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兼职质检员，不出差，日结，正规企业。看懂简单图纸，不定期去郊区工厂记录简单数据，拍摄设备照片。我方提供培训。工作轻松。不限性别，年龄在25岁到55岁之间。

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质检机器是否合格

主要生产油封等橡胶制品，急需检验工人

岗位职责：1、负责原材料进厂检验，备齐来货材料的各项数据报告及资料，做好检验记录，分析好问题原因； 2、负责过程检验控制，提前发现问题，提前做好规避，并做好过程检验记录，分析原因，跟踪问题。落实解决办法； 3、负责设备成品的验收、调试工作，对设备验收中存在的问题跟踪落实解决方法，确保设备出厂合格率； 4、负责外协、外购件的进厂检验，并做好记录，留存所有资料 5、负责对安装完成的设备进行全方位检测，以确保其符合公司质量要求及客户需求 6、负责对安装设备进行过程监管，以确保有问题提前发现并进行解决 7、负责对安装过程中存在问题的跟踪及处理 8、负责对安装反馈问题进行统计做跟踪处理，并针对问题与相对应的部门作出整改方案，形成标准 任职资格：1、有C1驾照，能适应出差工作 2、沟通协调能力强，针对问题能快速的相应并跟踪解决，有强烈的责任心 3、能熟练使用CAD软件，能看懂CAD图纸及设备工艺图纸 4、责任心强，服从管理，执行力强 6、熟练使用各类计量工具（游标卡尺、千分尺、内径百分表、卷尺、高度尺、磁性表）； 7、熟识图纸的各项公差标注要求及位置度符号； 8、有上进心，学习能力强

1. 负责原材料、生产过程及成品的质量检验 2. 记录检验数据，填写质量报告，及时反馈异常问题 3. 协助完善质量管控流程，参与质量改进工作

岗位职责： 1.负责农牧业机械配件、养猪设备（如定位栏、分娩栏）及环控设备生产过程中的质量检验工作，确保产品符合标准要求 2.对产品质量进行巡检与终检，及时发现并反馈质量问题 3.准确记录检验数据，填写质检报告，并跟踪不合格品的处理与整改情况 4.协助车间进行现场质量管理，推动生产工艺改进，提升整体产品质量水平 5.根据公司质量管理体系要求，执行各项检验流程，配合完成内部审核与外部验厂工作 任职要求： 1.专科以上学历，有制造业质检工作经验者优先考虑 2.熟悉机械类或金属制品类产品检验流程，能看懂简单图纸和工艺文件 3.工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作能力 4.能适应生产车间工作环境，服从工作安排

岗位职责内容： 1.有执行力，与运营配合维护橱窗店铺，上下货品，共同推动业务发展，无经验要求，小白也可以轻松完成 2.工作时间可自由安排，有空余时间即可，可居家办公 3.能正常开通视频号橱窗岗位任职要求： 1，具备良好的团队合作精神 2，年龄18岁以上 3，有耐心，能坚持，三天打鱼两天晒网的勿扰！ 岗位薪资：按橱窗出单量结算注：不直播！不露脸！ 全程无任何收费内容！ 有兴趣请主动咨询，交换微信或电话，之后我司人力资源部门会主动联系您，谢谢配合

聊城市东昌府区招二保焊/气焊

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招聘领车司机两名

现场QA 1、本科及以上学历；2、2年以上无菌制剂现场质量监督经验 薪资福利:面议 招工人数:1人 电子邮箱： 工作地址:成都市双流区西航港经济开发区空港三路999号

岗位职责： 1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进； 2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作； 3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况； 4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门； 5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业背景； 2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。 （此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）

岗位职责： 1、严格按照验收程序开展工作； 2、负责供应商来货的安排，核对货物的数量、批号、效期等信息并用RF手持终端录入信息； 3、负责药品检验报告书的上传及分类并保存； 4、对收货信息进行检验，并按照GSP要求对药品进行抽查验收； 任职要求： 1、男女不限，可接受加班； 2、中专及以上学历，仅限中药学相关专业；

1、掌握中药显微鉴别、薄层色谱、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、参与制定相关标准操作规程及检验记录文件 4、承担OOS、AD等异常结果的调查与分析工作

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

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岗位职责： 1.负责GMP认证办公室的日常运营，保障各项工作有序高效推进。 2.策划并参与GMP认证相关流程，如资料整理、现场检查等具体事务。 3.协同各职能部门，推动GMP认证项目按计划顺利实施。 任职要求： 1.具有GMP认证管理背景，具备较强的组织协调能力，能同时统筹多项工作任务。 2.拥有良好的沟通技巧，可与团队及外部合作方保持顺畅交流。 3.具备较强的应变与问题处理能力，能在高压环境下稳定应对并及时决策。

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