无损检测主管 熟悉焊接和无损检测，10年以上相关工作经验，要求与大型石油石化项目相关，中石化系统内项目经验优先。中级职称及以上，本科学历，，45岁及以下。 招工人数:1名

招聘 油漆检验员 时间:3月14-18日、3月21-23日、3月26-28日 地点:北京顺义区 要求:持有NACE或同等资质证书，有丰富的油漆检验经验，可以独立完成英文报告。 泵设备审核员 时间：2026 年 3 月 16 日至 18 日 地点：南京 要求：需要具备泵类设备制造企业审计经验的审核员，审核员资质需符合 ISO 9001-2015 标准要求，需要持有相关证书。 有感兴趣的请联系AylaM

招聘：质检员 【岗位职责】 - 按照标准对原材料、半成品、成品进行检验； ​ - 准确填写检验报表，跟踪不合格品处理； ​ - 协助车间提升产品质量。 【任职要求】 - 有工厂质检工作经验优先； ​ - 工作细致，原则性强，熟悉基本质检流程； ​ - 能吃苦耐劳，稳定性强，男女不限 【薪资待遇】 3000–5000 有意向可投递简历或电话咨询：

检查油漆表面光洁度，协助发货

看零件外观，活简单轻松，

质量管理检验员

招聘商务车航空座椅检验员 学历：大专及以上 技能要求：懂弱电（精通PCB优先） 年龄：35周岁以下

公司提供好素材，你负责上传到自己的抖音里。在家，在宿舍都可以完成。无需面试。没有条条框框。

注塑，装配，包覆车间过程巡检，首末检

抖音快手发图文5元一条简单绿色，可长期合作复制粘贴就行3分钟搞定

六合堂村，稻田地雇人做饭，三十到五十岁，，，干净利索优先，一个月三千，能干三个月左右，电话

30/小时，320一天，综合工资：8000-9000 招聘岗位：普工，投料接料岗位。空闲时间可以抽烟吃冰棍啥的，厂里提供 任职要求： 1.年龄18-55周岁之间； 2.体内有无钢板钢钉？五指是否俱全？ 3.上六休一 4.实际工作地址江苏扬州

30/小时，320一天，综合工资：8000-9000 招聘岗位：普工，投料接料岗位。空闲时间可以抽烟吃冰棍啥的，厂里提供 任职要求： 1.年龄18-50周岁之间； 2.体内有无钢板钢钉？五指是否俱全？ 3.上六休一 4.实际工作地址江苏扬州

高淳 找个 推土机手动挡 带班驾驶员 做路 能干十几天 有闲下来的 联系我

现在找微挖带班一名，二把刀勿扰，

长泰县华信混凝土有限公司诚招 1⃣主机操作员 2⃣现场质检员 3⃣调度员 福利待遇：包吃住、缴纳五险、过节福利、生日福利等。 联系电话：黄女土 （号） 地址：漳州市长泰区古农农场顺达路21号

杭锦旗巴拉贡镇（桥头）永兴检车站 招聘： 外观查验员1名，，熟练操作电脑，持有C1驾驶证。 联系电话:

伊犁霍城工地需要一个质检员，电话，联系人谢

新疆国道克阿公路项目工地试验室招聘带证助理试验检测师三名。工作地点在新疆胡杨河市附近。要求1：持交通部检测证书；2：年龄40周岁以下，大专及以上学历；3有土建工地试验室工作经验，能独立完成室内试验并出具相关报告优先。助理检测师9000-10000，月休4天，两个月一休。每年可以，交五险。有意向者可联系雷主任（）中介及仪器检定勿扰。

招聘： 甘肃黄龙抽水蓄能电站项目，工期3～4年，地点:甘肃省天水市清水县山门镇。招聘试验检测人员，工资4000～5000，包食宿，月休假4天，工资视工作情况逐年提高（熟手优先）有意向联系谭主任：（）

质量工程师 机械/材料/质量管理相关专业，大专及以上。1 - 3年铸造或机加工质量相关工作经验，能独立处理客户投诉并对接异地客户。沟通协调能力强，抗压性好，熟练办公软件。主导机加工车间全流程质量管控，专职对接客户。快速响应并处理客户质量投诉，用5Why、8D等工具深挖根源，制定整改方案直至客户满意。定期同步质量状况，推动工艺优化，维护优质客户关系。 薪资福利:1、薪资范围：根据经验、能力面议。2、福利保障：五险、年终奖、节日福利、免费宿舍、餐费补贴；提供专业技能培训、质量体系培训，助力职业提升。 溧阳市新力机械铸造有限公司成立于1996年，地处苏浙皖交界的溧阳市，临近沪宁和宁杭高速，距离最近的南京禄口国际机场仅58公里，高铁瓦屋山站仅5分钟车程，交通便利。公司现有职工200余人，占地面积30000平方米，建筑面积20000平方米，长年来企业坚持技术改造，优化产品结构，在产品质量上不断得到提高，产品类型在“小批量多品种”类型上具备优势，同时也能适应大批量订单的生产。公司拥有2吨日本富士中频炉两套及1吨中频炉两套，拥有先进的自动砂处理再生设备，造型设备及铸件清理设备，采用热芯盒射芯机及壳芯机制芯。主要采用树脂砂、湿型砂、覆膜砂等方式造型，造型工艺包括美国进口水平分型亨特自动线造型、145造型机造型、148造型机造型等。能生产3吨以下，尺寸可达2米左右的铸件。月产铸件可达1000吨以上，年产量可达10000吨。公司现有铸造检测设备齐全：型砂性能测试设备、直读光谱分析仪、高频红外碳硫分析仪、超声波无损探伤仪、金相图像分析仪、低温冲击仪、常规原材料化学分析及力学性能试验设备等。公司还拥有四轴立式加工中心、卧式加工中心、三坐标、数控车床、卧式镗铣床、立车等各种机加工和检测设备，可满足用户的铸件加工需求。主要生产泵阀类、传动箱体类、传动液压类农机配件、工程机械类、机床类、纺织机械类、医疗器械类、汽车零部件等产品，产品销往美国、意大利、英国、德国、日本等多个国家。公司一贯秉承“质量为本”—永远为顾客提供更好的产品，已通过了TS16949、ISO9001:2008质量体系认证和ISO14001:2004环境管理体系认证和ISO18001:2007职业健康安全管理体系认证，德国船级社的GL认证，法国船级社BV认证，英国船级社LR认证，中国船级社CCS认证。为了满足市场的需求，公司深化体

10天600 电子厂，长白班，坐班，不穿无尘服！ 检验员/测试员/电子焊接/装配工 小时价：19元/小时，每天正常计薪11小时。 月薪:5000~6000。 ，18-30岁，，视力好！面试带身份证，工作优秀者可以申请转正。 公司提供免费工作餐，工作满月有住宿补贴100元。 【工作时间】：8:30~20:30，单休; 【工作地点】：南京市江宁太阳城附近有。

南京苏塘村的岗位，每天220元，共需8小时工作制，需雇佣两名工作人员。

招聘：南京市江宁区嘉富华 薪资：1000-1200天 工作稳定，工作真实有效，每天保证上班！

1．岗位职责 1、协助管理者代表开展质量管理体系文件的编制与修订工作，确保体系文件现行版本的有效性； 2、实施质量管理体系过程的监控与测量，推动纠正与预防措施及改进方案的落实，并组织对实施效果的跟踪验证； 3、牵头组织不合格品的评审，监督其处理流程的执行； 4、负责公司产品注册及相关许可资料的整理、准备与申报； 5、组织开展管理类与技术类培训，制定优化培训方案与措施，配合完成各岗位人员的培训实施及能力评估； 6、按要求执行进货、过程及成品最终检验，批准并放行检验记录与报告，负责批生产记录及各类质量记录的收集、归档与管理； 7、制定并完善设备操作规程，监管设备与计量器具的使用状态，保障设备满足检验工作的需求； 8、协同研发部门完成特殊过程确认及关键工序的验证或确认工作； 9、完成上级领导安排的其他工作任务。 2．任职要求 1、具备大专及以上学历； 2、企业管理、质量管理、医药、化学分析或相关专业背景，具有5年以上在制造、电子、医疗器械或相关行业从事质量管理工作经历，具备对质量管理体系运行及产品实现过程中实际问题进行准确判断与处理的能力； 3、接受过质量体系内审或外审培训，掌握质量管理体系标准及相关质量管理要求； 4、熟悉医疗器械领域相关法律法规及标准规范，了解医疗器械生产工艺、检验规程及相关技术标准； 工作时间：8:45-17:30双休法定节假日 福利：年终奖妇女节、端午节等节日福利部门聚餐补贴生日福利团建活动 一轮面试，直接与总经理面试沟通薪资

3年以上电子贴装、组装设备类行业质量检验相关工作经验；熟悉各类PCBA、结构件质量要求以及不合格品处理流程；熟悉IPC标准；具备使用欧表、万用表、示波器等测量仪器、理解结构件图纸的能力。 8:30-5:30双休加班有加班费小夜班（18:00-23:00）有夜班补贴3个月小时工试用（和劳务公司签合同）综合薪资7-10K，届时考虑双方意愿给餐补综合薪资5-10K

职位描述 1.参与研发部门在产品开发各阶段的设计评审，配合完成样品试制相关工作。 2.负责新产品从设计到生产的转化，将技术要求转化为可执行的生产标准，编制相应的技术文档（如SOP、AMP、物料清单等）。 3.组织并管理生产车间班组的日常生产活动，对班组人员开展生产工艺、质量管控及安全操作方面的培训指导； 4.掌握工艺文件与作业规范，参与构建和完善生产流程体系，落实质量检验与过程监控，并按体系规定完成所需记录与资料归档； 5.编制各类生产统计报表，为生产效率、产品质量及成本分析提供数据支持； 6.完成上级交办的其他工作任务。 职位要求 1.具有大专及以上学历； 2.机械、电子、医疗器械等相关工程专业背景； 3.了解洁净车间的运行管理要求，掌握ISO13485质量管理体系流程，熟悉医疗器械行业法规，具备相关领域生产管理经验者优先考虑； 4.品行端正，具备较强的沟通能力、学习能力，善于团队协作。 工作时间：8:30-17:00，双休，节假日按国家规定执行 薪酬福利：入职即办理五险一金，享受基本工资+补贴+福利待遇，另有项目绩效奖金 面试安排：一次面试，由部门负责人直接面谈，现场沟通薪资

小时工 两班倒为主 小时工员工20元每小时

岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行情况；定期开展体系自查并提交报告； 2．负责周期性审查体系内各级文件的合规性，确保文件满足最新法规要求； 3．主导或配合外部审核工作，包括现场陪同、问题整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹公司内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施及效果确认； 5．组织管理评审活动，跟进各项改进计划的落实，并形成评审总结报告； 6．对供应商质量体系及其生产过程实施定期评估，编制审核结论并督促整改闭环； 7．处理客户质量反馈，负责产品上市后监管工作（如不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期为在职员工提供法规知识培训与考核，提升全员质量意识，推动体系持续完善； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系管理工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的搭建过程； 3．掌握医疗器械相关法律法规及注册申报要求； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册规范； 5．具备良好的沟通协调能力以及问题分析与解决能力。

找小时工分菜 23/小时 20/小时 19点-12点 工资周结 要求，要识字，手脚快，不出错 联系人， 地址，上坊加油附近