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有师傅做个水洗石的没有，公司要五十五以下的年龄，4-5个人，单价60一平方。

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广东省深圳市龙岗区，外墙翻新油漆排水管安装，要师傅2名，有高空作业证，做事专业踏实，日工资450元/8.5小时，人走帐清，！工作地址：广东省深圳市龙岗区

深圳市宝安区30平方单面石膏板墙，明天做，今天有空的联系我看现场

山姆驻店9元一单/提供车... 职位详情 0元入职就近分配，站点提供吃住车 固定点配送，单多好送，全职 -工作流程 居民在社区电商平台上购买的小件生活物资，咱们骑手骑电动车送过去即可 -岗位优势： 1。只送一个门店的订单，取货只在一个地方 2。配送的都是小件生活用品，都是打包好的，直接拿走不用等单 3。全是顺路单，配送范国小，两公里内的社区 -骑手福利。 1。多劳多得，每天轻松60-100单月综合收入7000~12000，上不封顶。 2。每单配送费6元/单，日收入500元以上 3。门店提供电动车(换电方便，无限续航，无任何押金) 4。提供住宿(4人间，干净卫生，洗澡空调洗衣机俱全) - 其他福利- 1。当天直接安排住宿，安排上岗2。没钱可预支工资 3。站长之前也是做骑手的，对人好，上升空间大

下午来一个师傅刷乳胶漆

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明天来一个师傅和一个小工切砖和摸点地坪，包工活路1500元，附近的先过来看

深圳市坪山区龙田街道电镀厂一块巴掌大小的地面原地坪漆起壳；需要修复；灰色的。 人工费面议。

3000平方水磨石，需专业师傅，须要有经验，干过水磨石，包工天工均可！！二把刀勿扰！！

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岗位职责： 1、负责公司便携式储能产品的认证工作，核对产品技术参数，与认证机构保持沟通，明确执行细节，推动问题整改，全程跟进项目进度，确保产品量产前完成证书获取，并协助提供客户所需的认证文件。 2、主导公司管理体系相关认证工作，组织协调各部门按认证规范开展整改，持续优化和完善体系文档资料。 3、主动学习并掌握家用储能产品在全球范围内的认证标准，能够准确整理和输出专业、可靠的技术信息。 4、协同业务团队为客户提供认证费用估算，并解答客户关于产品认证相关的各类咨询。 任职要求： 1、本科及以上学历，电子类相关专业优先考虑。 2、了解电子类消费品的全球认证规范，具备便携式储能或家庭储能产品认证经验者优先，熟悉工厂体系审核要求。 3、具备较强的学习意愿，拥有基础英语能力、电子基础知识及高效的信息检索能力。 4、责任心强，工作细致，具备良好的沟通技巧，能有效进行跨部门协作，推动体系认证工作的落地执行。 公司福利： 1、购买六险一金 2、周末双休(每个月第一个周六为培训日需上班) 3、不定期下午茶 4、购书报销 5、提供住宿 6、享受带薪年假、婚假、产假、陪产假、法定节假日 7、公司配备微波炉，可自行带饭 8、节日福利礼品 9、不定期聚餐活动，年会活动

职位描述 1、负责产品安规设计的评估工作，提供专业技术支持与优化建议； 2、主导认证管理工作，制定安规认证计划及实施方案； 3、跟进认证项目进度，完成测试报告初审等相关工作； 4、针对检测与认证过程中发现的问题，提出有效的整改方案； 5、统筹安规认证全流程执行，确保产品顺利取得认证资质； 6、识别并解读相关法规与标准要求，推动产品合规落地或切换； 7、对产品全生命周期中的潜在风险问题，制定应对措施； 8、具备射频领域相关的专业认知与技术理解能力。 职位要求 1、化学、电子或相关专业背景，本科及以上学历； 2、英语六级及以上水平，具备较强的专业英语读写能力，可独立查阅英文标准文件； 3、五年以上知名IT/AV类企业认证工作经验，熟悉欧美澳等市场安规、EMC、能效、化学等方面认证要求，掌握3C、CE、FCC、SRRC、RoHS等认证规范与流程，有割草机、泳池机类产品认证经历者优先； 4、了解硬件设计基础知识，掌握产品安全基本原理； 5、精通安规测试方法，熟悉安规设计与审查相关要求； 6、熟练运用安规认证技能，熟知国内外认证机构体系与流程，能够独立解决认证测试中的技术难题。

品检工 2 人，年龄 25-40 岁，

本岗位上班地点：江西鹰潭需手机行业品质主管经验 1.负责及时制定产品测试，检验标准形成SIP及QC工程图等。 2.负责处理品质异常及客诉、退货品，主导各部门分析原因及纠正措施，跟进落实异常改善效果。 3.对出厂检验报告制定及报告发布。 4.培训检验人员对相关检验仪器设备的操作及简单常见的制程问题的分析处理。 5.负责监督出货测试和检验工作，确保产品合格率。 6.主动向上级汇报当日工作进度及异常状况，提交品质周报/月报。 7.上级领导指派的其他工作"

①熟悉钣金工艺 ②年轻在40岁以下 ③有储能柜检验经验优先

工作内容: 1. 负责协助研发部门完成DHF及DMR文档的输出，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的整理、审核及配合整改，对接项目组收集研发各节点产出的文件，保障各阶段资料及时、准确、完整归档。 3. 负责产品注册申报资料的审查，准备外部检查相关材料，协助完成不符合项的整改及报告撰写。 4. 协助研发团队进行流程优化与体系建设，组织研发相关培训，并面向公司各部门开展国际标准、法规及质量体系相关内容的宣导。 5. 持续跟踪并收集全球医疗器械监管机构发布的政策法规、指南和标准，为公司提供法规解读、培训支持，并推动合规性落地与风险管理。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准，维护质量管理体系运行，推动体系流程优化，并监督执行情况。 7. 参与或主导内外部审核工作，针对审核中发现的问题组织整改、跟进闭环并验证有效性。 8. 处理其他与国际标准及质量体系相关的事务。 岗位要求: 1. 本科及以上学历，专业包括生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或相关理工科领域。 2. 具备3年以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册岗位工作经验。 3. 熟悉欧盟、美国等地医疗器械相关法律法规。 4. 掌握IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准的具体要求。 5. 熟悉ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP质量管理体系规范。 6. 了解MDR、21 CFR等相关法规，具备面向欧盟及美国市场的产品开发经验者优先考虑。 7. 具备良好的沟通协调能力与项目管理推进能力。 8. 英语熟练，能阅读并理解相关标准文件。 9. 可接受一定程度的出差安排。

岗位职责： 1.负责内部审核、外部审核及体系自查等相关事务； 2.组织管理评审会议，并跟进会议后续执行情况； 3.统筹安排生产、品质及体系相关的年度培训工作，涵盖安监、卫监、安全、危化品、微生物、法规、体系等方面的内部培训； 4.负责不良事件系统的监测与管理，完成深圳市MDR机构备案及MDR自查工作； 5.承担省局管代数据上报、年度医疗器械企业自查等各类数据报送任务； 6.负责体系文件控制及相关文控管理工作； 7.参与品质管理相关事务。 任职要求： 1.熟悉医疗器械质量管理体系，掌握ISO13485、MDR等相关要求； 2.具备3年以上医疗器械行业工作经验； 3.拥有医疗器械内审、外审及飞行检查等相关实践经验。

职位描述 1、协调品质部内部分工及工作规划； 制定品质部作业流程； 2、主导品质异常的改善与总结； 协调品质部与其他部门工作配合； 3、主导公司制程、出货、客服品质规划及目标制定； 4、负责为线上检查/成品检查提供相应的标准和方法，以确保品检员明确检查要求； 5、组织记录、报告、标识、评审跟进处理不良品，以防止不良品的非预期使用； 6、负责对品检人员的培训，以提高其检查水平。 任职要求： 1、有电子行业及品质管理、处理经验，有一定抗压能力； 2、能够遵守公司各项纪律； 3、熟悉产品可靠性测试及检验手法。

工作职责： 1. 负责公司二类医疗器械从设计开发到上市后监管全周期质量管理体系的建立、运行与优化，确保符合ISO 13485、GMP及国家相关法规要求。 2. 策划并实施内部审核与管理评审活动，保障体系有效运行，积极应对药监部门等外部检查（如飞行检查）。 3. 主导开展质量风险识别与评估，推进纠正与预防措施（CAPA）闭环管理，妥善处理不合格品问题，促进质量意识在组织内的深化。 4. 指导并审核产品注册或备案所需技术文件的编制，确保满足NMPA申报的技术规范。 5. 编制临床试验研究方案，制定项目预算与执行计划。 6. 跟踪临床试验实施进展，监督数据真实、完整、合规，严格执行GCP标准，及时协调解决实施中出现的问题。 7. 统筹管理临床样本流转、不良事件监测与报告、结题资料归集等工作，为注册申报提供支持。 8. 对临床试验数据进行统计分析，输出有价值的结论，助力产品迭代升级与市场策略制定。 9. 完成临床技术研究报告的撰写与审核。 10. 协同研发、生产、注册等跨职能团队，将质量控制要求嵌入产品开发各阶段。 11. 与监管部门、医疗机构及第三方服务单位保持良好沟通，建立稳定合规的合作机制。 任职条件 1. 本科及以上学历，专业方向为生物医学工程、临床医学、药学等相关领域。 2. 具备5年以上二类医疗器械行业工作经验，其中至少3年从事质量管理体系相关工作，2年以上临床项目管理实践。 3. 熟练掌握ISO 13485、GMP、GCP以及NMPA注册法规，了解FDA、CE认证要求者优先考虑。 4. 持有质量管理体系内审员证书及GCP培训合格证明；具备PMP项目管理认证者更佳。 5. 熟悉二类医疗器械的设计开发流程、生产质控及临床评价路径。 6. 具备优秀的多任务统筹能力，能高效推动临床项目按时完成。 7. 能够准确识别潜在质量风险，并提出切实可行的防控方案。 8. 工作认真负责，关注细节，适应高强度工作节奏。 9. 具备全局观和战略思考能力，可在合规与效率之间做出合理权衡。

龙岗区招工地清洁/保安员6000 招聘大龄工 50-62岁，身体健康 包吃包住，月休四天 入职当天安排宿舍

【公司简介】 河南聚量是国内领先的电商运营公司，自2019年成立以来以线上营销为核心，集短视频运营、内容营销、品牌推广等为⼀体的全方位、多渠道变现的新⽹络⽣态营销公司。产品主做3c⼩家电、个护类和百货类。目前在职人数1000+，办公区近万平，期待有才华，有责任心的有志之士加入~ 【岗位职责】 一、总部体系架构与能力建设 1.文件与流程管理：负责公司层面体系文件的控制与管理，确保其适宜性、充分性与有效性；并主导业务流程的标准化与优化。 2.能力建设与知识管理：组织内审员培训与资格管理，开展体系标准、核心工具及法规要求的内部培训；建立并维护体系知识库，整合标准、法规、最佳实践与典型不符合项案例。 3.内部体系监督：定期执行公司内部流程稽核、专项审核及管理评审，确保体系在公司层面的有效运行与合规性。 二、合格供应商质量管理体系开发与管理 1.新供应商准入评估体系搭建：建立供应商准入评估体系通用标准，应用VDA6.3或等效标准协同PQM对潜在供应商进行体系评审与现场过程审核，输出审核报告与准入风险建议。 2.合格供应商绩效监控：建立供应商质量绩效指标体系（如DPPM、SCAR响应率），实施月度/季度绩效评价，并驱动PQM对供应商绩效持续改进。 3.合格供应商体系监督：对关键/瓶颈供应商实施不定期飞行审核或专项过程审核，验证其体系运行的有效性与一致性。 4.合格供应商发展与赋能：针对供应商体系薄弱环节，提供专项辅导与培训，推动其质量能力提升，以应对客户审核与业务需求。 三、生态链工厂整合管理体系的推进与维护 1.生态链工厂体系搭建：协同新工厂/新业务线的质量体系策划、建立与维护，参与体系认证全过程，确保证书持续有效。 2.推动工厂体系执行落地：协同工厂体系推动体系要求融入业务流程，监控关键过程绩效指标（KPI），识别改进机会。 3.策划并参与工厂内审与管理评审：协同工厂体系通过内审、管理评审及数据分析，推动纠正与预防措施（CAPA）及持续改进项目落地，提升过程稳定性与体系有效性。 4.策划质量意识提升活动：推广质量工具应用，营造全员参与、持续改进的质量文化。 5.协同工厂体系参与客户审核（如QSA/QPA）全过程：包括前期差距分析、辅导、现场协同应对及审核发现项的纠正措施（8D/CAR）跟踪闭环。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程、质量管理或相关专业； 2.至少3年以上质量管理工作经验，具备ISO9001等质量管理体系搭建或优化经验者优先； 3.熟悉质量管理体系标准和流程，能够独立进行质量体系文件的编写和维护； 4.熟悉质量管理工具（如FMEA、SPC、MSA、8D）及APQP、PPAP等流程。 5.具有较强的内外部沟通协调能力，能迅速适应环境，有较强的执行能力；主动积极，踏实细心，良好的团队合作精神。 【福利待遇】 1、薪资架构：底薪+绩效+奖金；具体薪资根据过往经验+面试定薪，优秀者薪资可面议； 2、工作时间：早九晚七，法定节假日正常休息； 3、明确的晋升通道和完善的带薪培训体系，提升专业能力和个人竞争力； 4、福利：五险，各种节假日福利，如生日活动，团建下午茶，节假日礼品，国内外旅游等活动。