北京市朝阳区招安全员/安全负责人

请仔细阅读！条件不满足者勿扰！！！！！ 北京市朝阳区招安全员/安全负责人 岗位职责： 1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查 2.组织安全教育培训、应急演练及隐患排查治理工作 3.编制并动态更新安全技术交底、专项施工方案中的安全措施 4. 监督劳保用品配备使用，查处违章作业，及时制止和纠正不安全行为 5.配合主管部门完成安全验收、资料归档及事故调查处理 任职要求： 1.持有有效的安全生产考核合格证（C类） 2.熟悉《建筑施工安全检查标准》《安全生产法》等法规规范 3. 具备较强的责任意识、沟通协调能力及突发事件应对能力 4.能适应工地现场工作环境，执行力强，原则性突出 5.无不良从业记录，身体健康，能提供近一年体检报告 6.熟练操作CAD制图和办公软件！！！。 7.薪资待遇面议！

施工项目现场安全员

北京市朝阳区招安全员带证，资料员

北京市朝阳区招安全员/安全负责人 市政道路，园林绿化相关工作经验优先 负责安全资料 劳务打卡，考勤

二次结构劳务单位，需要人证合一，工资6000-8000。年龄45岁以下，要求能熟练操作电脑。

去北京工地干活，热力管网竖井。

北京市朝阳区招安全员/安全负责人 负责工地安全资料 负责考勤，打卡等日常工作

请仔细阅读！条件不满足者勿扰！！！！！ 北京市朝阳区招安全员/安全负责人 岗位职责： 1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查 2.组织安全教育培训、应急演练及隐患排查治理工作 3.编制并动态更新安全技术交底、专项施工方案中的安全措施 4. 监督劳保用品配备使用，查处违章作业，及时制止和纠正不安全行为 5.配合主管部门完成安全验收、资料归档及事故调查处理 任职要求： 1.持有有效的安全生产考核合格证（C类） 2.熟悉《建筑施工安全检查标准》《安全生产法》等法规规范 3. 具备较强的责任意识、沟通协调能力及突发事件应对能力 4.能适应工地现场工作环境，执行力强，原则性突出 5.无不良从业记录，身体健康，能提供近一年体检报告 6.熟练操作CAD制图和办公软件！！！。 7.薪资待遇面议！

北京市朝阳区招安全员/安全负责人(施工安全员)

北京朝阳大望路食堂招聘小吃师傅工资8500-9000月休四天工作稳定包吃住联系赵经理

北京市朝阳区招外墙保温，需要高空作业证需要应急管理局盖章的证件 岗位职责： 1.负责外墙保温系统的施工安装，包括基层处理、粘贴保温板、锚固、抹面及饰面层作业 2.严格按施工图纸及规范要求操作，确保保温层厚度、平整度、粘结强度等符合验收标准 3.执行高空作业任务，做好安全防护、吊篮或脚手架使用及现场安全管理 4.配合项目进度安排，与其他工种协同作业，保障工期与质量 5. 参与材料进场验收、工序报验及施工记录填写，确保资料完整可追溯 任职要求： 1.持有应急管理部门颁发并在有效期内的高空作业操作证（需加盖公章） 2. 具备外墙保温相关施工经验，熟悉EPS/XPS板面 3. 能适应高空、户外及阶段性加班作业环境，责任心强、安全意识突出 4. 无恐高症，身体健康，能提供近期体检报告 5. 学历不限

厂家直招蓝月亮开学季校园促销员储备，8月底‑9月中旬，图上自选就近学校点位，单校上岗2‑3天，上岗时间随学校开学待定，参考班次10‑7；薪资140元/天+提成，次月15日发放，男女不限年龄55岁内，下周内挑一天朝阳门附近培训本岗位为储备岗，上岗日期待定，凡咨询上岗时间，概不回复。确认可上岗及培训的私信发送要去学校名称，拉群等候排期。：（电话勿拨），！

团餐内部食堂招聘：咖啡师2名6500-8500西餐总厨1名工资面议，要求可双语同客户沟通，有外企餐厅工作经验其他待遇：包吃住，小区宿舍步行10分钟内，周末休1.5天，法定节假日休息工作地址：北京朝阳区太阳宫附近联系人：高总

北京市朝阳区招外墙保温，需要高空作业证需要应急管理局盖章的证件 岗位职责： 1.负责外墙保温系统的施工安装，包括基层处理、粘贴保温板、锚固、抹面及饰面层作业 2.严格按施工图纸及规范要求操作，确保保温层厚度、平整度、粘结强度等符合验收标准 3.执行高空作业任务，做好安全防护、吊篮或脚手架使用及现场安全管理 4.配合项目进度安排，与其他工种协同作业，保障工期与质量 5. 参与材料进场验收、工序报验及施工记录填写，确保资料完整可追溯 任职要求： 1.持有应急管理部门颁发并在有效期内的高空作业操作证（需加盖公章） 2. 具备外墙保温相关施工经验，熟悉EPS/XPS板面 3. 能适应高空、户外及阶段性加班作业环境，责任心强、安全意识突出 4. 无恐高症，身体健康，能提供近期体检报告 5. 学历不限

文昌项目招聘安全员一名有三年工作经验人证合一有意向的可以联系洪总休息时间勿扰！工资待遇8000—9000自己谈

招聘安全负责人1名，要求45岁以内，需带1名安全资料员。应聘者需具备3个及以上房建项目管理经验，持有安全员证书及C证。工作地点为甘孜泸定县安置房项目，项目工期约2年。有工作经验者优先。有意者请先发送简历，简历通过后通知面试。

岗位：安全总监（注安）薪资：1.6W起待遇：五险｜包食宿｜月休4天项目：金属矿地址：山东岗位：注安（助理/中级）薪资：1W/月待遇：五险｜管住（餐补200元）｜月休4天项目：非金属矿地址：山西岗位：注安薪资：1.5W/月（税后）待遇：五险｜包食宿（双人间）｜月休3天项目：非金属矿地址：贵州更多矿业岗位咨询罗欣：（）

招聘路桥工程安全内业人员，工作地点牙克石，联系电话

招聘安全员/安环主管，共2人。要求本科及以上学历，安全工程专业。薪资面议。工作地址位于临沂市沂水县诸葛镇上小诸葛村。

岗位职责 1、熟悉医疗器械领域相关的标准与法规要求，确保产品全过程符合现行规定； 2、参与质量管理体系文件的起草与维护，推动体系在各部门的有效运行； 3、组织并实施产品的测试工作，针对发现的问题开展分析、处理，并跟进整改直至闭环； 4、负责来料及成品的质量检验工作，编制相应的验收记录和标准化文档； 5、承担供应链相关质量管理职责； 6、系统整理与归档本部门质量资料，监督相关部门完善各类台账与原始记录，保障质量活动记录的完整、准确及可追溯性； 7、定期开展对公司质量管理工作落实情况的核查与评估； 8、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1、本科及以上学历，电子信息、自动化、生物工程、生物医学工程等相关专业者优先； 2、具有2-3年质量管理工作经验，有医疗器械生产背景者优先； 3、具备良好的沟通协调能力与自主学习能力； 4、具备较强的团队协作意识，能适应一定的工作压力； 5、*****。

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析 2. 按标准操作规程进行icpoes仪器设备的使用、校准、维护及基础故障排查 任职要求： 1.学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2.有实验室技术员或检测相关实习/工作经验者优先，经验不限 3.熟悉常用电感耦合等离子光谱仪优先 4. 具备基本实验操作能力、数据敏感性及严谨细致的工作态度 5.遵守规范、责任心强，具备良好的沟通协作意识和学习能力

岗位职责： 1.标准执行与过程监控：依据图纸及工艺文件，落实家具质量标准与流程，对原材料及生产关键环节（木工、油漆、软包、五金、组装）实施巡检与抽样检查。 2.设计与生产协同：确保设计要求准确传递至生产端，及时反馈并协调解决生产中出现的问题，保障项目顺利实施。 3.异常处理与持续优化：迅速识别生产过程中的异常情况（如尺寸偏差、工艺缺陷、材质不符、色差等），推动供应商进行原因分析并落实整改措施，实现闭环管理。 4.供应商过程管控：定期驻厂跟进关键工序执行情况，参与供应商的质量审核与能力评估。 5.质量数据管理：收集并分析质量相关数据（如合格率、返工率、客户投诉率），编制周报、月报，提出改进建议。 6.出货质量把关：组织或监督成品出货检验，确保产品符合订单规格及包装规范，杜绝不合格品流出。 7.协助搭建、完善并维护公司整体质量管理体系及供应商质量管理机制。 8.跨部门协作：积极配合设计、采购等相关团队工作，高效完成上级交办的各项任务。 任职要求： 1.大专及以上学历，家具、木材科学、工业工程、质量管理等相关专业优先考虑。 2.熟练操作Office办公软件，具备基本的数据处理能力。 3.能够准确识读CAD图纸及家具工艺图，并将其转化为实际检验标准。 4.具备1-3年家具制造行业（实木、板式、软体定制类）品质控制或质检相关工作经验。 5.熟悉常用家具材料（木材、面料、皮革、五金件）特性、加工工艺及常见质量问题的应对方法。 6.工作细致严谨，具有较强的质量敏感度和问题发现能力。 7.品行端正，责任心强，坚持原则。 8.主动性强，执行力高，能适应一定工作压力。 9.具备良好的沟通协调、谈判及问题解决能力，擅长维护供应商合作关系。 10.既可融入团队协作，也能独立承担工作任务。

招聘安全员岗位。工作地点位于北京市朝阳区高碑店乡半壁店惠河南街东水南庄25号楼1单元。招聘人数为15人。薪资范围为3500-4500元每月。

1、开拓认证领域市场，具备较强的市场开发与拓展能力； 2、开展合同协商及签署等相关评审事务，对接认证项目企业前期工作，明确审核时间、人员配置、差旅安排，指导企业做好审核准备，发出“认证审核通知书”； 3、跟进认证合同执行全流程，统筹协调咨询、审核及相关后续活动的实施。 4、规划获证客户的售后支持服务，编制季度报告，实施客户回访与满意度调研，收集整理客户资料，建立并维护客户信息数据库系统。 5、整合公司内部资源，维系合作渠道，办理新合同签约及款项催收，落实再认证合同签署任务，达成续签率指标，组织合同评审（或初审），录入合同数据，传递评审材料。 6、承担公司对外推广工作，策划审核实施方案，确定专业类别、审核组成员资质要求及其他相关事项。 7、审定审核计划，向审核组长及企业传达，制定月度审核计划，提报上级审批。 8、管理由公司承担的交通食宿费用支出，依据财务制度控制成本，及时提交费用报销或补贴申请至财务部门审核。

岗位要求： 1、具备本科及以上学历； 2、具备CCAA任意体系审核员注册资格，领域包括：质量QMS、环境EMS、职业健康安全OHSMS、服务认证等； 3、专职、兼职均可； 4、具备良好的职业素养和职业道德，与认证客户及其他审核员较好的沟通和相处。 5、能接受适当的长短途出差审核，配合机构安排实施管理体系审核工作

质量主管岗位招聘 岗位名称：质量主管 / Quality Supervisor 公司简介 [公司名称：北京爱合康国际贸易有限公司]，专注于医疗器械产品的国际贸易与出口，业务覆盖[欧洲/北美/东南亚等]主要市场。公司经营稳定，团队精干高效，因业务发展需要，现招聘质量主管 1 名。 工作地点 朝阳区东三环南磨房路37号华腾北搪大厦 汇报关系 直接汇报给总经理 岗位职责 1.产品质量管控 - 负责出口产品从工厂下单、生产、出货全流程的质量监督 - 制定并执行检验标准，对样品、首件、中检、终检进行全过程把关 - 与工厂质量部门对接，跟进质量改进措施落地 -根据实际业务情况，与业务、供应链及第三方机构协同完成相关工作 2.质量异常处理 - 负责客户投诉、退货、索赔等质量异常事件的调查、分析与回复 - 协调工厂进行不合格品的处理、返工与改善 - 建立并维护质量异常追溯档案 3.体系认证与法规事务 - 负责 ISO 13485、MDR、CE、FDA 等相关认证体系文件的维护与更新 - 协调和接待第三方审核（年审、监督审核、客户审厂） - 跟进法规变化，及时调整公司内部相关流程与文件 4.检验与认证资料 - 负责出货前检验报告、COA、COC 等质量证明文件的整理与归档 - 协调第三方检测机构（SGS、TUV、Intertek 等）进行产品检测 - 配合销售团队完成客户要求的各类认证资料准备 5.质量档案管理 - 建立并维护完整的产品质量档案、供应商质量档案、客户投诉档案 - 定期产出质量数据分析报告，提交管理层 任职要求（必备） - 学历：大专及以上 - 工作经验： 3年及以上医疗器械、健康产品或相关外贸行业质量管理经验 - 熟悉 ISO 13485 体系，了解 MDR、CE、FDA 等医疗器械法规 - 熟悉验货流程及 QC 标准，能独立完成产品质量评估 - 良好的英语读写能力，能够独立处理英文邮件、阅读英文技术文件与法规文件 - 熟练使用 Office 办公软件，特别是 Excel 数据处理 - 良好的沟通协调能力、文档撰写能力、责任心强 任职要求（优先） - 有医疗器械产品 CE 认证、FDA 注册的实操经验 - 有第三方验货机构（SGS、TUV、Intertek、BV 等）工作经验 - 能用英语进行沟通 - 有医疗器械质量管理经验者优先 - 有客户审厂接待经验 - 居住地距公司较近 -具备多任务协调能力 薪酬福利 - 月薪范围：[8000-10000] 元，具体面议， - 五险一金按国家标准缴纳 - 法定节假日、带薪年假 -） - 节日福利 工作时间 周一至周五，标准工作制 8：30-5点

1.负责公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并配合解决问题;2.负责及时完成审核资料的准备并与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项;3.负责认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作; 4.负责公司安排的现场见证工作; 5.积极参加公司安排的有关培训; 6.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意个人形象，维护公司利益。 任职要求: 1.具有CCAA注册QMS、EMS、OHSMS注册资格; 2.身心健康，吃苦耐劳，不坐班; 3.良好的沟通能力和团队协作能力; 4.遵循审核员行为规范，遵守公司制度，维护公司声誉。注意事项: 1.必须具备CCAA认可的国家注册级别(正式)审核员资格，可以是Q质量、E环境、S职业健康安全任意一项或任意组合; 2.如果仅具备实习审核员资格或条件，按照本中心实习审核员要求执行;3.审核经验丰富的三体系老师底薪可谈。

1.负责公司管理体系的建立、实施、维护 1.1公司手册、程序文件的编制、修订、更新 1.2公司各部门管理体系文件、记录编制规范性指导 1.3公司与认证业务相关的质量管理体系文件、相关资料的归口管理 1.4组织实施公司内部审核、管理评审 2.负责公司认证资质与资格的管理 2.1公司各认证领域认证规则编制、备案 2.2公司认证领域、业务范围扩展申请及管理 2.3牵头组织CNAS认可评审准备、改进工作 2.4认证行业管理部门的检查工作对接，牵头组织问题整改 2.5公司认证资质/资格保持管理 2.6负责与上级主管部门对接与认证资质/资格相关材料的准备、提交 3.负责公司认证运营质量的监控、认证风险的控制与管理 3.1公司认证运营过程各部门流程及工作质量的抽查、结果汇总与反馈 3.2审核工作质量监控、结果汇总与反馈 3.3质量问题改进建议及方案制定，跟踪改进完成 4.负责公司认证产品的研发及管理 4.1对认证市场进行调研，开发新的认证产品 4.2新产品认证运营方案策划 4.3认证实施运营流程涉及材料的编制 5.负责公司认证活动合规性技术管理 5.1识别、收集CNCA、CNAS、CCAA与公司认证业务相关的各项规范与相关要求，并分解到各运营部门 5.2跟踪更新5.1涉及的有效文件，并监督指导各部门以使用最新版本 5.3负责公司认证规范实施符合性的监控，确保公司认证活动合规 6.负责识别、收集与公司认证业务相关的法律法规及相关要求 6.1识别、收集国家、行业、地方的与经营资质/资格许可相关法律法规及相关要求 6.2将6.1的成果分解到公司各运营环节管理中 7.负责公司各认证领域技术分析管理与扩展工作 7.1对公司认证产品进行技术领域分析，并制定公司各认证产品技术领域使用方案 7.2动态管理各认证产品技术领域方案，并为审核员专业分类及评定提供依据 8.负责收集、汇总认证监管部门公告、反馈的信息，整理、分析监管动态 8.1动态跟踪国家、各省市地方认证监管发布的监管公告，汇总问题点，生成风险提示 8.2负责公司受到抽查项目的情况汇总、整理、问题梳理及后续应对。 有审核员工作经历优先。

岗位职责： 1、依据标准操作流程，协同CRA及项目主管完成临床试验相关文件的收集、整理与归档工作； 2、按照项目经理指示，对项目整体进展进行协调与跟进； 3、协助研究团队开展受试者定期随访的追踪管理； 5、负责项目相关会议的组织与安排； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专或以上学历，医学、药学等相关专业背景； 2、欢迎应届毕业生应聘； 3、了解GCP规范及临床试验基本流程； 4、具备良好的沟通能力和信息整合能力，注重细节，执行力强； 5、工作有责任心，态度踏实严谨。