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岗位职责:
1、依据标准操作流程,协同CRA及项目主管完成临床试验相关文件的收集、整理与归档工作;
2、按照项目经理指示,对项目整体进展进行协调与跟进;
3、协助研究团队开展受试者定期随访的追踪管理;
5、负责项目相关会议的组织与安排;
6、完成上级交办的其他工作任务。

任职要求:
1、大专或以上学历,医学、药学等相关专业背景;
2、欢迎应届毕业生应聘;
3、了解GCP规范及临床试验基本流程;
4、具备良好的沟通能力和信息整合能力,注重细节,执行力强;
5、工作有责任心,态度踏实严谨。
2026-09-12 14:15
IP属地:北京

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大专
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华创一诺医疗科技(北京)有限公司
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