铁路局房建段招聘巡检员，工作地点为南京段和上海段。要求男性，大专及以上学历，年龄在20至35岁之间，建筑类、给排水、电气类、机电类等相关专业。 薪资为月薪7500元，缴纳五险一金。实行做五休二制度，常白班，每天工作八小时。提供免费通勤及食宿。

桥梁质检员|新蓝天钢结构有限公司|南京市江宁区秣陵镇苏源大道96号|2|8000-10000元/月|

试验检测人员双休，熟悉路面和混凝土配比，南京本地薪资福利:薪资面谈工作地址:南京江宁

招聘：无损检测员薪资：5000-20000公司：南京金陵检测工程有限公司招聘人数：10人、学历：大专公司福利：免费班车,高温补贴,绩效奖金,岗前培训,岗位晋升,包住,生日礼物,餐补,定期体检,六险一金职位描述：实习取证：全面适应单位工作需要，考取无损检测相关资格证。技术进阶：依个人业绩、表现与能力，优选为技术负责人，负责项目部技术管理，向技术人才发展。管理提升：凭技术管理业绩等，选拔为项目经理，独立统管项目，迈向管理人才。复合打造：依据工作各方面表现，甄选有潜力者，考取无损检测及相关高级证书，培育高级后备复合人才。1、公司地点位于省南京市栖霞区。根据项目需要，个人需服从分配，在公司承接的检测工程项目所在地工作至项目结束；2、应聘者须对提交材料的真实性负责。凡弄虚作假者，一经查实，即取消面试资格或聘用资格；3、在招聘过程中，我们承诺为应聘者的私人信息保密。职位要求：1、相关专业或理工科毕业优先考虑；2、持有RT、UT、MT、PTⅡ级证（市场监督管理局、船级社）优先考虑；3、熟练应用办公及工程类软件优先考虑；4、身体及心理素质良好，无不良从业记录，吃苦耐劳、适应长期驻外工作、具有团队精神。工作地址：南京市栖霞区炼西路7号36幢

岗位需求：2026届本科毕业生 专业：测绘专业

南京市建邺区招测量（实习生）

1、厂内质量标准统一之推行 2、客诉抱怨事件接收﹑反馈﹑处理﹑追踪﹑回复 3、客诉抱怨检讨会议召开 4、协助品管课质量系统之落实执行 5、厂内质量持续改善追踪﹐确认 6、客户退货复判 7、量产前SIP制作 8、量产后SIP的修改 9、量测仪器﹑检验治具﹑样品之管理

测量员/测绘员/放线

工作职责 1、负责质量团队的日常管理及质量体系的建立工作.制定符合公司实际的质量标准 2、负责首件样品的确认工作，末件的样品更新工作，(含改模、修模、新模) 3、负责质量标准的作业指导书的制作工作 4、负责洗衣机产品投诉的不合格或有争议的产品，配合处理报告的回复工作. 5、负责洗衣机塑件质量问题统计，分析周报、月报的编写工作并合理改善 任职要求 1、30-50周岁，男女不限，本科及以上学历 2、具有注塑品质主管1-2年经验，有洗衣机塑件经验优先 3、熟悉质量相关体系的标准 4、有团队合作精神，责任心强

一 急招S1号S8号线安检员和 S3线站台保安 急招地铁6号线安检员（可交社保）和站台保安 住站点附近的速来报名 全职兼职皆可 纯白班或者纯夜班（夜班可睡觉） 新 二 一号线安检员缺岗 （玄武、鼓楼、新街口、 张府园、三山街、中华门、安德门、天隆寺、南京南站、河定桥、龙眠大道、经贸学院） 白班 晚班 上二休一 三 急招10号线安检员和站台保安 ：中胜，元通 文德路，工业大学 中胜，绿博园，临江，工业大学，文德路，龙华路 四 急招 地铁2号 7号 和地铁安检员和站台保安 可就近安排站点 安检员年龄要求： 60 岁以内 55岁以内 站台保安要求： 60 岁以内 50岁以内 无经验要求 学历不限 男女不限 工作时间 上一休一 可选长白班或者长夜班 薪资待遇：5000-6000 福利 ：免费乘坐地铁 节假日双倍工资 就近安排站点

因公司发展需要急招保安员数名 一 形象岗 175以上 35岁以下 6000月薪月休四天 包吃包住 二 巡逻岗 168以上 55岁以下 170/天 包吃包住 三 道路交通秩序保安岗位 168以上 58岁以下 140/天 包吃包住 急招公司项目上消控员数名 薪资：220-260/天 可选择纯白 或者 纯夜班 可交社保 男女不限 55 岁以下 四 大龄保安63岁以下 月薪3800左右 包吃包住 工作时间：

半导体普工 25一个小时 管吃住 面试包进 有学历可培养技术员

南京招聘打胶人员，工期20天。要求在公司打卡，混日子者勿扰。明天能到岗者请联系。

南京市浦口区招装修木工

诸城有没有认识能做水质检测的要求能出检测报告的。

公喇叭附近搅拌站招聘操作工一名、质检员一名。工作地址位于呼和浩特市和林新区。

急聘管线检验员和焊接工程师，工作地点在珠海。有意者可报名。

岗位一：涂装QC。工作地点在南通，要求有海工项目经验，持有NACE2相关证书，工期6个月以上。 岗位二：管道QC。要求有管系预制和安装生产过程的质量检验经验，海工经验优先，持有CWI或CSWIP证书，工作地点在南通，工期一年。 岗位三：电仪QC。要求三年以上海工项目经验，有证书者优先考虑，工作地点在南通，工期半年以上。 岗位四：压力容器检验员。要求深耕压力容器相关项目，能独立编写中文检验报告。

质检员岗位要求大专（含）以上学历，工程类相关专业毕业，年龄不超过38周岁，具有3年（含）以上同岗位工作经验。 抽水蓄能电站项目招聘技术、施工、测量、质检、安全、劳资员等岗位，各招聘2名。薪资范围：技术、施工、测量岗位为7000-9000，质检岗位为6000-8000，安全岗位为6000-9000，劳资员为5000，具体薪资面议。项目提供五险，管吃住。项目刚开工。

薪资待遇：综合7k 纯长白班不用熬夜，每月准时发薪，包吃住，宿舍设施齐全，存钱超快！ 工作内容：音频产品组装、测试检验，全是轻松手工活，不穿无尘服，空调车间坐班，老师傅手把手带，零基础轻松上手，一点不累！ 职位要求：男女不限，踏实稳定，服从班组安排，不想倒班熬夜、想找舒服好厂的直接来！

1．岗位职责 1、协助管理者代表开展质量管理体系文件的编制与修订工作，确保体系文件现行版本的有效性； 2、实施质量管理体系过程的监控与测量，推动纠正与预防措施及改进方案的落实，并组织对实施效果的跟踪验证； 3、牵头组织不合格品的评审，监督其处理流程的执行； 4、负责公司产品注册及相关许可资料的整理、准备与申报； 5、组织开展管理类与技术类培训，制定优化培训方案与措施，配合完成各岗位人员的培训实施及能力评估； 6、按要求执行进货、过程及成品最终检验，批准并放行检验记录与报告，负责批生产记录及各类质量记录的收集、归档与管理； 7、制定并完善设备操作规程，监管设备与计量器具的使用状态，保障设备满足检验工作的需求； 8、协同研发部门完成特殊过程确认及关键工序的验证或确认工作； 9、完成上级领导安排的其他工作任务。 2．任职要求 1、具备大专及以上学历； 2、企业管理、质量管理、医药、化学分析或相关专业背景，具有5年以上在制造、电子、医疗器械或相关行业从事质量管理工作经历，具备对质量管理体系运行及产品实现过程中实际问题进行准确判断与处理的能力； 3、接受过质量体系内审或外审培训，掌握质量管理体系标准及相关质量管理要求； 4、熟悉医疗器械领域相关法律法规及标准规范，了解医疗器械生产工艺、检验规程及相关技术标准； 工作时间：8:45-17:30双休法定节假日 福利：年终奖妇女节、端午节等节日福利部门聚餐补贴生日福利团建活动 一轮面试，直接与总经理面试沟通薪资

3年以上电子贴装、组装设备类行业质量检验相关工作经验；熟悉各类PCBA、结构件质量要求以及不合格品处理流程；熟悉IPC标准；具备使用欧表、万用表、示波器等测量仪器、理解结构件图纸的能力。 8:30-5:30双休加班有加班费小夜班（18:00-23:00）有夜班补贴3个月小时工试用（和劳务公司签合同）综合薪资7-10K，届时考虑双方意愿给餐补综合薪资5-10K

做过地下管线测绘5年以上，管道检测能适合各种软件，

【岗位职责】 1. 推动公司医疗器械质量管理体系的建设和优化工作，以及监管日常体系运行情况；定期对质量管理体系进行自查并上报。 2. 负责定期审核体系内各级文件符合性，使文件符合监管要求。 3. 负责组织开展/接待外部审核工作，陪审及整改验证，确保顺利通过审核。 4. 负责公司内部体系审核的策划、组织实施、整改验证等。 5. 负责定期开展管理评审工作，并跟踪落实相关执行计划，输出评审报告。 6. 负责供应商质量体系及生产过程的定期审核，输出审核报告并跟踪整改情况。 7. 负责公司客户投诉和处理、产品上市后监督（如不良事件、召回等）及定期上报相关监管部门。 8. 负责定期对在岗员工进行相关法律法规的培训及评估，提高员工质量意识，自觉参与体系改进。 9. 完成领导安排的其他任务。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程相关专业。 2. 三年以上医疗器械体系工程师经验，有完整的二类医疗器械产品的质量体系建立流程经历；有经历医疗器械相关注册现场核查工作经验及ISO13485或GMP内审员证书优先。 3. 熟悉医疗器械相关法律法规和注册流程。 4. 有较强的沟通和交流能力及分析解决问题的能力。

一、研发体系资料核查 1、负责集团新产品样机研发阶段相关文件的审核工作； 2、负责新品小批量试产期间各项输出资料完整性审查。 3、负责产品注册申报资料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段体系资料审核发现问题的整改与优化； 2、汇总样机及小批量阶段资料审核问题，开展数据统计分析并推动改进。 三、研发体系流程控制 1、协助开展研发体系流程的梳理与持续优化； 2、在流程整理过程中提供必要的技术支持与协作。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训宣导； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

1、负责公司质量管理部门的日常运营与统筹管理 2、主导ISO13485质量管理体系的运行及持续优化工作 3、组织并实施公司内部质量审核，排查问题项，跟进整改与预防措施的执行，推进体系不断完善 4、策划并开展法律法规、质量管理理论与实务、微生物基础等相关内容的培训活动 5、参与医疗器械产品注册资料的编制，协助解决注册申报过程中的各类技术与合规问题 6、依据产品技术要求，制定检验规程，并完成相应检验方法的验证工作

职位描述 1.参与研发部门在产品开发各阶段的设计评审，配合完成样品试制相关工作。 2.负责新产品从设计到生产的转化，将技术要求转化为可执行的生产标准，编制相应的技术文档（如SOP、AMP、物料清单等）。 3.组织并管理生产车间班组的日常生产活动，对班组人员开展生产工艺、质量管控及安全操作方面的培训指导； 4.掌握工艺文件与作业规范，参与构建和完善生产流程体系，落实质量检验与过程监控，并按体系规定完成所需记录与资料归档； 5.编制各类生产统计报表，为生产效率、产品质量及成本分析提供数据支持； 6.完成上级交办的其他工作任务。 职位要求 1.具有大专及以上学历； 2.机械、电子、医疗器械等相关工程专业背景； 3.了解洁净车间的运行管理要求，掌握ISO13485质量管理体系流程，熟悉医疗器械行业法规，具备相关领域生产管理经验者优先考虑； 4.品行端正，具备较强的沟通能力、学习能力，善于团队协作。 工作时间：8:30-17:00，双休，节假日按国家规定执行 薪酬福利：入职即办理五险一金，享受基本工资+补贴+福利待遇，另有项目绩效奖金 面试安排：一次面试，由部门负责人直接面谈，现场沟通薪资

招测量内页处理，地下管线处理，管道检测处理，

岗位职责： 1、负责企业现场的认证审核； 2、参与公司技术研讨、课题研究、审核改进、作业指导书编制等技术工作； 3、总结审核过程中好的经验与做法，良好审核案例的撰写。 任职要求： 1、大专及以上学历； 2、具有国家注册级别审核员资质（实习、正式均可）； 3、具有从事专业相关的工作经历4年以上； 4、掌握现代办公设备、熟练使用电脑及办公软件； 5、工作责任心强，具备良好的沟通、协调能力和团队合作精神； 6、审核经验丰富，身体健康，能够适应出差； 7、通过CCAA审核员全国统一考试。

【岗位职责】 1. 推动公司医疗器械质量管理体系的建设和优化工作，以及监管日常体系运行情况；定期对质量管理体系进行自查并上报。 2. 负责定期审核体系内各级文件符合性，使文件符合最新监管要求。 3. 负责组织开展/接待外部审核工作，陪审及整改验证，确保顺利通过审核。 4. 负责公司内部体系审核的策划、组织实施、整改验证等。 5. 负责定期开展管理评审工作，并跟踪落实相关执行计划，输出评审报告。 6. 负责供应商质量体系及生产过程的定期审核，输出审核报告并跟踪整改情况。 7. 负责公司客户投诉和处理、产品上市后监