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工作职责 1、参与项目初期减水剂、混凝土等材料的试配试验，开展技术交流与现场指导，独立完成技术方案的编制； 2、负责项目现场产品质量把关，监督混凝土质量及施工工艺执行情况，及时应对并上报现场突发问题； 3、系统记录产品在项目中的施工流程、养护措施及其在不同环境与施工条件下的使用效果，进行初步分析归纳，建立完整的工程项目资料档案； 4、针对产品在实际工程中出现的技术难题提供解决方案，并反馈至研发端提出优化建议。 任职要求 1. 具备5年以上减水剂产品现场技术服务经验，能独立处理各类技术问题； 2. 掌握混凝土配合比设计基础知识，精通行业相关标准与规范； 3. 思维敏捷，具备良好的沟通能力与表达能力，责任心强，乐于学习，适应高强度工作； 4. 能够接受长期出差安排。 薪资待遇：月薪12K-18K，14薪，五险一金，包住宿晚餐，探亲假，年终福利，年度体检。 工作地址：常驻嘉峪关市包吃住。

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招聘公路试验员。优先考虑持有相关证书的人员，若无证书但经验丰富也可考虑。工作内容包括取样送检和负责现场试验。薪资范围为8000—12000，根据个人能力确定。本项目为三级公路，未建设工地试验室，检测全部委外。工作地址位于林芝市。

岗位职责： 1.负责工程材料的现场取样、登记与规范送检，确保样品代表性与可追溯性 2. 独立完成混凝土、砂浆等试块的制作、编号、养护及强度检测配合工作 3. 准确填写试验原始记录、台账及检测报告，保证数据真实、完整、及时 4. 定期维护保养试验仪器设备，参与实验室环境与安全管理工作 5. 配合项目部完成相关质量资料整理与归档，支持工程验收与质量评定 任职要求： 1.学历不限，土木工程、建筑材料、建筑工程技术等相关专业优先 2. 无经验要求，接受应届毕业生，有工地实验室实习经历者优先 3.工作细致负责，具备基本的数据记录与文档处理能力 4.能适应施工现场环境，服从项目安排，具备良好沟通意识 5.持有试验员上岗证、见证取样证或建材检测相关证书者优先

太原市清晨斯兰格新材料有限公司 急聘 招聘岗位:中控室操作工，皮带工，看热风炉，成品装车，班长，铲车司机等岗位，有经验者优先。 实行三班倒 ，年龄30-55，工作认真，具有较强的安全意识和责任心，服从领导安排 薪资待遇:基本工资4000元，产量达产后有奖金。 食宿情况：食堂免费供应午餐，公司不提供住宿 联系人: 张部长 联系电话: 工作地址：阳曲县黄寨镇现代大道和企业大道交叉口西南角

岗位职责： 1. 承担公司产品计量认证的实施工作，确保各项指标符合相关标准规范。 2. 负责计量认证资料的管理与修订，确保文档持续有效且准确无误。 3. 配合检测部门完成检测仪器的校准与性能验证，保障设备处于良好运行状态。 岗位要求： 1. 掌握计量认证相关的法律法规、技术标准及操作流程。 2. 具备较强的责任意识和执行能力，可独立推进并落实工作任务。 3. 拥有良好的沟通协作能力，能与团队成员高效配合开展工作。

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招聘：因工司业务扩展需求，特招聘以下岗位职责人员：挖机（拆炉机司机）:5名，薪资：3500~6000（要求操作证）装载机司机:5名，薪资4200~6000（要求B2驾驶证）叉车司机：5名，薪资：3500~6000，要求（N1）力工：5名，薪资:3000~5000工作时间：3班倒/长白班/长夜班，12小时制，不提供食宿。入职即上五险。每月薪资准时发放。联系电话：张先生，同步。工作地址：太原市太钢厂区劳务派遣。

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的各项职能工作（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及相关医疗器械行业法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训经历。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。