南昌市南昌县招工地学徒工、地坪/自流平/固化、工地小工/杂工 因公司扩大业务需招聘多名年轻普通技术工及学徒工。工作内容：专业从事室内地面PVC塑胶地板、橡胶地板、亚麻地板、面层自流平、pvc运动地板的安装铺贴工作、弹性地板清洁维护及翻新工作。要求：能吃苦耐劳、服从管理、品行端正、身体健康。有上进心。有丰富从业经验者优先。 岗位职责： 1.在师傅指导下进行PVC地板的铺设工作； 2.学习并掌握PVC地板的切割、拼接及铺贴技术； 3.保持施工现场整洁，合理堆放材料； 4.参与项目安全教育，遵守施工规范。 任职要求： 1.初中及以上学历，有意愿从事建筑行业者优先； 2.身体健康，适应工地环境； 3.工作态度积极，能吃苦耐劳，服从管理； 4.年龄18-35岁，具有良好的团队协作精神。 福利待遇： 1.薪资结构：月薪3000-6000元/月 2.包吃包住 4.定期组织技能培训，提升个人能力

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南昌市南昌县招工地学徒工、 业务爆单，长期有活，现诚聘熟练工/班组 工作内容：水泥自流平施工、PVC地胶铺设、焊缝、收边 薪资待遇：点工/包工均可，工资准时不拖欠，多劳多得 任职要求：能独立施工、手艺扎实、服从安排、责任心强 福利：包吃住/交通补贴、购买意外险 工作地点：南昌及周边 联系电话

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工作内容 1.负责实验室日常检测任务，包含样品的采集、前处理及分析操作； 2.依据检测结果，准确记录数据并及时向相关部门反馈； 3.承担实验室仪器设备的日常维护与保养工作。 任职要求 1.熟练掌握实验室基本操作，熟悉各类化验方法及仪器设备使用； 2.具备良好的沟通协调能力，能够积极配合团队开展工作； 3.工作细致严谨，责任心强，能按时高效完成各项检测任务。

1、负责对产品质量进行监督与检查，确保产品符合企业既定的质量规范。 2、负责试剂的全流程管理，包括提出采购需求、跟进申购进度，以及到货验收、编号录入、登记入库、存储保管和定期盘点等工作； 3、负责标准品与对照品的接收验收、编号归档、登记管理、日常保存及周期性核查； 4、负责各类样品的留样工作，涵盖原辅料、包装材料、原液、成品及中间体等的接收、登记、储存与定期检查； 5、承担计量仪器（器具）的校验安排、日常维护及保养任务； 6、开展微生物检测及其他实验室常规检验工作。 任职要求描述： 1、具备中专及以上学历，化学、生物、医药等相关专业背景者优先； 2、能熟练操作Word、Excel等常用办公软件； 3、具有一定的口头表达与书面撰写能力，具备良好的沟通协调素质； 4、积极主动学习，工作细致认真，具备较强的敬业意识与职业操守； 5、有医疗器械检测领域相关工作经验者优先录用，持有检验类相关资质证书者优先考虑。

1. 负责与国内外客户开展CSR相关对接，统筹并推动CSR内审及管理评审工作的实施； 2. 主导应对客户审核或第三方审核，组织审核材料准备，跟进CAP整改回复进度； 3. 及时识别与评估CSR相关风险：协同上级开展定期内审，发现问题并推动整改措施在规定时限内闭环； 4. 承担日常内部管理职责（标准宣导、审核筹备、内部培训及执行内部审核）； 5. 定期搜集并更新社会责任领域相关法律法规及客户最新要求； 6. 协助集团推进企业社会责任（CSR/RBA）审核体系的建设与优化，支持公司可持续发展战略落地。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立、推行及持续维护，确保各职能部门在体系中的高效运作； 2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，配合总经理开展管理评审工作，撰写审核总结并向管理层汇报评审结论； 3、统筹企业内部医疗器械生产质量管理相关培训，提升各部门质量管控水平，增强全员合规守法意识； 4、在各级药监部门现场检查期间，与检查团队对接沟通，提供所需文件资料；针对检查中发现的问题，牵头组织相关部门按时完成整改； 5、牵头开展已上市产品质量信息的追踪收集，及时向企业负责人反馈产品投诉、不良事件监测结果及潜在安全风险，并组织制定包括产品召回在内的应对措施； 6、主导企业依据医疗器械GMP要求开展质量体系内部自查，并推动问题项的整改落实； 7、独立履行职责权限，对最终产品的放行作出判定决策； 8、负责向相关职能单位传递质量相关信息，并协调跨部门之间的沟通协作； 9、承担对质量部门工作的督导、绩效评估与任务分配，参与质量人员的招聘选拔； 10、执行上级交办的其他临时性工作任务； 任职资格： 1、大专及以上学历，专业为医疗器械、药学、生物技术等相关领域； 2、具备3年以上医疗行业从业经历，其中至少2年从事医疗器械质量管理代表或技术管理岗位，具有医疗器械注册申报成功经验； 3、精通医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督企业各部门依规运行质量管理体系的专业能力及实际问题处理经验； 4、熟练掌握医疗器械质量相关的法律法规及规章要求，并能有效贯彻执行； 5、接受过医疗器械法规、标准相关内容培训，持有内审员或外审员资格证书； 6、具备出色的组织、领导、沟通与协调能力。

核心职责： 1. 来料检验（IQC）：按标准/图纸/规范检原料/外购件，判定是否合格；记录数据，不合格品标识隔离并提处置意见。 2. 过程检验（PQC）：按规范对半成品进行检验并填写记录，判定是否合格；记录数据，不合格品标识隔离。 3. 成品检验（FQC/OQC）：按AQL或标准全检/抽检；核对外观/尺寸/性能等，出具报告；不合格品闭环跟踪。 4. 不良品与体系：参与不合格品评审与改善；维护检验记录与台账；参与质量分析与CAPA；管理检测设备点检校准。 5. 按规范对洁净区环境和纯化水进行检测。 6. 其他：完成上级交办任务，协助质量改进项目。 任职要求： 1. 学历专业：大专及以上；医疗器械、生物医药学工程、药学、生物学等相关专业优先。 2. 工作检验：1年以上医疗器械行业质检工作经验，有三类无菌/有源医疗器械检验经验者优先 3. 专业能力： - 熟悉医疗器械相关法规与标准，包括ISO 13485、GMP、GB 9706系列等，理解质量体系核心要求。 - 能熟练解读产品图纸、技术规范及检验规程，掌握常用检验仪器与计量器具的操作方法。 4. 素质要求：严谨细致、原则性强，具备高度的责任心与敬业精神；良好的沟通协调能力与团队协作意识，能承受一定工作压力。 5. 证书优先：持有质检员资格证、ISO 13485内审员证、无损检测相关证书者优先考虑。 加分项： - 具备微生物检测、无菌检验或有源医疗器械电气安全检测经验。 - 熟练使用Office办公软件，能独立编制检验规程或质量报告。

1、负责对产品质量进行监督与控制，确保产品符合公司既定的质量标准。 2、负责试剂的全流程管理，包括提出试剂需求、跟进采购进度、到货验收、编号登记、日常保管及定期核查等工作； 3、负责标准品与对照品的管理，涵盖验收、编号、登记、储存及周期性核查等环节； 4、负责各类样品的留样管理，包括原辅料、包装材料、原液、成品及中间体的接收、登记、保存与核查； 5、承担计量仪器（器具）的校准安排及日常维护保养工作； 6、执行微生物检测及其他实验室常规检测任务。 任职要求描述： 1、中专及以上学历，化学、生物、医药等相关专业背景； 2、熟练掌握Word、Excel等常用办公软件操作； 3、具备基本的语言表达和书面撰写能力，具有良好的沟通协调能力； 4、积极主动学习，工作细致认真，具备较强的责任意识和职业操守； 5、有医疗器械检验相关工作经验者优先录用，持有检验类相关资格证书者优先考虑。

工作职责： 1. KO/选型：参与核心器件的选型评估，制定资质要求、RFI响应及项目物料质量方案； 2. KO/选型：明确物料技术标准，并确保及时同步至供应商并推动落地执行； 3. 试产管控：负责关键物料开发阶段的NCI管理，实施试产过程监控、风险预警、良率目标跟踪达成、产线认证及重大问题复盘改进； 4. 试产管控：协调研发团队突破技术难点，组织现场联合评审，参与定制类物料各节点技术审查； 5. 试产管控：主导重大问题闭环管理，开展物料风险识别与全过程追踪； 6. 量产管控：统筹资源主导解决TR4A后物料在量产阶段出现的供应商质量异常； 7. 量产管控：整合资源主导TR4A后质量指标（如LAR值/FDPPM/RIDPPM等）的数据分析，定位重点问题并推动供应商整改； 8. 量产管控：执行物料质量KPI监控（FPY/OQC/OBA/IQC/FDPPM/FFR），编制并发布质量周报、月报； 9. 量产管控：牵头处理量产过程中物料异常的快速闭环，持续推进质量优化； 10. 专案改善：主导高风险供应商或物料专项改善项目的发起与推进。 岗位要求： 1. 学历：本科及以上 2. 专业：通信类、电子信息类、管理类等相关专业 3. 工作经验：具备5年以上质量管理相关工作经验，具有较强的逻辑分析能力与沟通协调能力 4. 语言：熟练掌握英语听说读写，可与海外客户顺畅沟通交流

岗位职责： 1、负责对生产过程中的产品进行质量检验，确保产品符合公司设定的质量标准； 2、熟悉理化检测、液相色谱仪及原子吸收等操作； 3、参与质量标准的制定与更新，确保检验流程的科学性和有效性； 4、与相关部门协作，优化生产流程，提升整体产品质量； 5、收集质量数据，进行分析，为持续改进提供依据。 任职要求： 1、具备QC质检相关工作经验，了解质量管理体系； 2、相关食品或药学专业； 3、熟悉质量检验工具和设备的使用，有实际操作经验者优先； 4、责任心强，注重细节，能够独立处理和解决问题。

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工作职责 1、负责洁净区域环境、微生物等相关生化实验的日常监测； 2、负责产品取样及生化检测项目的实施； 3、负责相关检验文件与记录表单的编制； 4、参与质量体系运行的维护与监督，配合内部审核，协助完成质量体系文档的撰写； 5、完成其他相关工作事项。 任职要求 1、本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业； 2、具备3年以上工作经验，有医疗器械行业QC经验者优先考虑； 3、熟悉药典、GMP等法规要求，掌握实验室日常运作与管理流程； 4、具有洁净区环境监控、微生物检测、试剂及水质分析等生化实验背景者优先。