实验员
试验员
中专及以上文化程度，土木工程、材料学专业优先，有搅拌站工作经验优先。
薪资福利:工资面议
招工人数:2人
工作地址:阳曲县侯村乡玉衡路
分析员
3000-5000元/月
实验室技术员1-3年大专及以上环保行业
岗位职责：
1、参与各类分析方法的制定、研发及优化工作；
2、按规范要求对实验样本进行检测分析，并准确、及时地记录原始实验数据；
3、负责实验仪器的日常操作、维护与管理工作；
4、完成上级安排的其他相关工作任务。
任职要求：
1、大专及以上学历，化学、环境工程、环境科学等相关专业，性别不限；
2、具备独立开展工作的能力，思路清晰，沟通协调能力强；
3、熟悉实验室环境检测流程，能熟练操作常用分析设备；
忻州原平市明天岢岚皮后沟，要20铲车端灰，（铲车自带司机）苦情，600元现款，
铲车司机1-4天11-20人
明天岢岚皮后沟，要20铲车端灰，（铲车自带司机）苦情，600元现款，
太原杏花岭区招充电桩安装，有低压电工证，会开车，50岁以内，吃苦耐劳
3000-5000元/月
充电桩安装1-2人月结
太原市杏花岭区招充电桩安装，有低压电工证，会开车，50岁以内，吃苦耐劳
凉菜包住包吃1-2人
河东月轩烙馍村现诚聘 ：凉菜师傅两名 要求会做运城凉菜 口味正宗 工作地点 太原市小店区平阳路与学府街口 待遇优厚 管吃管住 有意向的联系 乔先生
实验员
新疆城堡混凝土工程有限公司
现面向社会招聘以下岗位：
部门：实验室适配工一名
质检一名
招聘要求:有工作经验，可长期工作优先；
工资待遇：适配工工资5500元 ，质检7000元 具体情况电话联系
联系电话:
四川凉山中建三局某项目目前缺一名安全员、搅拌站实验员，有不有从事过相关工作需要，有的话可以
安全员实验员
中建三局某项目目前缺一名安全员、搅拌站实验员，有不有从事过相关工作需要，有的话可以联系我
实验员
湖北武汉，武汉黄陂，湖北筑选新材料有限公司，招聘实验员和质检两名，有责任心肯学习，工资6000。联系电话何
医疗器械-质量部门主管（临汾侯马）
6000-8000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专及以上QAQC熟悉GMP相关规定生物医学工程有医疗器械注册经验有项目管理经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）以及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升的培训；
10、推动各职能部门落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的各项职能工作（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及相关医疗器械行业法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训经历。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
山西太原岗位名称：质量管理员（QA）;药品质量专员岗位要求：掌握本专业基础理论和专业知识；
4000-7000元/月
质量管理月结
岗位名称：质量管理员（QA）; 药品质量专员
岗位要求：掌握本专业基础理论和专业知识；了解并基本掌握本专业技术标准、规范、规程；有相关工作经验者优先考虑。
薪资待遇：月薪范围在4000-7000元。
医疗器械质量部主管-驻地侯马
7000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专及以上
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运作管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册及续期注册），在信息变更时及时更新；
8、策划新产品上市与导入流程，编制并维护产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训；
10、推动各职能部门落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训资质。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具有指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。
6、具备较强的组织、沟通与协调能力。
栏目概述
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