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深圳宝安区新安街道文乐花园，招地坪漆没有干，修复工程。大概20平方米左右的面积，总工价300元。工作时间2026年2月22日或23日或24日。

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井号深圳公明电话面试(山西太原调试)调试大工：44包住不包吃，调试要出差山西太原，工期半年

招聘兼职1名项目：儿童娱乐工作时间：周一至周五下午16-22点周六周日10-22点工资：周一到周五150一天，周六周日200一天，会员提5个点档期：随时工作地点：宝体沃尔玛外场招聘要求：要有亲和力，沟通能力强，服务态度好，做过儿童娱乐的优先联系人：贺

西安市招地坪固化包点或小工肯25一小时

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广安车管所高速路口那里物料场长白班工作8-10小时（团队可优化时间）：1.固化废料员（有c1证最好可兼转运车）2000+500全勤（26天）+提成5块每吨，综合4000-8000左右2.叉车工（有叉车证）可兼转运员（有c1证）底薪2000+500全勤（26天）+提成7块每顿，综合5000-10000左右，（可先做临时工160每天，后续去再计件）（广安福源医院，体检完没问题直接马上，剩余的出勤一个月直到报销完）

【岗位职责】： 1，来料检验：负责产品原材料、包装材料、外购件的入库检验，确保符合公司质量标准和采购要求。严格按照《来料检验规程》执行抽样、检测、记录，对不合格品进行标识、隔离并上报。维护来料检验记录，每周汇总质量问题，推动供应商改进。 2，过程质量控制：对生产关键工序进行巡检，抽检半成品质量；监督生产人员是否按作业指导书操作，及时发现、上报并纠正违规操作；记录过程检验数据，协助分析生产异常的质量原因。 3，成品检验与放行：执行成品出厂前的最终检验，包括功能性能测试、外观检查、包装完整性验证；核对产品批记录、检验报告，确保符合产品注册标准和公司内控要求；对合格品粘贴合格证，对不合格品执行拒收流程。 4， 质量文档与现场管理：填写并归档检验记录、不合格品报告、设备使用日志等质量文件；维护检验区域5S，管理检验设备与试剂；参与内部质量审计、客户投诉调查等支持工作。 5，其他质检工作支持和数据整理分析与提报工作。 【任职要求】： 1，大专及以上学历，医学检验、医疗器械、生物工程、机械/电子类相关专业，经验丰富能力优秀者学历可放宽至高中。 2，1年以上医疗器械、精密制造行业仪器/设备质检经验；应届毕业生需有相关实习经历。 3，了解医疗器械GMP/ISO 13485质量管理体系基本要求。 4，能熟练能使用卡尺、千分尺等基本量具，会操作常规检测设备。 5，严谨细致、责任心强、服从性好、配合度高，能接受重复性工作、原则性强，能接受和适应加班。 6，有医疗器械、体外诊断试剂（IVD）和设备等产品检验经验者优先；持有医疗器械质检员培训证书者优先；熟悉常见检测设备者优先；能看懂简单机械/电子图纸者优先。 【备注】：月薪6-7K，不包食宿，双休。工作日晚上8:30之后和周末加班费另计，绩效奖金另计。

招聘医疗器械体系专员需满足以下条件： 1. 本科及以上学历，医学或相关专业背景，硕士优先考虑； 2. 具备医疗器械领域从业经历，熟悉产品注册、生产及市场流通等业务流程； 3. 掌握国家及地方医疗器械相关法规与技术标准，具备扎实的注册与备案实操经验； 4. 沟通表达能力强，富有团队协作意识，可高效协同跨部门及外部资源开展工作； 5. 具备突出的问题分析与应对能力，能独立解决器械管理中的各类复杂事务； 6. 英语能力全面，可在日常工作中与海外客户进行顺畅的书面及口头交流； 7. 工作认真负责，具备较强的职业素养，能适应一定强度的工作节奏，学习与应变能力出色。

岗位职责】： 1、建立供应商质量管理体系，制定年度供应商质量管控方案，策划年度质量目标，并促进目标达成； 2、组织实施供应商的开发和评审（月度、季度、年度）以及专项审核及质量绩效评价，负责推进供应商质量持续改善提升； 3、负责对新供应商进行导入审核，量产供应商的日常管理等工作； 4、制定并完善检验标准和检验规范，主导产品不合格品评审及处置，推动重大异常改进及最终有效性确认； 5、负责客户投诉，督促供应商快速响应原因分析和整改措施的落地。 6、处理新客户的调查表。 7、负责特殊产品的检查，及协助内部推动供应商的紧急交期。 任职要求: 1 大专及以上学历，电子、自动化及相关专业优先 CET-4或以上 2 熟悉IPC600，具备扎实的PCB基础 3 3-5年以上PCB品质工程师经验 4. 书面英语良好。能独立处理海外客户的品质投诉。 5. 责任心强，踏实进取。能承受工作压力。 四、福利待遇 1、薪资：6K-10K 2、保障：购买五险一金，带薪年假，享受国家法定节假日，公司为每个员工提供年度体检 。 3、工作时间：每周5.5天 4、 职业规划：公司提供广阔的发展平台和完善的晋升机制 5、培训：公司提供完善和持续的产品，行业，技能培训，帮助每位成员尽快适应新岗位环境，提升和完善各项能力。 6、福利：每月下午茶，不定期举行娱乐活动和聚餐，每年集体旅游。 7、区位：我司深圳总部办公室位于龙岗中心城核心地带，龙岗区政府对面，大型商业 五、面试注意事项 工作地点：深圳市龙岗区龙城街道龙岗万科云中心30楼（龙岗区人民政府对面） 携带材料：学历/学位证书、英语等级证书、中英文简历各一份 交通提示：地铁3号线/16号线龙城公园站步行可达，楼下即商业综合体 如果你对品质有坚持，对细节有执念，愿意在PCB/PCBA领域深耕——欢迎投递简历，我们聊聊。

岗位职责： 1、负责电动摩托车（电摩）产品在研发阶段的质量管理流程监督、实施及持续优化工作； 2、编制电摩产品设计评审清单、可靠性验证规范以及来料与制程检验标准，确保满足车规级品质要求； 3、主导新产品质量策划（NPI），实施全流程质量控制与改进措施，保障项目高质量交付； 4、跟踪新产品开发各关键节点的进度与合规情况，确保研发进程与质量目标协同推进； 5、深入参与产品设计评审、测试验证、核心部件选型、工艺方案评估及试产验证，识别并推动质量风险点的评估、整改与闭环处理； 6、主导电摩产品测试、试产及NPI阶段质量问题的根因分析，落实纠正措施并实现闭环管理，持续提升需求达成率、DI值、试产直通率等关键质量指标； 7、依据IPD流程开展项目里程碑管控，组织并推进技术评审（TR）的准入与准出评审，确保各阶段输出成果符合标准； 8、针对新产品开发过程中的重大异常或典型问题，牵头组织复盘分析，总结经验教训，并横向推广至其他平台或新项目，完善电摩产品质量管控机制与标准化建设，并跟进执行落地。 任职要求： 1、统招本科及以上学历，机械、车辆工程、电子、材料或质量管理相关专业，具备3年以上电动两轮车、新能源汽车或高端出行类产品研发质量管理经验； 2、熟练掌握质量管理体系及相关工具，如SPC、D/PFMEA、APQP、PPAP、MSA（G&RR）、DQE等，并有实际应用经历； 3、熟悉IPD集成产品开发流程，有参与或主导TR评审、NPI流程优化项目的实践经验，具备流程梳理与改进能力； 4、具备良好的跨部门沟通协调能力、逻辑分析能力和文档撰写能力，擅长归纳总结，可独立完成质量分析报告及改进建议输出； 5、具有电摩或动力系统、结构件、电控部件质量管控经验者优先。

工作职责 1、负责来料客诉接收、问题分析、处理以及报告回复; 2、及时处理来料品质异常，追踪确认供应商的改善对策及实施效果 3、制定供应商年度审核计划，并按时完成 4、对供应商质量状况进行统计评价 5、建立、健全供应商质量管理流程 6、推进供应商质量管理体系的完善 7、参与新供应商开发，协助采购部门对供应商进行审核及认定 8、制定进料检验规范及检验计划，并对检验员进行培训指导 9、供应商制程变更及材质变更的确认管控 任职要求: 1.熟悉供应商评价系统； 2.熟悉电子元器件、五金/塑胶结构件等物料； 3.有3年以上相关电子手表行业经验； 4.熟悉质量工具； 5.掌握常用测量工具的使用方法； 6.良好的沟通技巧和谈判技巧，责任心强；

一、岗位职责： 1、负责母婴类电器产品全生命周期的质量管控，确保产品满足海外市场法规及客户标准； 2、开展供应商质量管理，协同团队执行来料检验，有效控制供应链质量风险； 3、处理客户反馈与质量投诉，推动问题分析与品质提升； 4、运用数据分析工具监控关键质量指标（如不良率、退货率），主导六西格玛、精益生产等持续改进项目； 5、统筹团队协作，推进跨部门质量协同工作。 二、任职要求： 1、统招大专及以上学历，电子相关专业优先考虑； 2、具备质量体系内审及应对客户审核的实际经验，熟悉个护/小家电类产品制造流程，有母婴电器行业质量管理背景者优先； 3、目标导向，具备战略思维与抗压能力，能够牵头完成复杂质量问题的闭环管理。

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、准确、可追溯 2. 按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准、维护及基础故障排查 3.协助完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理归档工作 4.严格执行实验室安全管理制度，做好危化品管理、废弃物处置及个人防护 5.配合研发、质检等部门开展跨职能实验支持与技术协作 任职要求： 1.本科及以上学历 2.有实验室技术员或检测相关实习/工作经验者优先，经验不限 3.了解常用分析仪器（如pH计、分光光度计、离心机等）操作原理 4. 具备基本实验操作能力、数据敏感性及严谨细致的工作态度 5.遵守规范、责任心强，具备良好的沟通协作意识和学习能力

1.男女不限 2.有五金品检和测试工作经验者优先 3.工作内容： 1）熟悉并了解产品，有来料检的经验。 2）安排配件和零件做测试 3）品管部门的报表 4.工作待遇：底薪2520元+2400元补贴+加班费，26天制8小时，不包吃住

岗位职责: 1、协助公司质量体系文件和体系的制定、管理、维护、监督和改进。 2、配合组织实施内审、管理评审和外审工作。 3、负责对员工进行质量管理体系的流程及医疗器械的法规、规范的培训。 4、负责收集、维护和审核公司质量管理体系文件，确保体系文件的合规性、适宜性和可操作性。 5、协助推进质量管理体系在各部门的落地执行与持续优化，支持业务流程与体系要求的融合。 6、负责收集各部门对不符合现象问题的反馈，并跟踪和验证纠正与纠正措施的有效性。 7、参与产品合规需求和验证相关工作。 任职要求: 1、专科及以上学历，2年以上医疗器械行业质量管理体系工作经验 2、精通ISO13485标准，熟悉国内《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录要求; 3、具备优秀的文档编写能力、沟通协调能力及逻辑分析能力; 4、熟悉医疗器械相关法律法规及标准; 5、有医疗器械法规内审员证优先

主要职责： 1.供应商质量审核：定期开展供应商现场评估，审查其生产工艺、质量管理体系及生产环境，确保其满足ISO9001或相关质量规范要求。编制审核文档，提出优化建议，并跟进整改措施的落实情况。 2.质量问题处理：快速响应供应商交付的不合格品，协同相关部门执行退换货或返修流程。深入分析质量问题根源，制定并推动预防策略，避免问题重复出现。与供应商保持有效沟通，监督其实施切实可行的纠正与预防方案。 3.质量改进项目：积极参与企业内部质量提升计划，推动供应商整体质量能力升级。联合供应商推进六西格玛、精益生产等质量管理实践，监控项目进展，验证改善成效。 4.供应商培训与支持：面向供应商组织质量管理与技术类培训，增强其质量意识与管控水平。提供必要的技术支持，协助解决制程中的品质异常。搭建供应商质量交流机制，促进彼此间的技术互动与经验共享。 5.质量标准制定：参与公司质量标准及检验规程的编制与更新，确保来料符合公司品质要求和行业规范。协同相关部门推进标准体系的持续优化。 6.跨部门协作：与采购、生产、研发等团队紧密配合，保障供应链高效运转。参与跨职能质量会议，协助推动重大质量问题闭环。配合内审及客户审核工作，及时提供所需资料与说明。 任职要求： 1.教育背景：专科及以上学历，具备5年以上工作经验 2.工作经验：具有3年以上供应商质量管理或相近领域工作经验，有智能电子称制造行业背景者优先考虑 3.技能要求：掌握ISO9001或相关质量管理体系要求，具备扎实的问题分析与解决能力。具备良好沟通协调能力及团队协作意识。熟练操作Word、Excel、PPT等办公软件 4.个人素质：工作细致严谨，责任感强，能适应多变的工作节奏。具备抗压能力，拥有创新思维和追求持续改善的职业态度