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一、岗位职责： 1.参与新产品试产过程，及时提供试产验证报告，负责编写，修订，完善检验SIP； 2.负责新产品的试产，转产质量工作，跟踪，反馈，改善与技术指导； 3.负责注塑过程异常分析与改善； 4.负责现场质量异常及下工序产线投诉问题分析处理； 5.处理客户投诉与反馈信息，调查异常原因及制定改善对策； 6.主导PDCA活动，每周TOP3问题改善跟进； 7.质量文件资料的更新维护； 8.完成上级交代的其他工作 二、任职条件： 1.大专以上学历，注塑质量工程师相关工作经验2年以上； 2.有汽车、医疗注塑质量经验及了解注塑工艺流程者优先； 3.工作态度积极，沟通能力强，品行良好。

一、岗位职责 1、负责注塑车间全制程品质管控，涵盖来料检验、制程巡检、成品出货检验，建立完善品质管控标准，保障产品良率及出货品质合规，杜绝批量不良流出。 2、精通精密塑胶件品质判定标准，熟练识别透明ABS、PC/ABS、AC2300电镀级合金、防火工程料产品外观缺陷，重点判定黑点、异色、混色、银丝、气泡、缩水、变形、毛边、流纹等外观及结构不良。 3、主导新机种试产、量产导入品质跟进，全程参与试产评审，核对产品尺寸、外观、功能标准，记录试产品质异常，输出试产品质报告，固化量产品质管控要点。 4、负责生产过程品质异常、客诉异常的跟进处理，快速排查不良原因，联动注塑、工程、生产部门制定改善对策、纠正预防措施，输出8D报告，跟踪改善落地及效果验证，杜绝问题重复发生。 5、严格落实客户品质标准，熟悉高端外观件严苛管控要求（黑点0.15mm精密管控、色差管控等），同步客户标准至车间，统一检验判定基准，规避客诉及退货风险。 6、负责品质文件编制与更新，包含检验标准、作业指导书、出货检验报告、异常追溯报表等，规范品质作业流程，统筹车间品质数据统计、分析，复盘良率、不良率、损耗数据。 7、管控生产损耗品质问题，针对原料超领、不良报废、水口损耗过高、换色混色不良等品质类损耗问题，协同生产、工艺部门优化改善，助力降本增效。 8、负责车间品质培训，对IQC、IPQC、FQC及一线作业人员开展检验标准、不良识别、品质规范培训，提升全员品质意识，规范现场作业。 9、配合客户稽核、来料对账、品质异常对接，跟进模具改模、工艺优化后的品质验证，保障订单顺利交付、新品稳定量产。 二、任职要求 1、3年以上塑胶注塑厂品质工程师经验，熟悉精密家电、3C外观件、塑胶结构件品质管控流程，有高外观精密件从业经验者优先。 2、熟练掌握各类塑胶材质产品品质特性，熟悉透明ABS、PC、PC/ABS AC2300、防火工程料产品常见不良及判定标准，精通热流道模具生产带来的混色、黑点、残留等疑难品质问题。 3、能熟练看懂产品2D图纸，掌握尺寸检测、外观判定、功能检验方法，可独立制定检验标准、处理量产及试产品质异常。 4、具备扎实的异常分析能力，能独立处理客诉、批量不良问题，熟练编写8D改善报告，具备问题追溯、落地验证、长效管控能力。 5、熟悉塑胶行业及高端客户严苛品质标准，能够精准对接客户品质要求，统筹内外品质异常，有效降低客诉率、报废损耗。 6、熟悉注塑车间生产流程、工艺特性，了解洗机换色、模具状态、材质特性对产品品质的影响，可协同工艺、生产优化制程品质。 7、工作严谨细致、责任心强，具备良好的沟通协调及抗压能力，执行力强，可配合试产、赶单、突发异常应急处理。 8、熟练使用办公软件，可独立完成品质数据统计、报表复盘，有规范化工厂品质体系管理经验优先。 9、会驾驶有驾照。

工作内容： 跟进相关的基础事务，做简单记录与备注。 岗位要求： 效率高，不拖延，每天能抽空完成小任务。 薪资待遇： 日结 工作形式： 居家，零散时间即可。

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质量经理岗位概述 全面负责有源医疗器械（含医用电子仪器、设备类有源产品）全生命周期质量管理工作，主导搭建、运行、维护并持续优化符合ISO13485、中国医疗器械GMP、NMPA有源器械相关法规、IEC60601系列标准、CE/FDA等要求的质量管理体系，聚焦有源器械电气安全、电磁兼容（EMC）、生产制程、软件版本管控等核心质量要点，统筹体系运维、合规审计、质量管控、风险防控、团队管理，保障有源产品全流程质量合规，顺利通过监管飞检与各类认证，杜绝质量安全事故。 一、核心工作职责 （一）质量管理体系搭建与运维 1. 依据有源医疗器械专属法规、IEC60601电气安全、EMC标准及行业规范，牵头编制、修订质量手册、程序文件、SOP、作业指导书及质量记录，重点完善有源产品生产、检验、软件管控、设备维保相关体系文件，实现文件受控管理与动态更新。 2. 负责质量管理体系日常运行监督，定期组织体系内审、管理评审，制定针对性审核计划，聚焦有源器械生产、检验、电气安全管控等关键环节开展审核，识别不符合项并跟踪整改闭环，保障体系高效运行。 3. 全权对接NMPA飞检、第三方认证、客户质量审计，提前筹备有源器械相关审核资料，全程陪同检查，针对审核问题制定专项整改方案，监督执行落地，确保100%通过各类合规审核。 （二）法规与注册合规管理 1. 实时跟踪解读有源医疗器械国内外最新法规、IEC60601系列标准、电磁兼容、软件生存周期等专项要求，及时传达法规更新内容，主导完成有源产品法规变更后的体系、流程、文件适配调整。 2. 配合有源产品研发注册、变更注册、延续注册，负责注册资料中质量模块、电气安全验证、EMC测试、风险管理、软件版本文档的审核与提交，协同研发、工程部门完成注册检验相关质量保障工作。 3. 负责有源产品UDI实施、标签说明书、警示标识合规性审核，严格把控产品软件版本、固件更新的质量管控与记录，确保产品全流程可追溯。 （三）有源产品生产与过程质量管控 1. 制定有源医疗器械原辅料、电子元器件、半成品、成品的质量检验标准，重点管控核心电子部件、电路板、电源模块等关键物料质量，严格执行物料IQC、过程IPQC、成品FQC检验及放行审核，行使质量否决权，杜绝不合格物料投产、不合格成品出厂。 2. 负责有源产品生产过程偏差、变更、不合格品、OOS检验结果的调查分析，针对电气故障、性能不达标、软件异常等有源专属问题，制定CAPA纠正预防措施，跟踪验证整改效果，避免同类问题重复发生。 3. 统筹有源产品专项验证工作，包括工艺验证、电气安全验证、EMC验证、老化测试、可靠性测试、清洁/灭菌验证、设备校准验证，监督验证方案实施与数据审核，确保生产工艺、产品性能稳定达标。 （四）供应链与供应商质量管理 1. 建立有源医疗器械核心供应商（电子元器件、精密部件、软件服务商等）准入、现场审计、分级考核体系，动态更新合格供应商名录，重点审核供应商电子部件质量管控能力，对不合格供应商启动整改或淘汰流程。 2. 监督供应商物料质量，处理电子元器件、关键部件质量异常、退货及索赔事宜，推动供应商提升供货稳定性，保障有源产品上游供应链质量可控。 （五）质量风险与不良事件管理 1. 主导有源医疗器械全生命周期风险管理，重点针对电气安全、电磁干扰、软件故障、设备老化等核心风险点，开展风险分析、评价、控制与回顾，编制专项风险管理文档，降低产品使用安全风险。 2. 建立有源产品不良事件、客户投诉处理流程，针对产品电气故障、性能失效等投诉快速调查分析，按法规时限上报监管部门，完成整改与后续防控。 3. 负责有源产品应急召回、风险预警处置，制定召回方案，组织产品回收、原因排查及改进优化，保障用械安全。 （六）质量团队与培训管理 1. 负责质量管理团队组建、工作分配、绩效考核与专业培养，提升团队有源器械质量管控专业能力，明确各岗位质量职责。 2. 制定全员质量培训计划，针对性开展有源器械法规、IEC60601标准、电气安全管控、软件质量、GMP规范等专项培训，考核培训效果，提升全员质量意识。 3. 跨部门协调研发、生产、工程、采购部门，推动有源产品质量目标落地，解决跨部门质量争议，打通研发转量产质量管控环节。 （七）质量文档与数据管理 1. 统计分析有源产品质量数据（成品合格率、不良率、投诉率、检验数据等），定期编制质量分析报告，向管理层汇报体系运行情况与改进建议。 2. 负责有源产品批生产记录、电气检验记录、验证报告、软件版本记录、供应商档案等质量文档归档保管，确保所有记录真实完整、可追溯，符合法规存档要求。 二、任职资格要求 （一）基本条件 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械工程、电子信息工程、质量管理、药学等相关专业。 2. 工作经验：5年及以上有源医疗器械行业质量管理经验，3年及以上同岗位管理经验，熟悉二类/三类有源器械（医用电子设备、监护类、治疗类设备等）质量管控全流程。 3. 资质证书：持有ISO13485内审员、医疗器械GMP内审员证书，熟悉IEC60601标准，具备有源器械相关质量培训证书者优先。 （二）专业知识 1. 精通ISO13485、医疗器械GMP、《医疗器械监督管理条例》，熟练掌握IEC60601电气安全、电磁兼容（EMC）、有源器械软件生存周期、注册检验等专项法规标准。 2. 熟悉有源医疗器械生产工艺、电子元器件管控、电气性能检验、老化测试、设备维保等全流程质量要点，掌握偏差、变更、CAPA、风险管理等质量工具。 3. 了解有源产品研发、设计转换、验证确认、软件版本管控核心流程，具备完整的有源器械质量体系搭建与运维能力。 （三）能力要求 1. 具备独立应对NMPA飞检、第三方认证的能力，擅长有源器械质量问题排查与整改闭环。 2. 具备优秀的团队管理、跨部门沟通协调能力，执行力强，能高效推动质量改进工作。 3. 具备扎实的文档撰写能力，能独立编制体系文件、验证方案、质量报告，熟练使用Office办公软件。 4. 原则性强，严守质量底线，具备极强的风险防控意识与抗压能力，适应应急审计与质量处置工作。 （四）其他要求 无医疗器械行业重大质量事故从业记录，具备快速学习最新有源器械法规标准的能力。 三、核心工作目标 1. 质量管理体系持续有效运行，零重大合规违规，100%通过内外部审核与飞检。 2. 有源成品出厂合格率100%，电气安全、性能指标达标，客户投诉与不良事件发生率控制在公司目标范围内。 3. 完善有源器械专项质量管控流程，降低质量成本，保障公司合规经营与产品质量安全。

从事电子产品的样板焊接，电子产品测试，实验室的日常管理，熟练使用电脑办公，能吃苦耐劳，有电子厂工作者经验优先，男女不限。

年龄：17-55岁； 性别：男女均可； 职位要求：视力良好，手指灵活，无色盲； 时间：7.50-12.00，12.40-19.40， 薪资福利：包吃午餐一顿，吃住，宿舍4-6人间，宿舍有热水器，空调。水电平摊，次月月底发工资。 职位描述：鞋厂，刷胶，垫底

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明天白班下班发200员工18～58岁，纸巾摆栈板，打杂，包工作餐，9:30～9:30，下班发，明天8点30阳山车接

岗位职责 1、负责晶体车间的投料作业； 2、负责晶体在车间内的生长操作； 3、执行车间5S管理相关工作 任职要求 1、具备大专或以上学历； 2、材料类或化工类相关专业背景；

一、岗位要求 外观岗位需看显微镜， 能适应夜班，服从工作安排 二、福利待遇升级： 外观QC岗位：底薪2100+加班费2009+外观学习专项补贴1000+绩效800+岗位津贴500+夜班补贴780+全勤100=7280 普通QC岗位对比：底薪2100+加班费2009+绩效800+岗位津贴500+夜班补贴780+全勤100=6289 三、弹性工作： 早上可选择8点或9点上班，拥有 1小时弹性上班班次选择权，工作安排更灵活 四、招聘优势 外观岗位享1000元专项学习补贴，待遇优厚 转正后个人计件，绩效奖金高达2000-4000元，上不封顶，综合收入7500-10000元 弹性上班，兼顾生活与工作

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（明天），新恒健需临时工1名，员工（需做过体力活的临时工）工作内容：发酵投料；工作量：4~5吨袋装物料；：40元/吨，按实结算；工作时长：大约3~5小时，投完即走。有意向联系（同步）

园区动物管理员每天上班8-10小时，月休4天,长白班入职1–2个月17元/小时，第3个月起18元/小时；法定节假日：25元/小时，1个月/可长期做主要负责协助动物保育、展区保洁、动物讲解等25-55周岁，广东省食品类健康证

招聘：美林湖社区网格专员（妈妈岗）薪资：3500-8000元/月本岗位为“妈妈岗”，特别适合需兼顾家庭的，工作时间弹性，就近上班，美林湖及周边居住优先岗位职责1. 登记维护社区居民信息，入户走访，收集居民需求2. 协助社区公益、文化活动及安全巡查3. 给居民提供保险咨询、投保协助任职要求：|1. 有亲和力，善于沟通，责任心强2. 会基础办公软件即可，能整理资料3. 有无经验均可，公司免费培训，社区/客服经验优先4、新人津贴月度拜访津贴最高1200元阶段累计拜访津贴最高1200元平台津贴最高1200元/月业绩津贴最高700元/月津贴需满足出勤、培训要求；****以下津贴6折。

岗位职责： 1.负责服装生产过程中的质量检验，确保产品符合公司标准与客户要求； 2.对不合格产品进行标识、记录，并协调相关部门进行整改与跟踪； 3.定期进行质量数据分析，提出改进措施，提升整体质量水平； 4.与供应商保持沟通，反馈质量问题，推动改进生产工艺； 5.维护质检区域的秩序与安全，确保工作环境符合卫生与安全规范。 6.招熟手，熟悉车缝工艺优先 任职要求： 1.中专及以上学历，纺织、服装、质量工程等相关专业优先； 2.熟练使用质量检验工具，具备基本的质量管理知识； 3.具有良好的沟通能力和团队合作精神，能够处理多任务； 4.对细节敏感，具有较强的责任心和执行力； 5.有服装行业质检经验,招熟手，招熟手，招熟手，生手勿扰，可以直接来厂里面试。 6.上班时间80：30-20：00，发薪准时。

岗位职责 1、协助工程师开展化工产品的研发及现有产品的优化改进工作； 2、参与化工产品生产流程的技术管控，及时分析并处理异常技术问题； 3、配合新产品的试制导入及新工艺的实施与过程跟踪； 4、推动在产装置的技术升级与先进生产技术的应用落地。 任职资格 1、本科及以上学历，材料、冶金、应用化学、分析等相关专业优先； 2、掌握化学检验基础知识，具备较强的实验操作能力，熟练使用常用办公软件； 3、工作细致严谨，责任心强，富有进取精神，能适应现场作业环境。 成长规划：生产班长-生产主管-生产副经理-生产经理

任职要求： 1、形象气质好、情商高、接受新手小白可培训！ 2、工作时间14:00到02:00（空闲时可提前下班）带薪月休四天、有服务意识 3、工资可以日结 4、渴望高薪、对高薪有挑战的、欢迎加入！ 岗位职责： 1.协助进行电影解说和角色分配 2.参与桌游游戏的准备工作 3.提供现场游戏指导和支持 4.具备良好的沟通能力和团队合作精神 5.对桌游游戏有浓厚兴趣，能够快速理解和掌握游戏内容 6.有责任心，能够在游戏过程中保持秩序和安全 无任何押金报名费培训费等等不收取任何费用 福利：0业绩压力，包住、工作轻松氛围好+有爱工作团队+无需打卡+共同成长机会＋超级多零食＋奶茶+团建＋上班空闲可玩游戏，刷剧。 【温馨提示】 报名请主动及时联系商家！