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1、主要负责结构件材料的管理工作，参与产品前期材料的评审及导入流程。 2、参与供应商的考察与评估工作，并提出供应商选择的相关建议。 3、对供应商交付的原材料实施质量监控，发现质量问题及时反馈，并协同厂家开展问题排查与改善措施。 4、协助制定IQC检验方案，并对相关检验人员提供专业技术指导与培训支持。 5、对供应商的产品质量进行量化评分，参与供应商绩效考核与评价过程。 6、参与合格供应商名录的审定工作，配合完成供应商质量协议的签署事宜。 7、负责异常来料问题的分析处理，协调现场临时应对措施，组织供应商沟通或紧急处置行动。 8、跟踪供应商质量问题导致的退换货执行进度，确保处理闭环。 9、针对来料与实物存在差异的情况，推动研发团队优化图纸设计及公差标注规范。 10、持续推进供应商来料实物质量提升，组织实施供应商年度审核工作。 11、年龄30-40；薪资6000-8000；双休，法定节假日休息

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拟招聘项目实验员1-2人。 主要工作内容： 负责细胞与微生物的培养、抗菌性能检测以及动物实验等相关工作。 学历要求：硕士研究生及以上学历。 专业方向要求： 生物学相关专业背景，具备细胞培养、微生物操作及无菌技术经验者优先。 工资待遇： 依据研究所相关规定执行，提供五险一金，薪资具体面议； 同时享受寒暑假（带薪）、年度体检、工会福利、专业技能培训及入托补贴等福利待遇。

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岗位职责： 1、负责合规体系管理，全面建立、维护并持续优化ISO13485质量管理体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；主导内部审核、管理评审以及外部审核（如NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系的合规运行承担直接责任。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发到生产交付及上市后监管的产品生命周期，确保符合GB9706.1等相关安全标准；统筹客户投诉、不良事件处理与纠正预防措施（CAPA）的闭环管理，有效降低质量风险。 3、牵头开展注册与法规事务对接，组织落实生产质量体系注册核查准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应性升级。 4、负责团队建设与供应商质量管理，带领质量团队提升整体效能，强化全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链各环节符合法规与质量要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业知识（有家用医疗设备经验者优先），熟悉电子硬件与软件产品特点及其风险管理流程（依据ISO14971）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，且无重大合规性缺陷记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够高效协调研发、生产、注册等多部门工作；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策； 4、优先考虑：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者。

岗位职责：依据项目要求，开展高分子材料合成与加工方向的实验室小试及中试放大相关实验工作。 需求人数：2人。 签订劳务派遣合同（非正式编制） 应聘条件：化学、化工或相关专业大专及以上学历，有化工工艺分析设计、生产研发等工作或研究经历者优先考虑；具备独立开展工作的能力，品行良好，沟通顺畅，富有责任心和团队合作意识；工作细致踏实，能承受一定工作压力； 需提供材料： （1）个人简历（含教育经历及科研经历）； （2）学位证、学历证、身份证等复印件（正式录用后提交）； （3）已发表论文、学位论文摘要及其他可体现个人能力与学术水平的证明材料； 有意者请将上述材料发送至指定邮箱，我们将对收到的简历进行审核，并及时安排面试，招满即止。 联系人：李老师；电话：*********** 邮箱：******************

男女不限， 年龄30-45岁， 早八晚五， 单休， 五险， 年节福利，带薪休假 1.使用新零件质量开发规划，即QPN的系统治理方法对产品并发客阶 段的产品质量进展分析和监控，并准时通报对QPN各阶段的评价结果； 2.依据工程负责人编制的工程技术文件如掌握规划、PFMEA编制检验 规划和测量方案规划（PMP）： 3.负责制定新产品的检验指导书： 4.协作工程负责人样件制作/负责试生产过程中样件质量确实认，以 及生产过程中样品质量合格率等数据的统计和分析，完成生产设备力量讨 论报告CMK、过程力量讨论报告PPK、测量系统分析报告MSA； 5.负责完成工程相关试验，包括公司内部完成试验和委外完成试验： 6.同工程小组成员一起识别产品的特别特性和潜在的失效模式及后 果分析（P-FEMA）： 7.帮助出具关键过程、特别特性清单： 8.出具内部2TP认可报告： 二、完成上级领导安排的其他工作