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需要会看图纸，做过钣金行业，有经验者优先，需要面试的，麻烦打电话

九亭长白班电子厂 [福]22元每小时[福] 40岁以下，招普工,检验,smt操机，22元每小时，上班时间8:30~5:30加班至7:30，周末也可以加班，月薪5500~7000元，做得好1~2个月转正，跟公司签合同，可以交社保，另外补饭贴18元一歺，地址，松江九亭/九泾路

奉贤新厂可就近安排 可长白班

品检质检 岗位要求 因生产发展需要，现面向社会招聘以下岗位，欢迎有志之士加入！ 1.品质管理人员（2名） 岗位要求： 熟悉ISO9001质量管理体系，有相关工作经验者优先； 负责产品质量检验、过程控制及异常处理； 具备良好的沟通协调能力，能独立完成质量报告； 有工厂品质管理经验者优先。

岗位职责: 1.负责检验工作，来料检验/过程检验/成品检验 2.执行工作任务，保持工作效率 3.参与团队合作，共同完成项目目标 任职要求: 1.具备良好的沟通能力，能够有效协调工作 2.能够按时完成上级交付的任务 3.具有团队合作精神，能够迅速融入团队工作 4、有相关经验 工作时间： 8:14-20:45，周日休 薪资： 底薪+加班费+绩效，足额缴纳五险一金 薪资到手7000+，转正到手8000+

线束生产线品检，需懂端压，组装等工序质量问题。能熟悉电脑操作，需做出货检验报告。也接受工作状态符合的退休人员！

微信小程序 “ 汪喵喵 ” 一站式宠物管家服务平台， 线上接单，线下服务，按单结算。 提供上门喂食，遛狗，接送，陪诊等全方位宠物服务 现招募全国兼职陪宠师 岗位职责： 1、为宠物提供日常照护服务，包括喂食、添粮换水、食具清洁、铲屎换砂、更换尿垫、健康检测等，并实时拍摄反馈宠物状况 2、完成基础护理操作，如剪指甲、喂药、涂药、洗澡及互动陪玩，保障宠物身心健康 3、细致观察并记录宠物饮食、排泄及行为异常情况，及时向客户与平台同步信息 4、按需开展户外遛狗服务，返家后做好清洁（如清理爪部）、安顿及环境整理 5、检查监控设备运行状态，规范关门、带走垃圾，确保服务全程安全合规 6、按照平台SOP标准流程进行服务 7、须参加线下SOP流程培训 8、有爱心，能用心爱护宠物 任职要求： 1、年龄22-45周岁，身体健康，目前持续养宠且具备2年以上猫狗饲养实操经验 2、熟悉常见宠物品种习性与基础护理知识，能独立应对日常照护场景 3、富有爱心与耐心，善于与宠物建立信任关系，具备良好沟通与服务意识 4、责任心强，遵守平台规则，愿通过养宠知识考核及服务认证 5、时间灵活，可就近接单，接受平台监督与客户评价反馈 6、有宠物美容、医疗经验、领养救助、陪宠师服务相关经历者优先。 另招募加盟城市合伙人、兼职运营岗位等

-负责对生产过程中的机械产品进行质量检测 与验收: -按照相关标准和流程，完成产品尺寸、性能 及外观的检查: -记录并分析检测数据，及时反馈质量问题 配合生产部门解决产品质量问题，确保产品 符合客户要求。 【任职要求】 -大专及以上学历，机械制造、质量管理等相 关专业优先; -具备1年以上机械行业质检工作经验，熟悉常 用检测工具和仪器; 熟悉机械图纸和质量标准，具备良好的责任 心和细致的工作态度: -有较强的数据分析能力和沟通协调能力，能 适应一定的加班需求。

"320一天!立即投递!在线咨询! 过年留任奖6000元 新厂开招!大量招人!全程免费 无需等待即刻入职!入职当天即签订正规合。 请直接点击[免费聊]24小时在线咨询回复!!! 【1】小时工：30/小时，320一天，人走账清， 入职7天可预支，包食宿。 【2】月薪保底7000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨!!!! 【3】班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴32/晚，可根据自身意愿选择班次。 【4】招聘要求：16-45周岁，学历不限，经验不限，早报名早赚钱每月10号准时发放薪资，直发，纯工价小时工：30/小时人走账清，入职7天既可预支包食宿。 [工作岗位] 1、普工/操作工，主要负责做一些简单的手工活，例如：贴标签，检验，测试，组装产品等简单的工作内容。 2、质检员：主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业。 3、仓库管理员：主要负责出入货物的登记 [福利待遇] 【1】保险：公司为员工缴纳五险(养老、医疗、失业、工伤、生育） 【2】设施：公司生活区设有网吧，超市，美发厅，洗衣房，健身房，球场免费娱乐。 【3】娱乐：公司不定期为员工组织聚餐，旅游，多种文艺活动，大型抽奖活动等。 【4】节假：享受节假日，婚假，丧假，产假，带薪年假15天。 【5】年假：过年留任(带薪休假)每次发放3000-6000不等的。 【6】生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包! [衣食住行] 【1】衣：上班不需要穿无尘服。 【2】食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食，水果等提供挑选。 【3】住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调，独立卫浴，橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每月最高补贴800元。 工作地址：“苏州”

上海市闵行区招工地小工/杂工

明天上午八点 开荒保洁153平方到手 750 上海市闵行区顾戴路2000号皇都花园121号904室 明天上午八点 开荒保洁70平方之内300 上海市浦东新区德州五村德州路2024号602室 明天下午一点 3小时精细擦玻璃140 上海市宝山区帆顺路69弄上海长滩镇东苑16号703 上午9点 3小时深度+擦玻璃130 上海市嘉定区黄家花园路998弄28号160 11点 4小时深度+擦玻璃170 上海市闵行区东川路2759弄53号402室 上午9点 5小时深度+擦玻璃200 上海市浦东新区川沙新镇华夏二路1455弄新园东苑7号1201 11点 5小时深度+擦玻璃200 上海市普陀区古浪路288弄16号303室。

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上海市闵行区招腻子/大白，今天能来的优先，需要有喷顶机器

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因公司项目扩展。年后需招GAS二次配一级质量人员2名。 工作认真、有责任心、服用管理、经验丰富 捣江湖的不要联系了 主要负责机台自检预检验收、焊道检查、测试QC报告 工资月发.联系电话

找 房建中工 3个 广西证房建施工员 3个 一年按需 广西证材料员 3个 一年按需 广西证土建质量员 3个 一年按需 联系方式黄经理

试验检测人员 全日制本科，，1990年及以后出生，持道路检测师或员证，有较强的学习能力，有体系管理经验的优先考虑 薪资福利:年薪10 - 12万 招工人数:1名 中介勿扰 工作地址:浙江嘉兴

祥谷建设有限公司招钢结构质检一名，钢结构资料员一名

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的日常质量检验与检测，如实记录检验数据并出具报告 2.依据国家标准、行业规范及企业工艺文件执行检验流程，识别并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效检定周期内正常使用 5.配合内外部质量审核，提供相关检验记录及过程支持材料 任职要求： 1.学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先，理工类专业背景更佳 2. 有1-3年制造业或工程类企业质量检验、检测相关工作经验者优先 3. 熟悉常用检测工具（如卡尺、千分尺、硬度计等）及基本质量管理体系知识 4.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与问题反馈能力 5.能适应生产现场工作环境，服从工作安排，接受基础质量培训

岗位职责： 1、负责解读国内外阀门相关法规与标准，开展合规性评估，并将其转化为企业内部设计规范或验收准则（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、组织实施公司阀门产品的国际国内认证工作（未来将涵盖船用阀门新产品），保障研发进度与市场销售需求； 3、协调公司各职能部门推进认证事务，主导认证进程管理、问题应对及申报材料的整理与提交； 4、收集并归纳全球各区域的认证准入要求，建立并持续更新认证信息资料库； 5、组织开展认证相关内容的内部培训，响应客户关于认证事项的技术咨询与答疑； 6、负责认证文档的归档与日常维护； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与优化，迎接第三方机构年度监督审核； 8、协助质量经理完成新供应商资质审核及现有客户年度体系审核的对接工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术文件； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运行经历者优先考虑（包括TS、PED、ASME、API及各大船级社认证）； 5、薪资待遇可面议。

⚠春节小工8小时270元管饭，30人。2月17～22号。，18岁～55岁 上下班时要刷脸打卡，早8晚5点半，加班35一小时，吃饭休息1小时，⚠自备劳保鞋 上班地点：闵行区金都西路5000号奥特斯公司 刷脸录入。

岗位职责： 1. 负责新供应商的审核评估及改善措施的确认落实。 2. 与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试产到批量生产各阶段的质量控制工作。 3. 制定新物料的检验标准，根据实际需要对现有物料的检验文件进行修订与更新。 4. 跟踪供应商质量绩效并做好数据记录，针对来料质量问题推动供应商实施纠正行动（包括但不限于提交应急对策、8D报告及持续改进方案）。 5. 参与供应商年度质量体系审核工作。 6. 推动供应商质量水平不断提升，定期组织供应商开展质量辅导与培训。 入职资格： 1. 本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2. 具备3-5年SQE相关工作经验； 3. 熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4. 能够识读和理解机械图纸； 5. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准，持有内审员证书者优先； 6. 能适应出差，持有有效驾照； 7. 具备UL、CE认证相关经验者优先； 8. 英语听说读写能力良好者优先。

岗位职责 1、负责公司新产品首次注册/认证，以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护； 2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理（中/英文版本）； 3、对接国家检验机构及第三方检测单位，协调开展产品型式检验及相关测试工作； 4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门； 5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划，并提出对应人力与预算需求； 6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料，及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析； 7、跟进研发及注册申报进度，协调解决过程中出现的技术与合规问题； 8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态，为管理层决策提供专业支持； 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册/认证流程，具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先，2-3年以上相关工作经验者更佳； 3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求； 4、能独立完成注册标准文件编制，与检测机构、评审部门保持高效沟通； 5、具备较强的责任意识和自主学习能力，良好的表达与协作能力，具有团队合作精神及职业素养； 法规标准： 医疗器械相关法规与标准：IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等； 医疗器械质量管理体系：ISO13485、YY/T0287、YY/T0288； 医疗器械风险管理规范：ENISO14971、YY/T0316； 医疗器械生物学评价标准：ENISO10993、GB/T16886； 医疗器械软件生命周期管理：IEC/EN62304、YY/T0664；

招22～25号 9点 ～19：30点220元，安全维护，教小朋友开卡丁车，左脚刹车右脚油门。手脚麻利、住附近优先。如做的好、开心 可以长时间合作。年龄23-35岁之间最佳 地址：①闵行区七宝宝龙城 ②闵行区龙盛商业广场 电话：

岗位职责: 1. 负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2. 主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3. 承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4. 组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6. 推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7. 组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8. 管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9. 组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3. 精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5. 熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6. 工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。

岗位职责： 1、开展土壤、水体、空气等环境样品中有机污染物的分析与检测工作； 2、使用气相色谱、液相色谱等设备进行实验操作，完成数据采集与处理； 3、编制检测报告，确保结果准确并符合相关规范要求； 4、参与实验室日常运行管理及质量控制，维护检测流程的标准化与高效性。 任职要求： 1、大专及以上学历，环境科学、化学、分析化学等相关专业背景； 2、具备2年以上环境有机检测工作经验，熟悉有机检测仪器操作（svoc前处理和上机）； 3、具有良好的责任心与团队合作意识，能够承受一定的工作强度。

岗位职责： 1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施； 2、依据各国法规标准，编制并整理产品注册所需技术文件； 3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析，明确相关法规在企业实际运营中的适用内容； 4、协助开展产品上市后符合性维护工作； 5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作，提供必要支持； 6、协同质量管理体系建设，按法规要求优化体系文件，配合完成体系运行的监督与审查。 7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域； 2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求，具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。 3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。 4、英语水平达六级以上，具备出色的英文读写能力，可独立撰写英文注册文档。 5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力，学习能力强，富有团队合作意识。

1、精通IATF16949,IS09001,ISO14001,ISO45001绿色工厂，两化融合等标准的咨询、培训、审核服务。 2、对工业企业管理和质量管理体系有较为系统的学习和应用，有较为丰富实战经验，擅生产管理、品质控制、管理策划、人力资源培训、5S现场管理等模块。 3、负责公司客户认证前的咨询培训及预评审的实施，保障客户认证的顺利进行。 4、有良好的书面、口头表达能力，工作条理性强，应变能力、协调、沟通控制能力好，有良好的学习能力。 5、有国家注册审核员、咨询师、质量工程师资格证书或相关工作经验者优先。 6、具备业务经验，进行老客户二次开发。

工作职责: 职位描述 1、负责质量检验与质量控制相关工作，按时完成质检数据的整理与归档，确保资料完整准确； 2、承担所辖区域内检测仪器的日常维护及保养任务，保障设备正常运行。 任职资格: 任职要求： 1、本科及以上学历，生物技术、药学、检验或相关专业背景； 2、了解医疗器械质量检验流程及基本生产工艺者优先考虑； 3、具备较强的独立作业能力； 4、品行端正、踏实细心，工作态度积极，责任心强，具备良好的团队协作意识。 职位福利：周末双休、五险一金、年底双薪、定期体检、包吃、高温补贴、带薪年假、加班补助