找个试验员工作地点大连钻石湾附近待遇面议要求有经验联系电话

1.全面负责化验室整体工作的组织与协调； 2.主导公司质量管理体系的建立、优化及日常运行，组织编制、修订并落实质量目标； 3.统筹质量检验环节的数据收集、统计、比对与分析，为生产提供有效支持与指导； 4.落实部门人员培训计划，提升团队专业能力，高效完成上级交办的其他任务； 五险一金、食宿免费、营口市内免费通勤，具体事宜面议

熟悉掌握实验设备，独立完成小试

男女不限，55周岁以下，45周岁以下，可接受倒班，入职缴纳五险，福利食堂，免费住宿通勤，节日礼品

1、具备大专或以上同等学历； 2、具有豆油生产相关化验室工作经历者优先考虑； 3、持有化验员资格证书； 4、可接受阶段性夜间轮班工作安排；

1、负责对采购的肉类产品、蔬菜、调味料等原材料实施抽样检验； 2、对腌制、穿串等关键生产环节的半成品及最终出厂产品进行抽样检测，确保各项指标达标； 3、如实、完整记录检测结果，编制符合规范的检验报告并及时归档保存。 需持有食品检验证书，薪资3500-4500元，单休，提供食宿，缴纳五险

凌源翅冀正在招聘以下岗位：电工、维修工、地质勘探员、保安员、铲车司机、大车维修工、监察员、穿孔工、化验员、皮带工。 公司为员工缴纳五险。

机械专业 橡胶制品 振动相关专业 力学专业 1.负责减震器、橡胶减振制品力学、振动相关试验实施、试验过程管控、原始数据采集与分析处理; 2.严格依照试验标准、作业指导书开展静力学、动力学、振动摸底测试，及时处置试验过程各类技术问题; 3.规范整理试验资料，编制试验报告，保证试验数据真实完整可追溯; 4.负责实验室试验设备日常点检、基础维护，维持试验室标准化环境; 5.协同研发、质量部门完成样品验证、型式试验、对比测试等工作。 [任职要求】 1.全日制本科及以上学历，力学、机械、振动、材料工程相关专业; 2.具备至少2年力学/振动相关实验、测试实验室工作经验;有减振器件、橡胶制品、装备动力学测试经历优先; 3.了解力学、振动试验基础理论，能够看懂试验标准，熟练使用Office处理试验数据; 4.工作严谨细致，具备较强的数据意识，执行力强，能够独立完成整套试验流程。 ※背调调查 3～5人

1、掌握操作流程、设备运行原理及各类化验项目的分析原理，能够准确高效地开展实验检测与指标分析工作。 2、严格遵守化验室管理制度，确保当日采集样品在当天完成检测，并规范填写各项记录和报告单，发现数据异常需及时排查原因并采取纠正措施。 3、做好各类化验仪器的维护管理，确保有毒、腐蚀性试剂的使用安全，杜绝安全隐患。 4、保持实验室环境整洁，每日检测结束后须对器皿进行彻底清洗，废液按要求规范处理。 5、按时完成日常化验工作，并定期进行工作总结与回顾。 6、配合主管领导完成公司交办的其他工作及临时性任务。 7、实行三班两倒工作制。 8、熟练操作液相、气相色谱仪者优先。 9、提供五险一金、免费食宿、节日福利等，具体待遇面议。

1、掌握仪器分析技术（如分光光度计、离子色谱、原子吸收光谱仪、ICP-MS），负责现场采样、水质监测、数据统计及异常数据追踪，并做好相关记录工作； 2、身体状况良好，具备吃苦耐劳精神，工作认真细致，积极主动，责任心强； 3、具有核电领域工作经验或持有相关资质证书（如化验证书等）者优先考虑； 4、要求大专及以上学历，年龄******； 5、到手薪资范围4000-5000元，缴纳社保，提供定期体检，包吃包住。

大连恒力招聘会做分段的油漆老工人，要求有相关经验。工资待遇优厚，加班多。有意者可报名。

明天一桥需要大工2人，有无保险均可。薪资按11元一箱计算。

普兰店纸箱厂招工招聘岗位：纸箱车间操作工（粘箱/分纸/打包）工作内容：纸板加工、粘箱、打包、装卸，简单易学要求：男/女均可，55周岁以内，能吃苦耐劳，有无经验均可，学徒可教薪资：女120元/天男130元/天工作时间：早7晚5，休息1个小时福利：包午餐，年节福利，按月开工资不拖欠本厂位于普兰店铁西街道西北山工作地点：大连普兰店联系电话：

明天需要一名大工和一名桥活人员。

大连恒立船厂工地招聘电焊工5名，负责预埋件安装，要求会焊接。薪资为360元/天。有意者可报名。

公路试验员具有交通部助理试验检测师证书（至少具有桥隧专业），证书可注册，（因现场以桥隧为主）,年龄45岁以下，所有证书真实有效薪资福利:工资标准与市场标准相同招工人数:2人监理公司负责交五险；谈妥后可立即进场工作地址:重庆奉节县

铁路试验员员工，年龄：18～40岁，身体健康、干活踏实薪资福利:持证6500+/月，未持证5500+/月招工人数:2名有无铁路证均可工作地址:漳州市

试验人员责任心强，工作积极，有工作经验，能独立完成相关试验，无证书要求，年龄50岁以下。负责沥青路面，水稳等相关试验薪资福利:5000-7000元/月微同

新郑薛店搅拌站诚聘熟手试验员1名，工资月结，薪资待遇面议，联系电话

搅拌站实验室主任，月薪8000

岗位职责： 1、依据国家医疗器械相关法规及标准，结合公司组织架构与产品规模，统筹各部门建立并维护质量管理体系，确保体系持续有效运行； 2、策划并组织实施内部审核与管理评审，及时识别潜在问题，提出改进措施并跟踪落实； 3、结合公司组织结构及产品特点，主导公司各项质量活动的规划与实施； 4、负责研发、生产及检验环节中质量问题的整改推进，组织完成设备校准、工艺验证、厂房设施确认及整改效果验证等工作； 5、负责产品放行管理，结合市场需要与库存状况，审查生产与检验记录，确保生产流程合规受控； 6、统筹公司不良事件管理工作，组织调查与处置，为产品临床应用提供风险预警支持； 7、主导质量管理体系认证工作（包括第二方、第三方审核），负责日常检查、飞行检查、年度报告等相关事务的准备、整改与完善，保障各项工作有序推进； 8、组织开展员工在质量意识、流程规范等方面的培训工作，提升全员质量管理能力； 9、参与供应商资质考察与评估，主导供应商质量问题的原因分析与改进措施落地； 10、完成上级领导安排的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，医学、检验学、生物学、免疫学、药学或化学等相关专业背景； 2、具备五年以上医疗器械或药品生产与质量管理实际工作经验，其中至少三年从事质量管理工作，具有QA、QC实战经验，熟悉质量保证与控制、不良反应监测及相关法规要求，擅长制定工作计划并推动执行，具备带领团队完成质量目标的能力，持有ISO13485内审员证书或接受过管理者代表培训者优先； 3、必须具备三类无源医疗器械行业工作经验，且自2018年起成功取得至少一项三类医疗器械注册证； 4、具体薪资可调整，面议详谈。

1、熟悉并贯彻执行GJB9001C-2017质量管理体系标准，负责公司质量保证体系的建立与完善，监督体系有效运行，定期组织产品质量及体系运行状况的检查与内部审核； 2、具备编制企业内部质量计划与总结的能力，承担质量信息管理职责，及时完成质量数据的收集、记录、传递及处理工作； 3、能够统筹组织公司内部落实上级主管单位部署的各项质量管理活动； 4、了解QC质量活动的基本内容，不要求全面掌握所有环节； 5、准确传达各项质量管理要求，并按要求完成信息反馈与落实； 6、可独立起草和编制公司内部相关质量管理制度及文件； 7、熟练操作计算机，能收发邮件、制作各类统计表格，开展数据分析、原因追溯及纠正措施制定等工作； 8、能够根据DNV/新时代等外部审核机构的要求整理迎审资料，并配合审核人员进行沟通，解答相关问题； 9、对现场涂装作业流程具备基本认知。 职位招聘1人

【岗位职责】 1. 负责公司管理体系的建立、实施与持续改进，确保体系运行的有效性和合规性。 2. 组织开展内部审核、管理评审及相关体系审核活动，监督问题整改与闭环验证。 3. 协调各部门落实体系文件要求，推动体系文件的编制、修订与受控管理。 4. 跟踪外部审核与认证工作，统筹应对第二方、第三方审核要求。 5. 开展体系相关培训，提升组织内人员对管理体系的理解与执行能力。 【岗位要求】 1. 具备良好的沟通协调能力，能够跨部门推动体系工作落地。 2. 熟悉常用管理体系标准的基本框架与运行逻辑。 3. 具备较强的文字表达能力，能独立完成体系文件编写与资料整理。 4. 工作细致严谨，具备较强的执行力和问题分析能力。 5. 能熟练使用办公软件进行数据处理与文档编制。

岗位职责： 1.按照生产计划和操作规程完成指定工序的加工、组装或包装作业 2.严格执行安全生产规范，正确佩戴劳保用品，及时报告设备异常或安全隐患 3. 配合班组长完成日常5S整理、设备点检及交接班记录填写 4.协同团队完成产量目标，服从现场管理安排与临时工作调配 5. 遵守车间纪律与质量标准，确保产品符合工艺要求 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2. 能适应倒班/流水线作业节奏，具备基本识字与简单计算能力 3.服从管理，责任心强，有良好的劳动纪律意识和团队协作精神 4.有制造业普工经验者优先，无经验者可提供岗前带教培训 5.无犯罪记录，能提供有效身份证明及健康证明

机加工零部件检查，会用千分尺卡尺二次元，（会三坐标更好）。包装发货。

岗位要求：本科及以上学历，优先考虑985/211等重点高校毕业生 专业范围：化学、材料、能源化学、石油、机械制造及其自动化等相关领域

1. 持有中级注册安全工程师资格证书（具备金属非金属矿山专业背景者优先） 2. 掌握非煤矿山露天作业的安全管理流程，擅长隐患排查、标准化建设及双重预防体系运行 3. 能够独立完成安全管理制度、应急预案、培训方案的编制以及现场安全管控工作 4. 工作认真负责，具备良好的执行力和团队协作意识

【工作内容】 -建立、维护并持续优化公司质量管理体系，确保产品与服务满足ISO9001等国际标准要求。 -开展内部质量体系审核，发现潜在问题并进行分析，提出切实可行的改进措施。 -支持各部门实施质量管控，涵盖生产环节的质量监控、检验及测试等相关工作。 -对接客户，收集其对产品质量的具体需求，及时响应并处理客户反馈与投诉。 -参与新产品研发与设计阶段的质量管理，保障新品质量符合公司及客户双重标准。 具备政府补贴项目申报经验，或曾完成高难度审核类业绩者，将予以优先考虑。 【任职要求】 -本科及以上学历，质量工程、机械制造、材料科学等相关专业背景。 -熟知ISO9001等质量管理体系标准，持有相关认证资质者优先。 -具备较强的组织协调与沟通能力，能独立推进质量体系的搭建与优化。 -工作态度严谨，拥有良好的问题分析解决能力及团队协作意识。 -有相关行业从业经历者优先录用。

岗位职责： 1、依据国家医疗器械相关法规及标准，结合公司组织架构与产品规模，统筹各部门建立并维护质量管理体系，确保体系持续有效运行； 2、策划并组织实施内部审核与管理评审工作，及时识别潜在问题，提出改进措施并跟踪落实； 3、根据公司组织结构及产品特点，主导公司各类质量活动的规划与实施； 4、负责研发、生产及检验环节中质量问题的整改推进，以及整改效果确认，涵盖设备校准、工艺验证、厂房设施确认等相关技术验证工作； 5、负责产品放行管理，结合市场需求与库存状况，审查生产与检验记录，确保生产全过程符合规范要求； 6、统筹公司不良事件管理工作，组织协调事件调查与处理，为产品临床应用提供风险预警支持； 7、主导质量管理体系认证及相关审核（第二方、第三方）应对工作，包括日常监督检查、飞行检查、年度报告编制等，保障迎审准备、问题整改与体系优化有序推进； 8、组织开展员工在质量意识、流程执行等方面的能力培训，提升全员质量管理参与度； 9、参与供应商现场考察与综合评价，主导供应商质量问题的原因分析与整改措施的有效性验证； 10、完成上级领导安排的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，医学、检验学、生物学、免疫学、药学或化学等相关专业背景； 2、具备五年以上医疗器械或药品生产与质量管理实际工作经验，其中至少三年专注于质量管理工作，拥有QA、QC实操经验，熟悉质量控制、质量保证、不良反应监测及药物研究相关法规与操作要求，擅长制定工作计划并推动执行与监督，具备带领团队完成质量目标的能力，持有ISO13485内审员证书或接受过管理者代表培训者优先考虑； 3、必须具有三类无源医疗器械行业工作经验，且自2018年起成功取得至少一项三类医疗器械注册证； 4、具体薪资可协商，面议详谈。

三年以上质检经验，检过日本件，会三坐标的优先