1. 负责现场测量，使用专业仪器； 2. 处理、分析测量数据； 3. 参与项目计划与设计； 4. 确保设备准确可靠； 5. 有测量经验、相关专业学历优先； 6. 善于沟通，团队合作。 7. 蔡司或者三丰

1. 三坐标测量仪操作、校准及日常维护； 2. 协助完成产品全尺寸检测、数据记录与整理，出具报告； 3. 会独立编程，熟练使用海克斯康三坐标； 4. 配合上白夜班，服从管理； 5. 有机加工行业工作经验者优先录取。

1、负责制定质量控制计划，推进质量控制计划的实施; 2、负责来料质量异常的分析和处理，督促供应商落实改善; 3、负责监督制程半成品和成品的质量异常分析和处理，督促各责任部门落实改善; 4、负责收集统计来料、半成品、成品、出货异常数据,组织品质改善小组，改善产品品质; 5、负责推进SPC、MSA的统计和落实; 6、负责协助客退品、库存可疑品、库存不良品的品质分析和处理; 7、负责协助客诉处理，客户抱怨之品质异常调查、分析、改善，制订纠正/预防措施，验证其效果; 8、负责质量部检验标准的制定，标准样、缺陷样的制作; 9、按部门培训计划实施品质培训工作; 10、参与新产品开发、导入，提供质量技术支持; 11、供应商审核工作; 12、协助客户验厂审核工作; 13、领导交代的其他任务。 （可接受应届毕业生，入职培训上岗）

职位描述 QC 来料检验（IQC) 制程检验（IPQC） 成品检验（FQC) 机加工质量管理体系 金属制品/机加工 【岗位职责] 1.负责内部人员的沟通，辅导，掌握动态，冲突的排解 与消除; 2.现场制程质量异常跟进，组织不良确认，推动临时 改善对策 3.每周召开品质内部会议，对工作进行检讨和安排， 预防品质事故，保证质量完成工作； 4.组织检验员日常培训，宣导检验标准，协助量具管 理。

雨发生态园附近招一个工程师，要求60岁以下，有电工证，4500一5000，上班时间8.30-17.30，月休四天，

新建工厂，本厂直接招聘，不走中介新员工入职奖金3000，应聘当天入职，安排免费吃住上班，直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障(不被坑) 短期工 长期工 都可以!!!! 薪资待遇: 小时工:26-30一小时，300-天月薪 7000-9000 多劳多得新员工入职入职满月奖励3000 正式工:早8晚6，保底工资7500，有五险一金打卡 15天可预支3000 薪资发放: 每月10号发工资，不压工资，人走账清。可现金岗位职责: 1.负责蓝牙耳机功能测试工作，确保产品质量符合标准 2.按照公司要求完成日常测试任务，保证测试结果的准确性 3.与团队成员协作，确保测试流程的顺畅进行 任职要求: 1.具备良好的沟通能力，能够有效地与团队成员交流 2.能够按时完成 级交付的任务，保证工作效率 3.具有团队合作精神，能够迅速适应团队环境，融入团队工作

岗位职责： 1.质量管理：负责ATS双电源自动转换开关的质量管理工作； 2.生产执行：协助保障生产过程安全、质量达标，高效完成订单； 3.故障处理：及时排查并修复产品异常，保障生产顺畅； 4.安装调试：负责产品的安装指导、调试、检验与维修； 5.数据记录与分析：记录故障点与维修时间，汇总分析数据，提出改进建议； 6.协同改进：配合生产部门，持续优化产品质量与生产流程 7.研发协同：协助推动新产品的项目开发进度 任职资格： 1、机电一体化、电气工程、机械类或相关专业，中专/技校及以上学历。 3、有双电源自动转换开关、框架式断路器、塑壳断路器、负荷隔离开关等产品的研发、测试、质量管理、售后等相关工作经验； 5、工作态度端正，认真细致，有责任心和团队合作精神，愿意学习和钻研技术。

主要从事阀门检测，实习期6个月有专人指导。实习期间工资3000元，实习结束，能独立操作，正常按计件工资6000-8000元左右。需中专已上学历，能吃苦耐劳，服从工作安排.年龄20至50岁

岗位职责： 1.负责产品全流程质量控制 来料：制定关键元器件（塑胶件、互感器、芯片、绝缘件、机箱等）检验标准与抽样方案； 过程：设立质量控制点； 成品：建立出厂检验规范，确保符合国家标准/项目技术协议； 2. 质量管理体系建立与维护 负责公司质量管理体系的搭建、完善与维护； 建立覆盖来料检验→过程控制→出货检验→客诉处理的全流程质量管理制度； 主导内部审核、管理评审及外部认证工作，推动体系持续改进； 3. 问题解决与改进 主导重大质量问题的根本原因分析，推动跨部门协同解决及根本原因改进； 负责客诉处理、现场服务质量闭环； 评估供应商质量能力，参与新供应商审核及现有供应商绩效管理； 任职要求： 1.大学本科及以上学历，理工科专业，5年以上相关工作经验； 2.5年以上制造业质量管理经验，3年以上团队管理经验；熟悉电力行业相关行业标准；熟悉电力行业一二次产品； 3.精通质量管理体系及核心工具（APQP/PPAP/FMEA等）； 4.具备供应商质量（SQM）、客诉处理（CQE）、制程控制（IPQC）综合能力。 5.强烈的责任心和原则性；优秀的跨部门协调能力与团队领导力

1、负责薄膜电容器品质管理工作，包括来料检验，制程检验流程，品质异常处理流程。 2、负责ISO9001及其他认证流程

苏州市昆山市招氩弧焊，单面焊接双面成型，不锈钢管道焊接

岗位职责： 1. 负责顾客接待、点单、上菜及结账等全流程服务工作 2. 保持用餐区域整洁有序，及时清理桌面与地面卫生 3. 主动关注顾客需求，提供热情、细致、有温度的服务体验 4. 协助处理顾客咨询与合理建议，及时反馈异常情况 5. 配合店长完成日常运营支持及临时交办任务 任职要求： 1. 学历不限，有服务意识和亲和力 2. 工作经验不限，接受应届毕业生及无经验者带薪培训 3. 形象端正，普通话流利，具备良好沟通能力 4. 吃苦耐劳，适应轮班制及节假日工作安排 5. 有餐饮行业经验或服务类岗位经历者优先

苏州市昆山市招叉车工

岗位职责： 1.开拓新客户资源，维护现有客户关系，完成公司下达的销售目标 2.深入了解客户需求，提供专业的产品介绍与解决方案 3.跟进销售全流程，包括报价、合同签订、回款及售后服务协调 4.定期汇总市场信息与客户反馈，协助优化产品与营销策略 5. 参与行业展会、推广活动，提升品牌区域影响力 任职要求： 1. 具备良好的沟通表达能力与客户服务意识 2. 有较强的目标感和抗压能力，能适应阶段性出差 3.熟悉基本办公软件，具备基础数据分析能力 4. 行业经验不限，有快消、IT、制造或服务类销售经验者优先 5.学历不限，热爱销售工作，愿意长期在职业赛道深耕

岗位职责： 1.热情接待顾客，主动介绍商品特点、功能及促销信息，提供专业购物建议 2.熟练掌握所售商品知识，及时解答顾客咨询，提升客户满意度与成交率 3. 负责商品陈列、补货、盘点及货架整理，保持销售区域整洁有序 4. 协助完成收银、开单、退换货等基础服务工作，确保流程规范高效 5.积极反馈市场信息与顾客需求，配合店长开展营销活动与销售目标达成 任职要求： 1. 学历不限，有零售/快消行业导购经验者优先 2.具备良好的沟通表达能力与服务意识，亲和力强 3.工作认真细致，责任心强，能适应轮班制工作安排 4.具备基础电脑操作能力，会使用POS系统者更佳 5.服从管理，具备团队协作精神与学习成长意愿 底薪提成社保奖金公司福利及节假日福利 月薪7K-1W

需测量证 薪资5000至12000

矿山测量经验 可下现场 有相关证件

岗位职责： 1、熟悉公司规章制度，熟练掌握测绘规范； 2、确保测量成果的准确性； 3、负责成果报告的编写； 4、负责整理、收集测量资料； 5、负责对当日测量原始记录进行检查，对发现的问题及时解决； 6、完成上级领导交办的其他工作。 任职要求： 1、工程测量、遥感、路桥、水利工程、地质工程、城市地下空间、勘察工程或工民建相关专业，大学专科或以上学历。 2、擅长精密监测类相关操作及软件数据处理，有相关项目负责或主要实施参与经验者优先； 3、熟悉使用水准仪、经纬仪、全站仪、GPS、扫描仪、管线仪、导向仪、陀螺仪等相关测量仪器； 4、熟悉业务流程，有较强工程测量或物探技能； 5、熟练使用autocad、southmap、Trimble RealWorks 、Trimble Business Center等各类制图及数据处理软件。

专业路基路面测量工程师带测量设备

陇南市礼县招井下矿山测量员工程师12000--18000元包吃住，有社保

质量体系工程师岗位职责： 1、体系维护与优化：负责公司医疗器械质量管理体系的建立、执行与持续优化，定期向公司质量组织反馈体系运行状态及改进建议，配合质量组织推进内外部及第三方审核工作的组织与跟进。 2、法规合规管理：确保企业运营活动满足无菌及植入类医疗器械相关法律法规要求，以及ISO13485标准规范，及时获取并更新法规信息至组织知识库。 3、全生命周期协同管理：协助公司质量组织推进医疗器械从研发到上市后阶段跨部门合规流程的实施，涵盖文件控制、设计开发文档（DHF）审查、供应商评估、生产过程监督、上市后监测、偏差处理、培训支持等工作。 4、产品放行支持：负责批生产记录、检验记录及相关辅助资料的审核工作，协助质量组织完成产品的合规放行程序。 5、验证与确认支持：定期配合质量组织对体系涉及的设施、设备、仪器软件及检测方法开展验证管理工作，落实具体验证任务，并对验证结果进行后续跟踪与监控。 6、体系评审支持：协助质量组织开展体系的管理评审和内部审核工作，推动整改措施的落地与闭环跟踪。 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：本科及以上学历，211或985院校优先，高分子材料、药学、生物学、医疗器械等相关理工科专业优先； 2、办公能力：具备良好的英文读写能力，熟练操作常用办公软件，掌握minitab、SPSS等统计分析工具者优先； 3、熟悉ISO13485标准及医疗器械GMP中无菌或植入附录的相关要求； 4、具备至少3年ISO13485质量管理体系工作经验，有III类植入医疗器械从业经历者优先；具有3次以上II类及以上无菌或植入类产品体系审核经验者优先； 5、具备海外MDR（CE认证）、FDA注册等相关经验者优先； 6、具备较强的体系协调能力和文件管控水平，掌握常用质量工具，具备一定的质量数据统计与分析能力。

【岗位职责】 1. 搭建各专业BIM模型，组织多专业模型整合及碰撞检查； 2. 基于BIM模型进行施工模拟，优化施工顺序及方案； 3. 输出深化图纸及工程量清单，支持现场施工； 4. 协调各专业BIM工作，解决模型冲突问题； 5. 编制BIM实施计划及标准，组织BIM技术交底。 【岗位要求】 1. 土木/机电/建筑类相关专业本科及以上学历； 2. 5年以上BIM实施经验，有工业厂房项目经验优先； 3. 熟练使用Revit、Navisworks、Fuzor等软件； 4. 具备多专业模型整合及碰撞报告编制能力； 5. 能基于BIM模型进行施工模拟及深化出图； 6. 国内岗位，能接受项目驻场。

岗位职责： 1.依据SIP，图纸对产品进行检验，并填写检验记录； 2.产品异常及时反馈，跟进处理； 3.巡线检验，现场稽核； 4.每日检验内容，制作日报表； 5.量、治具保养； 6.上级安排的其他事务。 岗位要求： 1.性别不限，年龄30~45岁 2.有五金冲压/钣金行业经验，熟悉（服务器机箱零部件）优先考虑，会使用2次元。 3. 熟悉电脑操作，熟悉体系iso9001体系管理及客户端品质异常处理流程 4. 能接受加班和短路程的出差。

【岗位职责】 1. 负责植入式有源医疗器械（DBS脉冲发生器类）整机、硬件电路、射频系统、电气性能、可靠性、MRI兼容性的测试、验证与确认工作，主导全生命周期V&V活动，满足FDA法规及国内医疗器械注册要求； 2. 依据 FDA 21 CFR 820、ISO13485、IEC 62304、ISO 14971等法规标准，制定测试验证策略、验证计划、测试方案、用例、追溯矩阵、测试报告、偏差与CAPA报告，保障测试活动合规、可追溯、可审计； 3. 负责FDA产品的各类认证活动，包括不限于：FCC认证、电池认证等； 4. 参与FDA测试标准的解读、认证机构沟通、认证测试跟进、获得认证全流程环节，建立认证预防通道与机制； 5. 配合FDA注册、FDA现场检查、国内NMPA注册及体系审核，负责测试验证资料梳理、答疑、整改闭环，保障项目顺利过审； 6. 跟进产品迭代、版本变更、硬件改版等优化后的回归验证，输出变更验证报告，保障版本合规可控，满足FDA要求； 7. 组织测试验证团队（FDA团队），对接项目组，高效完成FDA的项目的工作内容。 【岗位要求】 一、学历与专业 本科及以上学历，电子信息、自动化、微电子、生物医学工程、医疗器械等相关专业。 二、工作经验 1. 3年及以上有源医疗器械硬件测试、验证确认经验，有植入式器械（DBS、起搏器、人工耳蜗、SCS骶神经刺激）等项目经验优先； 2. 完整参与过至少1轮FDA注册/送检/现场核查项目，熟悉FDA项目中测试验证全流程验证交付物与审核要点； 3. 熟悉医疗器械产品生命周期验证逻辑，具备独立编写全套验证文档、主导测试闭环的能力。 三、专业能力（核心硬性要求） 1. 熟悉 FDA 21 CFR 820、ISO13485、ISO14971医疗器械法规体系，熟悉测试验证相关的流程； 2. 熟悉有源植入设备FDA的测试要求； 3. 能够理解公司产品业务目标，把产品目标拆解成FDA测试团队可落地的测试策略、质量目标、版本质量门禁； 4. III类有源植入式FDA相关操盘经验者尤佳。

岗位职责： 1、参与公司认证办部分体系认证相关事务； 2、负责工厂现行9001/14001/16949体系的持续优化，主导应对客户审核工作； 3、推进工厂各类品质问题的整改与提升； 4、统筹规划苏州新工厂的体系认证建设工作； 任职要求： 1、大专及以上学历，具备制造业或电子厂相关体系工作经验； 2、掌握9001/14001/16949等管理体系标准内容； 3、了解品质管理流程，具有现场品质管理实践经历； 4、具备良好的协调组织能力，能有效开展客户审核接待及认证配合工作。

作为质量防线的重要一环，您将依据图纸、标准和规程，对来料、生产过程及成品进行严格检验与监控，确保流入下道工序和最终出厂的产品100%符合质量要求。 主要职责： • 来料检验（IQC）：对采购的原材料、零部件（如机械件、电子元器件、光学件）进行尺寸、外观、性能等方面的抽样或全检，并出具检验报告。 • 过程检验（IPQC）：巡检生产线，监督关键工序的操作是否符合工艺文件，抽查在制品质量，及时发现并报告生产异常。 • 熟练使用卡尺、千分尺、高度规、二次元影像仪、力测试设备等常规检测工具。 • 清晰、准确地记录检验数据，填写检验单据，并做好状态标识（合格/不合格/待处理）。 • 参与不合格品的识别、隔离与评审流程，跟踪纠正措施的落实情况。 • 维护检测设备的日常保养与工作区域的整洁。 任职要求： • 大专及以上学历，机械、电子、质量管理或相关工科背景。 • 1年以上制造行业（优先医疗器械、精密仪器、汽车零部件）质检经验，熟悉基本的机械图纸和公差要求。 • 了解ISO13485质量管理体系基础知识，有计量器具管理经验者优先。 • 工作认真负责，原则性强，具有良好的观察力和问题发现能力。 • 具备基本的电脑操作技能，用于数据录入和报告生成。 • 加分项：持有计量员证书；了解GD&T；有洁净室检验经验。

工作内容: 1、开展动物实验相关操作，包括多种给药方式（如静脉注射、灌胃、皮下注射、肌肉注射）及皮下采血等； 2、实施实验动物生理指标检测，如血液检测、心电图、血压、血氧饱和度监测等； 3、按规范执行不同途径的生物样本采集，包括血液、粪便、尿液及组织器官等； 4、准确记录实验过程数据，并完成数据整理、汇报与初步分析； 5、承担实验动物日常饲养管理及相关辅助性操作任务。 任职要求 1、具备动物医学、畜牧兽医、生物医药等相关专业大专或以上学历； 2、有GLP标准下动物实验经验者优先考虑，熟悉兔、猴、犬等大动物实验操作； 3、工作认真负责，能适应高强度作业，动手能力强，具备良好的协作与沟通能力； 4、持有执业兽医资格证书或实验动物上岗资格证者优先录用； 5、不接收应届毕业生，需具备3-5年同行业工作经验。 薪资待遇:薪酬税前7k-10k,做五休二,入职缴纳五险一金,试用期薪资不打折 工作时间：早8:30-晚5:30（如加班有加班补贴，如法定节假日上班三倍工资。） 晋升路径：技术员——技术经理——技术主管 工作地址：苏州市苏州工业园区裕新路108号3号楼

有钣金机架质检经验

岗位职责: 1. 负责土木工程项目的方案制定、设计实施及现场施工管理； 2. 确保项目执行过程中严格遵循相关法律法规和技术规范； 3. 及时处理施工过程中的技术难题，保障工程进度与质量达标。 任职要求： 1. 具备系统的土木工程理论基础和实践操作能力； 2. 具备较强的团队协作意识和高效的项目协调管理能力； 3. 工作态度严谨，能适应高强度、快节奏的工作模式。 岗位福利 1. 早九晚六，周末双休 2. 工作环境：交通便捷，办公环境舒适，生活配套齐全； 3. 薪酬绩效：提供具有市场竞争力的薪资结构和健全的绩效机制， 包含基本工资、绩效奖金、项目提成等； 4. 假期安排：享受国家法定节假日、婚假、产假等各类规定假期； 5. 其他福利：入职即缴纳社保与公积金，定期组织下午茶、聚餐及团队建设活动

岗位要求： 1. 负责开展产品的失效分析工作，涵盖电气性能、机械性能等方面的问题溯源与原因判定； 2. 针对客户反馈的质量异常进行系统性调查，出具专业分析报告，并提出可行性改进建议，配合研发团队优化产品设计，预防同类失效再次发生； 3. 与生产单位密切协作，保障生产过程中产品质量的稳定性与一致性； 4. 参与构建并持续优化失效分析流程及相关标准作业规范； 5. 定期向上级管理层提交项目进展汇报及分析成果总结。 任职要求： 1. 拥有电子工程、材料科学或相关专业本科及以上学历背景； 2. 熟悉器件DPA及半导体制程技术方向； 3. 熟练运用常规失效分析手段，如金相显微观察、扫描电镜检测等； 4. 具备较强的故障排查能力与数据解析能力； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队合作意识，能高效协同跨部门人员推进工作； 6. 既可独立承担任务，也能够在项目小组中积极发挥作用。