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岗位职责： 1. 通过电话形式为客户提供教育课程的相关咨询服务； 2. 协助客户了解网络课程内容，完成课程咨询全流程服务； 3. 与客户维持良好互动，提升服务体验与满意度； 4. 执行公司安排的其他与客户服务相关的工作任务。 工作时间： 周一至周五8:30-12:00 13:30-17:30，周末双休，享受法定节假日 任职要求： 1. 接受零经验人员，提供带教培训； 2. 身体健康，对学历无硬性要求； 3. 具备良好的语言表达能力和沟通技巧； 4. 有电话客服或销售从业经历者优先考虑。 薪酬福利： 1. 底薪3800（含400全勤奖）+提成+额外奖励； 2. 公司定期组织下午茶及团队建设活动； 工作地点： 公司位于地铁口附近，交通便利

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岗位职责： 1、开展产品失效分析工作，涵盖电子元器件失效模式的深入研究； 2、制定并实施失效分析方案，完成测试任务与数据解析，编制分析报告； 3、协同研发、制造等相关团队，输出优化建议，推动产品质量提升； 4、关注失效分析领域技术动态，持续改进分析流程与技术手段； 5、配合客户技术支持需求，解答其在产品质量方面的技术问题。 任职要求： 1、26届材料分析方向硕士研究生 2、掌握切片、红墨水、CT、FTIR等技术者优先 3、具有较强的问题分析与解决能力，能独立设计并开展实验工作

职责： 1、负责内外部往来文件资料的归档与审核，确保体系运行的有效性与持续性； 2、编制管理评审计划，组织召开管理评审会议，并完成会议材料的整理与汇总； 3、动态跟踪环保相关法律法规及标准更新，及时编制内部培训资料并开展环保新规宣导培训； 4、年度监控公司成品RoHS报告的有效期限，确保合规性； 5、每年定期向供应商收集并更新RoHS报告、环保报告清单及ERP系统数据，开展供应商环境物质、冲突矿产、材料成分表等环保信息调查； 6、协助研发部门完成客户临时要求的环保资料整理与提交 任职资格： 1、大专及以上学历，具备3年以上相关领域工作经验；持有ISO9001和ISO14001内审员证书，掌握ISO9001/14001/ISO45001等管理体系标准； 2、具备独立编制体系文件的能力，保障体系稳定运行，熟练使用办公软件（如Word、Excel、PPT等）； 3、工作认真负责，具有较强的执行力、沟通能力与团队协作意识，做事条理清晰、细致耐心、坚持原则

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岗位职责： 1. 制定受入检查部门年度工作规划并推进执行落地； 2. 负责团队组织建设与人才梯队培养； 3. 主导完善部门内部各项检验标准及管理制度； 4. 组织修订供应商质量协议，审核其品质保证相关文件； 5. 牵头开展供应商品质提升项目，处理质量问题事件，制定纠正与预防措施并验证有效性； 6. 监督供应商PPAP批准过程及APQP流程的完整实施； 7. 主导重大来料品质异常及客户端材料投诉问题的应对与解决； 8. 负责来料品质数据的汇总分析及改善对策的跟进落实； 9. 推动材料中有害物质管控工作（ROHS、REACH、TSCA、POPS、VOC等）； 10. 协同资源开发部开展供应商管理，参与新供方引入及定期体系审核； 11. 参与客户审核、体系审查及第三方验厂的准备工作与现场应对； 12. 完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求： 学历：大专及以上学历； 专业：机电一体化、质量管理等相关专业； 经验：具备5年以上光学类品质管理工作经验； 1. 掌握光学镜片基本原理及镜筒、前环等结构件加工工艺知识； 2. 熟悉IATF16949、VDA6.3、VDA6.5等质量管理体系要求； 3. 精通问题点分析与解决方法； 4. 熟练运用车载行业五大核心工具并具备实际应用能力； 5. 熟悉常用光学检测设备的工作原理； 6. 熟知客户标准规范及制程异常处置流程； 7. 具备供应商质量改进与绩效评估的专业能力。

工作内容： 负责采购件的项目统筹，推动供应商实施APQP进度，开展生产过程审核与采购件产品审核，处理来料质量问题，主导质量异常应对及品质改善，落实供应商来料管控工作。 职位要求： - 大专及以上学历 - 具备NB行业背景，了解成型/涂装/溅镀/冲压/CNC/精修打磨/阳极/组装等工艺流程 - 5年以上供应商管理相关经验，熟练操作常用办公软件 - 掌握采购件项目运作模式，能有效推进供应商APQP执行 - 具备生产制程审核、产品检验、质量事件处置及质量优化能力 - 有3年以上带领供应商管理团队的实际经历

工作职责： 1. KO/选型：参与核心器件的选型评估，制定资质要求、RFI响应及项目物料质量方案； 2. KO/选型：明确物料技术标准，并确保及时同步至供应商并推动落地执行； 3. 试产管控：负责关键物料开发阶段的NCI管理，实施试产过程监控、风险预警、良率目标跟踪达成、产线认证及重大问题复盘改进； 4. 试产管控：协调研发团队突破技术难点，组织现场联合评审，参与定制类物料各节点技术审查； 5. 试产管控：主导重大问题闭环管理，开展物料风险识别与全过程追踪； 6. 量产管控：统筹资源主导解决TR4A后物料在量产阶段出现的供应商质量异常； 7. 量产管控：整合资源主导TR4A后质量指标（如LAR值/FDPPM/RIDPPM等）的数据分析，定位重点问题并推动供应商整改； 8. 量产管控：执行物料质量KPI监控（FPY/OQC/OBA/IQC/FDPPM/FFR），编制并发布质量周报、月报； 9. 量产管控：牵头处理量产过程中物料异常的快速闭环，持续推进质量优化； 10. 专案改善：主导高风险供应商或物料专项改善项目的发起与推进。 岗位要求： 1. 学历：本科及以上 2. 专业：通信类、电子信息类、管理类等相关专业 3. 工作经验：具备5年以上质量管理相关工作经验，具有较强的逻辑分析能力与沟通协调能力 4. 语言：熟练掌握英语听说读写，可与海外客户顺畅沟通交流

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，对不合格品进行标识、隔离与反馈 3. 参与质量问题分析，协助生产部门制定并跟踪纠正预防措施 4. 定期维护保养检测工具与仪器，确保计量有效性 5. 配合完成体系审核、客户验货及相关质量文件整理工作 任职要求： 1. 学历不限，18-38男女不限 2. 工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3. 无经验者可带薪培训，有制造业质检经验者优先 4. 能适应站立作业及车间环境，服从工作安排 5. 具备良好沟通意识和团队协作精神

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立、推行及持续维护，确保各职能部门在体系中的高效运作； 2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，配合总经理开展管理评审工作，撰写审核总结并向管理层汇报评审结论； 3、统筹企业内部医疗器械生产质量管理相关培训，提升各部门质量管控水平，增强全员合规守法意识； 4、在各级药监部门现场检查期间，与检查团队对接沟通，提供所需文件资料；针对检查中发现的问题，牵头组织相关部门按时完成整改； 5、牵头开展已上市产品质量信息的追踪收集，及时向企业负责人反馈产品投诉、不良事件监测结果及潜在安全风险，并组织制定包括产品召回在内的应对措施； 6、主导企业依据医疗器械GMP要求开展质量体系内部自查，并推动问题项的整改落实； 7、独立履行职责权限，对最终产品的放行作出判定决策； 8、负责向相关职能单位传递质量相关信息，并协调跨部门之间的沟通协作； 9、承担对质量部门工作的督导、绩效评估与任务分配，参与质量人员的招聘选拔； 10、执行上级交办的其他临时性工作任务； 任职资格： 1、大专及以上学历，专业为医疗器械、药学、生物技术等相关领域； 2、具备3年以上医疗行业从业经历，其中至少2年从事医疗器械质量管理代表或技术管理岗位，具有医疗器械注册申报成功经验； 3、精通医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督企业各部门依规运行质量管理体系的专业能力及实际问题处理经验； 4、熟练掌握医疗器械质量相关的法律法规及规章要求，并能有效贯彻执行； 5、接受过医疗器械法规、标准相关内容培训，持有内审员或外审员资格证书； 6、具备出色的组织、领导、沟通与协调能力。

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