药物研究所相关领域26届应届毕业生 下载附件查看各单位岗位详情：4.15协和药物所招聘会单位.xlsx （同微） 工作地址:动物研究所B105会议室（朝阳区北辰西路1号院5号）

岗位职责要求 1. 承担qPCR与NGS测序技术在病原微生物样本检测中的应用，完成从质检、建库到测序的完整实验流程，保障实验结果的准确性、时效性及合规标准。 2. 严格执行实验室标准操作规程及相关管理制度，持有临床基因扩增检验实验室技术人员培训证书者优先考虑。 3. 遵守实验室安全管理规定，落实生物安全防护、化学品规范使用及废弃物处置等相关要求。 岗位人员要求 1. 具备大专或以上学历，专业方向为微生物学、生物工程、医学检验、生物技术等相关领域。 2. 有病原微生物检测实际工作经验，具备临床微生物学背景者优先。 3. 熟悉病原微生物分子检测全流程技术操作。 4. 具备良好的沟通协调能力及团队合作精神。

职责描述： 1. 负责公司体外诊断试剂及独立软件类产品的注册材料编写、整理、提交及全程跟进取证工作。 2. 规范研发环节的试验流程与输出文档，配合完成相关注册资料撰写，确保满足生产、注册申报及质量体系现场检查要求。 3. 对接注册检验机构与临床合作单位，及时沟通反馈信息，推动取得产品注册检验报告和临床试验报告。 4. 审核注册申报资料，依据监管部门标准完成报批操作，并与审评机构保持沟通，推进注册证获取进程。 5. 承担企业所需各类法规性程序申请及相关文件的编制任务。 6. 根据项目需要参与临床相关事务工作。 7. 完成上级交办的其他注册与临床关联事项。 任职要求： 1. 生物、医学、药学、医疗器械等相关专业本科及以上学历。 2. 具备五年以上相关领域工作经验。 3. 有第三类IVD产品注册实操经验者优先。 4. 熟悉医疗器械独立软件及试剂盒类产品注册全流程操作。 5. 具备良好的沟通表达、逻辑分析能力，兼具团队协作与独立作业能力。 6. 目标导向明确，工作主动积极，责任心强。 7. 能适应较高频次出差及较强工作压力。

职位要求：硕士及以上，药物分析/分析化学/药学等相关专业 岗位职责: 1. 开展药品质量研究工作，拟定实验方案； 2. 建立并验证新药的质量分析方法，制定相应技术方案； 3. 按规范开展研究工作，完成实验记录及相关资料的整理、编写与归档； 4. 负责实验仪器的操作与日常维护； 5. 检索中英文专业文献，掌握国内外相关领域最新研发动态； 6. 编写注册申报材料及原始实验记录。 岗位要求: 1. 国家承认的正规院校硕士及以上学历，条件优异者可放宽至本科，药物分析、分析化学、药学等相关专业； 2. 具备药物分析相关项目或实习经历，熟悉常用分析仪器操作，具备较强的分析与问题解决能力； 3. 具有良好的责任意识及团队合作精神。

任职资格与经验要求 1、具备中药学或相关专业高中及以上学历。 2、掌握GMP相关基本知识。 3、通过相关专业技能及岗位培训，并经考核合格后方可上岗。 岗位职责 1、负责生产技术部相关文件的起草、修订、管理及归档工作。 2、组织落实GMP相关文件的培训实施。 3、收集产品及物料实际消耗数据，提交生产技术部并进行分析，为调整消耗定额提供依据。 4、负责生产技术部考勤数据的统计与上报。 5、完成上级领导安排的其他工作任务。

岗位职责： 1. 承担生物试剂的开发及制备工艺的改进工作 2. 参与研发项目中的实验方案设计与具体实施 3. 整理并分析实验结果，编写相应的技术文档和研究报告 岗位要求： 1. 生物类相关专业背景，需具备硕士或以上学位 2. 了解生物试剂开发的技术路径与生产工艺 3. 具有扎实的实验操作技能及数据处理分析能力

岗位职责: 1、负责药物制剂的处方设计与筛选，独立开展并完成相关实验工作，独立撰写注册申报材料，并确保顺利通过审评； 2、有效推动制剂技术从实验室小试向中试及产业化阶段的转化； 3、制定科学合理的制剂研究方案，确保方案符合工业化生产需求，并能按计划推进和完成研究任务； 4、配合开展新药注册审批及新药生产相关的支持工作。 岗位要求: 1. 国家正规院校硕士及以上学历，条件优秀者可放宽至本科学历，药物制剂、药学等相关专业背景 2. 具备药物制剂相关项目或实习经历，熟悉制剂操作流程，具备较强的分析与问题解决能力 3. 具有良好的责任意识及团队合作精神

岗位职责： 1. 依据项目实验计划及可用资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始数据（如对照品台账、实验记录、仪器使用日志等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备可追溯性，并协助按照药品注册法规要求整理申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的设计与优化； 3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中遇到的关键难点； 4. 配合完成所负责项目的周度、月度总结及相关汇报材料的编制与整理； 5. 在项目主管指导下，参与客户间生产工艺的交接与工艺验证任务，协同完成现场核查相关准备工作； 6. 负责实验室环境清洁及仪器设备的日常维护，落实上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具有一年以上相关工作经验； 2. 熟悉制剂研发与质量标准研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量控制、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 了解药品注册管理规定，能独立完成注册资料的编写与汇编工作； 4. 具备独立开展工艺开发、制剂成型或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测或制剂设备，熟悉制药企业生产流程及常用生产设备； 5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。

岗位职责： 1. 参与或主导研发项目前期调研，完成相关文献的初步检索、查阅、关键资料翻译及整理归纳。 2. 协助拟定实验方案与技术路线，执行实验计划并开展实验数据的分析工作。 3. 负责早期至中期阶段样品的制备，协同完成动物实验的评估与验证任务。 4. 参与研发项目的进度管控，定期提交项目进展汇报，规范记录研发数据并参与讨论分析，编写实验总结与报告。 5. 参与研发课题的策划、撰写、实施及申报工作，承担科研论文、专利等知识产权材料的撰写任务。 6. 负责研发过程中所需试剂、耗材及原辅料的采购申请与领取管理。 7. 负责实验仪器设备的使用登记、清洁、日常保养及基本维护。 8. 参与外部合作事务，包括外包服务项目的跟进、监督、协调及验收工作。 9. 与质量检测人员保持沟通，按时送检样本并按规范处理研发相关样品。 10. 承担免疫细胞培养、产品工艺优化及功能验证等相关实验操作。 11. 完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 具备本科及以上学历，细胞生物学、分子生物学、免疫学或相关专业背景者优先考虑。 2. 拥有3年以上相关领域工作经验，熟练掌握免疫细胞培养技术，具备NK细胞、TIL细胞培养经验或药物研发及注册申报经历者优先。 3. 熟悉细胞治疗产品研发流程及相关法规要求，曾发表高水平学术论文者优先。 4. 精通免疫细胞培养、表型鉴定、功能测试，如多色流式细胞术染色与检测、细胞毒杀实验等关键技术。 5. 具备良好的数据分析与整合能力，熟练运用医学文献检索工具，并能进行技术可行性研判。 6. 性格乐观，态度积极，工作主动，责任心强，具备优秀的团队协作意识和沟通能力。

岗位职责： 1. 负责制剂研发项目的处方设计与工艺开发，独立推进制剂研究进程 2. 主导制剂研发全过程的实施，独立完成研发相关技术文档的撰写 3. 参与新药制剂的研发工作（具备相关经验者优先考虑） 4. 跟踪药品研发注册阶段的相关法规动态，确保研发工作符合合规要求 岗位要求： 1. 年龄24-48周岁，硕士及以上学位，药学类相关专业背景 2. 拥有2年以上制剂研发工作经验，能独立完成处方与工艺的设计 3. 熟悉制剂研发全流程，具备独立撰写研发报告的能力，有新药制剂研发经历者优先 4. 掌握药品研发注册阶段的相关法规规定 薪资待遇：12K-25K 福利待遇：五险一金、制剂研发奖金、学术会议补贴、弹性工作制 工作地点：全国各地，根据个人情况就近安排

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岗位职责： 1. 负责流式细胞仪的常规维护与运行保障； 2. 根据项目实际需求设计多色组合方案，并开展相应方法开发、验证及样本检测工作； 3. 编制和持续更新仪器相关的应用资料及标准操作流程； 4. 协同商务团队响应客户技术咨询，同步传递市场应用反馈信息。 任职要求： 1. 具备生物学、免疫学、医学检验等相关专业硕士及以上学位； 2. 具有临床流式检测实践经验，熟悉淋巴细胞分型、绝对计数、受体占有率、胞内磷酸化蛋白、细胞因子表达、CAR-T检测等项目者优先考虑； 3. 有医院检验科工作经验，或参与过流式平台管理、试剂研发经历者优先； 4. 实验操作能力强，具备扎实的数据分析与归纳能力，注重实验细节； 5. 英语水平良好，能够熟练阅读英文文献，具备一定的听说读写能力； 具备独立开展工作的能力，积极主动，能灵活应对任务变化，具有良好的团队合作意识。

研发/制剂分析师工作职责: 1、熟练使用各类分析仪器，如UV、IR、HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等，并具备相应的数据分析与解读能力。 2、掌握分析化学专业知识，了解仪器分析基本原理及组成部分结构；可完成基础的仪器日常维护操作。 3、能独立承担多种工艺路线相关的分析任务，配合推动研发过程中分析技术的开发与优化。 4、依据制剂产品的检测技术规范，协助制剂工程师完成研发阶段的各项分析测试工作。 5、顺利执行分析研发流程，主动识别并改进部分分析环节与方法；对项目中出现的技术问题具有判断力，能协助主管提出有效解决方案。 6、负责撰写和更新项目相关文件，包括分析方法验证报告、COA、研发报告、进度更新、调查报告等文档。 任职资格: 1、年龄要求25-40岁，本科及以上学历，硕士优先考虑。 2、有机化学、应用化学或分析化学等相关专业背景，具有三年以上研发分析领域工作经验。 3、具备一定的沟通协调能力及较强的执行力。 4、英语水平良好，具备较强的文献检索、信息分析与整理能力。 5、心理素质稳定，富有团队协作意识。 6、通过大学英语四级及以上，熟练操作Word、Excel等办公软件，以及ChemDraw等化学常用工具软件。

岗位职责： 1、担任代谢产物鉴定项目负责人，组织并指导项目主要研究者开展体内、体外药物代谢产物鉴定相关实验工作，涵盖方法学开发、样品检测、数据分析、报告撰写、文件整理及项目资料归档，保障项目执行质量； 2、依据前期文献与数据，科学设计体外代谢试验方案（如肝微粒体、肝S9、肝细胞系统）和体内代谢试验方案（如血浆、组织、排泄物样本采集与分析）； 3、具备独立解析药物潜在代谢路径的能力，能够进行代谢物结构鉴定，并评估不同种属间的代谢差异； 4、负责分析试验方案及其修订版的编写、审核、签署与实施，对试验全过程及专题数据的科学性承担责任；对项目组成员开展方案解读、技术培训与实操指导，参与关键实验节点操作，及时解决研究过程中出现的技术难题。 任职要求： 1、硕士及以上学历，药学、药物分析、天然药物化学、中药学等相关专业背景，熟悉药物化学、药物分析学、天然药物化学等领域的基础理论； 2、具有不少于1年的药物代谢产物鉴定实际研究经验； 3、精通LC-HRMS仪器操作，如QE、Q-TOF平台；熟练应用代谢物分析软件，如Metabolite Pilot、Compound Discoverer、MetaboLynx； 4、有CRO、GLP或BA实验室工作经验者优先，具备ADME（吸收、分布、代谢、排泄）相关研究背景者优先； 5、具备良好的沟通协调能力，团队合作意识强，能独立高效推进工作任务。

岗位职责： 1、负责公司医疗器械产品国内注册工作，包括产品注册工作方案的编制，注册资料编写整理，申报和跟进，取得证书后的维护； 2、保持同有关政府部门的联系和沟通，跟踪审批情况，协调相关工作； 3、保持同公司研发，质量等部门的紧密合作和沟通，保障项目按进度推进； 4、参与产品临床试验管理负责就注册事务与相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件； 5、紧密跟踪法规监管动态，收集国内法规和标准，维护法规标准清单，并向公司内部进行传递和培训。 任职要求: 1、全日制本科及以上学历，生物、药学、生物医学工程等相关专业； 2、3年以上医疗器械注册经验，擅长法规深度解读和研究； 3、精通二、三类有源、无菌医疗器械、独立软件或软件组件相关产品注册； 3、英语良好，具有良好的中英文件编辑能力和理解能力； 4、具有良好的沟通能力和团队合作精神，执行力强； 5、具有国内注册及国际CE注册工作经验者优先考虑。

工作职责 1. 负责目标小分子化合物的分离与纯化； 2. 进行初步的LC-MS、H-NMR、C-NMR结构鉴定； 3. 承担分离纯化工艺技术标准的编制、更新及审校； 4. 科学分析实验过程中出现的问题，提出有效改进措施或形成合理结论； 5. 按照公司及部门相关规范要求，整理并归档实验数据。 任职要求 1. 本科及以上学历，植物化学、有机化学、生物或相关专业背景，接受应届生、实习生； 2. 工作态度积极，具备良好的试验报告撰写能力，熟练操作Office办公软件； 3. 熟悉各类纯化仪器设备的使用，掌握药物分离纯化实验技能，如离心、过滤、反相色谱、萃取等； 职位福利：五险一金、员工旅游、周末双休、节日福利、创业公司、带薪年假

岗位内容 配件组装、打螺丝、插端子、电测 纯手工轻活，简单易上手，有无经验均可 薪资待遇 230-260/天岗位自选 每月15号准时发薪，不拖欠 任职要求 年龄18-45岁，男女不限，身体健康 工作时间 白夜两班倒，半个月一倒 白班：8:00-20:00 食宿福利 免费三餐：四菜一汤，营养均衡 免费住宿：公寓4-6人间，独立卫浴、空调、WiFi全覆盖，环境干净舒适

长白班230/天组装普工100名 优势：不是流水线车间，写字楼办公，环境舒适；工作轻松，无重体力活；上班可带手机，专业培训，好上手；不用体检 【任职要求】18-40周岁，长期稳定，无案底。有设备维修方面经验的优先，做过电子厂的，机械类，零部件组装的，会使用基础电动工具，认识一些螺丝型号。 【工作内容】人工智能机器人公司，人形机器人的组装，把一堆零散的配件按照流程图组装在一起 【工作时间】长白班坐班为主，个别坐班两班倒 【薪资待遇】工资月结15号开支。餐补15元/天，住宿补贴200元/月，周边有生活区，吃饭租房方便。

夜班，分拣货物，基本都是小件物品，食品居多，有工作经验者优先

②没有经验限制，入职有人教有人带的，工作非常简单，上手很快的！ ③可以日结，前期每天保底300块钱的工资！不管咋样，每天300元！！不压工资！！！ ④住宿免费，4个人一个房间，有空调，有暖气，有单独的卫生间可以洗澡。 ⑤

①18-55岁之间都可以安排，56-58岁的需要提前打招呼 ②没有经验限制，入职有人教有人带的，工作非常简单，上手很快的！ ③可以日结，前期每天保底300块钱的工资！不管咋样，每天300元！！不压工资！！！ ④住宿免费，4个人一个房间，有空调，有暖气，有单独的卫生间可以洗澡。 ⑤

技能要求： 医疗器械研发，产品设计，三维制图 需熟练掌握三维制图工具及结构设计方法，具备较强的自我驱动学习能力； 岗位职责： 1、按公司任务安排，推进产品的设计与开发工作，涵盖三维建模及二维图纸绘制。 2、负责编制、整理产品开发过程中的技术文档及相关注册材料。 3、组织开展产品相关的风险管理工作。 4、参与并配合产品试制、测试以及注册申报等环节的技术支持。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，机械设计类相关专业；优秀应届毕业生需硕士学历。 2、熟悉机械原理、机械设计、工程材料及材料力学等基础知识。 3、具备良好的沟通表达能力与持续学习能力。 4、能熟练操作三维及二维设计软件。 另：具有5年以上骨科植入物研发经验者，薪资可另行协商； 工作时间： 上午8:00—12:00 下午2:00—6:00 公司福利： 缴纳五险一金；提供三餐；配备地下停车场；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享海外双人七日游。

享受三包政策: 一包:保证真实工价320一天，每月工资最高可达8700元！ 二包:保证企业自招！可来厂区验真！ 三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上！签字画押按手印盖章！ 来了发现上述如有一丝不真实，直接赔付你200元！ 入职送被褥四件套！ 【工资待遇】: 320元一天，月薪可达8700元，满月一次性奖金3000！ 320元一天，月薪可达8700元，满月一次性奖金3000！ 长短期均可，。 【工作时间】：每天工作10小时，吃饭2小时，计薪时间12工时，上六休一，月休四天。早上八点上班，上午10点钟带薪休息15分钟，中午12点吃饭时间一个小时。 下午一点上班，下午三点带薪休息15分钟，下午五点吃饭一个小时（如果不加班可以选择下午五点下班，下班后想吃饭可以在食堂吃饭。）下午六点加班到八点。 【吃饭住宿】：吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，南北风味均有，几十种饭菜任你挑选。 住宿免费，宿舍有空调独立卫生间热水器。 【请假休假】：员工享受法定节假日，如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假； （请病假未上班当天享有百分之八十工资。） 【】:享有。 【计薪时间】：本公司目前订单较多，每天均有加班，但是本企业不强制员工加班，，加班每天共计工作10个小时，不加班每天工作共计工作8个小时。上六休一，一个月正常工作26天。 全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜，不做流水线 【发薪日】：每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡；入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部，，核对当月工资，，办理退宿手续， 涉及工作地点：苏州

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