青年路小学东山校区招兼职一名！适合宝妈、学生、有空闲时间的自由人士。工作内容：需要到学校门口接送孩子回小饭桌，中晚都管饭和孩子一起吃饭。 时间：周一到周五： 中午11：00（接）-14：00（送）， 下午17：20（接），等家长接送后下班。 薪酬：按月结算，70元/天，工作简单，每天工作内容主要为接送孩子和晚饭后清洗几个孩子的碗筷，简单收拾卫生。兼职薪酬不高，适合有需要勤工俭学或者时间空闲感兴趣的人来，欢迎帮顶，感兴趣的请私信，谢谢！

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负责厂区煤炭的质量检测工作。

岗位职责: 1.负责监督和检查生产过程中的质量标准，确保所有操作符合规定。 2.深入生产现场，指导和监督员工的日常工作，确保生产流程的顺畅。 3.对生产过程中出现的质量问题进行及时上报，并提出改进措施。 4.参与产品的质量检查和验收，确保产品达到标准。 5.定期总结生产过程中的问题，并进行数据分析，以优化生产流程。 任职要求： 1.具备良好的沟通能力和语言表达能力，能够有效地与团队成员交流。 2.有责任心，能够严格遵循工作原则和标准。 3.对工作细致认真，能够准确识别生产过程中的问题。 4.能够独立处理和解决生产过程中出现的质量问题。 5.服从领导的工作安排，能够完成领导分配的各项任务。

招聘 晋武堂龙狮团现招聘舞狮队员5名 要求： 年龄16岁以上 体重60kg以下 有武术功底优先 薪资： 全职：2000-6000 兼职200/场 地址：运城市盐湖区盐湖路银湖雅居东侧约130米盐海驾校 有意联系电话：

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国企药厂招聘： 【岗位】：车间目检工（综合薪资3000左右） 缴纳五险一金，包吃住 要求：，年龄25岁以下，裸眼视力1.0以上，学历没有要求，身体健康。

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招聘：中西医结合 1.药品质量管理 2.处方/用药审核 3.药品调配与发放

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岗位职责: （1）办理化验室人员入职、请假、离职等相关手续，统筹管理考勤与加班事务。 （2）跟进月度绩效完成情况，收集、整理及汇总绩效考核数据，形成完整绩效资料并按时提交。 （3）组织开展化验室培训工作，涵盖新员工入职培训及在岗人员继续教育，制定并优化各类培训计划，实施培训活动并评估培训成效；负责化验室档案的归集与归档管理。 （4）核实各小组物资需求量，申请新增物料编码，发起采购流程，并跟进到货验收及领用情况。 （5）每日查阅OA系统信息，及时传达各类通知；依据公司及质管部发布的活动安排，更新化验室宣传板报内容。 （6）定期组织化验室内部例会，并对会议中布置的任务进行跟踪落实。 （7）策划科室相关活动，包括拟定季度技能竞赛方案、团建活动方案，并推动组织实施。 （8）完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求: （1）大专及以上学历，具备检验相关工作经验者优先； （2）具备良好的沟通表达能力，学习适应能力强。

工作（一） 1、内包外包 2、检查灯具 一小时20，管午餐 18—45岁 工作（二） 质量巡检，检验质量，认真负责 一小时20，周六日偶尔加班 地址：南邵 不看显微镜，不面试体检直接入职 工作（三） 药厂招聘 18—38岁 管两餐，一小时20，可长期 工作时间早8—晚8，坐岗 工作内容：医疗用品 地址：昌平超前路 工作轻松，环境干净舒适 一月发两次工资 电话

岗位职责: 1、参与仪器分析方法（mAb及ADC的SEC、IEC、icIEF、CE-SDS等）的方法验证、放行检测、稳定性样品测试以及组内问题排查工作。 2、熟悉各类在执行过程中可能出现的质量事件并能有效应对处理。 3、依据GMP规范落实实验室区域的5S管理要求。 4、承担常用理化设备的日常维护与基础保养任务。 5、按照GMP规定及时完成相关实验记录的填写与归档。 岗位要求: 1、本科及以上学历，具备5年以上生物制药领域仪器分析工作经验，能独立分析并解决QC方法中的常见技术问题。 2、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，责任心强，熟悉GMP基本要求。 3、具有较强的抗压能力，愿意深度参与项目全生命周期的相关工作。

岗位职责 1、负责生产车间现场清场工作的监督与核查，确保符合GMP相关规范要求。 2、防止药品在生产过程中受到污染及不同品种间的交叉污染。 3、掌握GMP认证流程及相关日常管理要求，严格执行《药品管理法》及GMP等法规制度，保障质量管理体系有效运行。 4、对药品生产全过程实施现场质量监控，确保各环节符合质量标准。 5、完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 化工、化学、药学等相关专业，具备3年以上化工行业现场QA工作经验。

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

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