处理供应链各环节问题,保障供应流程稳定高效。 3. 定期开展供应商评审工作,涵盖质量体系、交付能力、成本管控等关键维度。 4. 支持供应商在产品与服务方面的持续优化,推动运营效率提升。 5. 参与供应链管理流程的设计与改进,助力整体运作质量与效能升级。 任职要求: 1. 大专及以上学历,材料科学、机械工程、车辆工程或相关专业背景。 2. 具备5年以上SQE或质量管理相关工作经验,熟悉电子件、CTP、3A盖板工艺者优先考虑。 3. 熟悉IATF 16949、VDA 6.3等汽车质量管理体系标准,持有供应商审核资质(如CQE、Six Sigma者优先)。 4. 具备应对客户审核的能力,可直接或间接支持相关稽核工作。 5. 具有良好的沟通与协调能力,能适应出差至供应商现场开展工作。
质量主管
1.2-1.5万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年大专QA普通手术器械生物医学工程辅助手术器械临床医学机械有内审员证系统有医疗器械注册经验设备管理有项目管理经验
1.岗位职责 1、协助管理者代表开展质量管理体系文件的编制与修订工作,确保体系文件现行版本的有效性; 2、实施质量管理体系过程的监控与测量,推动纠正与预防措施及改进方案的落实,并组织对实施效果的跟踪验证; 3、牵头组织不合格品的评审,监督其处理流程的执行; 4、负责公司产品注册及相关许可资料的整理、准备与申报; 5、组织开展管理类与技术类培训,制定优化培训方案与措施,配合完成各岗位人员的培训实施及能力评估; 6、按要求执行进货、过程及成品最终检验,批准并放行检验记录与报告,负责批生产记录及各类质量记录的收集、归档与管理; 7、制定并完善设备操作规程,监管设备与计量器具的使用状态,保障设备满足检验工作的需求; 8、协同研发部门完成特殊过程确认及关键工序的验证或确认工作; 9、完成上级领导安排的其他工作任务。 2.任职要求 1、具备大专及以上学历; 2、企业管理、质量管理、医药、化学分析或相关专业背景,具有5年以上在制造、电子、医疗器械或相关行业从事质量管理工作经历,具备对质量管理体系运行及产品实现过程中实际问题进行准确判断与处理的能力; 3、接受过质量体系内审或外审培训,掌握质量管理体系标准及相关质量管理要求; 4、熟悉医疗器械领域相关法律法规及标准规范,了解医疗器械生产工艺、检验规程及相关技术标准; 工作时间:8:45-17:30双休法定节假日 福利:年终奖妇女节、端午节等节日福利部门聚餐补贴生日福利团建活动 一轮面试,直接与总经理面试沟通薪资
质量主管
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科QA熟悉GMP相关规定生物医学工程药学临床医学有内审员证系统有医疗器械注册经验结构
1、负责公司质量管理部门的日常运营与统筹管理 2、主导ISO13485质量管理体系的运行及持续优化工作 3、组织并实施公司内部质量审核,排查问题项,跟进整改与预防措施的执行,推进体系不断完善 4、策划并开展法律法规、质量管理理论与实务、微生物基础等相关内容的培训活动 5、参与医疗器械产品注册资料的编制,协助解决注册申报过程中的各类技术与合规问题 6、依据产品技术要求,制定检验规程,并完成相应检验方法的验证工作
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