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岗位职责： 1. 负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2. 准确填写质检记录表，及时反馈异常情况并协助分析质量问题原因 3. 熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，确保测量数据真实、可追溯 4. 参与质量改进活动，配合制定和优化检验作业指导书及质量控制点 5. 保持检验区域整洁规范，维护检测设备日常保养与校准状态 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力及简单数学运算能力 2. 无经验要求，有制造业质检、品控相关实习或工作经历者优先 3. 工作认真细致，责任心强，能适应产线节奏并服从质量管理制度 4. 身体健康，，能长期站立作业并配合倒班安排 5. 具备良好沟通意识，能与生产、工艺等部门协作推进问题闭环

1.岗位薪资: 首月薪资保底4500-5500/每月，次月保底工资4800/每月，加班另算，综合工资5500到6500左右。 2.工作主要内容是质量检测，检测产品质量合不合格，工作简单，没有体力活。有无经验都可以，前期有老员工带。 3.工作时间:早上8点到晚5点，偶尔会有两个小时左右加班，周末双休。 4.交五险一金，管一日三餐，住四人寝室，有班车，有满勤+岗位津贴+加班补助+奖金=1350左右，每年年终奖10000左右。 每月10号开工资，到期就开，不压不扣

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，对不合格品进行标识、隔离与反馈 3.参与质量问题分析，协助生产部门制定并跟踪纠正预防措施 4. 定期维护保养检测工具及仪器，确保其精度与有效性 5.配合完成体系审核、客户验货及相关质量文件整理工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力，能看懂简单图纸和工艺要求 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验者可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和沟通能力 4. 能适应车间环境，服从工作安排，具备一定抗压能力 5. 了解ISO9001质量管理体系或接受过相关培训者更佳

大连市瓦房店市招工地小工/杂工、砼工/打灰/浇筑、地坪/自流平/固化、工地力工

岗位内容： 1.组织制定实验工作计划以及实验室管理规定。 2.实验室人员培训与管理，负责各项试验的质量、结果的监控与分析。 3.根据工作需求，混凝土配合比设计及成本控制； 4.完成领导交办其他工作 任职要求： 1.专科及以上学历，具备建筑材料、土木工程或相关专业背景。 2.具有3年以上实验室管理经验、中级及以上工程师职称 3.具备团队协调管理能力，良好的沟通能力和组织协调能力，工作勤奋认真。

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岗位职责： 1、持安全员证上岗，负责空调、冷水机组、锅炉、空压机、工艺水、纯水等设备维保管理与现场安全； 2、组织设备定期巡检、定期保养、故障维修及消耗品更换； 3、负责紧急事故应急处置； 4、开展故障分析，撰写报告并提出改进措施； 5、按时更换设备消耗品及易损件，如空调滤网、皮带、滤芯、密封件等，保证设备工况正常。 6、完成上级安排的其他维保及安全管理工作。 任职要求： 1、大学专科及以上学历； 2、5年以上工程安全管理工作经验，具有安全员岗位资质证书； 3、熟悉国家各项安全法律法规，熟悉生产现场安全工作流程、安全操作规范和安全管理的程序，能够及时发现安全隐患并给予纠正； 4、具有一定的协调、组织和沟通能力，具有一定的语言表达能力； 5、长白班。 证件：安全员C证 同时持有低压电工证、登高作业证、电气焊证任一者优先 薪资待遇：5000-6000k 保险：五险 招聘人数：1人 经验：3-5年 工作地点：金州区二十里堡街道泰兴能源 联系电话：

岗位职责： 1、依据国家医疗器械相关法规及标准，结合公司组织架构与产品规模，统筹各部门建立并维护质量管理体系，确保体系持续有效运行； 2、策划并组织实施内部审核与管理评审，及时识别潜在问题，提出改进措施并跟踪落实； 3、结合公司组织结构及产品特点，主导公司各项质量活动的规划与实施； 4、负责研发、生产及检验环节中质量问题的整改推进，组织完成设备校准、工艺验证、厂房设施确认及整改效果验证等工作； 5、负责产品放行管理，结合市场需要与库存状况，审查生产与检验记录，确保生产流程合规受控； 6、统筹公司不良事件管理工作，组织调查与处置，为产品临床应用提供风险预警支持； 7、主导质量管理体系认证工作（包括第二方、第三方审核），负责日常检查、飞行检查、年度报告等相关事务的准备、整改与完善，保障各项工作有序推进； 8、组织开展员工在质量意识、流程规范等方面的培训工作，提升全员质量管理能力； 9、参与供应商资质考察与评估，主导供应商质量问题的原因分析与改进措施落地； 10、完成上级领导安排的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，医学、检验学、生物学、免疫学、药学或化学等相关专业背景； 2、具备五年以上医疗器械或药品生产与质量管理实际工作经验，其中至少三年从事质量管理工作，具有QA、QC实战经验，熟悉质量保证与控制、不良反应监测及相关法规要求，擅长制定工作计划并推动执行，具备带领团队完成质量目标的能力，持有ISO13485内审员证书或接受过管理者代表培训者优先； 3、必须具备三类无源医疗器械行业工作经验，且自2018年起成功取得至少一项三类医疗器械注册证； 4、具体薪资可调整，面议详谈。

岗位职责： 1.负责产品的检测。 2.做好检测记录。 任职要求： 1.具有大专及以上文化程度。 2.可接受倒班。白班8-17；夜班20-5。 工作时间： 单休，倒班

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