【岗位职责】 1. 负责执行产品的质量标准和检验规范。 2. 认真核查产品的生产记录，包括原料使用情况、加工过程等信息。 3. 使用各种检测设备，进行产品的物理性能、化学成分等方面的测试。 4. 对发现的不合格品及时提出整改意见并跟踪处理。 【岗位要求】 1. 有1年以上食品行业品控、检验相关工作经验者优先；优秀应届毕业生亦可考虑。 2. 了解《食品安全法》等国家相关法律法规及食品行业标准。 3. 熟悉常见的食品检测方法和仪器（如水分测定、pH计、糖度计等），有快检设备操作经验者更佳。 4. 能熟练使用Office办公软件（Word, Excel, PowerPoint）进行数据记录。 【福利待遇】 1. 薪资4000元，试用期发放80%。 2. 工作时间：晚9点至早7点。 3. 休息制度：单休+法定假日。 4. 缴纳五险，提供食宿。 工作地点：进乡街300号辰邦集团

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

食品安全员2000含200满勤早8晚4每周单休，法休食品相关专业应届毕业生优先有品控经理培训，有无经验均可

岗位职责： 1、标准执行与落实：依据食品安全规范及大客户标准，对生产车间环境、生产流程操作规范及产品质量实施标准化监督与管理； 2、异常问题处理：针对车间发现的异常产品，按照标准流程完成闭环处置，防止问题产品外流，并对问题成因进行归纳分析，制定预防措施避免重复发生； 3、员工培训实施：组织开展生产人员的质量与安全培训，增强员工对产品品质控制的认知，提升整体质量水平，降低食品安全风险。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品科学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业； 3、经验：不限经验，具备品控相关工作经验者优先考虑； 4、其他：具备较强的原则性，勇于承担责任，积极进取，抗压能力突出。 五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等。

【岗位要求】 1. 学历：中专以上 2. 性别：男女均可 3. 专业：畜牧类或食品相关专业 4. 工作经验：1年以上 【岗位职责】 1. 牛只进厂验收（证件、牛只健康） 2. 对生产过程（屠宰、剔骨、分割）、储存过程、发货过程进行监督检查抽检，发现不符情况及时协调处理 3. 对胴体进行等级评定 4. 对质量隐患进行排查并协调整改 5. 对生产现场人员的卫生防护用品佩戴情况进行监督检查，发现不符协调整改 6. 对人员的卫生消毒情况、工器具设备设施的卫生进行监...

岗位内容： 1. 负责执行产品的质量标准和检验规范； 2. 认真核查产品的生产记录，包括原料使用情况、加工过程等信息； 3. 使用各种检测设备，进行产品的物理性能、化学成分等方面的测试； 4. 对发现的不合格品及时提出整改意见并跟踪处理。 工作经验： 有1年以上食品行业品控、检验相关工作经验者优先；优秀应届毕业生亦可考虑。 知识技能： 了解《食品安全法》等国家相关法律法规及食品行业标准。熟悉常见的食...

切配间 净菜间 装箱间 小时工 打餐员

工作职责 严格按照药品质量标准及检验操作规程，独立开展原辅料、中间产品和成品的理化、微生物等相关项目的检测工作。 负责准确记录检验过程数据并编制检验报告，确保结果真实可靠、全程可追溯。 协助完成实验室仪器设备的日常校准与维护，保障检测工作的顺利进行。 参与质量问题的调查与分析，提出可行性改进措施，推动质量管理体系持续完善。 任职要求 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业背景。 了解药品检验相关法规（如《中国药典》）及实验室管理规范，熟练使用常规检验仪器。 具备扎实的实验操作技能和数据处理能力，工作认真细致，态度严谨，具有较强的责任意识。 有药品生产单位或第三方检测机构质检工作经验者优先考虑。

【岗位职责】 1. 负责原料（牛、牛肉等）、半成品、成品及生产环境样品的微生物、理化指标检测，确保数据准确可靠。 2. 严格按照标准操作流程执行检验任务，及时记录并归档检测数据，出具检验报告。 3. 维护化验室仪器设备（如培养箱、灭菌锅、pH计等），定期校准并做好使用记录。 4. 监控生产环节卫生状况，对异常数据及时上报并协助追踪原因。 5. 参与化验室质量体系维护，确保检测活动符合食品安全及清真管理要求。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品科学、生物技术、化学检测等相关专业。 2. 熟悉食品微生物、理化检测方法及国家标准，具备化验室基础操作技能。 3. 严谨细致，责任心强，能独立完成检测任务并对数据真实性负责。 4. 持有化学检验员、食品检验员等职业资格证书者优先。 5. 了解清真食品生产环境及卫生规范，具备团队协作意识。

三、品控部员工岗（招聘3人） （一）品控巡检岗（招聘2人，三班轮换） 招聘人数：2人 | 班次：早班06:00-18:00（1人）、夜班20:00-次日08:00（1人） | 有效工时：10小时/班 岗位职责 1. 按时到岗，微信扫码签到，接收工业智能系统下发的巡检任务（区域、频次、标准）； 2. 按巡检计划，对生产车间、吹瓶车间、CIP间进行定时巡检，检查工艺参数、操作规范、卫生情况； 3. 对生产过程中的产品进行抽样检验，检查感官、理化指标，在工业智能系统录入检验结果； 4. CIP清洗完成后，按标准进行验收，在工业智能系统确认验收结果，不合格则锁定生产权限； 5. 发现生产异常、质量问题、操作违规，立即在工业智能系统上报，督促相关岗位整改，跟踪整改结果； 6. 做好巡检、检验记录，在工业智能系统提交日报，确保数据真实、完整； 7. 配合品控主管，完成食品安全追溯、检验资料归档工作。 工业智能系统操作要求 1. 每日上岗扫码签到，接收工业智能系统巡检任务，确认巡检区域及标准； 2. 每完成一次巡检，在工业智能系统录入巡检数据，提交巡检记录； 3. CIP验收时，在工业智能系统查看清洗记录，现场验收后点击“合格”或“不合格”，锁定/解锁生产权限； 4. 发现异常，在工业智能系统提交异常上报，跟踪整改进度，完成整改闭环； 5. 每日导出个人巡检、检验报表，提交品控主管审核。身体健康，无传染性疾病，能适应三班轮值； • 熟悉乳品质量标准、检验方法及生产工艺，具备基础化验能力； • 原则性强，不妥协人情，严格按标准验收、检验，不擅自放行不合格项； • 责任心强，巡检到位，不遗漏关键点位，会基础电脑操作，能熟练使用工业智能系统； • 服从品控主管调度，细心严谨，无不良从业记录。 （二）原奶检验岗（招聘1人，早班为主） 招聘人数：1人 | 班次：早班06:00-18:00 | 有效工时：10小时/班 岗位职责 1. 按时到岗，微信扫码签到，接收工业智能系统下发的原奶检验任务； 2. 原奶到厂后，按检验标准，对原奶进行抽样检验（感官、理化、微生物等指标）； 3. 在工业智能系统录入检验数据，判定原奶合格与否，不合格原奶坚决拒收，在工业智能系统提交拒收记录； 4. 做好原奶检验记录、留样管理，确保留样规范、可追溯； 5. 发现原奶质量异常（异味、杂质、指标超标），立即在工业智能系统上报，同步品控主管及采购相关人员； 6. 清洁检验区域及化验设备，做好设备维护，确保检验设备正常运行； 7. 完成检验日报，在工业智能系统提交，配合品控主管完成检验资料归档。 工业智能系统操作要求 1. 每日上岗扫码签到，接收工业智能系统原奶检验任务，确认检验项目； 2. 每批次原奶检验完成后，在工业智能系统录入检验数据，提交检验报告，判定合格/拒收； 3. 发现原奶异常，在工业智能系统提交异常上报，上传检验数据及照片； 4. 每日核对原奶检验记录，确保数据准确，配合品控主管复盘。身体健康，无传染性疾病，能适应早班作息； • 熟悉原奶检验标准、化验方法，能熟练操作检验设备； • 细心严谨，检验数据真实、准确，不造假、不遗漏； • 原则性强，不合格原奶坚决拒收，不徇私、不妥协； • 会基础电脑操作，能熟练使用工业智能系统，完成检验报告提交、异常上报等操作，无不良从业记录。

明天需要一名替班人员。

招聘水暖工，需熔接两个75管。工作地点在新村大广桥附近，目前急需用人。

肇源地区招聘架子工，负责两个罐体的搭建工作，罐体规格分别为两千立和五千立。工作内容为包工包料。有意者可电话联系。

大庆让胡路炼化招聘焊工，每天工作九小时。年前工作干不完，过完年可继续工作。

招聘A2驾照司机，负责粮食运输工作。

岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化与微生物指标检测，确保数据准确、可追溯 2. 严格执行国家食品安全标准及企业检验规程，规范填写原始记录与检验报告 3. 维护保养化验仪器设备，定期校准，保障检测环境符合实验室管理要求 4. 参与质量异常分析，协助排查生产过程中的潜在风险点 5. 配合完成资质认证、内审及监管部门抽检等相关工作 任职要求： 1. 学历不限，食品科学、化学、生物技术等相关专业优先 2.有食品化验或质检相关经验者优先，无经验者可带教培养 3.熟悉有关鸡蛋的食品安全检测标准 4. 工作细致严谨，具备良好实验操作习惯和数据敏感性 5.持有食品检验员证书或微生物检验上岗证者优先

岗位职责: 1.负责食品样品的常规理化指标及微生物指标的取样、检测与化验工作。 2.准确记录实验数据，进行数据分析并编制规范的检测报告。 3.维护实验室仪器设备，确保其正常运行及校准状态良好。 任职要求： 1.具备食品科学、化学或相关专业背景，熟悉食品检验标准与方法。 2.掌握实验室基本操作规范，能独立完成样品前处理及检测任务。 3.工作严谨细致，具有良好的数据敏感度和责任心。 4.年龄要求28-40岁。

1. 有化验室相关工作经验优先，做事责任心强。 2. 了解化验设备操作，有一年以上设备操作经验。 3. 有油脂厂化验员经历最佳。

急招临时食品化验员｜周日半天 日结 内容： 南宁东盟粮食物流产业园 周日上午，200‑400/半天，日结 配合SC验厂，需持食品化验证，有经验优先 一次性兼职，可来私聊

食品化验员 薪资：5000-8000元/月 福利：包食宿、社保 发展：可晋升品控主管，老板重视质量公司介绍：新乡速冻食品厂，年销3000万，化验室升级急招。 【岗位职责】 1. 负责原料及成品的检测工作。 2. 参与化验室改革与创新。 【福利待遇】 1. 月薪5000-8000元，缴纳社保，包吃住，工资准时发放。 2. 老板重视质量，提供清晰的晋升路径：化验员至品控主管。 3. 参与化验室从0到1的搭建过程，参与体系建设，工作内容不局限于重复性检测。 【岗位要求】 1. 能独立完成食品常规检测，有速冻食品行业经验者优先。 2. 接受前期无老师傅带领，愿意共同参与体系搭建。 3. 本岗位不招零基础、跨行且需要全面培训的人员，请无对应行业实操经验者勿投。 4. 想找成熟大厂进行重复性检测工作的人员勿投。

岗位职责： 1、标准执行与落实：依据食品安全规范及大客户标准，对生产车间环境、生产流程及产品质量实施标准化管理与现场监督； 2、异常处理与改进：针对车间发现的异常产品，按规范要求完成闭环处置，防止问题产品流入市场，同时汇总分析问题原因，制定预防措施避免重复发生； 3、人员培训与提升：组织开展生产员工的质量与安全培训，增强一线人员对质量标准的认知与执行力，持续提升产品品质，降低食品安全风险。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品科学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业； 3、经验：不限经验，具备品控相关工作经验者优先考虑； 4、其他：具备原则性，勇于承担责任，积极进取，抗压能力突出。 五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等

一、岗位职责 1、品质管理：执行产品标准，关注产品质量，对生产环节进行全程监控，确保各工序符合既定质量规范； 2、现场管理：针对车间运行中的异常情况开展分析，提出专项优化措施并推进实施，推动问题高效闭环； 3、员工培训：定期组织质量意识与操作技能的培训活动，提升团队整体质量管控水平； 4、经营性品控：防范不合格品流出，控制运营损耗，具备成本与利润意识，以优质产品增强客户认可与复购意愿。 二、任职要求 1、学历专业：本科及以上学历，专业不限，食品、管理等相关专业优先考虑； 2、素质能力：拥有良好的沟通协作能力和抗压性，目标明确，责任感强，坚持原则； 3、其他：具备学生会、社团组织经历、主导过校内项目或有社会实践经验者优先。 在这里你可以收获： 发展通道广：提供管理和技术双晋升路径，晋升机会多，注重提拔年轻骨干； 成长快：配备系统化培养机制，由专业咨询机构赋能，助力在实践中快速提升； 奖金丰厚：企业增长势头强劲，创新业务不断，激励奖金具有竞争力。

岗位职责： 1、实验操作：独立开展日常检测任务，能对检测数据进行整理及初步分析； 2、仪器维护：负责实验室常用仪器的规范使用与日常保养； 3、数据记录：完整记录检测过程中的溯源信息，确保质量问题发生时可快速有效追溯。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品科学、生物技术等相关专业背景； 3、技能：掌握微生物、常规理化、疫病检测等基础理论知识，了解实验室基本操作流程； 4、素质：工作认真细致、责任心强，具备较强的学习能力和团队协作意识；

职位描述 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括招募宣传、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的采集处理、保存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资进行全流程管理，涵盖接收、储存、分发、回收与返还，并规范填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据疑问的核对与澄清（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料，确保监查顺利进行； 8. 按照试验进度计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、电话、书面等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格: 1. 教育背景：医学相关专业毕业，具备药学或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先考虑； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，欢迎具有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

负责发酵车间的日常工作掌握发酵温度的控制、酸度控制等要求发酵专业

工作职责： 1. 全面负责公司GSP质量管理体系的搭建、运行及优化，保障药品在采购、储存、销售各环节符合法规要求。 2. 组织编制并实施质量管理相关制度与标准操作流程，定期开展内部质量审查及风险识别工作。 3. 主导药品验收、存储养护、效期控制等重点环节的质量监督，妥善处理客户质量投诉及产品召回事宜。 4. 负责质管团队的日常管理，组织实施业务培训与绩效评估，持续提升团队专业水平与执行能力。 任职要求： 1. 药学、医学等相关专业大专及以上学历，具备执业药师资格证书。 2. 有3年以上医药流通或零售领域质量管理实操经验，精通GSP规范及相关行业监管标准。 3. 熟悉质量风险防控机制，可独立设计并落实质量提升措施。 4. 具备较强的组织沟通能力和团队领导能力，能够高效协调多部门推进质量管理工作。

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 及 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括接收、保存、发放、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与更正（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药学、护理及医疗技术类人员优先，具备临床研究工作经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过大学英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 培训证书者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作： 1、协助完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署流程；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助开展受试者管理工作，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、安排访视计划、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5、协助管理临床试验药物及相关物资的接收、保存、发放、回收与返还，并做好计数及记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件材料以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验过程中其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技师资质者优先，有临床研究工作经验者更佳； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过英语四级者优先，六级者更优；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历