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岗位职责:
1、依据国家医疗器械相关法规及标准,结合公司组织架构与产品规模,统筹各部门建立并维护质量管理体系,确保体系持续有效运行;
2、策划并组织实施内部审核与管理评审工作,及时识别潜在问题,提出改进措施并跟踪落实;
3、根据公司组织结构及产品特点,主导公司各类质量活动的规划与实施;
4、负责研发、生产及检验环节中质量问题的整改推进,以及整改效果确认,涵盖设备校准、工艺验证、厂房设施确认等相关技术验证工作;
5、负责产品放行管理,结合市场需求与库存状况,审查生产与检验记录,确保生产全过程符合规范要求;
6、统筹公司不良事件管理工作,组织协调事件调查与处理,为产品临床应用提供风险预警支持;
7、主导质量管理体系认证及相关审核(第二方、第三方)应对工作,包括日常监督检查、飞行检查、年度报告编制等,保障迎审准备、问题整改与体系优化有序推进;
8、组织开展员工在质量意识、流程执行等方面的能力培训,提升全员质量管理参与度;
9、参与供应商现场考察与综合评价,主导供应商质量问题的原因分析与整改措施的有效性验证;
10、完成上级领导安排的其他工作任务。

任职资格:
1、本科及以上学历,医学、检验学、生物学、免疫学、药学或化学等相关专业背景;
2、具备五年以上医疗器械或药品生产与质量管理实际工作经验,其中至少三年专注于质量管理工作,拥有QA、QC实操经验,熟悉质量控制、质量保证、不良反应监测及药物研究相关法规与操作要求,擅长制定工作计划并推动执行与监督,具备带领团队完成质量目标的能力,持有ISO13485内审员证书或接受过管理者代表培训者优先考虑;
3、必须具有三类无源医疗器械行业工作经验,且自2018年起成功取得至少一项三类医疗器械注册证;
4、具体薪资可协商,面议详谈。
2026-07-19 14:36
IP属地:辽宁大连

职位福利

本科5-10年临床研究医疗器械注册IVD注册三类医疗器械医疗器械生
企业发布信息图
康元医疗科技(大连)有限公司
A轮 · 20-99人
鱼泡安全保障
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