
安全主管/专员
6000-7000元/月
安全负责人月结全职
岗位职责:
负责对校区消防安全、水电安全、学生校园安全、门岗进行全面监督管理。
任职要求:
1.安全工程、消防工程、应急管理相关专业优先;
2.有中小学、寄宿制高中校园安全管理、校安办工作经验优先;
3.熟悉校园安全政策法规、做安全台账、熟练使用监控系统优先。
公司安全负责人(建筑板块)
9000-15000元/月
安全负责人
岗位职责:
1.建立健全公司安全生产责任制、规章制度与操作规程,主导安全管理体系搭建与落地。
2.组织编制安全投入计划、培训计划及生产安全事故应急预案,定期组织演练。
3.落实安全风险分级管控与隐患排查治理双重预防机制,组织日常巡查、专项检查与季节性检查。
4.审核危大工程专项方案,监督安全技术交底与验收,对重大隐患有权下达停工令。
5.统筹各项目安全管理,监督安全人员配备与安全费用落实,主导安全文明工地创建。
6.组织三级安全教育、特种作业培训与持证管理,开展安全月等专项活动。
7.事故时立即上报并参与救援,组织调查分析、落实整改,建立事故档案并复盘预防。
8.对接住建、应急等监管部门,配合检查并落实整改;向管理层定期汇报安全绩效。
任职要求:
1.持中级注册安全工程师(建筑施工安全类别)、有建筑施工企业主要负责人 A 证、B 证。
2.大专及以上,安全工程、工程管理等相关专业;30–44周岁优先。
3.5 年以上建筑施工安全管理经验,其中3 年以上同岗位(安全总监 / 负责人)经验。
4.有土建总承包厂房 / 办公楼 / 大型房建项目安全管理经验,特级 / 一级资质企业经历优先。
能力与资质
5.精通建筑安全法规、危大工程管控、双预防机制;熟练使用办公及安全管理软件。
6.具备强统筹、应急处置、跨部门沟通能力;一级建造师、高工职称优先。
项目安全员
8000-9000元/月
安全员月结全职
岗位职责:
1. 负责施工现场安全管理制度的制定、宣贯与落实,组织安全教育培训及应急演练
2. 开展日常安全巡查与隐患排查,督促整改并跟踪闭环,建立安全管理台账
3. 组织危险性较大分部分项工程的安全技术交底与专项方案监督实施
4. 配合主管部门检查,确保项目安全文明施工达标,符合国家及行业规范要求
任职要求:
1. 持有有效的安全生产考核合格证书(C类)
2. 熟悉《建筑施工安全检查标准》《安全生产法》等法规及地方管理要求
3. 具备较强的责任意识、沟通协调能力及突发事件应对能力
4. 能熟练使用办公软件,具备基本资料整理与报告编写能力
5. 无不良从业记录,身体健康,能适应施工现场工作环境
杭州余杭区天然气管道力工,年龄40-50岁,月薪6500,包吃住
6000-7000元/月
天然气管力工长期3-5人月结
天然气管道力工,安全监护员,年龄40-50岁,月薪6500,包吃住
安全员 建筑板块
6000-9000元/月
安全负责人安全员月结全职
岗位职责:
1.负责施工现场安全管理制度的制定、宣贯与执行,组织日常安全巡查及隐患排查整改闭环管理
2. 主持安全技术交底、三级教育及特种作业人员资质审核,确保全员持证上岗、培训覆盖率达100%
3.编制并动态更新项目安全策划书、应急预案,牵头组织消防、防高坠等专项应急演练
4. 对分包单位安全履约实施全过程监管,严格审查施工方案中的安全措施并监督落实
5.按规完成安全资料归档、事故报告与统计分析,配合政府主管部门开展安全监督检查
任职要求:
1.持有住建部门颁发的安全生产考核合格证书(C类),具备建筑施工领域安全员/安全负责人从业资格
2.熟悉《建设工程安全生产管理条例》《JGJ59安全检查标准》等法规规范,能独立开展风险辨识与管控
3.具备3年以上房建或市政类项目现场安全管理经验,有创优工程或大型项目履历者优先
4.大专及以上学历,土木工程、安全工程、工程管理等相关专业优先
5.责任心强、原则性突出,具备良好沟通协调能力及突发事件处置能力
6. 3年+专职建筑安全员经验 + 安全员C证 + 厂房/办公楼项目经验。有 5 年+经验 + 注册安全工程师(建筑施工)优先考虑。
浙江杭州品牌连锁盲人推拿店,推拿师各两名,视力半盲或正常(全盲已招满),年龄50以下,提成
5000-6500元/月
针灸推拿1-2人月结
浙江省杭州市品牌连锁盲人推拿店,推拿师各两名,视力半盲或正常(全盲已招满),年龄50以下,提成排钟39点钟44保底5000-6500刮痧拔罐算半个钟,项目:推拿、艾灸、精油开背、刮痧,拔罐。要求:有良好的沟通和服务意识,手法柔和渗透力强,工作认真负责,讲究卫生,服从管理,人品端正.有赚钱欲望的。一天两餐有专门做饭。洗衣机,热水器,微波炉,冰箱样样齐全,上班时间早10:00--23:30诚意想的可联系,不定性喜欢换工作的勿扰,-提供的平台[抱拳]
浙江杭州绿化工工作地址:锦城街道圣园路88号3000-3500负责酒店外围绿植的养护工作
3000-3500元/月
养护工绿化月结
绿化工工作地址:锦城街道圣园路88号3000-3500负责酒店外围绿植的养护工作
浙江杭州综合维修工工作地址:万马南路与锦天路交口4500-6000综合维修1年以上经验55
4500-6000元/月
综合维修工月结
综合维修工工作地址:万马南路与锦天路交口4500-6000综合维修1年以上经验55岁以下
安全员
达州市河市招聘持证安全员1名,要求会做安全资料,3年以上工作经验,联系电话冯总项目直招,工作不轻松,半桶水勿扰。
安全员月结
合肥需要安全!工期半年左右,包吃住!税前13K,45内,C3,化工经验,,公司可代缴,需要联系,不符合要求勿扰
安全员技术员
招聘工地在延吉安全员C证[红包]工资:-6000的项目补助)技术员[红包]工资:3000+3000-6000的项目补助)主要负责外墙保温涂料施工范围电话:
江苏盐城招附近闲着的安全员,光伏项目,需要有安全C证,工资8千左右,58岁以下,联系,谢谢
8000元/月
安全员月结
招盐城附近闲着的安全员,光伏项目,需要有安全C证,工资8千左右,58岁以下,联系,谢谢
内蒙古乌海招安全员一名(有证),年龄55周岁以内,身体健康,工作地点在广聚焦化。联系电话,
安全员
招安全员一名(有证),年龄55周岁以内,身体健康,工作地点在内蒙古乌海广聚焦化。联系电话,朱经理。
品控经理
1.2-2万元/月
质量管理
【岗位定位】
负责建立、维护公司食品级包装产品全链路质量管理体系,主导内外部质量审核与生产过程质量管控,保障产品合规性与稳定性。
【岗位职责】
1.体系管理:主导食品/药品行业质量管理体系及ISO9001质量认证体系的搭建、维护与持续优化;
2.审核统筹:牵头组织公司内审、客户验厂、BRC、FSSC22000、ISO9001及社会责任审核等内外部审核工作,输出整改方案并跟踪落地;
3.流程与培训:基于塑业生产工艺流程及技术标准,编制标准化作业程序(SOP),并实施内部员工及班组长的品质管理培训;
4.质量管控:运用质量管理工具,开展生产数据统计与质量分析,输出质量报告,推动生产过程质量改进;
5.标准监督:监督生产环节对工艺流程、技术标准的精准执行,及时纠偏质量偏差。
【任职要求】
1.学历与年龄:专科及以上学历,35-50周岁;
2.行业经验:10年以上质量管理工作经验,其中5年及以上食品/药品包装行业质量管理实操经验;
3.管理能力:具备20人以上质量团队管理经验;
4.技能要求:熟练掌握办公软件、OA/ERP系统及质量分析工具,熟悉塑业生产流程与技术标准;
5.其他:无食品/药品加工行业质量管理经验者请勿投递。
实验室检测报告编制员
6000-8000元/月
实验室技术员1-3年本科
岗位职责:
1、负责检测报告(数据、结果、格式、结论)的全面技术与规范性整理,确保内容满足质量标准、客户约定及内部管理体系文件的规定;
2、保证报告信息与原始记录、取样资料、合同评审内容完全一致;
3、在发现报告存在疑问、错误或不合规情况时,及时与检测人员、项目负责人或合同评审人员沟通,核实问题原因;
4、定期对报告问题进行归纳分析,并向实验室主管或质量管理人员提交反馈,为优化检测流程、提升工作质量及开展培训提供依据,助力报告质量持续改进。
任职要求:
1、具备1年以上纺织品检测实验室工作经验,掌握纺织品物理及化学性能检测的操作流程与基本原理;
2、本科及以上学历,专业为纺织工程、轻化工程、化学、材料学或相关领域;
3、了解国内纺织品检测标准及其对报告编制的具体要求;
4、工作细致严谨:对数据和文本准确性要求高,杜绝疏漏;
5、具备强烈的责任意识与职业操守:坚持质量原则,不忽视任何异常,保障报告的客观性与权威性。
职位福利:五险一金、绩效奖金、餐补、交通补助、免费宿舍
EHS经理(J11753)
1.5-2.5万元/月
EHS工程师5-10年本科职业健康管理安全管理消防管理注册安全工程师
岗位职责:
1、配合EHS主管开展嵊州项目在环境、健康与安全方面的日常管理工作;
2、执行并落实国家及地方有关EHS的法律法规、技术规范及相关标准要求;
3、参与项目“三同时”工作的方案设计、实施推进、执行落地及报审报批流程;
4、对安全环保设施安装环节实施安全监督,依据设计方案核实施工过程,确保按图施工;
5、负责承包商单位的安全监管、特殊作业审批与管控,以及安全培训教育的组织实施;
6、与当地应急管理部门、生态环境主管部门及开发区管理机构保持沟通协调;
7、完成上级领导安排的其他相关工作任务。
任职要求:
1、具备本科或以上学历,专业为化学类相关领域;
2、拥有5年以上在医药化工行业从事相关工作的实践经验;
3、有危险化学品建设项目在建设、施工及验收阶段工作经验者优先考虑;
4、掌握设备安装各阶段的安全管理要点与控制措施;
5、须持有注册安全工程师(化工方向)资格证书。
供应商质量工程师(J10040)
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年大专
工作职责:
1、负责制定并优化物料、半成品及成品的检验规范,健全企业质量标准体系,并监督标准在实际操作中的有效执行;
2、组织开展质检团队的专业培训,持续跟踪培训成效,确保相关人员准确理解并严格执行质量标准;
3、主导处理来料质量问题及生产过程中的异常状况,推动异常问题的根本原因分析与整改措施闭环落实;
4、实施供应商质量审核,建立并维护供应商质量档案(含认证文件、检验标准等),管理合格供应商名录,签订质量协议,制定辅导方案,提升供应商整体质量能力;
5、牵头组织研发、工艺等技术部门完成各类物料、半成品和成品的封样工作,并负责封样的归档、保管与更新管理;
6、协调采购、研发、售后等相关职能部门开展供应商绩效评估,推动供应商达成质量目标,落实改进计划;
7、汇总整理客户投诉信息,针对客户反馈组织8D分析小组制定纠正预防措施,并跟踪验证措施落地效果;
8、按月、季、年度对各类质量数据进行采集、统计、分析与总结,识别质量改进重点方向,持续提升产品品质,减少质量损失与成本浪费;
9、参与新产品导入过程,收集整合研发阶段输出的质量相关数据,协助建立量产阶段的质量控制标准;
10、负责产品变更过程中涉及物料、半成品、成品的变更管控,确保变更要求有效执行,协同采购、研发等部门推进降本增效工作。
任职资格:
1、学历专业:大专及以上学历,机械设计、机械制造、自动化等相关专业背景;
2、工作经验:具备3-5年相关工作经验,有1年以上健身器材或运动器械行业SQE经验者优先考虑;
3、专业能力:熟悉ISO质量管理体系要求,能熟练应用常见质量管理工具;具备注塑、挤塑、冲压、折弯、焊接、压铆、喷塑、电镀、丝印、组装、SMT等工艺知识者优先。
病理实验室技术员
5000-7000元/月
实验室技术员经验不限学历不限
岗位职责:
1、负责病理样本的接收、处理、制片及染色等实验环节的操作执行;
2、完成实验数据的记录、汇总与归档工作,分析病理实验结果,确保结果准确、规范且可追溯;
3、协助开展实验室仪器设备的日常维护及基础性管理工作;
任职要求:
1、具有基础医学或相关专业背景,了解病理实验操作流程及读片基本要求;
2、工作严谨细致,具备较强的责任意识和团队合作精神;
3、能够适应实验室工作节奏,拥有良好的学习能力和任务执行力;
4、具备相关实验操作经验者优先考虑。
电力计量技术员
6000-11000元/月
计量工程师3-5年本科注册计量师安全工器具电工证
电力专业计量工程师,负责电力设备的计量校准,安全工器具的检定与量值溯源等工作
电芯失效分析高级工程师
2-3.5万元/月
失效分析工程师5-10年硕士
一、岗位职责1、承担锂电池电芯产品开发阶段及客户端应用过程中各类失效问题(如产气、短路、容量偏低、自放电、析锂等典型失效现象)的分析任务,运用系统化失效分析方法,识别失效表现、失效模式及根本机理;
2、设计并执行电芯失效分析流程,涵盖无损检测、电性能评估、拆解分析等理化表征与验证试验,通过对样品的系统测试与结构剖析,高效锁定问题根源,并提出有效的改进对策;
3、开展锂电池核心失效机理的深入研究,围绕寿命衰减、析锂行为、自放电特性、热失控机制等方向进行专项课题攻关,形成系统性研究报告;
4、负责电芯在研发验证、中试过渡及批量生产过程中异常问题的技术归因,输出失效分析报告、8D报告,明确失效成因及相关责任环节;
5、协同研发、工艺、生产、品质、供应链及客户多方资源,推进制程优化、材料升级、结构改进与工艺参数标准化,监督改善措施实施并完成闭环验证;
二、任职资格
1、硕士及以上学历,主修材料科学与工程、电化学等相关领域,具备扎实的锂离子电池理论基础;
2、拥有5年以上知名动力电池企业失效分析、机理研究或产品研发工作经验,曾主导不少于2类产品的失效分析项目;
3、熟悉三元及磷酸铁锂体系电芯结构与制造工艺,对锂电池常见失效原因及底层机理有深刻理解,熟练掌握电芯常规电性能测试与拆解分析技术;
4、掌握电芯失效分析的标准作业流程,熟知典型失效模式及其对应机理,能够熟练使用相关分析工具与设备;
5、具备优秀的沟通能力与逻辑思维能力,擅长数据分析与问题拆解,能有效协调跨部门资源推动问题解决与闭环整改
医疗器械注册认证专员国内外
1-1.5万元/月
医疗器械生产管理1-3年本科QAQCQM影像类有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证临床医学检验学生物医学工程精密仪器硬件
岗位职责
1.负责国内医疗器械产品注册、变更、延续、备案全流程工作,对接监管部门,把控申报进度与资料合规性;
2.主导 / 协助产品FDA(美国)、CE(欧盟) 等海外认证项目,完成资料编制、体系对接、公告机构 / FDA 沟通、现场审核配合;
3.跟踪国内外医疗器械法规、标准更新(MDR、FDA 21CFR、ISO 13485 等),完成法规解读、内部宣贯与合规落地;
4.整理注册认证档案、技术文档、测试报告,维护产品注册证、认证证书台账;
5.协调研发、质量、生产、检测机构等内外部资源,解决注册、认证过程中的技术与合规问题。
任职要求
6.本科及以上学历,医疗器械、生物工程、药学、检验、医学等相关专业;
7.熟悉医疗器械国内注册流程及法规,具备 FDA、CE 医疗器械认证实操经验者优先;
8.了解 ISO 13485、MDR、IVDR、FDA 相关法规及产品标准,能独立撰写注册 / 认证技术资料;
9.具备良好的英文读写能力,可熟练处理英文技术文档、与海外机构书面沟通;
10.工作严谨细心,沟通协调能力强,能承受项目进度压力。
栏目概述
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