
安全负责人月结全职兼职
岗位职责:
1. 项目周期大概一个月,项目结束,合同截止。
2. 开展日常安全巡查与隐患排查,督促整改并跟踪闭环,建立安全管理台账
3. 每天巡视现场,发现隐患及时整改。
4. 配合主管部门检查,确保项目安全文明施工达标,符合国家及行业规范要求
任职要求:
1. 持有有效的安全生产考核合格证书(C类)或注册安全工程师资格。
2. 熟悉《建筑施工安全检查标准》《安全生产法》等法规及地方管理要求
3. 具备较强的责任意识、沟通协调能力及突发事件应对能力
4. 能熟练使用办公软件,具备基本资料整理与报告编写能力
5. 无不良从业记录,身体健康,能适应施工现场工作环境
北京朝阳区招聘安全员岗位。工作地点位于高碑店乡半壁店惠河南街东水南庄25号楼1单元。招聘人
3500-4500元/月
安全员月结
招聘安全员岗位。工作地点位于北京市朝阳区高碑店乡半壁店惠河南街东水南庄25号楼1单元。招聘人数为15人。薪资范围为3500-4500元每月。
安全负责人月结全职兼职
岗位职责:
1. 项目周期大概一个月,项目结束,合同截止。
2. 开展日常安全巡查与隐患排查,督促整改并跟踪闭环,建立安全管理台账
3. 每天巡视现场,发现隐患及时整改。
4. 配合主管部门检查,确保项目安全文明施工达标,符合国家及行业规范要求
任职要求:
1. 持有有效的安全生产考核合格证书(C类)或注册安全工程师资格。
2. 熟悉《建筑施工安全检查标准》《安全生产法》等法规及地方管理要求
3. 具备较强的责任意识、沟通协调能力及突发事件应对能力
4. 能熟练使用办公软件,具备基本资料整理与报告编写能力
5. 无不良从业记录,身体健康,能适应施工现场工作环境
室内白班保安/月休四天-4800元/月-管吃住
4000-5000元/月
保安包住包吃3-5人月结全职
[礼物][礼物]朝阳去北辰室内白班保安/月休四天
年龄:22-35以内
身高:178以上
工作时间:12小时,站二休一,每月4天休,室内岗,岗上事少
工资待遇:工资4800,管吃管住。
住小区五楼,有电梯,有卫生间,洗衣机,有热水,可以洗澡,自备皮鞋,胖子不要
报道位置:朝阳区北辰世纪中心A座-北门
北京朝阳区招隔断,强电,弱电/安防,桥架/支架安装!个人勿扰,需要提供发票,签合同!
桥架隔断强电工抗震支架安装弱电工
北京市朝阳区招隔断,强电,弱电/安防,桥架/支架安装!个人勿扰,需要提供发票,签合同!
小工搬材料1-2人
岗位职责:
1.负责工地现场杂务作业,包括材料搬运、场地清理、辅助施工等
2.协助水工完成给排水管道安装、检修及日常维护工作
3.配合空调水系统施工,参与管道试压、冲洗、保温等基础工序
4.严格遵守施工现场安全规范,佩戴劳保用品,保障作业安全
5. 听从班组长安排,按时保质完成交办的其他临时性任务
任职要求:
1. 学历不限,身体健康,能适应工地环境和体力劳动
2. 有工地小工或水暖相关经验者优先,无经验可带薪培训
3.工作认真负责,服从管理,具备基本团队协作意识
4.持有相关特种作业操作证(如管工证、焊工证)者优先
5. 无不良记录,能长期稳定工作者优先
电梯司机月结
[玫瑰]看电梯。室内岗。57岁以下。身高165以上。工资9个小时3200管吃管住。工作内容。负责电梯的日常启停,处理超载警报并引导分流,位置。北京市朝阳区。
广州白云区招安全员/安全负责人(安全员)
8000-9000元/月
安全员安全负责人月结全职
广州市白云区招安全员/安全负责人(安全员)需要交安C证 42岁以下
西藏拉萨施工现场需要消防安全员2名工资8000元每月,包吃住需要有消防安全证1年以上工作经
8000元/月
安全员月结
拉萨施工现场需要消防安全员2名工资8000元每月,包吃住需要有消防安全证1年以上工作经验
认证工程师
6000-8000元/月
体系工程师1-3年本科
1、制定审核实施方案,明确专业类别划分、审核组成员的专业资质要求及相关工作注意事项。
2、开展认证项目企业的前期沟通,落实审核日程安排、人员配置、差旅食宿事宜,指导企业完成审核准备工作,并发出“认证审核通知书”。
3、依据合同评审结果或审核方案编制审核委托文件,并及时转交审核组长。
4、组织实施现场审核工作,协调处理审核期间的突发状况,监督审核资料包的提交进度及费用缴纳情况的传递。
5、审定审核计划并转发至审核组长与受审企业,编制月度审核计划,组织上报审批流程。
6、管理公司承担的交通与食宿费用支出,遵循财务制度控制成本开支,及时提报相关费用报销或补贴申请至财务部门审核。
7、负责新认证合同的签署及回款跟进,落实再认证合同签订任务,确保达成续签率指标,组织合同评审(或初步评估),录入合同信息并传递评审材料。
8、全程跟踪认证合同执行进展,统筹协调咨询支持、审核实施及后续相关活动。
9、规划获证客户的售后服务方案,完成季度通报编制,实施客户回访与满意度调研,整理汇总客户资料,建立并维护客户数据库信息系统。
10、负责审核员教师证书的再注册、专业能力评定及个人档案管理工作。
体系审核员
岗位要求:
1、具备本科及以上学历;
2、具备CCAA任意体系审核员注册资格,领域包括:质量QMS、环境EMS、职业健康安全OHSMS、服务认证等;
3、专职、兼职均可;
4、具备良好的职业素养和职业道德,与认证客户及其他审核员较好的沟通和相处。
5、能接受适当的长短途出差审核,配合机构安排实施管理体系审核工作。
认证技术管理
8000-12000元/月
产品认证工程师1-3年本科技术质量三体系管理体系国家注册审核员企业内部岗位
1.负责公司管理体系的建立、实施、维护
1.1公司手册、程序文件的编制、修订、更新
1.2公司各部门管理体系文件、记录编制规范性指导
1.3公司与认证业务相关的质量管理体系文件、相关资料的归口管理
1.4组织实施公司内部审核、管理评审
2.负责公司认证资质与资格的管理
2.1公司各认证领域认证规则编制、备案
2.2公司认证领域、业务范围扩展申请及管理
2.3牵头组织CNAS认可评审准备、改进工作
2.4认证行业管理部门的检查工作对接,牵头组织问题整改
2.5公司认证资质/资格保持管理
2.6负责与上级主管部门对接与认证资质/资格相关材料的准备、提交
3.负责公司认证运营质量的监控、认证风险的控制与管理
3.1公司认证运营过程各部门流程及工作质量的抽查、结果汇总与反馈
3.2审核工作质量监控、结果汇总与反馈
3.3质量问题改进建议及方案制定,跟踪改进完成
4.负责公司认证产品的研发及管理
4.1对认证市场进行调研,开发新的认证产品
4.2新产品认证运营方案策划
4.3认证实施运营流程涉及材料的编制
5.负责公司认证活动合规性技术管理
5.1识别、收集CNCA、CNAS、CCAA与公司认证业务相关的各项规范与相关要求,并分解到各运营部门
5.2跟踪更新5.1涉及的有效文件,并监督指导各部门以使用最新版本
5.3负责公司认证规范实施符合性的监控,确保公司认证活动合规
6.负责识别、收集与公司认证业务相关的法律法规及相关要求
6.1识别、收集国家、行业、地方的与经营资质/资格许可相关法律法规及相关要求
6.2将6.1的成果分解到公司各运营环节管理中
7.负责公司各认证领域技术分析管理与扩展工作
7.1对公司认证产品进行技术领域分析,并制定公司各认证产品技术领域使用方案
7.2动态管理各认证产品技术领域方案,并为审核员专业分类及评定提供依据
8.负责收集、汇总认证监管部门公告、反馈的信息,整理、分析监管动态
8.1动态跟踪国家、各省市地方认证监管发布的监管公告,汇总问题点,生成风险提示
8.2负责公司受到抽查项目的情况汇总、整理、问题梳理及后续应对。
有审核员工作经历优先。
质量经理
8000-10000元/月
质量管理社保1-2人月结全职有质量管理经验不需要出差
质量主管岗位招聘
岗位名称:质量主管 / Quality Supervisor
公司简介
[公司名称:北京爱合康国际贸易有限公司],专注于医疗器械产品的国际贸易与出口,业务覆盖[欧洲/北美/东南亚等]主要市场。公司经营稳定,团队精干高效,因业务发展需要,现招聘质量主管 1 名。
工作地点
朝阳区东三环南磨房路37号华腾北搪大厦
汇报关系
直接汇报给总经理
岗位职责
1.产品质量管控
- 负责出口产品从工厂下单、生产、出货全流程的质量监督
- 制定并执行检验标准,对样品、首件、中检、终检进行全过程把关
- 与工厂质量部门对接,跟进质量改进措施落地
-根据实际业务情况,与业务、供应链及第三方机构协同完成相关工作
2.质量异常处理
- 负责客户投诉、退货、索赔等质量异常事件的调查、分析与回复
- 协调工厂进行不合格品的处理、返工与改善
- 建立并维护质量异常追溯档案
3.体系认证与法规事务
- 负责 ISO 13485、MDR、CE、FDA 等相关认证体系文件的维护与更新
- 协调和接待第三方审核(年审、监督审核、客户审厂)
- 跟进法规变化,及时调整公司内部相关流程与文件
4.检验与认证资料
- 负责出货前检验报告、COA、COC 等质量证明文件的整理与归档
- 协调第三方检测机构(SGS、TUV、Intertek 等)进行产品检测
- 配合销售团队完成客户要求的各类认证资料准备
5.质量档案管理
- 建立并维护完整的产品质量档案、供应商质量档案、客户投诉档案
- 定期产出质量数据分析报告,提交管理层
任职要求(必备)
- 学历:大专及以上
- 工作经验: 3年及以上医疗器械、健康产品或相关外贸行业质量管理经验
- 熟悉 ISO 13485 体系,了解 MDR、CE、FDA 等医疗器械法规
- 熟悉验货流程及 QC 标准,能独立完成产品质量评估
- 良好的英语读写能力,能够独立处理英文邮件、阅读英文技术文件与法规文件
- 熟练使用 Office 办公软件,特别是 Excel 数据处理
- 良好的沟通协调能力、文档撰写能力、责任心强
任职要求(优先)
- 有医疗器械产品 CE 认证、FDA 注册的实操经验
- 有第三方验货机构(SGS、TUV、Intertek、BV 等)工作经验
- 能用英语进行沟通
- 有医疗器械质量管理经验者优先
- 有客户审厂接待经验
- 居住地距公司较近
-具备多任务协调能力
薪酬福利
- 月薪范围:[8000-10000] 元,具体面议,
- 五险一金按国家标准缴纳
- 法定节假日、带薪年假
-)
- 节日福利
工作时间
周一至周五,标准工作制 8:30-5点
技术储备生
5000-6000元/月
实验室技术员经验不限本科环保相关专业石油化工化学相关专业石油相关专业
岗位职责:
1.负责各类沥青材料的性能测试与实验分析,为产品开发及质量提升提供可靠的技术支撑。
2.定期整理和归档实验结果,构建系统化的实验数据管理体系,助力产品质量优化与新品种研发。
3.负责沥青生产、试验及施工环节中大型设备的日常运维,保障设备安全高效运行。
4.在沥青施工作业中,快速识别并处理各类技术难题。
5.推进生产部门的信息化系统建设与应用
任职要求:
1.本科及以上学历,2025届应届毕业生优先考虑
2.具备良好的沟通协调能力和团队合作意识,工作积极主动,责任心强
岗位福利:
1.提供食宿
2.入职即缴纳五险一金
医疗器械质量体系工程师
8000-12000元/月
体系工程师1-3年本科GMPISO13485
岗位职责
1、熟悉医疗器械领域相关的标准与法规要求,确保产品全过程符合现行规定;
2、参与质量管理体系文件的起草与维护,推动体系在各部门的有效运行;
3、组织并实施产品的测试工作,针对发现的问题开展分析、处理,并跟进整改直至闭环;
4、负责来料及成品的质量检验工作,编制相应的验收记录和标准化文档;
5、承担供应链相关质量管理职责;
6、系统整理与归档本部门质量资料,监督相关部门完善各类台账与原始记录,保障质量活动记录的完整、准确及可追溯性;
7、定期开展对公司质量管理工作落实情况的核查与评估;
8、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求
1、本科及以上学历,电子信息、自动化、生物工程、生物医学工程等相关专业者优先;
2、具有2-3年质量管理工作经验,有医疗器械生产背景者优先;
3、具备良好的沟通协调能力与自主学习能力;
4、具备较强的团队协作意识,能适应一定的工作压力;
5、*****。
QES管理体系审核员
6000-10000元/月
体系审核员1-3年大专
1. 具备中国认证认可协会(CCAA)相对应的正式级别审核员资格或实习审核员资格;
2. QES三体系+双信息体系资格审核员优先。
3. 能够服从公司工作安排,开展审核活动,并参与内部培训等相关工作。
4. 个人素养及能力满足CCAA注册准则要求,品行端正、遵纪守法,无不良记录。
5. 身体健康,能满足工作特性要求,可以适应远途出差工作。
6. 熟练使用各类办公软件,善于沟通,能独立处理审核过程相关事务、回卷及时。
专职,兼职的多体系、单体系国家注册管理体系审核员
7000-10000元/月
体系审核员经验不限本科ISO9001ISO14001ISO45001国家注册审核员
岗位要求:
1、具备本科及以上学历;
2、具备CCAA任意体系审核员注册资格,领域包括:质量QMS、环境EMS、职业健康安全OHSMS、服务认证等;
3、专职、兼职均可;
4、具备良好的职业素养和职业道德,与认证客户及其他审核员较好的沟通和相处。
5、能接受适当的长短途出差审核,配合机构安排实施管理体系审核工作
体系审核员
1.负责公司安排的审核任务,及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题,并配合解决问题;2.负责及时完成审核资料的准备并与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项;3.负责认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作;
4.负责公司安排的现场见证工作;
5.积极参加公司安排的有关培训;
6.在审核工作中坚持审核原则,遵守审核员的行为规范和公司的各项规定,注意个人形象,维护公司利益。
任职要求:
1.具有CCAA注册QMS、EMS、OHSMS注册资格;
2.身心健康,吃苦耐劳,不坐班;
3.良好的沟通能力和团队协作能力;
4.遵循审核员行为规范,遵守公司制度,维护公司声誉。注意事项:
1.必须具备CCAA认可的国家注册级别(正式)审核员资格,可以是Q质量、E环境、S职业健康安全任意一项或任意组合;
2.如果仅具备实习审核员资格或条件,按照本中心实习审核员要求执行;3.审核经验丰富的三体系老师底薪可谈。
临床试验助理
5000-7000元/月
实验室技术员大专
岗位职责:
1、依据标准操作流程,协同CRA及项目主管完成临床试验相关文件的收集、整理与归档工作;
2、按照项目经理指示,对项目整体进展进行协调与跟进;
3、协助研究团队开展受试者定期随访的追踪管理;
5、负责项目相关会议的组织与安排;
6、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1、大专或以上学历,医学、药学等相关专业背景;
2、欢迎应届毕业生应聘;
3、了解GCP规范及临床试验基本流程;
4、具备良好的沟通能力和信息整合能力,注重细节,执行力强;
5、工作有责任心,态度踏实严谨。
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供朝阳区安全负责人找工作在线招聘信息,主要招聘朝阳区安全员/安全负责人相关人才。作为安全员/安全负责人工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解安全员/安全负责人的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。